催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

钼钒磷季铵盐催化H2O2氧化苯乙烯的研究

考察了溶剂和钼钒磷季铵盐Q3 nPMO12-nVnO40中离子成分对苯乙烯催化氧化合成苯甲醛反应的影响.结果表明:在该反应中.冰乙酸是最佳溶剂;当钼钒磷季铵盐的反荷离子有效碳数为10.5,阴离子钒原子个数为6时,其催化氧化效果最好,苯乙烯转化率达到68.4%,苯甲醛选择性为98.0%.     

催化动力学分光光度法测定痕量钒

在醋酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化溴百里酚蓝褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定超痕量钒的新方法,该法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为2.6~5.6 ng/mL钒;检出限为2.11×10-12g/L。方法用于水果中痕量钒的测定,结果满意。     

KBrO_3氧化苋菜红催化动力学光度法测定痕量钒

在H2SO4介质中,痕量的钒能灵敏地催化KBrO3氧化苋菜红褪色的反应。研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法。在最大吸收波长520nm及最佳测定条件下,该方法的线性范围为0.008～3.6μg/mL,检出限为4.02ng/mL。     

Keggin结构钼钒磷杂多化合物催化氧化乙苯合成苯乙酮

合成了一系列具有Keggin结构的钼钒磷酸铵杂多化合物,并以它们作催化剂、过氧化氢为氧化剂催化乙苯氧化合成苯乙酮。研究发现,在该反应中,催化剂具有较好的催化性能,且杂多化合物的钒原子数增加,其催化氧化活性增强,在优化条件下,乙苯转化率达81.7%,苯乙酮选择性为100%。     

巯基葡聚糖凝胶分离催化动力学光度法测定痕量钒(V)的研究

研究了在pH1.0酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(V)的新方法,该方法的检出限为5.03×10-11gmL,线性范围为0.04～1.4μg25mL,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离后测定痕量钒(V),方法的选择性灵敏度高,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒催化氯酸钾氧化荧光素，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法，用于水及钢铁中痕量的测定，结果满意。     

催化裂化再生器中铂助燃剂催化活性的测定(Ⅰ)——在新助燃剂上CO氧化的反应动力学

研究了催化裂化再生条件下铂助燃剂上ＣＯ氧化反应动力学。在排除了反应管及稀释剂的催化氧化作用后，测定了铂含量为１０－６ｇ／ｇ的国产新助燃剂上的反应动力学数据，得出了在氧过量时一氧化碳和氧的反应级数分别为１和０．５。给出了６６０℃下的反应速度常数值及其置信区间。     

催化裂化再生器中铂助燃剂催化活性的测定（I）：在新助燃剂上CO氧化的…

研究了催化裂化再生条件下铂燃剂上ＣＯ氧化反应动力学。在排除了反应管及稀释剂的催化氧化作用后，测定了铂含量１０＾－６ｇ／ｇ的国产新助燃剂上的反应动力学数据，得出了在氧过量时一氧化碳和氧的反应级数分别为１和０；５。．给出了６６０℃下的反应速度常数值及其置信区间。     

二氧化硫接触氧化与触媒粒度的关系

应该指出,当转化率高的时候,在钒触媒上接触氧化二氧化硫的反应速度要受内表面利用率的影响,亦即受向触媒粒子内部扩散作用的影响。实际上,在预转化率低的时候,反应固然只在催化剂颗粒的外表面上发生,但在这种情况下,气膜中扩散阻力的影响也会波及反应,从而实际上可能发生的反应速度就剧烈地被减低了。     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

不同催化剂载体上钒的活性

以前文献中报道的工作表明：钒降低了裂解催化剂的性能，它既促进不希望的付反应，又与佛石发生相互作用而减少了它的表面积及活性点的数目。本研究的目的是研究在不同载体及氧化态下钒的活性。研究表明：钒的活性与载体的类型密切相关。因此通过改变沸石裂解催化剂中结合剂的组份有可能减少机所引起的不希望的付反应。而且由钒所催化的付反应强烈地依赖于其氧化状态。氧化态钒比还原态钒具有更高的活性。这有助于解释为什么氢预处理改善了钒沾染的裂解催化剂的性能。     

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)——铜—乙基紫—过氧化氢体系

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),已有报导,均是利用催化显色或催化褪色反应作为指示反应。作者发现,在氨水介质中,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)等三苯甲烷类碱性染料褪色的反应有阻化作用,我们对其进行研究,并对影响反应速度的因素进行试验,采用固定时间法,以流水冷却终止反应。试验结果表明,铜(Ⅱ)含量在0—4μg/25ml范围内,logA/Ao与Ccu(Ⅰ)呈良好线性,表观摩尔吸光系数ε_(582)=3.16×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。拟定了测定环境水样中痕量铜的新方法,结果满意。     

脱硫液中钒(Ⅴ)～钒(Ⅳ)电偶的电位

在湿式氧化法脱硫中,诸如改良A.D.A.改良对苯二酚、栲胶法以及茶灰法,均添加五价钒(NaVO_3或V_2O_5)作为催化氧化剂。五价钒与气体中H_2S反应后还原成四价钒,同时析出硫磺;四价钒又在载氧体A.D.A之类存在下被空气氧化再生为五价钒,从而达到循环使用。所以,湿法脱硫实质上是一个氧化还原反应的过程。因此,可以利用氧化还原电极电位     

过氧化HPC在有机合成反应中的应用研究

本文研究了以合成的过氧化杂多酸化合物（HPC）为催化剂催化氧化环己烯合成己二酸的可能性,探索和优化了氧化反应的条件.实验证明：由不同数目钒原子取代的过氧化HPC催化氧化活性存在较大差异,随着钒原子增多,催化氧化活性增大.     

微量钒的催化动力学法测定

前言稀有元素钒及其氧化物常用作化学反应的触媒,其含量往往影响触媒的催化性能,因此精确地测定触媒中钒的含量,对评价触媒的性能不无益处。一般测定钒的方法有高锰酸钾滴定法、分光光度法、极谱法、及动力学法等,后者适用于微量钒的测定。有关文献报导了利用各种有机物,例如阿米酚、枣红R染料、五倍子酸、苯肼对磺酸、N—笨基对苯二胺等对钒的动力学法测定,其中Shigenorf Nakano等提出的利用钒(▽)对N—苯基对苯二胺(PPD)与N,N—二甲基苯胺(DMA)的偶联反应具有     

乙苯催化氧化合成苯乙酮研究进展

综述了乙苯催化氧化合成苯乙酮的研究进展,介绍了杂多化合物、过渡金属络合物、金属原子簇化合物、金属卟啉化合物及分子筛催化剂对乙苯选择氧化反应的催化效果和特点。结果表明,钼钒磷杂多化合物及钴络合物是乙苯催化氧化反应的理想催化剂,具有良好的应用前景。     

碘酸钾-酸性铬蓝K催化动力学光度法测定人发中微量铁

研究了在p H=2的Na2SO4-Na HSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应。在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定。此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3. 5%(n=5),回收率为96. 2%,结果令人满意。     

V-MCM-41介孔分子筛的合成与催化性能

采用三乙醇胺络合物法制备了骨架中含钒量较高的V—MCM-41分子筛催化剂,利用X射线衍射（XRD）和紫外漫反射光谱（UV—vis DRS）等技术对催化剂进行了表征,并考察了硅钒比、反应温度、体积空速、空气与甲苯比对V-MCM-41分子筛在甲苯气相选择性氧化制苯甲醛反应中催化性能的影响。结果表明,骨架中的钒是甲苯选择性氧化生成苯甲醛的活性中心,钒进入骨架中的量与硅钒物质的量比有关,当硅钒比为30时,进入骨架的钒最多,且在甲苯选择性氧化反应中对苯甲醛选择性最高。以硅钒比为30的V-MCM-41分子筛为催化剂,常压下甲苯氧化制苯甲醛较合适的反应工艺为体积空速800h^-1,空气与甲苯物质的量之比5,反应温度450℃。在此条件下,甲苯转化率为20．8％,苯甲醛选择性为41．8％,苯甲醛收率为8．7％。     

VO_x/焦磷酸镧催化剂的丙烷氧化脱氢制丙烯催化性能

以嵌段共聚物P188为模板剂制备VO_x/焦磷酸镧催化剂。采用比表面分析仪、透射电镜、X射线光电子能谱和H_2-TPR对催化剂结构进行表征,并评价其丙烷氧化脱氢制丙烯的催化性能。结果表明,焦磷酸镧有一定的催化活性,但催化性能不高。当负载钒氧物种后,VO_x/焦磷酸镧催化剂催化活性有所增加,反应温度600℃时,丙烯产率达16.6%。原因主要是钒氧物种和可移动氧在丙烷氧化脱氢过程中起到重要作用。