电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的不确定度评定

目的:对采用电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的测量不确定度进行评定。方法:依据1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立金银花中镉含量的测量数学模型,分析测量不确定度的来源,计算各不确定度分量并进行合成。结果:镉含量的扩展不确定度为0.0107mg/kg;结论:不确定度主要来源于方法回收率、标准溶液的配制和标准曲线拟合。     

电感耦合等离子体质谱法在临床样品分析中的应用

本文对近年来电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）在临床样品微量元素及形态分析中的应用进行了综述，讨论了应用ICP-MS技术测定临床样品微量元素的三种处理和分析方法（直接稀释法，湿法消解法和微波消解法），列举了部分含量测定的实例。介绍了联用技术高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、超临界流体色谱（SFC）和毛细管电泳（CE）在形态分析中的应用，指出了现存的问题，探讨了可能的解决方案。     

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素

为了建立低检出限、高精密度的甲醇检测方法,采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定甲醇中Li、Na、K、Ca、Al、Mo、Sb、W等15种微量元素的含量。测试方法的线性相关系数在0.999 8～1.000之间,甲醇样品中杂质含量较低,均小于0.5 μg/L。各元素的加标回收率在92％～105％之间,相对标准偏差RSD小于4%,测试结果准确,精密度高,方法检出限低,可达0.000 5～0.010 0 μg/L。该方法可快速、准确的测定高纯甲醇中15种微量元素。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定粽子中的硼

介绍了一种测定粽子中硼含量的方法。将市售粽子干燥并粉碎均匀后,加入硝酸和过氧化氢,进行微波消解,以钪为内标元素,用电感耦合等离子体质谱仪测定其中的硼含量。前处理方法简便,测量快速、灵敏、准确。方法检出限为0．057mg／kg,相对标准偏差〈5％,加标回收率在85％～105％之间。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中铊的方法验证

验证电感耦合等离子体质谱法是否适用于水中铊的标准化测定.验证结果显示方法检出限、精密度和准确度等特性指标统计值可接受,方法可行.     

电感耦合等离子体质谱法测定乳制品中碘含量的方法研究

采用四甲基氢氧化铵和过氧化氢提取样品,碲(Te128)作内标,电感耦合等离子体质谱法测定乳制品中碘含量。方法的检出限为0.09μg.L-1,线性范围为0~400μg.L-1,相关系数r优于0.999 5。利用不同浓度的相对标准偏差考察方法的精密度,RSD%均在5.0%以下;采用不同浓度的加标回收率考察方法的准确性,加标回收率均在89.3%~116.5%之间;美国NIST(1549)标准物质的测定结果与标实值一致。实验结果表明所建立的方法灵敏度高、简便、快速、准确,适用于乳制品中碘含量的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定血液透析用水中15种金属元素

建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定法同时检测血液透析用水中15种金属元素(K、Ca、Na、Mg、Cu、Ba、Zn、Al、As、Pb、Ag、Cd、Cr、Se、Sb)含量的方法。实验结果表明,该方法线性良好(R20.999),各元素测定结果RSD在1%~7.9%之间,加标回收率在94.4%~104.1%之间。方法测定速度快、结果准确和灵敏度高,能满足国家血液透析用水行业标准、欧洲药典及美国AAMI标准的限量要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯铁中杂质元素

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定高纯铁中痕量杂质元素 Cr、 Cu、 Ni、 V、 Co、 Sn,测量结果准确、可靠,满足高纯铁中的痕量金属元素的快速分析要求。     

电感耦合等离子体质谱法直接测定土壤中有效硼的研究

以沸水提取土壤中的有效硼,结合电感耦合等离子体质谱,建立一种测定土壤中有效硼含量的方法。与常规检测土壤有效硼含量的方法相比,该方法简便、快速、检出限低,具有良好的准确度和精密度。通过对国家土壤有效态一级标准物质测试,测定结果与参考值吻合。方法的检出限为2.5ng/g,相对标准偏差为2.53%,平均回收率为98.2%。     

高分辨等离子体质谱法测定地质样品中微量硼的方法研究

硼是重要的造岩元素之一,快速准确测定地质样品中的微量硼,对地球化学研究具有重要意义。尽管本实验室开发的等离子体发射光谱法测定岩石中痕量硼的方法已成为核行业铀矿地质分析测试标准方法,但由于测定硼的基体效应大,溶矿方法不够理想,使得矿样中微量硼测定存在溶矿时硼的挥发损失和基体干扰等困难。近10年来,     

铅锡焊料中杂质元素的ICP-AES测定

本文研究用ICP-AES法同时测定铅锡焊料中Cu、Fe、Bi 3种杂质元素时,溶液 的酸度、基体元素对分析元素测定的光谱干扰问题。采用最优化的条件准确测定杂质元 素的含量。     

微波溶样ICP-MS法测定鼠肝中超痕量镧

采用HNO3 和HCLO4混合酸微波解样品 ,电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)直接测定鼠肝中超痕量镧。对等离子体质谱测定条件进行了最佳化选择。选用铑 (Rh)无素作为内标 ,可补偿基体影响和仪器漂移。方法检出限为0 0 0 7ng/mL ,样品加标回收试验的回收为 96 %～ 10 3% ,相对标准偏差 (RSO)为1 8%～ 2 7%。     

ICP／MS测量铅,镉,镁标准溶液的浓度和铅,镉,镁,铁标准溶液中杂质元素

本工作建立了ICP／MS准确测量单元素标准溶液Ph,Cd,Mg浓度和Ph,Cd,Mg,Fe单元素标准溶液中杂质元素的方法。通过化学计量学准确配制工作标准,分析过程中严格控制操作程序,测量单元素标准溶液浓度的精度优于1．5％。测量了标准溶液中的56种金属杂质元素,方法准确可靠。     

等离子体质谱法（ICP／MS）测量天然锇同位素丰度

本文报道ICP／MS测量天然锇同位素的测量方法。作中研究了样品浓度、积分时间、测量次数等对锇同位素丰度测量精度和准确度的影响，测得的同位素丰度与天然丰度一致。测量了锇的记忆效应。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗结果的不确定度评定

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度（k＝2）为0.1234μg/g。     

ICP-OES法测定环境水样中的锡元素

研究了JCP条件为：分析线189．9nm,内,相关系数为0．9999,方法准确度、精密度好,-OES法测定环境水样中锡元素的方法,对仪器工作条件和参数进行了优化和选择。选择最佳的实验RF功率1100W,雾化器压力200kPa。探讨了水样的前处理方法,结果表明：在0—10mg／L的线性范围方法检出限为0．015mg／L,相对标准偏差（RSD）为2．40—5．59％,加标回收率为85．0-95．0％。此仪器操作方便,线性范围宽,适用于环境水样中锡的测定。     

ICP-AES法测定工业污泥中铜、铅、锌、镉

本文利用IRIS/AP -ICP -AES同时测定工业污泥中的铜、铅、锌、镉 ,对波长、入射功率、雾化压力、提升量等分析条件进行优化。样品中的干扰因子通过谱线的背景校正方法予以消除。操作简便 ,结果准确     

ICP-AES在牲畜中毒案件侦破中的应用

使用千法灰化或高压溶样器对与牲畜中毒有关的样品,包括骡血,骡肝脏,胃内物,玉米秸,野草及野草土进行处理,采用ICP-AES对其中的铅进行测定,样品中的铅含量明显超出文献报道值。     

植物及其他生物样品的ICP-AES分析

本文介绍了植物及其它生物试样中多元素的电感耦合等离子体(ICP)光谱的分析方法。介绍了植物样品的处理方法及给出了分析的精密度、准确度、检出限和变异系数。并和美国的标样及国内标准样品的比较。讨论了干扰元素的影响及其消除干扰的措施。     

萃取色层分离ICP／MS测定U3O8中Zr,Nb,Ta和Ru

〕本文叙述了ＣＬ－ＴＢＰ萃取色层分离,ＩＣＰ／ＭＳ测定Ｕ３Ｏ８ 中痕量杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ 和Ｒｕ 的方法。Ｕ３Ｏ８ 经硝酸及少许氢氟酸溶解后,用ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂作固定相,硝酸与草酸的混合酸作流动相,进行萃取色层分离使被测杂质元素与铀基体分离,杂质元素淋洗液用ＩＣＰ／ＭＳ测定。取样量为０．５ｇ 时,杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ和Ｒｕ 的测定下限为１×１０－ ８ｇ／ｇ,方法的重加回收率在９３％ －１１２％ 之间,８ 次平行取样测量结果的相对标准偏差小于１７％ ,本方法应用于Ｕ３Ｏ８ 标准物质中Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ和Ｒｕ 的测量,测量结果与定值数据吻合较好