原子吸收分光光度法测定天然和工业冰晶石中钠的方法研究

通过研究原子吸收分光光度仪的性能，提出了利用仪器的次灵敏线对冰晶石中的钠进行测定；根据工业分析的特点，试验出了准确快速测定高含量钠的分析方法，方法准确快速，达到工业分析的要求。     

Na3AlF6-Al2O3体系低温电解研究现状评述

介绍氧化铝-钠冰晶石体系中的低温电解研究现状,该体系的最致命的弱点是氧化铝在其中的溶解度极低,在铝液与电解质的界面附近有绝缘的固体电解质存在,指出将来的研究方向不应该只停留在单一钠冰晶石体系,而应该大胆冲破传统思维束缚,尝试其他单一冰晶石体系或复合体系,最终寻找出一种低温、高氧化铝溶解度、高电导率和低铝溶解度的新型电解质。     

原子吸收光度法测定氟化铝中的钠

采用原子吸收光度计法测定氟化铝中的钠，探讨了适合的分析条件和消除干扰的方法，方法的ＲＳＤ为５％～７％，回收率为９８．８％～１０３．６５％。     

原子吸收光谱法测定钨粉中钠量的不确定度评定

本文以测定钨粉中钠量为例,评定了原子吸收光谱法测定结果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。     

几种铂合金中Rh、Pd、Au的原子吸收法测定

铂族合金中铑、钯、金的测定,我室过去采用化学法,分析手续较为繁杂;其中个别合金中的金虽已改用原子吸收法测定,但一种合金的分析,往往需要采用数种方法,甚为不便。为了获得快速、准确的分析结果,拟全部采用原子吸收法直接进行测定。用原子吸收法测定贵金属元素已有不少报道,由于贵金属之间常有一些干扰,特别是对铑的干扰最为严重。为了克服这些干扰,许多作者提出了各种缓冲剂,都有一     

对铝电解槽阴极炭块破损系数的商榷

破损系数K_P是衡量铝电解槽阴极炭块耐用程度的常规指标,新标准规定为不大于1.5。测试方法是把炭块做成φ35×120毫米的圆柱体试样,在NaF∶AlF_3的分子比为2.5的冰晶石电解质熔体(其中含有Al_2O_310％)中进行电解试验。电解试验温度为950～970℃,经过一定时间的电解后,分析试样的破损情况,按     

火焰原子吸收法测定精碲中的钠

将精碲样品用HNO3溶解后，在5％NHO3和1％HCl介质中，用火焰原子吸收法测定钠。该方法检出限为0．0013μ g/mL，试样加标回收率在985－105％之间，测定含钠0．0013％的试样，相对标准偏差（RSD）为3．10％。     

论工业冰晶石中氟的热损失

铝工业对工业冰晶石所提出的要求之一,是NaF/AlF_3分子比为2.5～3.0和SiO_2的含量要低。目前,工业冰晶石的生产是根据苏联国家标准(ΓОСТ 10561—73)进行的,按此要求NaF/AlF_3分子比应不小于1.5,而最低等级中的SiO_2含量不大于1.5％。工业冰晶石的NaF/AlF_3分子比的实际数值为1.5～1.8。南乌拉尔冰晶石厂和敖德萨拉磷酸盐厂生产的高分子比冰晶石试制性批样,其SiO_2含量     

霍耳法中的金属雾和铝损失

鋁与霍耳电解槽电解質起反应面生成一氟化鋁和钠,两者以某种形式溶解而使熔体具有相当于0.1％游离鋁含量的还原能力。所謂“金属霧”是在有水分的情况下形成,而且是由氫气泡(其中含有很小分压的一氟化鋁、钠和四氟铝酸钠蒸气)組成。增大电解質NaF/AlF_3比串,就会增大钠的分压而降低一氟化鋁的分压,但钠具有较高的分压;所以NaF/AlF_3的比率最好是低些,可使金屬的再氧化减少。电解槽阳极气体中二氧化碳为数很多,而且它可溶于熔体中,氧化电解質里的和电解質上面的游离金属。这种再氧化的速度是受制于溶解的金屬从金属——熔体界面向外扩散和对流的速度。     

原子吸收法测定锌熔混合料中的锌

采用原子吸收分光光度法测定锌熔混合料中的锌，克服了EDTA容量法的弊端。该法测定结果令人满意。     

冰晶石中硫酸盐含量与其分子比的关系

根据冰晶石-氧化铝熔盐电解时影响氟化盐利用率的许多技术指标,铝工业要求提高氟化盐的质量。提高冰晶石的分子比可以减少铝电解时氟化盐的挥发和水解。因此,在用电解法生产铝时,最好采用分子比在2到3的冰晶石。冰晶石的分子比取决于氟氢酸制取冰晶石时所用中和物质(氢氧化铝和纯碱)的比例。氟氢酸是用水吸收萤石精矿被硫酸分解生成的含氟气体制得,而此气体中除氟化氢外,还含     

原子吸收光谱法测定钼钠合金中高含量钠的方法研究

本文研究建立了原子吸收光谱法测定钼钠合金粉末中高含量钠元素的方法。考察了合金基体以及消电离剂等用量对实验结果的影响,采用多级稀释法,基本消除了钼基体对钠测定结果的影响。试验确定过氧化氢溶剂与氯化铯消电离剂的最佳用量分别为5 mL和2 mL。针对钼钠合金中钠含量范围1%～5%,优选了分析波长,确定了最佳分析线为589.0 nm,在0～0.5μg/mL的钠浓度范围内,工作曲线具有良好的线性关系,相关系数达到0.999 9。探究了仪器的最佳工作条件,在该条件下对钼钠合金样品进行测定,钠的相对标准偏差小于3%(n=11);通过钼基体加标回收试验,加标回收率在98.1%～102.3%之间。本方法分析快速,准确度、精密度高,能满足生产过程中质量控制的要求。     

铝电解TiB2/C阴极材料钠膨胀瞬态应力模型及其数值分析

为了获得铝电解过程中湿润性TiB2/C复合阴极材料由于钠膨胀而受到的应力及其变化规律的具体数值,本文建立了钠在阴极试样中的渗透膨胀过程数学模型,通过解析法计算分析了电解过程中钠在阴极试样中各处钠浓度和应力场及其在时间上的分布规律;并通过钠膨胀实验验证了所建模型的合理性.通过此模型可以预测由于钠膨胀在阴极中造成的破损规律,从而可以在数值上指导电解槽的设计和电解操作工艺参数的选择,对于延长铝电解槽寿命具有很重要的现实意义.     

石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高3～4倍,精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验．建立了石英缝管原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅的分析方法,方法的检出限（CL）可达3．82μg／g,精密度（RSD）可达1．72％,应用于化探样品中铅的测定,效果令人满意。     

原子吸收分光光度计在熔剂分析中的应用

用原子吸收分光光度计，探索出以钾，钠原子吸收中的次发为敏线分析熔剂中高含量钾，钠的检测方法，与常规的容量法相比，此法具有分析速度快，准确度高的优点。     

铝液净化方法

本文介绍了一种从冰晶石氧化铝熔盐电解制取的铝液中除去碱金属——钠和锂的方法。在电解制铝中须用电解质溶解氧化铝,此种电解质一般是以冰晶石(Na_3AlF_6)为主的氟化盐。有时为了提高电流效率,也用含锂的氟化盐。由于用此种电解质,因而电解析出的铝液     

火焰原子吸收法测定铝土矿中的Fe、Mn、Ca、Mg

探讨了用火焰原子吸收法测定铝土矿中的Fe、Mn、Ca、Mg的分析方法及干扰情况。用高氯酸、硝酸混合酸分解试样，氢氟酸去硅。相对于碱熔法分解试样，极大地降低了试液中的离子浓度，有利于原子吸收法测量。又使操作简化方便省力，缩短了试样分解时间。通过试验发现，样品中的Fe、Mg受基体铝的干扰，加入氯化媳及EDTA后。干扰可被消除。分析试样表明：本法具有较高的分析准确度和精密度，操作简单快速，为氧化铝生产提供了快速可靠的分析方法。     

碳酸化法合成冰晶石工艺研究

本文探讨了碳酸化法合成冰晶石的工艺条件,确定了影响氟硅酸钠纯碱分解率的主要因素,试验结果表明:NaF溶液的精制和〔6F-〕/〔Al〕、反应温度等对冰晶石性能有显著的影响。通过本课题优化工艺条件后研制的冰晶石样品较目前普遍采用的萤石法生产工艺相比物相纯度高、流动性好。     

原子吸收法测定化合物三氯化钌中的钠

在5%盐酸介质中,采用原子吸收分光光度计测量三氯化钌中的钠含量。波长选择589.0 nm,钠标准工作曲线范围为0～2.0μg/mL,线性相关系数为0.9999。研究了酸介质、仪器工作条件、基体、干扰元素等因素对测量结果的影响。方法的加标回收率为94.7%～101.5%,不确定度为0.0082μg/mL,检出限为0.001μg/mL。     

镀液中金的测定

1.引言金的分析方法有重量法、发射光谱法、X光荧光法、分光光度法、原子吸收分光光度法及中子活化法等。电化学分析法虽有报道,较多的是采用示波极谱法测定,如用MIBK萃取富集,以浸腊石墨电极在示波极谱仪上测定粗铜中的痕量