聚羧酸型梳状共聚物的合成和超分散性能研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚(APEO-n)、顺丁烯二酸酐(MAn)、苯乙烯(St)等为共聚单体,采用不同引发剂,合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物超分散剂,并以PEO-n单酯化得酯化产物,研究了共聚物的结构、组成、添加量等对水泥粒子分散性能的影响。结果表明：超分散剂的性能受端基效应、酯化作用、接枝链的长度和密度的影响,当接枝链长度为30时,分散性能良好。     

明胶接枝共聚物在胶片中的应用研究

对明胶（Ｇｅｌ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ），明胶和丙烯腈（ＡＮ）的二元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐＢＡ、Ｇｅｌ－ｇ－ｐＡＮ，以及明胶和丙烯酸丁酯、丙烯腈的三元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液在胶片护膜层中的应用进行了研究，考察了接枝共聚物乳液对胶片物理机构性能的影响。结果表明，Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）共聚物乳液的加入能显著地降低胶片的吸水率，提高胶片的渗透性能、抗划伤性能（干、湿态）和耐折性能等。     

EVA-g-NIPAAm中接枝链亲水性对热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）和亲水性单体丙烯酰胺（ＡＡｍ）或丙烯酸（ＡＡ）混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法（ＤＳＣ）和热机械分析（ＴＭＡ）等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。     

丙烯酸酯单体烷基链长度对羽毛蛋白接枝共聚物粘合性能的影响

将具有不同烷基链长度的丙烯酸酯单体与亲水性单体丙烯酸以固定的摩尔配比接枝到天然羽毛蛋白的分子链上,制备出一系列具有不同接枝支链结构的羽毛蛋白-丙烯酸-丙烯酸酯接枝共聚物。以接枝羽毛蛋白对聚酯纤维的粘合力与粘合功为主要量化指标,探索丙烯酸酯单体的烷基链长度对接枝羽毛蛋白与聚酯纤维粘合性能的影响。结果表明,随着丙烯酸酯单体烷基链长度的增大,接枝羽毛蛋白对聚酯纤维的粘合性能先有所降低,当烷基增长至异辛基时未再出现显著变化。     

EVA—g—NIPAAm中接枝链亲水性以热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺和亲水性单体丙烯酰腕或丙烯酸混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法和热机械分析等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。     

溶液接枝共聚合成POE-g-SAN及其表征

合成了POE和苯乙烯(St)-丙烯腈(An)的接枝共聚物(POE-g-SAN)。研究了单体比率及POE和单体比率和溶剂等对接枝共聚合反应的影响。从聚合产物中用丙酮抽提得到接枝共聚物POE-g-SAN,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)1、H-NMR和差示扫描量热法(DSC)对POE-g-SAN的结构,接枝SAN链的组成及热性能进行了分析。实验证明,St-An已经接枝在POE分子链上,SAN接枝链在一定程度上影响了POE的结晶性。     

固相接枝法合成PC-g-PS及其对PC/PS共混体系的增容作用

研究了双酚Ａ聚碳酸酯（ＰＣ）与苯乙烯（Ｓｔ）固相接枝共聚合，考察了Ｓｔ／ＰＣ配比、引发剂浓度、反应时间和温度对共聚合的影响，获得了接枝率为３０％，接枝效率为６７％的接枝共聚物，并对接枝共聚物进行了ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ等表征，测定了支链ＰＳ的分子量及枝数，并研究了该接枝共聚物对ＰＣ／ＰＳ共混体系的增容作用。     

淀粉／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及生物降解性能研究

本文以硝酸铈铵为引发剂，研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应特征参数的影响。当引发剂浓度为４．５×１０（－３）Ｍ／Ｌ，ＭＭＡ浓度为０．２２５Ｍ／Ｌ，在３０℃反应３．５ｈ时，单体转化率Ｃ％＝９０．５％，接枝率Ｇ％＝６２％，接枝效率ＧＥ％＝７０％，接枝支链的粘均分子量Ｍ＝×１０（－３）。接枝共聚物及其与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物浇铸成膜后，用黑曲霉在无机盐营养培养基中降解４０天，失重率分别为３２％和２３％，表明淀粉／ＭＭＡ接枝共聚物可作为生物降解塑料使用。     

二醋酸纤维素接枝聚己内酯的制备及性能研究

以二醋酸纤维素（CDA）为接枝骨架，己内酯（ε-CL）为接枝单体，制备了二醋酸纤维素／聚己内酯接枝共聚物（CDA-g-PCL），研究了不同原料比对产物结构和性能的影响，利用IR、WAXD、DSC对共聚物进行了表征。对CDA-g-PCL接枝共聚物膜进行了生物降解性能的研究，结果显示，共聚物可发生降解；且无定形产物降解性能优于部分结晶产物。     

淀粉-聚(苯基缩水甘油醚)接枝共聚物的合成反应研究

研究了以萘钠为引发剂，在淀粉乙酸酯上进行苯基缩水甘油醚（PGE），γ－丁内酯（γ－BL）开环接枝聚合的反应，首先将淀粉进行部分乙酰比，制备取代度为1．5的淀粉乙酸酯，之后以萘钠将淀粉乙酸酯的羟基转化为醇氧盐，再引发PGE，γ－BL进行负离子开环接枝聚合，采用凝胶渗透色谱（GPC）对接枝前后聚合物分子量的变化进行研究，并通过接枝率，1H－NMR波谱对淀粉－聚（苯基缩水甘油醚）接枝共聚物（St-g-PPGE)进行了表征，结果表明，以萘钠为引发剂，PEG能够在淀粉乙酸酯上进行均相接枝聚合，接枝率在70％－150％之间，接枝后聚合物的分子量明显增大。     

聚丙烯酸接枝聚氧乙烯共聚物的合成、表征及分散性能

以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)和甲基丙烯酰氯(MAC)反应合成了壬基酚聚氧乙烯大单体(NPEO-MA),将其与丙烯酸沉淀共聚得到了一系列的聚丙烯酸接枝共聚物PAA-g-NPEO。用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(^1H-NMR)等方法对产物进行了表征,探讨了所设计结构的接枝共聚物在丙烯酰胺分散聚合体系中的稳定机理。     

丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯接枝共聚物的合成与表征

以正已烷／苯为溶剂，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，溶液法合成了丙烯腈－三元乙丙橡胶－苯乙烯接枝共聚物（AES）。用傅立叶变换红外光谱仪对其结构进行表征，用称量法计算接枝参数，并就接枝机理进行了讨论；研究了反应时间、引发剂浓度、EPDM含量及St/AN质量比等条件对接枝反应的影响。结果表明，选择适当的引发剂浓度及EPDM用量可得到具有较高接枝参数的AES。用热重分析法表征了产物的热性能，表明AES耐热性优于ABS。     

含聚氧乙烯链段的嵌段共聚物和接枝共聚物的合成及性能

综述了由聚氧乙烯链段与聚二烯烃、聚异丁烯、聚乙烯基吡啶、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺或聚丙烯酸链段组成的各种嵌段共聚物及接枝共聚物的合成,并对其各种性能,包括两亲性质、络合碱金属离子性及微观相分离等进行了总结。     

聚丙烯酸丁酯接枝共聚物的可控合成及作为相容剂的应用

结合电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)和普通自由基聚合,制备了一系列聚丙烯酸丁酯接枝共聚物,详细研究了其作为苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂/丙烯酸酯橡胶(SAN/ACM)共混体系的相容剂,在制备丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯树脂(ASA树脂)时,不同主链结构、侧链相对分子质量、接枝密度及用量对增容效果的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪对聚合物结构进行测试和表征;采用动态力学分析仪(DMA)和冲击试验机研究了共混物的力学性能。结果表明,成功制备了不同结构的聚丙烯酸丁酯接枝共聚物,以苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)作为主链比聚丙烯酸丁酯(PBA)作为主链的接枝共聚物具有更好的增容效果。此外,侧链PBA的相对分子质量较小时,侧链与主链摩尔比为3∶1及相容剂用量为3%(质量分数)时,接枝共聚物的增容效果最佳。DMA分析表明添加接枝共聚物后SAN和ACM两组分的玻璃化转变温度相互靠近,聚丙烯酸丁酯接枝共聚物起到了明显的增容作用。     

聚合物共混物的反应性增容及相形态控制

综述了聚合物共混物的反应性增容及相形态控制的研究现状。介绍了聚合物共混物反应性增容的几种方法及增容机理,并从热力学、动力学和熔融共混过程中流动参数三方面对聚合物共混物相形态结构的控制进行了说明。     

聚乙烯与三单体固相接枝物的热分解动力学

采用单体自增溶原位固相接枝法合成了聚乙烯与三单体固相接枝物(PETM)。采用Coats-Redfern法和Doyle-Ozawa法研究了接枝物的热分解动力学。研究表明,受接枝支链的影响,PETM的热分解反应级数介于0~1之间。PETM的热分解活化能比PE高,说明PETM的热稳定性优于PE,随着St在支链中的比例增加,PETM的热稳定性有逐渐增加的趋势,这是由于St能稳定自由基,从而降低PE的热分解速率。     

淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物增稠能力的研究

以硝酸铈铵为引发剂，分别合成了可溶性淀粉、玉米淀粉及氧化淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚物，并经碱性水解制备了相应的阴离子型衍生物。用旋转粘度计研究了这些接枝共聚物水溶液的剪切稳定性，对盐的敏感性和温度稳定性，并与非接枝聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）比较。结果表明，同玉米淀粉和氧化淀粉相比，可溶性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的接枝ＰＡＭ链分子量较高；接枝共聚物水解度为５０％左右时水溶液的粘反最大；比之非接枝ＰＡＭ，接枝共聚物水溶液的粘度具有较好的温度稳定性。此外还对接枝共聚物水溶液的剪切稳定性和耐盐性也作了评价。     

聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯两亲性接枝共聚物的可控合成

以丙烯酸甲酯、(卤代)苯乙烯为原料,利用原子转移自由基聚合技术、从主干接枝的合成策略和聚丙烯酸甲酯的碱性水解,实现了两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯的可控合成.主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制.(卤代)苯乙烯单体接枝共聚时,采用单体过量的本体聚合且单体转化率控制在10...     

新型两亲性生物降解接枝共聚物的性能

对新型的两亲性生物降解接枝共聚物羟丙基纤维素接枝聚己内酯(HPC-g-PCL)的综合性能进行了测试。X射线衍射结果表明,接枝共聚有效地降低了PCL的结晶度,且随着PCL链段含量的降低,接枝共聚物的结晶度相应下降。DSC结果表明,与PCL均聚物相比,所得接枝共聚物的Tm、Tc和Xc均明显降低,且随着PCL链段含量的降低而不断下降;同时,与先熔融后冷却相比,室温下的共聚物溶液浇注膜,其结晶程度更完善。水解降解实验结合GPC曲线和SEM照片结果表明,与均聚物PCL相比,接枝共聚物更易发生降解。