臭氧化对活性炭吸附的影响评价

作者引用弗仑德里希吸附等温式,评价了臭氧化对活性炭吸附单宁、硝基苯、对二硝基苯、间二硝基苯、对硝基甲苯和对硝基苯胺的效能的影响。在三角烧瓶中用粉末活性炭做间歇式振荡试验时,粉状活性炭的吸附以微孔扩散为主,并测得八种芳族化合物均能在5分钟内达到吸附平衡。在适宜的投     

多硝基化合物的质谱分析

本文采用质谱法对硝基芳烃、硝胺类和热稳定性极差的直链多硝基等八种多硝基化合物进行初步研究。应用三种离子源(电子轰击源、化学电离源、场解吸源)及高分辨数据,以三谱对照的方式研究八种化合物的分子量及断裂规律。并对影响场解吸质谱的各种因素进行讨论。     

多硝基化合物的质谱分析

本文采用质谱法对硝基芳烃、硝胺类和热稳定性极差的直链多硝基等八种多硝基化合物进行初步研究。应用三种离子源(电子轰击源、化学电离源、场解吸源)及高分辨数据,以三谱对照的方式研究八种化合物的分子量及断裂规律。并对影响场解吸质谱的各种因素进行讨论。     

臭氧氧化法再生活性炭的研究

研究了利用臭氧氧化法再生吸附了对硝基苯酚的活性炭。实验结果表明，臭氧氧化法对活性炭有着较好的再生能力，但活性炭的吸附饱和程度对其再生效率有着重要的影响。当活性炭的吸附量比较小时，臭氧氧化法对其有着很好的再生效率；而当其吸附饱和程度较高时，臭氧对其的吸附能力几乎无法再生。臭氧对活性炭的再生效率与活性炭的干燥与否无关。臭氧氧化再生活性炭有一个较佳的处理时间，在本实验条件下只需10min即可，延长处理时间不会提高活性炭的吸附能力。     

MnOx-CoOx/硅藻土催化剂的制备、表征及催化活性

以硅藻土为载体,成功制备了锰氧化物(MnOx)和钴氧化物(CoOx)复合金属催化剂,研究了其对硝基芳烃化合物臭氧氧化的催化活性.实验采用5因素3水平的正交实验方法优化了催化剂的制备条件,发现活性组分摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化剂的催化性能影响显著.与单独臭氧化体系相比,催化剂投加体系TOC(总有机碳)去除率增幅达3...     

吸附脱除矿物油中苯并[a]芘等八种多环芳烃的研究

采用氧化铝、树脂、活性炭对矿物油中的苯并[a]芘等八种多环芳烃吸附效果进行研究分析。结果表明,椰壳活性炭在温度200℃和吸附时间60 min条件下,八种芳烃脱除效果明显,脱除率可达48.2%。吸附剂种类及吸附温度对多环芳烃的吸附效果影响较为关键,该方法可应用于生产橡胶增塑剂芳香基矿物油的原料预处理或产品后精制过程,使生产操作更为灵活。     

硝酸铋和活性炭催化的水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺

研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应.以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响.结果表明,还原1 mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1 g.在适宜的条件下,9种芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为78%～99%.芳香族硝基化合物中取代基对反应结果有较大影响.催化剂的活性随使用次数的增加而下降,其活性下降的原因是硝酸铋的流失.     

水中硝基芳烃的臭氧化去除机理初探

本文提出了一个新的参数即臭氧化效应指数(OI),用来表示被作用物质对臭氧化降解的难易程度。试验结果表明,对于五种硝基芳烃,其含量与其COD_M的比值都随臭氧投加量增加而成比例地增高,并由此导出了这一相关性的表达式。     

臭氧-生物活性炭去除三氮的效能

本文对粒状活性炭吸附法和臭氧一活性炭吸附法两种处理流程(简称“C”流程和“O_3+C”流程)进行了从饮用水中去除三态氮的对比试验。结果表明,臭氧化能够将有机氮氧化成氨氮;亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐氮,从而使它们在出水中的含量增加。试验还发现,在活性炭滤床中通过生物同化和硝化作用等机理有效地除去了氨氮。但是在“C”流程中硝化过程以亚硝化阶段为主,使出水中亚硝酸盐浓度远大于进水浓度。同时,“C”流程具有相当的硝酸盐去除率。     

芳族硝基化合物的电还原反应性能及其机理研究

采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究.结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及在相同位置上取代基的种类不同均可使各芳族硝基化合物的电还原性能发生较大差异;吸电子取代基在电还原过程中电位较正,推电子取代基的电还原电位较负;邻位取代基在反应过程中由于空间位阻效应,苯环上的硝基在电还原时电位往负方向移动.在电还原过程中,还原峰电流和表观活化能的大小均与取代基的电子效应和空间位阻相关,同时取代硝基氯苯得3个电子将还原生成氧化偶氮苯类化合物:邻、间硝基甲苯、硝基苯甲酸得4个电子将还原生成酚类化合物;对硝基甲苯得6个电子将还原生成胺类化合物,在此基础上,探讨了各芳族硝基化合物的电还原机理.     

粉末活性炭静态吸附水中硝基酚的试验研究

研究了常温(20℃)条件下粉末活性炭(PAC)对水中3-硝基酚、4-硝基酚、2,6-二硝基酚和2,4-二硝基酚4种硝基酚的静态吸附规律;并对照研究了未驯化的灭活活性污泥存在时,PAC对硝基酚的吸附性能。结果表明:PAC对4种硝基酚的吸附能力远大于灭活活性污泥;当硝基酚与PAC的质量比值在0.2~1.0时,PAC对4种硝基酚的吸附在60 min内可达到平衡,且均符合Langmiur吸附模型;用Langmiur吸附模型对试验数据进行拟合,得出了PAC对4种硝基酚的饱和吸附容量和吸附系数。     

臭氧氧化-活性炭吸附法深度处理印钞废水

试验采用臭氧氧化-活性炭吸附法深度处理C市印钞厂污水处理站生化出水,分别探究了臭氧氧化过程中臭氧产量、氧化时间、p H和活性炭吸附过程中活性炭投加量、吸附时间、p H对COD去除率的影响。结果表明,按照本试验方法不调节原水p H,在臭氧产量为6.5 g/h(即体积分数为30%),氧化时间为30 min;活性炭投加量为1 g,吸附时间为60 min的条件下,深度处理出水可达标直排。     

活性炭微结构对吸附烟气中羰基化合物的影响

为认识活性炭微结构对吸附烟气有害成分的影响,突破了前人只限于高比表面微孔活性炭的研究现状,按照不同比表面积、微孔孔容的不同比例等微结构参数,选择了三种不同的活性炭颗粒,分别添加到卷烟滤嘴中,分析其对主流烟气中八种挥发性羰基化合物含量的影响。结果显示尽管高比表面的微孔活性炭对羰基化合物总量的脱除率略高于低比表面的中大孔活性炭,但比表面积、微孔比例等参数与烟气中各种羰基化合物的脱除率相关性不大,低表面积的中大孔活性炭也有较好的脱除效果。不同活性炭对八种羰基化合物脱除能力的变化有一定的相似性。中大孔活性炭对烟气有害成分具有优异的吸附能力与主流烟气高空速的特征有关,论文的研究结果对于研制新型烟气减害材料有借鉴意义。     

柚子皮生物活性炭的制备及对芘污染溶液的处理研究

柚子皮在450℃下焙烧,制得生物活性炭,经红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)表征,结果表明,柚子皮生物活性炭中含有游离的羟基、硝基化合物和酸酐集团,表面不平整,呈片状结构,有丰富的孔隙。生物活性炭投加量8 g/L时,吸附时间16 h,饱和吸附量为187μg/g,对芘污染物去除率为37%。吸附过程符合Langmiur模型。     

柚子皮生物活性炭的制备及对芘污染溶液的处理研究

柚子皮在450℃下焙烧,制得生物活性炭,经红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)表征,结果表明,柚子皮生物活性炭中含有游离的羟基、硝基化合物和酸酐集团,表面不平整,呈片状结构,有丰富的孔隙。生物活性炭投加量8 g/L时,吸附时间16 h,饱和吸附量为187μg/g,对芘污染物去除率为37%。吸附过程符合Langmiur模型。     

臭氧催化-吸附联用处理煤化工高盐废水COD研究

为解决煤化工高盐废水COD去除率低带来的蒸发结晶杂盐率高,危废处理费用高的难题,考察了臭氧催化氧化-活性炭吸附耦合工艺对煤化工高盐废水COD的去除效果。对二次反渗透浓盐水开展臭氧催化氧化试验,对其出水开展活性炭吸附试验,最后在最佳工艺下开展臭氧催化氧化-活性炭吸附耦合工艺连续试验。结果表明：臭氧催化氧化试验最佳参数：催化剂投加量700 mg/L,臭氧气体浓度300 mg/L,臭氧通气量1.5 L/min;活性炭吸附试验最佳参数：活性炭投加量80 g/L,吸附时间60 min;在最佳工艺参数下开展耦合工艺100 h连续试验,结果表明：COD去除率稳定在78%～80%,出水COD的质量浓度稳定在80～90 mg/L,臭氧催化氧化-活性炭吸附耦合工艺对高盐废水COD去除效果明显。     

吸附-臭氧氧化法去除选矿药剂乙硫氮及COD的实验研究

采用臭氧氧化、活性炭吸附、吸附-臭氧氧化法处理乙硫氮模拟废水,结果表明,(1)对于乙硫氮和对应COD的去除,臭氧的投加量(低于3.00 g/h)与之成正相关关系,活性炭的粒径则与之相反(当≥60目时的去除率可达到70.1%和70.8%,较≤20目对应的去除率高出40.2%和41.5%),同时pH值则表现出影响不明显的效果;(2)乙硫氮在初始浓度为400 mg/L,初始pH为7.8,臭氧、活性炭投加量分别为3.00 g/h、1.50 g/L,反应50 min时,吸附-臭氧氧化法对乙硫氮和COD的去除率分别为99.8%,80.7%,较单独活性炭处理提升29.7%,9.9%,其中COD去除率较单独臭氧处理提升31.2%;(3)整体上,对乙硫氮的去除效果表现为吸附-臭氧氧化>臭氧氧化>活性炭吸附,同时COD去除效果表现为吸附-臭氧氧化>活性炭吸附>臭氧氧化。由此可见,吸附-臭氧氧化法可实现对乙硫氮及COD的有效同步去除。     

吸附-催化臭氧氧化去除造纸废水中特征污染物的研究

研究了活性炭吸附-催化臭氧氧化去除造纸废水特征污染物,探讨了臭氧进气流量、活性炭投加量、pH等因素对吸附-催化臭氧氧化特征污染物的影响,并在最优化条件下,研究了渗氮活性炭对于吸附-催化臭氧技术的强化作用.结果表明,邻苯二甲酸二异丁酯被筛选为造纸废水的特征污染物:吸附-催化氧化联合工艺对DIBP的去除率随着O_3进气流量、GAC投加量、pH的增大而提高,比单独活性炭吸附、臭氧氧化高出9%和20%;以质量分数为8%的氨水浸泡所制的渗氮活性炭效能最好,吸附性能比原炭提高了10%,吸附-催化性能提高了13%.     

活性炭纤维-臭氧氧化处理对硝基苯酚废水的研究

文章采用活性炭纤维吸附处理对硝基苯酚生产废水,回收其中的对硝基苯酚,并通过臭氧氧化进一步去除有机杂质,回收废水中的氯化钠以循环利用。     

兰炭废水深度处理效果及污染物去除特性研究

采用混凝沉淀-活性炭吸附的方法对兰炭废水的生化处理出水进行深度处理,利用气相色谱分析了处理前后废水中有机物的组成变化。试验结果表明,经过混凝处理,兰炭废水CODCr和色度的去除率分别达到61.8%和84.7%,甲苯去除率达到93.83%,多环芳烃、酚类物质和杂环化合物的去除率分别达到94.76%、86.93%和93.65%,苯酚、邻甲酚和邻苯二甲酸二丁酯被完全去除。沉淀出水采用颗粒活性炭吸附,最终出水色度为16倍,CODCr的质量浓度为76 mg/L,酚类、多环芳烃去除率分别达到99.4%和97%,苯类和杂环化合物被全部去除。