N—[3—单（双）氧乙烯长链烷氧—2—羟]丙基—N,N,N—三甲基氯化铵 …

本文首先在相转移催化条件下合成聚氧乙烯脂肪醇缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺盐酸盐反应得到Ｎ－「３－单（双）氧乙烯长链烷氧－２－羟」丙基－Ｎ,Ｎ,Ｎ－三甲氯化铵,     

N,N—二丁基邻乙基苯胺合成的研究

以氯霉素生产过程中乙苯硝经的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸法还原,相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺。考察反应时间,反应物配比,催化剂用量对芳胺Ｎ－烷基化反应产物产率的影响。     

N,N—二乙基苯胺的合成研究

以三乙基苄基氯化铵为相转移催化合成了Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺,通过正交实验获得了反应最佳工艺条件：２０ｍＬ苯胺与４１ｍＬ溴乙烷反应,催化剂用量为１．０ｇ,质量分数为４０％的ＮａＯＨ溶液用量为７０ｍＬ,在６０℃下反应４ｈ,Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺收率可达７６．８％。     

N,N‘—二（1—甲基庚基）乙酰胺萃硒机理研究

研究表明：Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）对硒的萃取存在两种过程－－物理分配过程和化学萃取过程，经等摩尔系列法和斜率法确定了萃合物的组成。     

N,N—二烷基乙二胺的研制

本文采用乙醇胺与硫酸作用生成硫酸β－氨基氢乙酯，再经环化制得吖丙啶。讨论了环化条件（蒸馏时间、碱的质量分数及甲醇洗涤）对吖丙啶产率的影响，以吖丙啶法合成Ｎ，Ｎ－二烷基乙二胺，产率高达８５％－９０％，采用中中间体合成了二碳隔离型阳离子染料代替三碳隔离型阳离子染料，提高了染料鲜艳度。     

2,4,6—三碘—5—乙酰氨基—1,3—[N,N‘—双—（2’,3‘—二痉基丙…

对合成的标题化合物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱的讯号作了指认，确证了化合物分子的结构，还讨论了＾１Ｈ－ＮＭＲ谱测定过程中水峰的干扰，并设法作了消除。     

N—乙基—3—氰基吡啶酮衍生物的合成

以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，３－氰基吡啶酮低温酸性水解获得Ｎ－乙基－３－氨甲酰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，高温酸性水解制成Ｎ－乙基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，并对合成反应的影响因素进行了讨论。结果表明，常压下延长缩合闭环反应时间，Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮收率高达９１．５％，较文献报道     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

含N,N—二烷氨基乙基的杂环化合物的合成（Ⅱ）

本文中合成了１位被Ｎ，Ｎ－二烷氨基乙基取代的３，６－哒嗪二酮，以ＵＶ，Ｈ－ＮＭＲ等数据确定了结构，并以软硬酸碱理论作了解释。     

线性P—N结温度传感器

本文详细地论述了利用Ｐ－Ｎ结测温的基本原理，介绍了高线性度的单个Ｐ－Ｎ结测温电路和利用Ｐ－Ｎ结增量电阻测温的基本电路。     

N,N‘—二甲苯基二硫代草酰胺合成方法的改进

以草酰氯及甲基取代的苯胺为原料，Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂为硫化试剂，合成了三种Ｎ，Ｎ－二甲苯基二硫代草酰胺。     

N，N－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基醋（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的１ＨＮＭＲ谱，１３ＣＮＭＲ谱及Ｈ－１Ｈ．１３Ｃ－１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对１３ＣＮＭＲ和１ＨＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

棉纤维素／N—甲基吗啉—N—氧化物—水合物（NMMO.H2O）溶液的流？…

利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪和Ｉｎｓｔｒｏｎ３３２５型流力学谱仪研究了棉纤维素／Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物－水合物（ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ）溶液流变性能,讨论了剪切速率、温度和溶液中的纤维素的质量分数对棉纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液流变性能的影响,计算了不同质量分数溶液的粘流活化能。     

N-〔3-单(双)氧乙烯长链烷氧-2-羟〕丙基-N,N,N-三甲基氯化铵的合成及其性质

本文首先在相转移催化条件下合成聚氧乙烯脂肪醇缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺盐酸盐反应得到Ｎ－〔３－单（双）氧乙烯长链烷氧－２－羟〕丙基－Ｎ,Ｎ,Ｎ－三甲基氯化铵,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了鉴定,并测定了产物的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。     

N—氧化—2—巯基吡啶的合成和测定

以２－氯吡啶为原料,Ｎａ２ＷＯ４为催化剂,和Ｈ２Ｏ２作用合成Ｎ－氧化－２－氯吡啶（Ⅰ）,产率９４．５％;进而利用疏基化剂合成Ｎ－氧化－２－巯基吡啶（Ⅱ）,产率６０％。通过红外光谱、核磁共振和质谱对化合物（Ⅱ）的结构进行了测定,证明合成方法的可靠性。     

聚（N—取代吡咯）的合成及性能

制备了５种Ｎ－取咯吡咯衍生物：Ｎ－丁基吡咯，Ｎ－辛基吡咯，Ｎ－十二烷基吡咯，Ｎ－十六烷基吡咯，Ｎ－十八烷基吡咯，用化学氧化法对其实施了聚合反应，最终得到了黑色粉末状产物，其电导经均在１０＾４以下。通过ＦＴ－ＩＲ，元素分析等手段对聚合物进行了表征。     

多酶体系催化从1—磷酸葡萄糖和N—乙酰基葡萄糖胺合成N…

本文以１－磷酸葡萄糖和Ｎ－乙酰基葡萄糖胺为原料，经过ＵＤＰ－葡萄糖焦磷酸化酶、ＵＤＰ－半乳糖４－异构酶、β１，４－半乳糖基转移酶等多步催化，一系列反应同时进行，最后获得产物Ｎ－乙酰基乳糖胺。     

LORAN—C台链信号仿真的实现

根据检测ＬＯＲＡＮ－Ｃ接收机性能必须用仿真的ＬＯＲＡＮ－Ｃ台链信号做信号源的需要，设计了一套实现台链信号仿真的方案。通过仿真台链信号核心的ＬＯＲＡＮ－Ｃ脉冲的产生方法，提出了用模拟方法和数字方法产生ＬＯＲＡＮ－Ｃ脉冲的两种方案，并对两种方案的优缺点及应用场合进行了分析，对模拟方法做了理论探讨。文中还阐述了台链地波信号、天波干扰、交叉台链干扰与限带白噪声等的产生方法，以及如何在模拟接收机载体运动时产     

（N,N—二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。，研究表明产本和硝酸的以及铈离子的用量对该反应显著的影响。     

N—乙酰基—2—咪唑烷酮的合成

研究了合成Ｎ－乙酰基－２－咪唑烷酮的新工艺，详细讨论了影响产品收率的主要因素。并通过条件试验及计算机数据处理分析得到较佳的工艺条件后，再通过稳定试验得到了较满意的结果。