从废催化剂中回收钼

从废催化剂中回收钼是利国利民的重要研究课题，针对当前回收工作中存在的技术问题进行了认真的探索，成功地解决了回收中分离、沉淀等技术难题，设计出了较为有效的回收工艺，对焙烧条件、钼酸制备等问题进行了全面阐述。     

钴—钼废催化剂钼回收新工艺

分析了现有钴－钼废催化剂中钼回收工艺存在的问题，确定了一条较为合理的工艺流程，解决了现有回收工艺存在的问题，降低了能耗，硫酸根含量达到制造催化剂对钼酸的质量要求。     

钴钼废催化剂回收钼联产氢氧化铝和硝酸钠新工艺研究

介绍了从废钴钼催化剂中回收钼并联产氢氧化铝和硝酸钠的新工艺,使用此法不仅可使废催化剂得以重新利用,而且消除了废催化剂造成的环境污染。通过多次实验确定了最佳工艺条件,回收的钼酸可重新制造催化剂,副产的硝酸钠和氢氧化铝产品质量均达到国家标准。     

从钴—钼废催化剂中回收钼

改进了以前从临氢脱硫废催化剂经焙烧和浸取制备钼酸铵的方法。将以往的调酸过滤再氨溶改为加有机溶剂直接沉淀分离     

钴-钼废催化剂的回收利用现状及发展前景

对目前国内外对钴－钼废催化剂所做的回收利用工作做了综合评述，并对其发展前景做出了展望。     

废钴钼系催化剂中金属的全回收新工艺研究

开发了一种用于废Co/Mo/γ-Al2O3催化剂的金属全回收工艺.首先将催化剂在通空气的情况下进行氧化燃烧以除去碳和硫.焙烧后样品经浓氨水多次浸取,得到的溶液部分先用锌置换络合物中的少量钴,之后加硝酸回收MoO3;氨浸后的滤渣用硫酸溶解,加硫酸铵分离出氨明矾,以去掉大部分铝;所得少量浓缩液去掉铁等杂质之后,加过量氨使钴形成络合物,再用锌粉置换出金属钴粉.Mo、Al、Co的回收率分别大于90%、85%和90%.     

分光光度法测定钴—钼废催化剂中钼的研究

研究了在还原剂存在下硫氰酸钾与钼的显色反应。发现硫脲存在下，钼与硫氰酸钾在１．５－２ｍｏｌ硫酸溶液中中形成橙红色络合物，其最大吸收峰位于４６０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数１８．５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。钼浓度与钼络俣物的吸光度在０－２０ｍｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系。     

钴-钼废催化剂综合利用研究

对钴－钼废催化剂的综合利用进行研究，确定了回收废催化剂中钴，钼，铝，钾4种元素的工艺路线，采用氢氧化钾浸渍－焙烧法来回收钼，钼的回收率较焙烧－浸取法和碳酸钠浸渍－焙烧法都要高，通过单因素实验和正交实验，确定了钼回收过程的最佳工艺条件，通过单因素实验，找出了铝回收过程的最佳工艺条件，保证了铝在产品合格的基础上有较高的回收率，通过对经济效益进行估算可知，对废催化剂进行综合利用，不仅具有很好的环境效益，而且具有显著的经济效益。     

废铁钼催化剂中钼回收新工艺

0前言 钼是一种难熔稀有金属，蕴藏量较少。近年来，随着科技的进步，科研成果的不断涌现，钼的应用领域将不断得到拓宽和延伸，在国民经济中的地位越来越突出。然而工业废催化剂常作为废料被抛弃，但其中含有许多有价金属。对钼而言，每年有大约几千吨废催化剂从装置上卸下来，废铁钼催化剂中主要成分为Fe2O33和MoO3，Mo含量达30％～50％左右。所以回收其中的钼，既是对宝贵资源的充分利用，又能创造出可观的经济效益。     

The activity of molybdenum and molybdenum oxide model catalysts for olefin metathesis

The activity of various molybdenum oxides supported on a molybdenum foil substrate for the catalysis of propylene metathesis is measured using an isolatable, high-pressure reactor incorporated in an ultra-high vacuum (UHV) chamber which allows samples to be transferred directly from vacuum into the catalytic test chamber. MoO _x samples are prepared both by oxidation of metallic molybdenum and reduction of molybdenum trioxide. The results suggest that the presence of an oxygen overlayer on the catalyst inhibits reaction and that the ranking of activity for metathesis at 870 K using 450 Torr of propylene for oxide samples is MoO₂>MoO₃>Mo where MoO₂ is 30 times more active than molybdenum metal under these conditions.     

催化裂化废催化剂综合利用技术

催化裂化废催化剂低碳循环处理和资源化利用已成为目前环境学科的难点问题。本文对催化裂化废催化剂在减量化、无害化和资源化处理方面的技术、研究成果进行了归纳和总结,阐述了各种技术的优缺点、相互关联性和适用性。对催化裂化废催化剂的应用前景及未来工作进行了评述和展望,指出研发新型催化裂化废催化剂处理技术应着重考虑环境和健康的处理技术,低碳与资源化、循环利用、清洁高效应是今后研究工作努力的方向。     

化工废催化剂污染特征及资源化途径

全世界化工行业每年会置换出大量的废催化剂,如处置不当,不仅污染环境,而且浪费了资源。本文对化工行业废催化剂的现状进行了初步调查分析,综述了其来源、类别及特点。基于废催化剂中有价金属的含量远远高于矿藏中所含有的相应组分的特点,建议将其作为二次资源进行利用;分析了化工废催化剂潜在的环境风险并提出了开展环境风险评价的流程,建议建立废催化剂环境风险信息数据库;概括论述了废催化剂减量化、资源化、无害化等的控制手段及存在的问题。文中提出：对于化工废催化剂的处理处置应从清洁生产的角度考虑,不局限于单纯的末端污染控制;建议开展废催化剂减量化、资源化及无害化处理的绿色新技术,达到减少污染、资源综合回收利用的目的。     

炼油废催化剂生物淋滤脱金属研究进展

绿色低能耗的炼油废催化剂生物淋滤技术已受到广泛关注。本文从炼油废催化剂金属含量及赋存特征、生物淋滤微生物种类、金属浸取效率、生物淋滤过程影响因素和淋滤动力学等角度综述了相关研究成果,并对研究现状和发展前景进行了简要分析。硫酸杆菌、黑曲霉菌、简青霉菌是最常见的废催化剂生物淋滤菌种;生物淋滤作用下加氢废催化剂金属浸取效率较高,流化催化裂化（FCC）废催化剂的金属较难浸取;温度、固液比、废催化剂粒径是影响炼油废催化剂生物淋滤过程的主要因素;化学反应动力学和膜扩散动力学是研究中广泛应用的动力学模型。目前关于生物淋滤处理炼油废催化剂金属的研究仍处于实验室研究阶段,尚未开展小试、中试或工业化应用的相关研究。     

钼资源回收工艺现状及展望

介绍了钼资源的重要性及其二次资源回收的必要性。以含钼废催化剂、钼酸铵生产废水、钼金属制品废料为例,介绍了回收二次资源中钼的方法。重点对常用的溶剂萃取法、焙烧-碱浸法和离子交换法等进行了详细评述,分析了各种方法的原理和优缺点。最后提出当前回收工艺中存在的问题,特别是焙烧过程中热能的回收和低浓度有毒气体的处理、生产能力的提高及新的污染的解决等。并对该领域未来发展前景进行了展望。     

Activity of hydroprocessing catalysts prepared by reprocessing spent catalysts

In this study, two spent catalysts from the 3rd and 4th fixed beds of the atmospheric residue desulfurization (ARDS) process and one spent catalyst from the H-Oil process employing the expanded bed were used as the starting material for preparation of hydroprocessing catalysts. The spent catalysts were used either in a coked or decoked form. The procedures involved pulverizing the spent catalysts before mixing, kneading and extruding with boehmite in the presence of peptizing agent such as HNO₃. The hydrodesufurization (HDS) and hydrodemetallization (HDM) activities of the new catalysts were evaluated in the microreactor using the atmospheric residue derived from Kuwait crude. The new catalysts prepared from the spent catalysts used in the fixed bed reactors exhibited higher activity than that of commercial catalysts. The HDS activity of the new catalysts prepared from spent catalysts used in the ebullated bed reactor was much lower than that of the other catalysts. This was attributed to a high content of vanadium in the former spent catalyst. At the same time, the adverse effect of vanadium on HDM was much less evident.     

合成碳酸二苯酯的多相催化剂研究进展

酯交换法合成碳酸二苯酯包括碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯及草酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯。对酯交换法和氧化羰基合成法中所用的多相催化剂研究进展进行了系统阐述,主要包括金属氧化物,分子筛,以分子筛和SiO2、活性炭及复合型金属氧化物为载体的催化剂。并进一步对各工艺过程及所用催化剂的优缺点进行了评论,认为开发多相催化剂是今后碳酸二苯酯合成研究的重点方向。     

Chemical characterization of Cedrus deodara wood extracts using water and molybdenum catalysts

The effect of the presence of some molybdenum catalysts on the amount of extractives in cedar wood has been studied. Autoclave treatment of cedar wood in the presence of some molybdenum catalysts can increase the amount of extracts. While autoclave treatment of cedar wood in water gave 2.85% extractives, the same treatment in the presence of H₃PMo₁₂O₄₀ gave 7.51% extractives. In the presence of silica-supported MoO₃, the amount of extractives was 5.50%. The extractives obtained using water were partially soluble in chloroform (40.7%). Only 27.6% of the extractives obtained using H₃PMo₁₂O₄₀ was soluble in the same organic solvent. When cedar was treated with silica-supported MoO₃, 56.4% of the extractives was soluble in chloroform. The extracts can be a source of fatty acids for biodiesel production and simple carbohydrates. The analysis of the chloroform-soluble fraction showed that the autoclave treatment of cedar wood gave 49.7% of a mixture of 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl hexadecanoate, 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl octadecanoate, and 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate. The extractives obtained in the presence of the polyoxometalate molybdenum derivative gave 95% of the same esters of fatty acids, while those obtained in the presence of silica supported MoO₃ showed the presence of 93% of the same esters. Gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) of water-soluble fraction showed the presence of some simple carbohydrates, mainly ribose, xylose, and arabinose.     

钾离子对一步法制甲硫醇钼基催化剂的影响

选用具有高比表面积的介孔分子筛SBA-15作为载体,采用等体积浸渍法制备Mo/SBA-15和KMo/SBA-15催化剂并用于一步法合成甲硫醇,并采用氮气吸脱附（BET）、X射线衍射分析（XRD）、拉曼光谱（Raman）、X射线光电子能谱分析（XPS）等进行表征,研究钾离子的添加对催化合成甲硫醇的影响。结果表明,K的添加大幅提升了Mo/SBA-15的甲硫醇选择性和CO的转化率;在高浓度H₂S环境下,KMo/SBA-15催化剂上甲硫醇选择性达到了62%,高于目前文献报道的催化剂。Raman、XPS表征结果表明,添加K的催化剂上硫化后加氢脱硫活性相MoS₂含量增多。