硝基苯甲酸异构体的气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１毛细管柱分离了邻、间、对硝基苯甲酸衍生物与对硝基甲苯的混合物。采用内标法,以８ 羟基喹啉为内标物,对对硝基苯甲酸合成样品作了定量分析。     

2-乙酰基-N-(5-硝基噻唑)苯甲酰胺的高效液相色谱法测定

应用0.3%HAc水溶液／乙腈（53：47）为流动相，在Zobax Eclipse XDB C8色谱上，以对甲苯甲酸为内标物，建立了2－乙酰基－N－（5－硝基噻唑）苯甲酰胺的高效液相色谱分析方法，方法的相对标准偏差＜0.2%。2－乙酰基－N－（5－硝基噻唑）苯甲酰胺进样量在0.2-2μg范围内良好的线性关系（r=0.9999)。     

3－氨基－4－硝基苯甲酸的合成

３－氨基－４－硝基苯甲酸的合成靳通收，马艳然，阎杏芬，杨保慧（河北大学化学系，保定０７１００２）３－氨基－４－硝基苯甲酸［１］是染料、药物、医药及有机合成的重要原料。用其制备的４－硝基－３－苯乙酰胺基苯甲酸作为测定青霉素酰化酶活性的试剂，测定时颜色变...     

滴滴涕水分散性粉剂中P,P‘—滴滴涕含量的分析方法——世界卫生组织农药规格

采用ＯＶ－２０１为固定液，２，２’－二硝基联苯作为内标物，气相色谱法测定Ｐ，Ｐ‘－滴滴涕含量。     

滴滴涕水分散性粉剂中p，p＇－滴滴涕含量的分析方法──世界卫生组织农药规格标准

采用ＯＶ－２０ｌ为固定液，２，２＇－二硝基联苯作内标物，气相色谱法测定ｐ，ｐ＇－滴滴涕含量。     

有机中间体合成中的新试剂,新反应,新技术,新工艺：Ⅲ 氟硝基？…

本文详细介绍了硝基氯苯在季争盐和烷氧基聚氧乙烯醚存在下合成２,４－二氟硝基苯,２,３,４,－三氟硝基苯,５－氯－２,４－二氟硝基苯,２,４,５－三氟硝基苯,５－氯－２－氟－４－（硝基甲基）硝基苯和５－氟－４－氟－２（硝基甲基）硝基苯,２－氯－５－氟－４－硝基苯甲酸和４－氯－５－氟－２－硝基苯甲酸,２,４,５－三氟苯甲酸,２－氯－４,５－二氟苯甲酸的最新合成工艺。     

对硝基苯乙酮中和残液的再利用研究

本文研究了采用活性炭吸附－稀硫酸中和法处理对硝基苯乙酮中和残液，从而得到精对硝基苯甲酸及其影响因素。     

2—氨基—5—硝基苯甲酸的制备

２┐氨基┐５┐硝基苯甲酸的制备张文官＊杨联明王文广江和金（北京印刷学院研究所，北京１０２６００）２－氨基－５－硝基苯甲酸是合成５－（４′－硝基－２′－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮［１］、苯并嗪唑酮衍生物等荧光剂以及其他染料的重要中间体。其...     

3,3-二硝基氮杂环丁烷硝基化合物复盐的合成研究

３，３－二硝基氮杂环丁烷分别与３，５－二硝基苯甲酸、２，４，６－三硝基苯甲酸、苦味酸反应，制得了三种硝基化合物复盐。化合物经元素分析、红外、核磁共振光谱鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测出了化合物分解峰温及熔点。     

合成4-硝基-4′-氯二苯甲酮的新途径

对硝基苯甲酸和二氯亚砜在氯苯中回流数小时氯化后，在无水三氯化铝作用下酰化，得到4－硝基－4′-氯二苯甲酮。通过条件试验和正交试验进行优化。产品结构经IR、^1HNMR、MS测定证实。     

1，2－（2，4，6－三硝基）苯基乙烷溴氧化过程的~1HNMR研究

由１，２－二（２，４，６－三硝基）苯基乙烷经氧化脱氢反应可合成２，２′，４，４′，６，６′－硝基芪，若反应介质中有水存在，产物的收率明显下降。用￣１ＨＮＭＲ跟踪了在含水吡啶中１，２－二（２，４，６－三硝基）苯基乙烷溴氧化的反应过程，结果表明，反应物经过中间体２，４，６－三硝基苯甲醛被氧化成２，４，６－三硝基苯甲酸。     

对甲苯甲醛中对甲苯甲酸的气相色谱分析

本文探讨了对甲苯甲醛中对甲苯甲酸含量的气相色谱分析，以ＯＶ－１０１为固定相，用无纯样色谱校正因子测定法测定样品中各组分的校正因子，并采用内标法进行定量分析。方法简便、快速，相对标准偏差小于４％。为测定对甲苯甲醛中对甲苯甲酸的含量提供了一个准确可靠的气相色谱分析法。     

高效液相色谱法测定2,—4二硝基氟苯

应用甲醇一水（８０：２０）为流动相，在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８柱上，以对硝基苯胺为内标物，于２９０ｎｍ波长下紫外检测，建立了以２，４－二硝基氯苯为原料合成的２，４－二硝基氟苯产品的高效液相谱分析方法，方法的相对标准偏差为１．８％，２，４－二硝基氟苯进增量在０．４￣８μｇ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝１．００００）。     

邻硝基乙苯直接氧化—还原合成邻氨基苯甲酸的探讨

本文研究了以化学氧化剂氧化、酸性条件下铁粉还原处理邻硝基乙苯，从而得到邻氨基苯甲酸的方法。研究结果表明直接氧化－还原的方法处理邻硝基乙苯具有一定的可行性。     

邻硝基苯甲醛的合成

简述邻胡基苯甲醛的不同合成路线,提出了以邻硝基苯甲酸为原料,经2－取代咪唑啉（或2－取代苯并咪唑）的还原水解合成邻硝基苯甲醛的新方法。     

从副产物邻硝基苯甲酸生产邻氨基酸甲酸

介绍了利用邻硝基苯甲醛生产中产生的副产物硝基苯甲酸，在氯化铵存在下，经硫化碱还原制备邻氨基甲酸的生产方法，采用离子交换和石灰处理产生的废液，回收邻硝基苯甲酸和氯化氨，使废液循环利用，不仅减少了有毒废水的排放而造成环境污染，还实现了良好的经济效益。     

硝酸法常压氧化制备2-氯-6-硝基苯甲酸

用途：2-氯-6-硝基苯甲酸又名6-氯-2-硝基苯甲酸，6-氯-邻硝基苯甲酸，熔点为161℃，是制备2-氯-6-氨基苯甲酸有用的中间体，是染料合成的重要原料。     

钛酸四丁酯催化合成硝基卡因的研究

对硝基苯甲酸和N，N-二乙基乙醇胺在二甲苯溶液中，以直接酯化法合成硝基卡因。通过对催化剂种类、催化剂用量、反应时间等影响因素的考察，确定以钛酸四丁酯作为催化剂，催化剂用量为对硝基苯甲酸质量的3．5％，n(对硝基苯甲酸)：n(N，N-二乙基乙醇胺)=1：1，反应14h。硝基卡因的产率达到82．1％，比没有催化剂时产率提高11．8％。     

氧气液相氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸反应条件的研究

研究了反应压力，反应温度和反应时间对氧气液相氧化对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸收率的影响。发现以甲醇或苯／甲醇为溶剂，在５０℃，２．０ｍｐａ氧压下反应４８小时可分别获得８９．１％和７９．３％的对硝基苯甲酸收率，且对硝基苯甲酸粗品纯度达９３％以伞?     

制取高纯试剂的一种新工艺

本文讨论了制取电容级的癸二酸，对硝基苯甲酸，苯甲酸，月桂酸及其铵盐等的新工艺。其工艺条件为；在有机酸中加入１－３倍高纯水通氨至ｐＨ８左右，溶液脱色过滤后冷却结晶析了有机酸的铵盐，再将此铵盐加适量水溶解后用高纯度甲酸酸化。