首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
低温溶液缩聚制备芳香族聚砜酰胺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
金伟  封亚培  晏雄  汪晓峰 《合成纤维》2007,36(10):27-30,36
采用低温溶液缩聚的方法,将对位二氨基二苯砜(4,4′-DDS)、间位二氨基二苯砜(3,3′-DDS)和对苯二甲酰氯(TPC)在二甲基乙酰胺(DMAc)中进行缩聚,制得较高相对分子质量的芳香族聚砜酰胺树脂,并研究了各反应因素对聚合物相对分子质量的影响。结果表明:浆液浓度为13%,反应初始温度为10℃,TPC/DDS摩尔比为1.001~1.003,反应时间50~60min时,可获得理想的聚合物。  相似文献   

2.
通过共缩聚反应合成织物用聚酯酰胺热熔胶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

3.
从化学反应工程的角度,分析了合成聚芳酰胺塑料的快速聚合反应特点。在原有的工艺和设备条件下,通过过程分析,成功使反应规模扩大了10倍。在此基础上,进一步改进了聚合反应的合成方式,使聚合反应规模扩大到约为原来的50倍,满足了客户对聚芳酰胺塑料的迫切需求。  相似文献   

4.
本文着重研究了PTA-ADA-EG三元共缩聚的反应规律,对三元共缩聚过程的主要工艺参数;聚合时间、聚俣温度及第三单体加入量等进行分析研究,结果表明它们与共聚酯质量有关。  相似文献   

5.
通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺(PSA)的结构与性能。结果表明:N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)和DMAc/氯化钙(CaCl2)溶剂体系解决了PSA在单一DMAc和二甲基亚砜(DMSO)溶剂中的溶解问题;PSA聚合物的组成与投入的4,4'-二氨基二苯砜和3,3'-二氨基二苯砜单体比例相一致,两种单体具有类似的反应活性;在氮气和空气氛围中,PSA聚合物的耐热性好,热分解温度与PSA聚合物组成没有关系;PSA的玻璃化转变温度会随着聚合物中对位结构的增加而有小幅度的上升;不同共缩聚比的PSA的极限氧指数均为33%,结晶性能都很低,随着PSA中对位结构的增加,其结晶性能有小幅度的增加。  相似文献   

6.
王润珩  李春贞 《粘接》1989,10(1):1-4
本文叙述了以共聚酯和不同的聚酰胺为原料,在催化剂的存在下,通过大分子链之间的交换反应制取另一种新型聚合物-聚酯酰胺的方法。所得产品经红外光谱等方法测定,证明了这种交换反应的存在。  相似文献   

7.
聚芳醚酮/含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2,2’-二甲基-4,4'-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,在无水A1C13、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺存在下,通过低温溶液缩聚反应。合成了一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮/聚芳醚砜无规共聚物。用FT-IR,WAXD,DSC和TG等方法对聚合物进行了表征。结果表明,随着2,2'-二甲基-4,4'-二苯氧基二苯砜含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度逐渐提高,熔融温度则逐渐下降。  相似文献   

8.
于凯  韩小旭  韩国强 《辽宁化工》2023,(6):843-845+856
以碳酸二甲酯(DMC)、苯酚(PH)、双酚A(BPA)为主要原料,合成了芳香族双酚A型聚碳酸酯(PC),选取出酯交换反应合成碳酸二苯酯(DPC)和酯化熔融缩聚合成PC的工艺流程,重点考察了酯化工序中的酯化温度、酯化时间和缩聚工序过程中的缩聚温度、缩聚时间以及PC切粒方式等控制要点[1]。确定了制备出最优良的PC树脂的几个具体制备工艺条件:第一级酯化温度230~235℃,酯化时间约135 min;第二级酯化温度235~240℃,酯化时间约150 min;第三级酯化温度240~245℃,酯化时间约30 min;缩聚温度250~255℃,缩聚时间120 min。  相似文献   

9.
在DMAC为溶剂,叔胺为HCl吸收剂的条件下,将间苯二胺与自制的2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成得到了新型含氰侧基聚芳醚酰胺(C-PEAMI)。用IR、TG等方法对其结构和性能进行了表征。  相似文献   

10.
11.
覃俊  王桦  陈丽萍 《合成纤维》2013,(12):7-9,15
就热致液晶聚芳酯纤维的纺丝温度、热处理条件对纤维性能的影响进行了研究。通过差示扫描量热仪、纤维强力仪等对聚芳酯纤维的热性能及断裂强度进行了研究和分析,通过原子力显微镜对纤维的表面形态进行了观察,发现热致液晶聚芳酯纤维具有非常好的成纤特性,在热处理过程中,发生固相缩聚反应,高分子的相对分子质量增加,纤维断裂强度提高。  相似文献   

12.
将超支化聚酰胺酯(PS2550)和聚丙烯(PP)共混,其中PS2550分别为1%、3%、5%和7%,研究了PS2550/PP体系的结晶性能、流变行为和热稳定性能。实验结果表明:PS2550的加入降低了PP的结晶度,改变了PP的致密球晶结构,使体系的球晶尺寸变小。黏度较低的PS2550的加入明显降低了体系的黏性,在相同条件下,PS2550/PP-1%的弹性最好;PS2550的加入大大提高了PP的热茬悬定性,使体系的热分解起始温度升高约110℃,但是热分解起始温度随着PS2550含量的增加变化很小。  相似文献   

13.
改性聚芳酰胺的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
聚芳酰胺是一类重要的高性能聚合物材料,因其突出的耐热性和力学性能被广泛应用于航空航天、交通运输、电子电气等领域。笔者综述了聚芳酰胺的改性途径及应用现状。  相似文献   

14.
卤代芳胺合成的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。  相似文献   

15.
本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。  相似文献   

16.
本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。  相似文献   

17.
芳烃抽提装置扩能改造探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄积芬 《广东化工》2001,28(6):36-37
本文通过乙烯厂芳烃抽提装置的物料及装置核定,找出了装置存在的主要瓶颈,为今后的改扩建提供了依据。  相似文献   

18.
芳香酮类化合物的合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了由芳香族化合物的Friedel—Crafts酰基化反应和芳香醇的氧化脱氢反应等合成芳香酮类化合物的研究进展,比较了各种方法的优缺点,指出以固体酸为催化剂的Friedel—Crafts酰基化反应和以双氧水或氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号