COPNA树脂的合成及其复合材料耐热性研究

以三种不同的油浆为原料 ,在酸性催化剂存在下 ,与对苯二甲醇反应 ,得到三种缩合多环多核芳烃 (COPNA)树脂。以COPNA树脂、酚醛、环氧树脂为基体 ,与碳纤维复合 ,通过模压成型 ,得到三种不同基体的复合材料。比较考察了COPNA树脂的软化点、残炭、β树脂含量等粘结性参数以及树脂 /碳纤维复合材料的耐热性能。经分析认为 ,得到的COPNA树脂可达到工业粘结剂的要求 ,具有很好的粘结作用 ;以COPNA树脂为基体的碳纤维复合材料 ,表现出很好的耐热性 ,这为COPNA树脂的应用提供了一个很好的方向。     

三聚甲醛-煤沥青COPNA树脂的合成及性能研究

以煤沥青为原料、三聚甲醛为交联剂、对甲苯磺酸为催化剂.在一定反应条件下合成缩合多环多核芳香烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和H-NMR等分析方法研究其反应机理;采用TG分析方法研究COPNA树脂的热行为。研究表明.煤沥青在酸性催化剂条件下能与交联剂三聚甲醛合成COPNA树脂.其反应机理为酸催化作用下的阳离子型缩聚反应;相对于原料煤沥青,COPNA树脂具有较高的耐热性、炭收率和β树脂含量。     

COPNA树脂合成机理及其应用研究进展

COPNA树脂是一类新型热固性高分子材料,具有很多优良的性能和用途。重点阐述了以芳香醛、对苯二甲醇、三聚甲醛为交联剂的COPNA树脂的合成反应机理,并综述了近年来国内外有关COPNA树脂应用的最新研究发展。     

煤沥青-二乙烯基苯COPNA树脂的合成及表征

首次以煤沥青为单体，二乙烯基苯为交联剂，在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多核芳烃（COPN）树脂，采用傅立叶红外分析（FT－IR）和核磁共振氢谱（1H－NMR）研究其反应机理；采用扫描电镜（SEM）对反应过程中生成的中间相小球的尺寸变化分析COPNA树脂的生成情况，采用热重（TGA）研究COPNA树脂的热稳定性，研究表明，该反应为阳离子型聚合反应，所获得的COPNA树脂具有较高的耐热性，在氮气中的热降解起始温度为410℃。     

烯丙基COPNA树脂的合成与性能

以1-萘酚、对苯二甲醇、烯丙基氯等合成出新型缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NMR研究了COPNA树脂的化学结构;通过凝胶分析研究了COPNA与双马来亚酰胺的共聚反应性;采用TG-DTG研究了这种共聚树脂的热稳定性。研究表明,COPNA树脂结构中含有烯丙基活性基团,可与BMI发生共聚反应制备耐热性优良的树脂体系。     

碳刷用COPNA树脂粘结剂的合成及其应用初探

以橡胶填充油为初始原料,经减压蒸馏和热处理等预处理后,在对甲基苯磺酸催化下,与三聚甲醛反应合成COPNA树脂,合成的COPNA树脂残炭率达到52.96%,软化点为109℃,β树脂含量为17.71%。分别以COPNA树脂、酚醛树脂和环氧树脂为粘结剂制备碳刷,并对其性能进行测试。研究发现以COPNA树脂为粘结剂制备的碳刷具有耐高温、抗折强度高、硬度大等优点。     

COPNA树脂──一种新型功能材料

本文综述了COPNA树脂的研究进展，介绍了其原料和合成方法，重点从结构角度阐明该树脂的优异性能，并指出广阔的应用前景。     

焦油沥青基COPNA树脂的合成研究

为了改善焦油沥青COPNA树脂较差的耐热性以及较低的残炭量,采用戊二醛代替部分三聚甲醛合成了改性焦油沥青基COPNA树脂,红外分析确认了醛羰基与稠环的加成反应.软化点和热失重分析表明,戊二醛能够较好地交联稠环芳烃,随戊二醛用量的增加,树脂的交联效果以及残炭量均有提高.当交联剂用量1.0mol,戊二醛/三聚甲醛摩尔比为2:8时,树脂残炭量达42.2％,比焦油沥青高7.2％.     

炭素前驱体—缩合多环多核香芳烃 COPNA 树脂及其应用

一、引言炭素材料是现代工业的一种主要原材料,广泛用于冶金、机械、机电等行业。按日本炭素界权威大谷杉郎教授的观点,炭素材料制品的发展史可以划分为三个阶段。第一代产品是木炭、焦炭等天然物质的加工品,利用其所含的碳的化学还原性,用作铁矿石等的还原剂。19世纪随着电气工业的发展,出现了对耐腐蚀电极、耐高温导电材料、耐磨及滑动性好的电刷等电气材料的需求,开始用焦炭和煤焦油混合成型、高温焙烧制取炭素材料,这是第二代产品。电孤炉用的人造石墨电极是这种第二代炭素制品的典型代表。     

以石油沥青为单体的COPNA树脂的合成及其机理

从综合利用重质油出发，以石油沥青为单体。对苯二甲醛(TPA)为交联剂在浓硫酸或对甲苯磺酸催化下合成了TPA系缩合多环多核芳香烃树脂(COPNA树脂)，以此开辟出一条制备COPNA树脂的新方法。研究中采用热解重量分析法(TGA)，考察了COPNA树脂的固化反应和热稳定性。结果表明，该沥青在氮气中的热起始降解温度在420℃～430℃之间。最后，利用反应物和产物的红外图谱(IR)探讨了COPNA树脂合成反应机理。谈机理是在酸催化下，多环芳烃与交联剂发生亲电取代反应。     

Some properties of a condensed polynuclear aromatic resin (COPNA) as a binder for carbon fibre composites

A new thermosetting resin consisting of condensed aromatic nuclei cross-linked with methylene bridges was prepared from a mixture of pyrene, phenanthrene and 1,4-benzenedimethanol by heating above 393 K. This resin, named COPNA, adheres well to carbon fibres, and the carbon fibre/resin composite (CFRP) prepared by using this resin as a binder exhibits no remarkable changes in mechanical properties after heating at 523 K for 10 h and 573 K for 2h. The CFRP specimens were converted into carbon fibre/carbon composite (CFRC) by further heating up to 1 273 K without any trouble.     

Novel aromatic dimethacrylate esters as dental resins

The preparation of a novel class of dimethacrylate esters, by the reaction of glycidyl methacrylate with various phthalic acid isomers and their halogen substituted derivatives is described: These monomers exhibited low viscosity, possessed similar physical and mechanical properties to bis GMA, and the presence of halogen introduced X-ray opacity into the polymer giving opacity similar to tooth enamel.     

Promoted wet air oxidation of polynuclear aromatic hydrocarbons

The treatment of an aqueous solution of four polycyclic aromatic hydrocarbons, namely acenaphthene, phenanthrene, anthracene and fluoranthene, under moderate conditions of temperature and pressure has been conducted in the presence and absence of free radical promoters (hydrogen peroxide or potassium monopersulfate). With no addition of promoters, the process achieves PAH conversion values in the range 80-100% at 190 degrees C and 50 bars of air pressure (80 min of reaction). Similar results are obtained in the presence of hydrogen peroxide, however, in this case, the time required is just 60 min with a sharp decrease in PAH concentration in the first 10-20 min. Additionally, temperature can be lowered to values in the range 100-150 degrees C. If potassium monopersulfate is used instead of hydrogen peroxide, an analogous behaviour is experienced, in the latter case, temperatures above 120 degrees C lead to an inhibition of anthracene oxidation, likely due to ineffective decomposition of the monopersulfate molecule.     

氧化淀粉接枝水溶性固沙抑尘剂的性能研究

采用氧化淀粉和3次投加尿素进行改性的工艺合成了改性磺化三聚氰胺脲醛树脂抑尘剂.测量了抑尘剂中游离甲醛含量、黏度大小,并对其进行了IR、热稳定性能分析.结果表明,改性后抑尘剂中游离甲醛含量有所降低,黏度和保水性能都有所提高.同时,对该抑尘剂的固沙抑尘效果进行了研究,证明该抑尘剂是适于室外抑尘使用的固化性能较好的抑尘剂.     

Temperature-dependent mechanical behaviour of PI and PES resins used as matrices for short-fibre reinforced laminates

Composite materials have increasing success in engineering application. To extend their usage to higher temperatures, specially adapted polymer resins must be used. Polyimide (PI) and polyethersulphone (PES) are among the candidate materials for service at high temperatures. The mechanical behaviour of the PI and PES matrix systems under different temperatures, the resulting properties and the damage and failure, under static as well as fatigue loading, are investigated in the present study together with unidirectional laminates of aligned short fibres in the 0° or 90° direction. The room-temperature results are compared to a conventional epoxy resin.