钢中钼的快速比色测定法

称取1克钢样(含钼≤0.5%),溶于20毫升混合酸中(2升1:1的HNO_3加100毫升1:3的H_2SO_4),蒸汽浴或沙浴上加热。溶液沸腾片刻后,加入20毫升水,加热至沸,再加入15毫升1.5%的KMnO_4溶液。经1分钟后加入10—15毫升FeSO_4溶液(溶200克FeSO_4·7H_2O于水中,加入25毫升浓硫酸稀释至1升),以除去多馀的KMnO_4,再加120毫升热苛性硷溶液(溶640克NaOH于4升水中),稀释至500毫升,摇动片刻,     

镀锌钝化不合格返修

镀锌时,由于钝化液失调、操作等问题,使本来很好的镀锌层,钝化后颜色却不合格,按常规是要将锌层一起退掉重新镀,其实只要经如下处理,既可重新钝化,抗蚀性能完全一样。退膜(10%NaOH)→水洗→出光→钝化,对于低铬钝化液可用下法:退膜(10%H_2SO_4)→水洗→出壳→钝化。注意退膜时要千万小心,特别是 H_2SO_4退膜。当     

使用液相催化法从低浓度二氧化硫气体制造硫酸

据波兰化学工业杂志1971,50(9),577-9报道波兰华沙科学院物理化学研究所提出的液相催化法,介绍H_2SO_4浓度从25增加到250克/升,使SO_2的转化率从98％减低至75％。最适条件:温度80℃;通过通气器的空气流线速0.01米/秒;FeSO_4浓度30克/升;设备的最大负荷为50克H_2SO_4/升·     

氨法尾吸工艺操作用列线图

氨法尾气回收工艺操作,控制循环吸收液的总亚盐浓度(A=(NH_4)_2SO_3 NH_4SO_3,克/升)和比值(B=NH_4HSO_3,克/升/(NH_4)_2SO_3,克/升)是极为重要的。因为它关系到二氧化硫的回收效率和引出循环吸收液的产品质量。     

高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

利用铬渣生产陶瓷釉彩

我们对镀锌钝化废水采用钢冷轧酸洗废水进行还原处理,并将中和后所产生的废渣制成陶瓷釉彩,从而降低了处理成本,达到了综合利用的目的。一、反应机理在酸性条件下,向钝化含铬废水内加入酸洗废水,发生如下反应:2H_2CrO_4+6FeSO_4+6H_2SO_4=3Fe_2(SO_4)_3+Cr_2(SO_4)_3+8H_2O还原后的废水中,主要含有 H~+、Cr~(3+)、Fe~(3+)、SO_4~(2-)     

磷酸二氢锰的分析方法

磷酸二氢锰分子式为Mn(H_2PO_4)_2·2H_2O,分子量284.94。产品质量标准如下: 项目指标(％) 五氧化二磷(P_2O_5) 45～52 锰(Mn)≥ 14 硫酸盐(SO_4~=)≤ 0.07 氯化物(Cl~-)≤ 0.05 水不溶物≤ 6 铁(Fe)≤ 0.2 氧化钙(CaO)≤ 0.06 总酸度 0.3克样品所消耗0.1N氢氧化钠溶液的毫升数≥20毫升。     

鼓泡吸收SO_2以制取亚硫酸氢氨濃溶液

亚硫酸氢铵浓缩溶液系利用亚硫酸铵—亚硫酸氢铵溶液从燃烧硫鉄矿生成的含约7％SO_2的气体中吸收SO_2制得。同时,根据下列总反应NH_3 SO_2 H_2O=NH_4HSO_3 2169C卡散出大量的热。 各工厂利用填充塔进行吸收,以喷淋液排除散出的热,并且喷淋液量由热平衡决定,其量是相当大的,例如为了制取亚硫酸氢铵标准溶液(820±10克/升 NH_4HSO_3,1—3克/升游离SO_2,比重1.35),并按卫生标准使废气中的SO_2含量达到规定(0.04％     

铬鞣革中铬的快速和经济的测定法

本法是以 H_2C_2O_4有引起连结在 Cr 和皮革生胶质之间的键断裂的能力为根据。将割成小块的皮革1克,用极稀的 NaOH 溶液浸湿,在烧杯中,与水100毫升、浓 HC16毫升和10%-H_2C_2O_4溶液20毫升混合,煮沸至皮革的膨胀无痕迹可辨为止。然后加 H_2SO_4(1:1)10毫升和结晶 K_4SO_45克,煮沸16分钟以上.将冷却的液体稀释至100     

纤维状磷酸锆

含 P_2O_5 23—120克/升的磷酸镕液与固态的水溶液性 Zr 盐反应,反应产物用作无机阳离子交换剂,例如:100毫升的2NH_3PO_4(48克 P_2O_5/升)与2克 ZrOC1反应,产物是直径0.1毫克长2～5厘米的纤维,其长细比为200～500,钠离子交换能力为0.5毫克当量/克。     

专利文摘选录

J 55——021503 在铝(合金)上形成黑色防护复盖膜铝(合金)制件的阳极化是在含H_2SO_4 200～250克/升和Al离子2—10克/升的溶液中,在下列条件下进行:溶液温度:20～25℃,直流电流密度:2～8安/分米~2,阳极化时间:～10分钟,形成化学转换膜(厚度=9.6～16微米)。然后在制件上在含有硝酸、醋     

小化肥厂脱硫液中对苯二酚的测定

为保证化肥生产中原料气脱硫效果,需保持脱硫液中对苯二酚的浓度,生产中,我们采用下述方法测定,从而保证了正常生产。具体方法是:准确取1毫升试液,加1∶3H_2SO_42—4毫升和蒸馏水10—20毫升,煮沸5分钟,冷后加锌粒1克,待反应完成后,浓缩、过滤,滤液注入100毫升容量瓶中,再加5毫升磷钨酸钠溶液,并以碳酸钠     

新型聚硫酸铁絮凝剂

分子式:[Fe_2(OH)_n·(SO_4)_3-n/2]m(当 n<2,则 m=n)。性质:是一种碱式硫酸铁,其溶液中含有大量的[Fe_2(OH)_3]~(+3)、(Fe(H_2O)_6]~(+3)、[Fe_3(OH)_2]~(+3)络合铁离子。比重>1.45.溶液pH 值为0.5～1.0,粘度(20℃)0.11～0.13厘泊,三价铁离子大于160克/升,二价铁离子小于1克/升。     

谈氨循环法回收烟气中的低浓度SO_2

氨循环法是以氨水为吸收剂回收烟气中低浓度SO_2的方法。一般在30～50℃温度下,在吸收设备内,按下述反应式吸收烟气中SO_2:SO_2+2NH_3+H_2O→(NH_4)_2SO_3(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O→2NH_4HSO_3得到的饱和吸收液在常压或真空条件下加热再生,再生时按下述反应式脱吸出高浓度的SO_2:2NH_4HSO_3(?)(NH_4)_2SO_3+H_2O+SO_2再生后的贫液(称再生液)经冷却后重新用于吸收烟气中的SO_2。     

铋酸盐法测定不含钒的钢中的铬

本文叙述用铋酸钠定量地氧化铬的条件,使测定钢中之铬的方法简便而迅速。在硫酸或硝酸溶液中,铋酸钠氧化三价铬为六价铬: 2Cr_2(SO_4)_3+6NaBiO_3+6H_2SO_4→2H_2Cr_2O_7+3Na_2SO_4+3Bi_2(SO_4)_3+4H_2O 我们在硫酸溶液中用铋酸钠氧化铬;溶液中过量的铋酸钠直接用氯化钾(或钠)还原。已经得出结论,定量地氧化铬,主要依据溶液的酸度、温度及铋酸盐的数量和铬离子的浓度。在100毫升溶液中含有1～25毫升浓硫酸时,用铋酸钠可完全氧化铬。最适当的酸度是100毫升溶液中含硫酸10～15毫升。与锰恰恰相反,用铋酸钠定量地氧化铬,须在溶液煮沸时进行。氧化铬时所需最适当的铋酸钠量如下:含铬在3%     

新的脱除SO_x工艺

<正> 1989年下半年在意大利撒丁岛的一套脱SO_X装置开工。它投资为520万美元,能力为32.000米~3╱小时。可除去两股含5克/米~3和10克/米3SO_x气流中90～95％的SO_x。气流分别来自一个发电厂和一个克劳斯工厂。该工艺用含有硫酸(10～20％重量比)和溴(小于1％重量比)的水溶液喷淋气流,把SO_x和溴转化成H_2SO_4(70％浓度比)和HBr。H_2SO_4进一步浓缩后出售。HBr电解为H_2和Br_2。H_2出售,而Br_2循环到流程中。该方法比一般除SO_x生产H_2SO_4的方法便宜20％。其投资与惯用的湿式除气器差不多,但操作费用比较少。     

读者信箱

新会县环城西甲电镀厂潘格新问:(1)我厂碱性镀锌的后处理采用下述配方:铬酐 250克/升硫酸 25克/升硝酸 15克/升钝化后亮度很差,钝化膜色泽不好,牢度不够,是何原因?(2)白钝化采用下述漂白工艺:氢氧化钠 150克/升硫化钠 25克/升漂白后镀层不白,有时钝化膜带蓝色或彩虹色,如何可以改进?     

镀锌层纯黄着色

就目前而言:镀锌层纯黄着色不外乎两个途径;一是染色;二是钝化。根据我厂生产和试验,现就这两方面情况作一简单介绍:(一)镀锌纯黄染色处理:其工艺流程如下:镀锌—清水洗—出光(3%HNO_3)—清水洗—钝化(CrO_2.H_2SO_4.HNO_3)—清水洗—浸白处理(5%Na_2S)—清水冼—染黄色(茜素黄     

亚硫酸铵溶液洗涤法脱除硝酸尾气氮氧化物试验报告

本文是用亚硫酸铵溶液脱除硝酸尾气中氮氧化物的试验报告。亚硫酸铵溶液来源于硫酸生产尾气回收所得的亚硫酸氢铵溶液。试验历经试验室试验、中间试验、生产规模试验和连续运转等四个阶段。中间试验规模为每小时800-1000立方米硝酸尾气,生产规模试验处理的气量为每小时52000～59000立方米硝酸尾气。试验证明在生产设备中~#3碱液吸收塔将原碳酸钠溶液改为亚硫酸铵溶液进行洗涤硝酸尾气时,在其他条件不变的情况下,氮氧化物的脱除效率就可以从原来的15％左右提高到75～80％,尾气基本可不见黄色。操作也很稳定。试验系统地测定了在不同亚硫酸铵溶液浓度(200,300,400克/升)和不同亚硫酸氢铵和亚硫酸铵分子比(0.0457,0.124,0.29)条件下,对氮氧化物的脱除效率和溶液中亚硝酸铵生成量的影响。并确定配制原始溶液条件为亚硫酸铵总浓度 180～200克/升,亚硫酸氢铵和亚硫酸铵分子比小于0.1时较适宜。这时不但即使进气浓度达0.55NO时也可确保75～80％的脱除效率,而且整个操作过程平稳,无结晶析出。试验还在气液比为 500～1000的范围内,系统地测定了气液比对氮氧化物脱除效率和亚硝酸铵生成量的影响,认为在600～800范围内较适宜。试验推荐本方法用于工业生产时使用下述条件:配液组份:(NH_4)_2SO_3总浓度(包括NH_4HSO_3)180～200克/升。 NH_4HSO_3和(NH_4)_2SO_3分子比<0.1排液组份:(NH_4)_2SO_310～20克/升 NH_4NO_2<30克/升操作压力:常压操作温度:<40℃气液比:600～800进气NO_φ。浓度:<0.6％NO_φ.脱除效率:75～80％试验还得出了每生产一吨6％左右总氮的硫酸铵等混合溶液的消耗定额为:亚硫酸氢铵母液～512公斤,氨:～26公斤,水:～462公斤,电:～10瓩。     

国内化肥文摘

该厂研制成功适合于中、小型铜洗净化流程合成氨厂的中变催化剂。选用Fe、Cr、Mo化合物为主要成份的BMC催化剂,不但有良好的低温活性,而且有较好的耐硫能力。片剂规格:φ9×(7—9)毫米,堆比重1.5—1.6公斤/升,比表面～100米~2/克(还原前)～50米~2/克(550℃还原5小时),最几孔半径:25埃,孔容积(<152埃)0.128毫升/克,用X光衍射相分析,原样以γ—Fe_2O_3、α—Fe_2O_3和MOS_2形态存在,在含H_2S气氛中还原后,以Fe_3O_4 Fe_1-xS和MoS_2形态存在。通过江苏