CaLaAl3O7：Eu^3＋的发光特性研究

采用硝酸盐热分解法合成了CaLa1-xAl3O7：xEu^3＋（0≤x≤1）粉末样品，研究了其在紫外和真空紫外激发下的发光特性及Eu^3＋掺杂量对CaLa1-xAl3O7：xEu^3＋发光强度的影响。XRD分析结果表明，当0≤x≤1时体系都能形成很好的单相。在254nm紫外（UV）激发下，其发射光谱由位于550nm～710nm几条锐线发射峰组成，以616nm处发射为主，当x=0．2时发射强度最高。在147nm真空紫外,（VUV）激发下，CaLa1-xAl3O7：xEu^3＋的发射光谱峰形与254nm（UV）激发下一致，当x=0．2时发射强度最高，但是强度较254nm（UV）激发下弱，表明UV和VUV激发下荧光体的发光机理不同。     

基质CBC对稀土离子Eu，Sm，Sm／Eu掺杂发光的影响

高温固相法制备了在CaO-B2O3-CaCl2（CBC）基质中单双掺杂Eu^3＋，Sm^3＋，Sm^3＋／Eu^3＋的高光效发光材料。首次研究CBC对发光体光谱行为的影响；助熔剂对CBC：Eu^2＋IR光谱的影响等。结果表明：发光体与基质的激发和发射光谱存在同位发射效应。由于基质能带隙中能级和标准还原电位不同，非还原条件掺杂三价Eu^3＋，Sm^3＋得到Eu^2＋，Sm^3＋的发射。在CBC：Sm^3＋/Eu^2＋中Sm^3＋是Eu^2＋的高效敏化剂，存在激活剂与CBC的能量传递及Sm^3＋→Eu^2＋的共振能量传递。助熔剂LiCl对大部分低频区IR谱的T％有增强作用。     

发光颜色可调谐的新型荧光体Sr2CeO4：RE^3＋（RE=Eu，Sm，Dy）的发光性能

Sr2CeO4既是一种有重要应用价值的新型蓝色荧光体，又是一种适合稀土掺杂的发光基质。近年来人们对稀土掺杂的Sr2CeO4的荧光性能进行了研究。本文结合作者的工作，分析了Sr2CeO4的结构特点和光谱特性：综述了Eu^3＋，Sm^3＋，Dy^3＋等稀土离子掺杂Sr2CeO4的发光性能的研究现状，并对今后的研究工作提出了一些设想。     

制备方法和助熔剂对BaAl2B2O7：Eu^3＋光谱特性的影响

采用固相法和水热法制备了BaAl2B2O7：Eu^3＋系列发光体，研究了制备方法对其光谱特性的影响、助熔剂对发光强度和微观形貌的影响、激活剂浓度对发射强度的影响。研究表明；固相法制备的发光体Eu^3＋存在621nm的^5D0→^7F2强发射和772nm的^5Do→^7F5．6弱发射，通过对多种助熔剂优选NaF为最佳的助熔剂，掺杂NaF的发光体仅在772nm的发射大幅度增强，说明助熔剂对发射光谱的特定波长有突出的增强作用：当掺杂Eu^3＋浓度较低时和水热法制备的荧光体在455nm存在Eu^2＋的4f^65d^1→^8S7／2强发射；此外还研究了BaAl2B2O7：Eu^3＋中Eu^2＋→Eu^3＋的能量传递。     

溶剂热-溶胶凝胶两步法合成(Y,Gd)(P,V)O_4:Eu~(3+),Bi~(3+)荧光粉及其发光研究

采用溶剂热-溶胶凝胶两步法合成了(Y1-z,Gd z)1-x-y(P z,V1-z)O4:x Eu3+,yBi3+系列红色荧光粉。用XRD、SEM和荧光分光光度计,对试样的晶体结构、表面形貌及发光性能进行了表征。结果表明:样品为四方晶系,掺杂离子的加入对基质晶体结构影响不大;样品形貌均一,呈短杆状或椭圆状;激发光谱由位于250~400 nm的O2--V5+带和Eu3+-O2-带组成;最强发射峰位于619 nm,归属于Eu3+的5D0→7F2特征跃迁发射;Eu3+的最佳掺杂量为5 mol%(x=0.05);掺杂Bi3+、Gd3+、P5+后,样品发射强度得到显著提高,Bi3+的掺杂还会使激发带红移至400 nm。说明这类荧光粉是可用于近紫外芯片激发的白光LED用红色荧光粉。     

Eu0.12Y1.88-xMxO3-δ（M=Mg,Ca）纳米晶的制备及光致发光性能

在超声波作用下以均匀沉淀法制备Eu0.12Y1.88-xMxO3-δ（M=Mg,Ca）纳米晶荧光粉,用X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、荧光光谱对其进行表征,研究掺杂Mg2＋、Ca2＋对Y2O3：Eu3＋纳米晶光致发光（PL）性能的影响。结果表明,掺杂Mg2＋后,Y2O3：Eu3＋的PL发射强度减弱,而掺杂Ca2＋后Y2O3：Eu3＋的PL发射强度得到明显增强,掺杂浓度高至15%（摩尔分数）后仍具有优良的发光性能,大大提高掺杂Y2O3：Eu3＋纳米晶的猝灭浓度。样品Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ具有最佳PL发射强度,是未掺杂Y2O3：Eu3＋的2.4倍,且色纯度显著提高。掺杂样品PL性能的增强可归因于Eu3＋的电荷迁移带（CTS）与接近Y（4d＋5s）导带处缺陷态的叠加,与掺杂离子的电负性及掺杂离子后样品的晶粒尺寸、结构对称性有关。     

白光LED用Y3Al5O12:Mn4+红色荧光粉的发光性质（英文）

用高温固相反应法制备了Mn4+掺杂的Y3Al5O12荧光粉。研究了其发光性质。在467nm光激发下,这种荧光粉发出红光。主要的发射峰位于643和670nm,均属于Mn4+的5E→4A2跃迁。Mn4+的最佳掺杂浓度为1mol%。Y3Al5O12:0.01Mn4+荧光粉的色坐标值(0.701,0.299)位于红色区域。监测670nm发射得到的激发光谱由峰值分别位于410,450,468,474,482和494nm宽激发带组成,归属于Mn4+的4A2→2T2,4T2激发跃迁。测得了670nm荧光衰减曲线,得到了对应Mn4+浓度为0.001,0.005,0.01,0.03,0.05的样品相应的荧光寿命分别为1.35±0.07,1.14±0.06,1.09±0.05,0.87±0.04,和0.63±0.04ms。这些结果表明在制备白光LED过程中在Y3Al5O12:Ce3+荧光粉中能添加Y3Al5O12:Mn4+红色荧光粉而显著改善白光LED器件的显色指数。     

（Y，Bi，Sc）VO4：Eu^3＋的制备及其发光特性

用高温固相法在900℃，保温6h的条件下制备了YVO4单相粉末样品。在紫外光254nm激发下，YVO4：Eu^3＋的激发光谱由VO4^3＋的吸收带和Eu^3＋的电荷迁移带组成。发射光谱为Eu^3＋的^5D0→^7Fj（J=1,2，4）跃迁。在Eu^3＋含量一定的情况下掺杂Bi^3＋和sc^3＋，随着Bi^3＋浓度的增加，激发光谱宽化，但发射强度变弱；SC^3＋浓度的增加则使YVo4：Eu^3＋的发射强度先增加后降低。在147nm激发下，（Y,Bi，Sc）VO4：Eu^3＋的发射光谱相对于YVO4：Eu^3＋有降低趋势。     

Ca-α-SiAION：Eu^2＋荧光发光材料的合成与发光性能

以α-Si3N4,AIN,CaCO3,Eu2O3为原料,采用固相烧结法获得了组成为CaxEuySi12-（3x＋4．5y）Al3x＋4.5yOx＋1．5yN16-（x＋1.5y）（x=0．220～1．525,y=0．02～0．15）的荧光发光材料。应用X射线衍射（XRD）仪,扫描电子显微镜（SEM）,紫外．可见分光光度计和荧光分光光度计,研究了不同组成及烧结工艺对Ca-α-SiAION：Eu^2＋外的制备,Eu^2＋掺杂和荧光发射的影响。在所研究的组成范围,可以获得单相、Eu^2＋掺杂的Ca-α-SiAION：Eu^2＋陶瓷粉体。提高烧结温度可以进一步改善Eu^2＋离子的分布均匀性。Ca-α-SiAION：Eu^2＋在紫外-可见光部分具有强烈的吸收,其激发光谱的峰值波长为～270nm、400nm,发射光谱的峰值波长为～570nm。采用氢气,氮气混合气氛烧结合成的Ca-α-SiAION：Eu^2＋的发光强度要高于氮气气氛烧结合成的样品。     

溶胶-凝胶工艺制备SrTiO3:Pr,Ce红色荧光粉及其发光性能研究

通过溶胶-凝胶法结合热处理工艺合成了SrToO3:Pr3 红色荧光粉,研究了共掺Ce离子及其浓度变化对荧光粉发光强度的影响规律.采用X-射线衍射分析(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和荧光光谱仪(PL)等测试手段对前驱体及热处理样品的相形成过程、物相组成及样品的发光性能进行了测试与表征.荧光光谱测试发现,热处理样品在615nm处存在一个强的红色发光峰,可归属于Pr3 的1D2→3H4跃迁;而激发谱则由一个主峰位于348 nm处的宽带激发带和一系列强度较弱的窄峰构成,分别归属于Pr3 的4f-5d带间跃迁和4f-4f(3H4-4PJ,J=0,1,2和3H4-1D2)跃迁过程.对掺杂不同浓度Ce离子制备的共掺SrTiO3:Pr3 ,Ce荧光体发光性能的研究结果表明,随着掺杂Ce浓度的增加,荧光体发光强度依次下降,对该现象的相关作用机制进行了讨论.