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1.
γ-FeNi包裹Al2O3复合微球的制备 总被引:1,自引:2,他引:1
利用非均相沉淀包裹技术,在室温于水溶液中,以球形α-Al2O3、硫酸镍、硫酸亚铁和碳酸氢铵为原料,先制备了无定形碱式碳酸镍和水合氧化铁包裹氧化铝球形微粉前驱体.然后,前驱体在600℃经氢气还原2 h制备表面光滑、致密的γ-FeNi包裹Al2O3复合微球.利用扫描电镜、能量散射分光仪、X射线衍射和热重分析仪等表征了复合微球前驱体及还原产物的表面和断面形貌、成分以及前驱体热分解过程.对被包裹氧化铝含量、加料速度、搅拌速度、反应时间及表面活性剂等影响因素进行了分析.初步得到优化制备条件,即15 g/L α-Al2O3,加料速度为5 mL/min,搅拌速度为1 000 r/min,反应时间为1 h,表面活性剂添加量为5 mL/L.γ-FeNi的热膨胀系数接近于氧化铝,因而使两者形成了较好的界面结合.这种γ-FeNi包裹Al2O3复合微球可用作新型吸波材料. 相似文献
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利用非均相沉淀包裹技术,在室温于水溶液中,以球形αAl2O3、硫酸镍、硫酸亚铁和碳酸氢铵为原料,先制备了无定形碱式碳酸镍和水合氧化铁包裹氧化铝球形微粉前驱体。然后,前驱体在600℃经氢气还原2 h制备表面光滑、致密的γFeNi包裹Al2O3复合微球。利用扫描电镜、能量散射分光仪、X射线衍射和热重分析仪等表征了复合微球前驱体及还原产物的表面和断面形貌、成分以及前驱体热分解过程。对被包裹氧化铝含量、加料速度、搅拌速度、反应时间及表面活性剂等影响因素进行了分析。初步得到优化制备条件,即15 g/LαAl2O3,加料速度为5 mL/min,搅拌速度为1 000 r/min,反应时间为1 h,表面活性剂添加量为5 mL/L。γFeNi的热膨胀系数接近于氧化铝,因而使两者形成了较好的界面结合。这种γFeNi包裹Al2O3复合微球可用作新型吸波材料。 相似文献
3.
采用溶胶-凝胶法制备SiO2纳米微球,以KH-550为粘结剂,利用简单的化学还原法,成功制备出Au-SiO2复合纳米微球,并通过扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线衍射仪,紫外-可见分光光度计和多功能成像光电子能谱仪对其进行表征.结果表明,Au-SiO2复合纳米微球粒径约130 ~ 160 nm,且颗粒较均匀、分散性较好.样品中金纳米粒子均匀分散于SiO2纳米微球表面,粒径约4~9 nm,具有良好的面心立方结构,晶型良好,且Au物种主要以零价金属态存在. 相似文献
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首先在反相(W/O)微乳液体系中制备出Fe3O4/PAM(聚丙烯酰胺)磁性微球;然后在牛白蛋白的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,以戊二醛为交联剂,加入Fe3O4/PAM微球,使蛋白质特异性吸附在微球上。采用电子衍射、透射电镜、差热、热重、红外光谱等方法对复合微球的粒径、结构等性质进行了表征与分析。并考察了牛白蛋白的浓度、pH以及保温时间对蛋白质吸附程度的影响。结果显示,微球粒径20 nm左右,粒径均匀;微球具有较大吸附量;pH增大使蛋白质的吸附量减小;在一定范围内,增大蛋白质初始浓度和延长保温时间均有利于增加蛋白质的吸附量。 相似文献
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两种Cu包裹SiC颗粒复合粉体工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为改善SiC与金属的结合性,分别采用化学镀法和非均相沉淀法制备Cu包裹SiC颗粒复合粉体。通过XRD衍射分析得出以上两种包裹方法都可以得到大部分包裹着Cu相的SiC颗粒,同一组分比例下非均相沉淀法得到的Cu相对于化学镀法得到的Cu多,且非均相沉淀法同样得到相对较多的Cu2O。SEM形貌观察分析得出:化学镀法容易制备Cu包裹粒径较大碳化硅颗粒,非均相沉淀法容易制备Cu包裹粒径较大碳化硅颗粒,其大小、形状均对包覆效果有影响,小颗粒的碳化硅颗粒比大颗粒的包覆效果好,球形颗粒比其他形貌的颗粒包覆效果好。 相似文献
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采用沉淀聚合法由纳米SiO2、三聚氰胺、甲醛共聚制备了纳米SiO2/三聚氰胺甲醛(MF)复合微球,通过光学显微镜和扫描电子显微镜观测以及热重分析和上清液中SiO2的含量测定研究了反应时间、反应温度、催化剂以及纳米SiO2粒径对复合微球外观及性能的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应时间4 h,反应温度80℃,采用硝酸为催化剂。随着纳米SiO2粒径的增大,纳米SiO2/MF复合微球的粒径逐渐变小。纳米SiO2可显著增强MF微球的热稳定性,扩大其在木材复合材料和其他行业的应用范围。 相似文献
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以偏铝酸钠和硫酸铝为原料,通过一种高通量撞击流微反应器,提出了将微反应法与老化、水热法高效集成制备纳米片状氧化铝的新工艺。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、BET法比表面积测定(BET)、热重-差热分析(TG-DTG)等方式对不同工艺耦合制备的产物进行了测试分析,研究了不同耦合方式对产物晶型、形貌、介孔结构等物理性质的影响。结果表明:通过微反应器-水热法耦合技术能够制备粒径为30~100 nm、厚度为2~5 nm、纯度为99.7 %以上的纳米片层状勃姆石(γ-AlOOH),经550 ℃焙烧4 h可制得同样形貌的γ-氧化铝(γ-Al2O3)。通过不同工艺耦合能够调控氧化铝的形貌、介孔结构,为工业化制备片层状纳米氧化铝提供了很好的科研支撑。 相似文献
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采用非匀相沉淀法和常压烧结的方法制备出了Al2O3包裹Al复合陶瓷。研究了起始Al(NO3)3浓度、氨水滴定速度、反应体系pH值以及煅烧温度等工艺条件对包裹粉体性能的影响,同时对Al2O3/Al复合陶瓷的微观结构和性能进行了研究。结果表明,Al(NO3)3溶液浓度控制在0.2mol/L,滴定速度为25ml/min,反应体系pH值为8-9时可以获得团聚少、分散性好的re(OH)3包裹Al粉体,α-Al2O3的转变温度降至1000℃左右。Al2O3/Al复合陶瓷结构致密,包裹层中的Al2O3为500nm左右.复合材料的断裂韧性有显著提高。 相似文献
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通过BaFe12O19硅烷偶联剂改性,聚乙二醇1000、甲苯二异氰酸酯在二甲苯溶液中预聚合,预聚物溶液在分散剂聚乙烯吡咯烷酮K30的水溶液中悬浮聚合,三步合成了BaFe12O19/聚氨酯复合微球.用扫描电镜、红外光谱仪、热重-差示扫描同步热分析仪和振动样品磁强计对微球的形貌、结构、玻璃化温度(Tg)和磁性能进行了表征.结果表明:合成的微球以BaFe12O19颗粒为核聚氨酯为壳.表面分布有微孔,微球粒径在400μm左右,粒径大小可通过控制反应条件调节.微球中磁性物质BaFe12O19的含量为11.11%(质量分数),Tg在290 ℃左右,耐热性能好,微球的饱和磁化强度为3.36×103 A/m,矫顽力为3.06×104 A/m.该复合微球是一种有潜在应用价值的新型血管内栓塞材料. 相似文献
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氧化铝纳米粉体悬浮液强化导热研究 总被引:11,自引:0,他引:11
利用非稳态热丝法测定了2种纳米氧化铝粉分别分散于水和乙二醇(EG)中制备在悬浮液的导热系数,分析研究了悬浮液pH值,分散剂、纳米氧化铝粉体积含量,基体液体导热系数以及纳米氧化铝粉体团聚状态对悬浮液导热系数的影响,结果表明:悬浮液的导热系数随粉体加入量的增加而增加,相同体积含量的同一粉体悬浮液,基体液体为乙二醇的导热系数相对增加量明显比基体液体为水的大;团聚较多的粉体悬浮液的导热系数大于团聚较少粉体的悬浮液,pH值对悬浮液的导热系数无明显影响,分散剂的加入,增大了粉体和基体液体间的界面热阻,降低了悬浮液的有效导热系数。 相似文献
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原位合成纳米氧化铝烧结助剂制备轻质氧化铝陶瓷 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氧化铝空心球和α-Al2O3细粉为原料,以硫酸铝和硫酸铝铵水溶液及PVA水溶液为结合剂,并以硫酸铝和硫酸铝铵受热分解而原位合成的纳米γ-Al2O3作为烧结助剂制备轻质高强氧化铝陶瓷。研究结果;引入的氧化铝空心球助烧剂能促进轻质高强氧化铝陶瓷的烧结,烧结温度为1700℃,对应密谋为1.21-1.60g/cm^3,常温抗压强度为22-42MPa。荷重软化温度超过1700℃(0.1MPa),是高温窑炉理想的轻质高强内衬结构材料。 相似文献
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羟基磷灰石陶瓷微球的流动性好、容易填充,近年来在骨修复,尤其是口腔手术中得到较多应用。以HA-(NaPO3)6-Mg(H2PO4)2-明胶为陶瓷浆料,应用液滴-冷凝法对羟基磷灰石陶瓷微球的制备工艺进行了探索研究,获得了球形度好、粒径均一的陶瓷微球。 相似文献