白腐真菌降解黑索今的试验研究

采用单因素寻优及正交试验考察了黑索今（RDX）初始浓度、pH值、投菌量、杉树叶投加量等因素对白腐真菌降解黑索今的影响.结果表明,影响白腐真菌降解RDX效果的各因素的主次关系为：RDX浓度＞杉树叶投量＞pH值＞白腐真菌投量;降解的最优操作条件是：黑索今初始浓度为15 mg/L,杉树叶投量为20g/L,pH值为5,白腐真菌投量为3.2g/L.模拟废水经白腐真菌降解28 d后对黑索今的去除率达87%;实际废水经其处理20 d后对黑索今的去除率也达到了87%,达到了国家二级排放标准.     

石油烃混合降解菌对汽油污染土的降解条件优化试验研究

为测定实验室提取的5种石油烃降解菌的混合菌悬液对汽油污染土的降解效果，利用气相色谱-质谱联用仪对经过降解菌降解的汽油污染土化合物进行定性分析，以鉴定此混合菌悬液对汽油污染土是否有降解能力；考虑pH值、温度、土壤含水率及降解菌接种量等因素，采用单因素试验和多因素正交试验进行降解率测定，以优化此混合菌悬液对汽油污染土的降解条件。试验结果表明，单因素试验条件下，经过试验前后化合物组分比较发现，实验室提取的5种混合降解菌对汽油污染土有良好的降解能力；由相对峰面积比图发现，温度和降解菌接种量相对于含水率和pH值这两个因素来说，对混合降解菌降解效果的影响更为显著；当pH值在6～8、降解温度在30～35 ℃、含水率在15%～25%、降解菌接种量在1～2.5 mL范围时，混合菌悬液的降解效果相对明显。多因素正交试验条件下，混合菌悬液的最佳降解条件是：温度为32 ℃，pH值为7，降解菌接种量为1 mL，含水率为25%。     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

PT-GC/MS快速测定水中苯系物及其不确定度分析

采用吹扫捕集-气相色谱质谱联用法(PT-GC/MS)快速测定环境水体中痕量苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯等7种苯系物,优化了分析条件。结果表明,7种苯系物方法检出限为0.06~0.10μg/L,加标回收率为91.18%~102.28%。采用该方法对玛纳斯河流域6个地表水和34个地下水样品进行了分析测试,对接近地下水Ⅰ类限值标准的测试结果进行了不确定度评定,并依据不确定度评定结果科学评价了玛纳斯河流域地下水中苯系物污染状况及超标风险,为环保、水利、国土及其他相关部门进行区域水资源利用规划提供了依据。     

便携式质谱联用仪快速定量测定水中7 种苯系物

针对地表水、地下水和饮用水中苯系物的快速定量测定建立方法,该方法适用于水体中苯、甲苯、乙苯、间/对 - 二甲苯、苯乙烯和邻-二甲苯等苯系物的快速定量结果测定,样品浓度在5～50μg/L的浓度范围内定量检测相对标准偏差低于10％。通过对标准样品测定,其回收率在96.16％～101.50％之间,在快速测定的同时,其定量测定数据具有很高的可靠性。     

石油降解菌群构建的研究

通过初步有序组合方法将筛选得到的原油降解菌株A5、A6、YA5、YA6,十六烷降解菌株B3、YB3,萘降解菌株C3、YC3,石蜡降解菌株及表面活性剂菌株D4共9株优良菌株进行组合后分别做液态原油降解实验,排除拮抗效应,优化互生效应。结果发现：A5、YB3、YC3、D4配伍组合为最佳方案,此时的原油降解率达到58.6％,再通过正交法确定这四种菌株的配比,结果发现：当A5∶YB3∶YC3∶D4为0.5∶1∶0.1∶0.5时,对原油的降解效率最高为61.3％。     

污水处理厂苯系物暴露风险评价及控制对策

对污水处理厂6个处理单元逸散出的苯系物进行了采集和分析,研究了苯、甲苯和二甲苯在不同季节和不同处理单元的浓度变化规律,并对夏季逸散出的苯系物的致癌和非致癌风险进行了评价,提出了苯系物等挥发性物质的控制对策。结果表明:3种苯系物的气相浓度由高到底均为夏春秋冬。夏季初沉池散逸的苯、甲苯、二甲苯最多,气相浓度分别为83、99和172μg/m3。苯系物在春、秋和冬季的平均浓度为其夏季浓度的97.6%、94.0%和87.7%。苯系物对人体以致癌风险为主,长期工作在污水处理厂处理单元附近的工作人员存在轻微的致癌风险。通过减少污水紊流、优化污泥回流过程、采用合理的曝气方式、减少暴露年限和对处理单元加盖密封等方法可以从源头减少苯系物等挥发性物质的逸散。     

Ce掺杂铁基催化剂活化过硫酸盐降解罗丹明B

针对印染废水这种典型的难降解废水,制备了铈(Ce)掺杂铁基催化剂(Ce-Fe),并采用其活化过硫酸盐(PDS)降解罗丹明B(Rh B)。采用共沉淀后高温煅烧的方法制备了Ce-Fe复合催化材料,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对其进行了形貌表征和物性测定。以Rh B为目标污染物,考察了铈掺杂量、PDS投加量、催化剂投加量和p H值等因素对Rh B降解效果的影响,并探讨了Ce-Fe催化剂重复使用的效果。结果表明,CeFe催化剂可以有效活化PDS降解Rh B,在PDS投加量为1.0 g/L、Ce-Fe催化剂投加量为1.0 g/L、铈/铁掺杂比例为1/25、溶液p H值为7的条件下,反应45 min后对Rh B的降解率达到88.9%。自由基鉴定结果表明,该体系主要的活性物种是SO_4~(-·)。再生实验结果证明,该复合材料能够重复多次使用且总体稳定性较好。     

Fenton试剂降解内分泌干扰物双酚A的研究

采用单独Fe<'2+>、单独H<,2>O<,2>和单独Fenton试剂去除水中内分泌干扰物双酚A(BPA),考察了Fe<2+>与H<,2>O<,2>的投加量、pH值以及BPA初始浓度对BPA降解效果的影响.研究表明,单独Fe<'2+>和单独H<,2>O<,2>都不能有效去除BPA,而Fe<'2+>与H<,2>O<,2>联用后生成的Fenton试剂对BPA具有良好的去除效果.在BPA初始浓度为5 mg/L、Fe<'2+>投加量为5.6 mg/L(以FeSO<,4>·7H<,2>O计)、H<,2>O<,2>投量为7 mg/L、pH值为3.94的条件下,反应30 min后对BPA的去除率高达99.12%.在低投加量范围内,随着Fe<'2+>和H<,2>O<,2>投量的增加,对BPA的去除率迅速提高,当其投量提高到一定水平后则去除率不再提高.pH值对BPA的降解影响显著,当pH值为3.94时对BPA的去除率最高.BPA初始浓度对其降解效果几乎没有影响.     

Fenton试剂降解邻苯二甲酸二甲酯及反应动力学的研究

针对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)难降解的特性,采用Fenton试剂降解DMP.首先考察了Fe2+浓度、Fe2+与H2O2投量比、反应液初始pH、Fenton试剂投加量以及DMP初始浓度对Fenton试剂降解DMP效率的影响.并简要分析了Fenton和类Fenton体系在UV作用下对DMP的降解效果,然后研究了Fenton氧化降解DMP的反应动力学方程.实验结果表明,当DMP初始浓度为2mg/L、Fe2+浓度为2.5 mg/L、Fe2+与H2O2投量比为1∶10、溶液初始pH为3、反应30min,Fenton试剂降解DMP的效率可达96.08%.Fenton和类Fenton体系在UV作用下降解DMP效率与无UV作用相比提高率超过30%.以一级反应动力学模型建立Fenton降解DMP反应表观动力学方程,Fenton及DMP投加量的反应级数分别为2.337,0.2072.