紫外分光光度法测定水样中总氮的新方法

针对采用传统方法测定水样中总氮时存在的不足,研究了紫外分光光度法测定水样中总氮的新方法,并与碱性过硫酸钾消解/紫外分光光度法( GB 11894-89)进行对比.结果表明:对标准样品进行测定的结果与推荐值基本一致,相对误差为-0.83％ ～3.66％,相对标准偏差为1.10％～3.87％;对实际水样进行了测定,加标回收率为94.0％～103.0％,与标准方法测定结果吻合较好,适用于水样中总氮的测定.     

TOC/TN分析仪测定水质中总氮的方法研究及应用

目前测定水中总氮（TN）含量采用的是HJ 636—2012《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,其实验条件要求较为苛刻。用TOC/TN分析仪测定水质中总氮含量,测定样品的相对标准偏差为0.72％～4.64％,加标回收率为97.5％～103.0％,测定标准样品的相对误差为－4.33％～7.00％,精密度、准确度均能达到标准要求。该方法简化了实验步骤,提高了工作效率,可代替标准方法。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水中氯丁二烯

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水中氯丁二烯的方法.结果表明,该方法对氯丁二烯的检出限为0.65 μg/L,线性范围为0～16.0 μg/L,相关系数为R2为0.9991,相对标准偏差为2.76％,样品加标回收率为94.8％～102％.该方法操作简便,灵敏度高,可用于检测地表水中的氯丁二烯.     

钻井固化物中石油类测定方法

为了寻找钻井固化物中石油类含量测定的最佳萃取条件，使用四氯化碳振荡萃取，利用红外测油仪进行比色的方法，通过对样品含水量、样品颗粒大小、萃取时间和萃取温度等因素进行实验验证。确定了最佳的萃取条件：含水量为3.90％，经过简单处理不需要过筛，室温下水平振荡30min。测定样品的相对标准偏差为0.10％～9.40％，加标回收率为82.2％～108.0％，检出限为0.014mg/g。     

EDTA容量法结合ICP-AES法测定氟化镁中的镁

建立了一种EDTA容量法结合ICP-AES法测定氟化镁中镁含量的方法,该方法适用于不同生产工艺制备的氟化镁样品,弥补了GB/T 21994.4-2008《氟化镁化学分析方法第4部分:镁含量的测定EDTA容量法》在测定某些特殊工艺制备的氟化镁样品中镁含量明显偏低的不足.该方法的相对标准偏差小于0.5％,回收率在99％～1...     

直流等离子体发射光谱法测定地质样品中的痕量稀土元素

报道了用国产７３２型阳离子交换树脂分离富集、ＤＣＰ－ＡＥＳ测定地质样品中Ｙ及１４种稀土元素的方法。回收率在７６．７％～１０９％之间，各元素检出限为１．２０ｎｇ／ｍＬ～３６ｎｇ／ｍＬ，方法的精密度（ｎ＝６）为１．６％～４．３％。经几种国家标准物质及岩石样品分析验证，结果令人满意。     

便携式质谱联用仪快速定量测定水中7 种苯系物

针对地表水、地下水和饮用水中苯系物的快速定量测定建立方法,该方法适用于水体中苯、甲苯、乙苯、间/对 - 二甲苯、苯乙烯和邻-二甲苯等苯系物的快速定量结果测定,样品浓度在5～50μg/L的浓度范围内定量检测相对标准偏差低于10％。通过对标准样品测定,其回收率在96.16％～101.50％之间,在快速测定的同时,其定量测定数据具有很高的可靠性。     

离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-

利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-，实验结果表明，该方法能准确分析测定样品中的Cl-和Br-，相对标准偏差小于2％。同时该方法降低了干扰因素的影响，缩短了分析时间，提高了工作效率，能对钻井废水中的Cl-和Br-进行有效的分离，样品的加标回收率达到87％～109％，能准确测定Cl-和Br-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl-相比较，当样品中Br-含量小于Cl-和Br-总含量的10％时，两种方法测定Cl-含量的相对偏差小于5％。     

花岗石中16种元素同时测定的研究

研究了微波消解样品，试液用ICP—AES法同时测定样品中K，Na，Ca，Mg，Fe，Al，Ti，Zn，Cu，Pb，Cd，Cr，Co，Ni，As，P的新方法。方法的检出限分别为0．002～0．855μg／ml，回收率为90．17％～108．96％，RSD为1．32％～4．96％。该法准确、快速、简便，应用于花岗石的测定，结果满意。     

微波萃取/HPLC法测定污泥中的烷基酚类物质

采用微波辅助萃彬高效液相色谱法对深圳市龙岗区供水集团有限公司各水厂的沉淀池和回收水池池底污泥中烷基酚类和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的浓度进行了测定，并与采自周围环境中的样品进行了比较，该方法的检测限为0.010～0．050mg／L，回收率为95．47％～106．42％，测定结果的相对标准偏差为0．86％～5．20％。     

超声萃取/气相色谱法测定污泥中的硝基苯

采用超声萃取/气相色谱法测定了污泥中的硝基苯含量。研究了混合溶剂的比例及用量、超声萃取时间、盐析剂投量等因素对测定结果的影响。采用该方法测定以蒸馏水和松花江水为本底制备的泥样时的平均回收率分别为91．6％～97．4％和83．4％，RSD分别为1．9％～4．4％和7．1％。该方法简便、快速，从样品预处理到检测完毕只需90min。     

微波消解-ICP-AES法同时测定花岗石中有害元素的研究

研究了微波消解样品,试液用ICP-AES法同时测定样品中铅、镉、铬、砷的新方法。在选定的最佳条件下测铅、镉、铬、砷的检出限分别为0.0008、0.0007、0.0018、0.0012(μg·L~(-1)),回收率为93.4％～102.5％,RSD为1.3％～3.6％。该法准确、快速、简便,应用于花岗石的测定,结果满意。     

重量法测定钻井固体废物中的含油量

文章采用了重量法（超声波萃取＋旋转蒸发）测定钻井固体废物中含油量的方法。钻井固体废物样品经正己烷超声萃取后,通过旋转蒸发去除萃取剂,烘干称重得到固体废物中的含油量。结果显示方法加标回收率为90％～110％。此方法操作简便、不易受油类组分限制,适用于钻井固体废物油类物质的测定。     

顶空-毛细管气相色谱法测定水中三卤甲烷

采用顶空 毛细管气相色谱法分析测定水中三卤甲烷（THM）,样品在50 ℃静态顶空条件下平衡40 min,经HP-5毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,对THM的回收率为96.0％～98.3％,相对标准偏差为1.2％～2.0％,检出限为0.008～0.07 μg/L。所建立的方法简便、灵敏、准确,具有良好的精密度与准确度,可用于测定水中THM。     

极谱法测定土壤中微量锡的研究

文章提出在4价钒—溴化钠—硫酸—抗坏血酸体系中,采用极谱法测定土壤中微量锡。锡的催化电流在锡的浓度为0.002～0.4μg/ml范围内保持良好的线性。方法灵敏度高,操作简便、快速、准确、重现性好。可用于0.5～500.0μg/g的土壤样品的测定。本方法以过氧化钠熔矿、水浸后再以硫酸酸化,不需分离,可直接分液测定样品。     

珍珠白花岗石中多种微量元素的ICP-AES同时测定的研究

研究了微波制样，用ICP-AES法同时测定珍珠白样品中Mg、Al、Fe、Pb、Cr、Ni、Mn、As八种微量元素的新方法。方法的检出限为0．002～0．036μg／mL，回收率为92．8％～107．6％．RSD小于3．19％。该法准确、快速、简便，应用于花岗石的测定，结果满意。     

测定聚合氯化铝中六价铬的方法探讨

在测定聚合氯化铝中六价铬的过程中,存在着回收率不理想的问题,本文通过对前处理过程中出现的几个影响因素进行试验和方法的改进。使得加标样品平均回收率为87．0％－98．2％．多次平行测定的RSD范围为1．25％～3．67％。     

ICP-MS法测定花岗岩中痕量重金属的研究

研究了微波消解样品,试液用ICP-MS法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.001～0.008μg/L,回收率为92.55%～104.60%,RSD小于2.31%。该法准确、快速、简便,应用于花岗岩中重金属元素的测定,结果满意。     

微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。     

气田采出水挥发酚预处理消泡方法探讨

对气田采出水进行挥发酚测定时，考虑采用加入消泡剂的方法来消除干扰。分别取0.10，0.25，0.50，1.00，1.50，2.00 mL FG-7I消泡剂，各自加入250 mL实验空白中，做平行比对实验，经实验比选，于250 mL预处理样品中加入0.25 ｍＬ FG-7I消泡剂可有效解决问题，同时扣除加入等量消泡剂的空白样品吸光度，经验证，此方法最大相对偏差为－9.09％～－0.87％，加标回收率为94.4％～97.3％，均达到了实验要求。