成都市辐射环境要素分析

为做好生态环境保护和放射性污染防治的基础性工作,文章首次开展了成都市辐射环境要素的系统性分析,采集了多个点位的气溶胶、土壤和生物样品,分析了样品中多种放射性核素的含量,并发现了部分核素含量的最值随时间的变化规律,为辐射环境监管与监测提供了基础资料。     

衰变宽高阶修正的计算

文章研究了重夸克偶素产生以及衰变过程η_b→J/Ψ+γ形状因子的相对论修正。文章将使用非相对论量子色动力学有效理论(NRQCD)计算其修正,非相对论量子色动力学有效理论(NRQCD)能将一个本来不可算的过程因子化成一系列短程系数和长程矩阵元的乘积。短程系数可以进行微扰计算而各个长程矩阵元虽然是不可计算的但是它是普适的,只需要参照其他文献的数据带入使用就可以,从而使η_b→J/Ψ+γ高阶修正的衰变宽度变为可算的。     

湛江口岸进出口水产品的放射性监测分析

目的应用NaI(Tl)低本底γ谱仪和高纯锗γ谱仪监测水产品中放射性核素的方法对湛江口岸进出口水产品中的核污染情况进行监测。方法采用3种方法分别得到样品中131I、134Cs、137Cs 3种核素的比活度,并对待测样品进行特定时期监控。方法 1:样品烘干、切片直接进样到Na I(Tl)低本底γ谱仪;方法 2:样品烘干、经微波灰化系统灰化后进样到NaI(Tl)低本底γ谱仪;方法 3:样品烘干、经微波灰化后进样到高纯锗γ谱仪。结果方法 1监测2011~2013年自日本进口的19批水产品,其监测结果均在检测限以下(检测限均为10 Bq/kg);方法 2监测2014年自日本进口5批次水产品,其监测结果均在检测限以下(检测限均为0.5 Bq/kg);方法 3监测2015年进出口水产品共13批次,其监测结果与本底值相当(~(131)I、~(134)Cs、~(137)Cs空白本底值为3 mBq/kg)。结论利用微波灰化进样到高纯锗γ谱仪对水产品3种核素的检测效果最好。通过对湛江口岸近5年来进出口水产品放射性核素的监测分析,尚未发现受放射性核素污染的水产品。     

密胺餐具中混入脲醛树酯检测方法的研究

制备添加不同比例脲醛树脂的密胺树脂餐具样品,并分别采用衰变全反射(ATR)红外法和热重法(TGA)对样品进行分析。通过衰变全反射(ATR)红外法可分析密胺树脂和脲醛树脂的特征吸收峰。通过热重法(TGA)可分析对比密胺树酯的热分解最大速率温度点与脲醛树酯热分解最大速率温度点的区别。最后,本文还将衰变全反射(ATR)红外法和热重法(TGA)对样品的分析结果进行比较,并采用上述方法对市场上购买的密胺餐具样品进行测试。     

Chib0湮灭形状因子的α_S~0υ~2阶计算

这篇文章利用非相对论量子色动力学(NRQCD)有效理论对强相互作用过程X_(b0)→J/ψ+γ的衰变宽度作了领头阶相对论修正即(α_S~0υ~2)阶的计算。计算的主要方法及原理是利用NRQCD因子化定理把衰变宽度因子化成系列的长程矩阵元和短程系数相乘的形式。长程矩阵元是一个普适量可由实验得到,因此我们只需要微扰计算短程系数。     

温室内土壤-气溶胶中四环素类抗生素抗性基因的分布特征

目的研究温室内四环素类抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)在土壤和气溶胶中的分布特征。方法以日光温室为研究对象,通过对温室内土壤、气溶胶样品中的17种四环素类ARGs进行实时荧光定量PCR测定,分析ARGs在土壤样品、不同切割粒径下的气溶胶样品中的分配分布特征。结果研究显示土壤及气溶胶中Tet(32s)检出率为100%,其次是Tet(A)、Tet(W)。随着气溶胶采样的切割粒径变小,检出的四环素类ARGs种类增加,丰度提高。PM2.5中的Tet(32s)平均丰度分别是土壤、TSP、PM10中的571.8倍、4.66倍和0.80倍。细胞保护是温室内四环素类ARGs的主要抗性机制。结论气溶胶和土壤均为ARGs的储库,不同切割粒径的气溶胶样品中ARGs的富集程度差别较大。鉴于气溶胶ARGs流动扩散能力强,比土壤ARGs的潜在风险更大,因此气溶胶ARGs亟待深入研究。     

ELPI设定条件对卷烟主流烟气气溶胶检测结果的影响

为准确测定卷烟主流烟气气溶胶的粒径分布,建立了"分流+轴向稀释器+20倍射流稀释器"的电子低压撞击器(ELPI)的配套稀释系统和相应的检测方法,并对19个不同焦油量(7.79~12.88 mg/支)的卷烟样品进行检测。结果表明:1采用该稀释系统,可满足ELPI分析仪在测定卷烟主流烟气气溶胶过程中对检测稳定性和仪器检测限的要求。2采用该ELPI方法检测卷烟烟气气溶胶时,测试时间对检测结果的影响较小,组间相对标准偏差(RSD)10%。3该方法的稳定性良好,气溶胶总质量检测结果的RSD15%。该方法准确、稳定和可靠,适用于不同焦油量卷烟样品烟气气溶胶颗粒的检测。     

现代分析测试技术在印染行业的应用(十一)——电感耦合等离子体(ICP)分析技术及其在纺织工业上的应用(2)

3．4样品引入系统 样品的引入可分为三类：液体气溶胶引入、固态直接引入和气态氢化物引入。液体气溶胶引入方式是最典型的方式，几乎所有的商业ICP（电感耦合等离子体）光谱仪都采用这种标准配置。从实际分析过程来说，将分析物质转化成溶液相进行液体气溶胶进样具有诸多优势，因溶液分析又积累了大量的基础理论和应用技术数据。     

烟草低温加热状态下气溶胶粒径分布及影响因素

为评价低温加热状态下烟气气溶胶粒径分布特性,采用稳态热解装置和碰撞采样器联用系统建立了表征气溶胶粒径分布的测试方法,考察了温度、一级进气流量、二级进气流量和样品种类对烟气气溶胶粒径分布特性的影响。结果表明:①稳态热解装置和碰撞采样器联用系统可用于分析评价低温加热状态下烟气气溶胶粒径分布特性。②低温加热状态下,与升高温度相比,增加一级和二级进气流量均可更有效抑制气溶胶颗粒间凝并,促进气溶胶粒径分布整体向小尺寸方向移动,并降低气溶胶质量平均粒径,其中增加一级进气流量最为有效。③在相同低温加热环境下,各烟草样品按气溶胶质量平均粒径从大到小排序为:白肋烟烤烟膨胀烟丝≈再造烟叶香料烟膨胀梗丝。     

卷烟主流烟气气溶胶分布研究

对卷烟主流烟气气溶胶分布进行了研究,按照标准吸烟条件,对4个卷烟进行了测试,通过在线200倍稀释,采用测量范围在7～10000 nm的电子低压撞击器对气溶胶粒径和浓度进行了测试。试验结果表明,不同卷烟主流烟气气溶胶分布有一定的差异,烟气气溶胶浓度随抽吸口数增加而增加,所测试的A、D样品气溶胶最高浓度粒径出现在0.261～0.381μm,B、C样品卷烟气溶胶最高浓度粒径出现在0.028μm;A、D样品卷烟气溶胶平均粒径为0.23μm,而B、C样品卷烟平均粒径为0.16μm;4种卷烟主流烟气气溶胶平均浓度介于1.09×109～2.21×109个/cm3之间,而相应每支烟的总粒子数介于2.29×1011～3.88×1011个粒子。     

不同GL/PG质量比和添加总量对加热卷烟气溶胶逐口释放特性的影响

为研究发烟剂配比和添加量对加热卷烟气溶胶释放特性的影响,制备了不同丙三醇(GL)/1,2-丙二醇(PG)质量比和添加总量的加热卷烟样品,通过吸烟机逐口抽吸并捕集气溶胶,检测并分析了不同加热卷烟样品气溶胶捕集物、PG、GL和烟碱的逐口释放规律.结果表明:1)固定GL/PG添加总量为20％(质量分数),随着GL/PG质量比...     

电加热卷烟气溶胶物理特性的表征

收集市场上5个品牌的20个电加热卷烟样品,对其总释放气溶胶和逐口释放气溶胶的物理特性(粒数浓度、粒数中值粒径和体积浓度)进行表征及对比分析.结果表明:1)电加热卷烟样品总释放气溶胶的粒数浓度主要在109个/cm3的量级,体积浓度在105μm3/cm3的量级,粒径分布轮廓为单峰分布或双峰分布,粒数中值粒径主要集中在30～...     

基于神经网络算法的龙山小米γ-氨基丁酸富集工艺优化

为推动龙山小米产业提质增效，以龙山小米为主要原料，考察浸泡时间、发芽温度、发芽时间对龙山小米γ-氨基丁酸含量的影响，在单因素实验基础上，进行响应面优化实验，通过反向传播（Back propagation，BP）神经网络和遗传算法（Genetic algorithm，GA），对优化实验结果进行模拟分析并寻优，结果表明：龙山小米γ-氨基丁酸富集最优工艺为浸泡时间11.5 h，发芽温度38.5 ℃，发芽时间49.5 h。在此工艺下龙山小米γ-氨基丁酸含量为444.03 mg/kg，相比未处理样品含量提高5.68倍。     

采样时间点和温度对气袋法检测家具部件中挥发性有机物的影响

将家具部件样品放入气体采样袋中,间隔固定的时间（30 min）对袋内的挥发性有机物（VOCs）进行采样分析,并采用最小二乘法对各浓度值进行数学拟合形成斜率曲线,通过修正初始浓度值,改变采样时间点数量和背景温度,探究了其对样品VOCs释放速率和回归方程相关系数R2的影响。结果表明：对于VOCs释放较低的样品,修正初始浓度能取得更好的曲线拟合效果;在采样间隔时间不变的前体下,增加采样时间点的数量可以有效提升相关系数R2,从而更加真实地反应样品VOCs的释放状态;温度波动5℃会显著影响样品VOCs的释放速率,其中苯系物释放速率对温度上升的响应更加明显。在确定标准的试验方法时,应设置不少于5个采样时间点并将背景温度偏差范围控制在2℃以内,以确保最终测试结果的偏差满足相关国家标准的要求。     

不同材质、长度滤棒基棒对加热卷烟烟气气溶胶吸光度的影响

为探究不同材质、长度的滤棒基棒对加热卷烟烟气气溶胶吸光度的影响，通过改造某牌号加热卷烟作为气溶胶源，将5、10、15、20 mm的中空醋酸纤维、聚乳酸(PLA)、醋酸纤维共12种基棒分别连接至气溶胶源样品上作为测试样品。采用光透射法测量样品的烟气吸光度，以测试样品相对于气溶胶源样品烟气吸光度的变化作为吸光度衰减率，分析了不同基棒对加热卷烟烟气吸光度的影响。结果表明：(1)气溶胶源样品烟气吸光度在第3至第6口变异系数均小于6%，相对稳定；(2)基棒越长，衰减率越高，基棒长度变化对逐口衰减率的影响程度存在一定差异，中空醋酸纤维基棒、聚乳酸(PLA)基棒的长度与逐口衰减率呈指数关系，除第1口外R²均大于0.90，醋酸纤维基棒长度与逐口衰减率呈线性关系，除第2口和第5口外R²均大于0.87。     

电子烟气溶胶中玻璃纤维的测定

为考察电子烟气溶胶中玻璃纤维的结构状态和释放趋势,建立了电子烟气溶胶中玻璃纤维的定性定量分析方法,通过电子显微镜对气溶胶中玻璃纤维进行定性观察,采用电感耦合等离子体质谱仪(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS,ICP-MS)定量测定气溶胶中玻璃纤维(以SiO2计)的释放量。按照CORESTA推荐的电子烟抽吸模式抽吸电子烟,通过每轮抽吸30口(连续抽吸4轮,共120口),测定每轮样品的SiO2释放量,比较分析4轮样品之间的玻璃纤维释放量差异。结果表明:①定性方法操作简单,采用该方法易于鉴别玻璃纤维,且结果准确度高;定量方法灵敏度高,准确性和重复性较好。②15种电子烟气溶胶中均有玻璃纤维,其直径分布在7.6~28.3μm之间,长度差别较大,从几何尺寸和物理形态可以推测其为人造玻璃纤维。③电子烟气溶胶中玻璃纤维的释放量为47~432μg/200口。④玻璃纤维的释放量与抽吸口数无关,玻璃纤维的释放呈现无规律、随机的特点。     

电子烟与复合型电子烟产品的化学成分对比分析

为比较分析2种复合型电子烟样品(Hy-1、Hy-2)和1种电子烟(Ec-3),以其主要成分(甘油、丙二醇和烟碱)及烟草特有亚硝胺(TSNAs)为分析指标,对烟液、烟草段及气溶胶样品分别进行了气相色谱分析和液相色谱质谱联用分析。结果表明:①对于烟液,均采用甘油、丙二醇作为主要溶剂,其中样品Hy-1不含烟碱,另外2种样品均含烟碱,且标示值与实测值偏差均小于10%;②对于烟草段,Hy-1烟草颗粒中烟碱含量明显高于Hy-2的烟丝,从抽吸前后各成分含量的变化可以看出,Hy-1的烟草颗粒吸附了部分丙二醇,Hy-2的烟草段对甘油、丙二醇及烟碱均有吸附;③对于气溶胶,Hy-1在不加烟草颗粒抽吸时无烟碱释放,加入烟草颗粒后烟碱释放量与Hy-2相近,但Ec-3的烟碱释放量要明显高于复合型样品;④Ec-3的烟液、气溶胶中均未检出TSNAs,2种复合型产品的烟草段均检出4种TSNAs,而雾化产生的气溶胶中仅检出微量NNN。     

贵州大气压力对卷烟烟气分析结果的影响

为了修正贵州省高海拔地区烟气结果与低海拔结果之间的系统差异,选择了不同焦油量、烟气烟碱量和一氧化碳(CO)量的7种卷烟样品,在6个不同海拔的实验室,按标准方法进行了卷烟主流烟气分析。结果表明:①焦油和CO的测定结果均随着海拔的升高而呈现不同程度的降低;②焦油量低于8 mg/支及CO量低于11 mg/支的卷烟样品变化趋势明显,反之则稍缓;③以焦油和CO量分别为8和11 mg/支为界限,分别建立了90 kPa左右大气压下焦油和CO测定结果相对于100 kPa大气压地区分析结果的修正方程,并对修正方程进行了验证,修正结果较理想。     

γ射线对胚芽米蛋白结构、乳化特性和食用品质的影响

为延缓胚芽米品质衰变,研究了γ射线预处理对胚芽米储藏后蛋白质结构、乳化特性和食用品质的影响.对鲜胚芽米进行1、2、3 kGy吸收剂量的γ射线预处理,并在37℃和60％相对湿度的储藏环境中保存3个月,以鲜胚芽米和未经γ射线预处理的胚芽米为对照,探讨γ射线预处理对胚芽米保鲜的加工适用性.实验结果表明:经过储藏后,胚芽米蛋白...     

加热卷烟气溶胶粒相物化学成分的差异

为系统评价不同品牌典型加热卷烟的整体差异，采用气相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（GC-Q Exactive Orbitrap MS），研究了19种加热卷烟样品气溶胶粒相物的化学成分，并对化合物的种类和相对质量分数进行了差异性统计分析。结果表明：(1)同一品牌加热卷烟样品气溶胶粒相物化学成分的种类和相对质量分数相似。(2)所选样品的PCA得分图中不同品牌加热卷烟样品区分明显，国外加热卷烟样品在空间上分布比较集中，且以品牌为聚类团聚在一起，国内加热卷烟样品分布相对离散。(3)以所选国内加热卷烟样品为对照，国外加热卷烟样品气溶胶粒相物中质量分数显著降低和升高的化合物分别有56种和9种。