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无铬鞣剂—聚丙烯酸与铝配合物的研究与探索 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以丙烯酸和氯化铝为原料,采用溶液聚合法合成丙烯酸树脂,再与铝离子配合,生成一种配合物鞣剂。通过化学分析、红外光谱、差热分析、紫外光谱等手段对产物进行表征,并将其用于蓝皮的预鞣和复鞣,结果表明;该鞣剂既体现了丙烯酸树脂对皮革填充性好,丰满的优点,也体现了铝鞣剂柔软、纯白、粒面细致、延伸性好的优点。 相似文献
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本文讨论了丙烯酸树脂复鞣剂的应用现状及其发展前景,并讨论了两性丙烯酸类树脂鞣剂的合成方法和发展过程.指出了助染性丙烯酸树脂复鞣剂及改性丙烯酸树脂复鞣剂将在该类材料今后发展中有着广阔的前景. 相似文献
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PCT—Ⅰ丙烯酸树脂复鞣剂是在PAT助鞣剂的基础上不断完善和改进的一种以丙烯酸类单体为原料、经水溶液共聚合的新型鞣剂。我们在猪正服装革复鞣工序进行了一系列的对比试验,试验中对革胚的厚度做了跟踪监测,进行了面积测定。 PCT—Ⅰ丙烯酸树脂复鞣剂经我们使用后认为,它不仅具有PAT助鞣剂的功效:身骨柔软丰满、面细、弹性好,而且还具有PAT 相似文献
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本文收集了西德巴登苯胺碱公司(BASF)几篇有关铝鞣剂及铝铬络合鞣剂的专利资料,介绍改进铝鞣剂性能,代替部分铬盐、节约红矾的措施。其要点是,(一)配制的铝络合物中,有机酸根含量较高,每3个中心金属原子至少须含有2个以上甚至6个有机酸根,而且大部是成配聚结合的。据介绍,这种络合物的鞣性较好,铝的耐水解性好,革的收缩温度较高,粒面紧密,手感丰满;(二)铝与铬配制成多金属络合鞣剂后,革的收缩温度可达100℃,因铝铬已络合在一起,故其效果要比铬鞣后铝复鞣的效果好,铝在革内的结合也较牢;(三)铝鞣剂或铝铬络合鞣剂可用丙烯酸作蒙囿剂,烯基具有接枝聚合作用,可提高鞣制效果。文中还介绍了鞣制方法,可供参考。 相似文献
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蜜胺树脂应用研究:多种复鞣剂搭配使用探索 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用正交实验法研究多种复鞣剂搭配使用性能。发现蜜胺树脂鞣剂能显著改善成革外观,粒面细致;它与丙烯酸树脂鞣剂结合使用选择填充性好;多金属鞣剂单独或与蜜胺树脂结合使用填充增厚作用强,且有一定选择填充性。根据具体情况,合理搭配使用这些材料,可获得性能理想的成革。 相似文献
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钛鞣剂、钛鞣法及鞣制机理的研究(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国皮革》1999,28(13):7-10
分析了非铬鞣法的意义和对非铬鞣体系的要求。从配位化学和鞣革化学的角度阐述了常用的几种金属盐鞣性差异的原因,提出了钛(Ⅳ)盐的鞣性应该高于锆(Ⅳ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅲ)等盐而仅次于铬(Ⅲ)盐的观点;从常用几种金属盐鞣革的综合性能差异和它们的资源、毒性等方面综合考虑,认为钛(Ⅳ)盐是理想的铬盐替代品,钛鞣法具有广阔的应用前景。 相似文献
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纳米级TiO2或SiO2的鞣革机理及鞣性的研究 总被引:10,自引:2,他引:8
以聚合物或改性油脂作分散载体,可将纳米级粒子前驱体引入蛋白质纤维间隙中,纳米颗粒在蛋白质纤维间隙中分布均匀,其尺寸均在80~90nm之间。无机纳米粒子和蛋白质的有机-无机杂化作用可显著提高成革的湿、热稳定性,引入2%的纳米级TiO2收缩温度从68℃升高至86.9℃,引入3%的纳米级SiO2其收缩温度到达95.4℃。高表面活性TiO2或SiO2和精氨酸、组氨酸、色氨酸侧基的-C=N-基团发生键合反应,并生成了新的化学键Si-C,同时前驱体水解产生的Si-OH和蛋白质分子的侧基CH-OH间也可发生缩合反应,是成革湿热稳定性提高的本质原因。 相似文献
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分析了非铬鞣法的意义和对非铬鞣体系的要求。从配位化学和鞣革化学的角度阐述了常用的几种金属盐鞣性差异的原因,提出了钛(Ⅳ)盐的鞣性应该高于锆(Ⅳ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅲ)等盐而仅次于铬(Ⅲ)盐的观点;从常用几种金属盐鞣革的综合性能差异和它们的资源、毒性等方面综合考虑,认为钛(Ⅳ)盐是理想的铬盐替代品,钛鞣法具有广阔的应用前景。 相似文献