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应用sol-gel法成功地低温合成了超细BaFe12O19磁粉。先驱体氢氧化物在醇:水比为1:1.7、Ba^2+和Fe^3+以的离子摩尔比为1.15:12的溶胶溶液中(以氢氧化钠NaOH为沉淀剂)制得。采用两步热处理法,先驱体氢氧化物在300℃预热处理1h,再在800℃热处理5h,X射线衍射分析(XRD)分析表明形成了BaFe12O19磁性粒子,粒子尺寸为42.0nm,接近理论单畴尺寸40nm。 相似文献
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以Co(N03)2.6H2O,Ca(NO3)2.4H2O为原料,柠檬酸为络合剂,利用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备出Ca2CO2O5粉体。采用TG-DSC、XRD和ESEM等测试方法对干凝胶体的热分解过程、样品的物相以及形貌进行了表征。实验结果表明:干凝胶体在700-900℃煅烧,煅烧2h后均能得到单相的Ca2CO2O5粉体,颗粒尺寸分布均匀,范围在1-2μm。在同一配比浓度、同一煅烧时间下,适当提高煅烧温度有利于Ca2CO2O5晶体的生长。 相似文献
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本文采用柠檬酸法制备出球形和棒状的纳米SrFe12O19颗粒,粒径为30~100 nm.并对其制备工艺进行研究,采用正交实验设计,主要考察了PH值、用水量、柠檬酸用量、煅烧时间、煅烧温度对粒子的粒径与性能的影响.利用TEM、XRD和IR等测试手段对样品进行表征,确定出制备分散均匀、粒径较小的纳米SrFe12O19的最佳工艺条件为柠檬酸与金属离子的摩尔比为1∶1,PH值为6,用水量为120ml,且在900℃下煅烧2h.并利用VSM对最佳工艺下的SrFe12O19的磁学性能进行研究,得出SrFe12O19的Hc为2456.3Oe,Ms为30.5 emu/g. 相似文献
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通过分部固相法制备ZrW2O8粉体。以ZrW2O8、CuSO4·5H2O(分析纯)和无水Na2CO3(分析纯)为原料,采用非均匀沉淀法制备了Cu包覆ZrW2O8复合粉体,并利用XRD、SEM、EDS测试手段,分析包覆粉的物相和形貌,研究了反应液浓度、表面活性剂、反应液滴加速度等反应条件对包覆效果的影响。研究表明:通过非均匀沉淀法可以制备Cu包覆ZrW2O8复合粉体,其关键是控制反应液的浓度和滴加速度,同时,不同分子量的表面活性剂对包覆前驱体的分散性影响很大. 相似文献
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化学共沉淀法合成小粒径BaAl12O19:Mn2+绿色荧光粉 总被引:2,自引:0,他引:2
使用化学共沉淀法合成出VUV激发的BaAl12O19:Mn^2+绿色荧光粉。通过对共沉淀条件的控制,获得了Ba^2+、Al^3+、Mn^2+离子的完全沉淀,且使其中的Al^3+以结晶碳酸铝铵形式沉淀,从而避免了高温合成时容易出现的硬团聚现象;在共沉淀产物中加入了自行研制的促进剂,不仅使合成温度比传统高温固相法降低了约300~400℃,且有效地控制了BaAl12O19:Mn^2+荧光粉的颗粒大小和形貌,制备出的荧光粉颗粒呈六角片状,粒径1~2μm,且分散性良好。在λex=147nm激发时,该荧光粉色坐标x=0.145,y=0.755。 相似文献
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双微乳液法制备纳米磁性Fe3O4粉体的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
现代诊断学的发展使得纳米级超顺磁性的Fe3O4粒子在医学领域具有重要应用价值.本实验采用双微乳液法制备纳米磁性Fe3O4粉体.从反应物浓度、表面活性剂用量、油相用量及反应温度等方面讨论对产物粒径的影响,通过正交试验确定了制备纳米Fe3O4粉体的最佳工艺条件.对获得的粉体采用激光散射法粒度测试、XRD物相分析和粒径计算、原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)形貌观察、振动样品磁强计磁性测定等进行表征,结果表明制备的Fe3O4粉体平均粒径约为24nm、粒度分布均匀、分布带较窄且产物纯度高;该粉体具有超顺磁性,饱和磁化强度在66A·m2/kg左右. 相似文献
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利用浸没法腐蚀实验研究了NiAl-28Cr-5.8Mo-0.2Hf和Ni-25A1-15Cr合金在750℃下,LiCl-10wt%Li2O熔盐中的腐蚀行为。实验结果表明:NiAl-28Cr-5.8Mo-0.2Hf和Ni-25A1-15Cr两种合金在750℃,LiCl-10wt%Li2O熔盐中的腐蚀产物都为LiCrO2、LiAlO2,NiAl-28Cr-5.8Mo-0.2Hf合金的耐蚀性能优于Ni-25Al-15Cr合金,主要是由于NiAl-28Cr-5、8Mo-0.2Hf合金两相里的NiAl(β)相的腐蚀滞后于Cr(Mo)相的腐蚀。在此种熔盐腐蚀环境下,两种合金形成的腐蚀层都是非保持性的,因此腐蚀动力学曲线呈直线。 相似文献
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以Fe2O3、BaCO3为原料,采用熔盐法合成了BaFe12O19(BaM)六角铁氧体,研究了煅烧温度、反应时间、熔盐添加量R及Fe3+/Ba2+摩尔比对产物物相、显微结构及磁性能的影响.结果表明,熔盐合成BaM的反应温度低于750℃,中间产物为BaFe2O4及BaFe4O7.Fe3+/Ba2+摩尔比在10~11.5可得BaM单相.熔盐添加量R为1~3时,所制BaM颗粒为规则六角片状.Fe3+/Ba2+摩尔比为11.5,煅烧温度为1000℃时制得的BaM的比饱和磁化强度为71.9A.m2/kg,接近其理论值72A.m2/kg. 相似文献
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工艺参数对熔盐法制备钛酸铋粉体影响的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了工艺参数对熔盐法制备钛酸铋粉体晶粒形貌和尺寸的影响.发现温度、盐的种类和盐的用量能够较显著地影响晶粒的形貌和尺寸.在氯盐中,晶粒尺寸随着温度的升高而逐渐增大,晶粒最终发育为较规则的圆片状,晶粒生长按照Ostwald液相生长机理来进行.在硫酸盐中,晶粒尺寸明显大于相同条件下在氯盐中的尺寸,且晶粒形貌呈不规则片状.当原料与盐的比例<1时,随着盐用量的增加,晶粒尺寸减小,形貌更加不规则.通过调整工艺参数能够控制颗粒的尺寸和形貌,制备具有各向异性生长的钛酸铋片状粉体. 相似文献
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以氨水为沉淀剂,采用共沉淀法按一定比例分别制备了ZrO2-Al2O3-CeO2、ZrO2-Al2O3-CeO2、ZrO2-Al2O3-CeO2等4种前驱复合粉体。利用差热-热重分析(DTA/TG)和X射线衍射(XRD)对4种粉体的热转变过程以及不同温度煅烧后的物相组成进行了对比分析,研究了ZrO2-Al2O3-CeO2复合粉体间在煅烧过程中的化学反应及相互影响。结果表明:CeO2与ZrO2优先形成固溶体,CeO2与Al2O3直到1300℃也未发生任何反应;Al2O3的存在明显提高了c-(Ce,Zr)O2的结晶温度,1300℃退火后t-(Ce,Zr)O2仍能保留到室温。 相似文献
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