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新疆石油工业大事记(公元659-1949年)(续上期)王连芳公元1905年(清光绪三十一年)B.A.奥勃鲁切夫从俄国托穆斯克出发到新疆塔城地区进行地质调查。公元1906年(清光绪三十二年)俄商阔阔巴福请求租开独山子石油,被拒绝。B.A.奥勃鲁切夫第二... 相似文献
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王荫丹 《石油与天然气化工》1985,14(4):1-10
该催化剂用于克劳斯法制硫装置。系采用高温快速脱水工艺制成的活性氧化铝型催化剂。在催化剂研究过程中,对不同条件制备的催化剂进行了综合评价。结果表明CT6-2(WHA-201)催化剂在物化性质、催化活性、热稳定性、抗硫酸盐化性能等方面均相当于法国罗纳-普朗克(Rhone-Poulenc)公司的CR4-6催化剂,并具有一定的有机硫水解性能,是一种良好的硫回收催化剂。图9,表5,参10。 相似文献
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XG-1(N-甲基二乙醇胺)高效脱硫剂问世江苏省宜兴市星光化工厂生产的XG-1高效脱硫剂是由母体溶液甲基二乙醇胺与一种专用添加剂按一定比例复配而成。XG-1生产装置规模已超过1000t/a。现已批量生产供中石化炼油厂及其它部门气体净化装置使用。XG-... 相似文献
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本文介绍了炼油厂管-控一体化(CIPS──ComputerIntegratedProcessSystem)的意义、效益来源及其组成部分,CIPS的结构、软、硬件环境和关于CIPS项目的实施等问题,并给出国外某炼油厂CIPS的结构图及管理环与控制环的关系图。 相似文献
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制备了SO_4~(2-)/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)催化剂。以乙酸和乙醇的酯化为探针反应,试验表明,焙烧温度、焙烧时间和Zr:Ti:Sn原子比对催化活性有显著影响,其催化活性基本介于超强酸SO/TiO_2和SO/ZrO_2-TiO_2之间。(FT-IR)表明,SO以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上,没有形成硫酸盐。XRD表明SO/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)呈非晶态。经研究推断SO/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)是超强酸。 相似文献
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新疆石油工业大事记(公元659-1949年)王连芳公元1943年(中华民国32年)1月12日,郭可铨等离开独山子油矿,写有《新巫独山子油矿调查报告》。1月18日,黄汲清等离开独山子矿区,后到南疆库车等地考察,写有《新回油田地质调查报告》。1月19日,... 相似文献
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新疆石油工业大事记(公元659-1949年)王连芳公元1941年(中华民国30年)1938~1941年毛泽民(化名周彬)任新疆省政府财政厅长期间,多次为独山子炼油厂批款批物,支援炼油厂发展。7月,文自璇任独山子炼油厂代厂长。苏联地质学家杜阿也夫在准噶... 相似文献
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提出了利用鲁米诺-氰化钾-铜(Ⅱ)化学发光体系测定痕量磷的新方法。选定了测磷的最佳条件。测磷的线性范围是2.6×10-10—8.5×10-6g/ml,检测下限为4.8×10-11g/ml。用重量法合成人工模拟轻质油品样验证该方法,取得了满意的效果。 相似文献
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以乙酸和正了醇的酯化为探针反应,研究了催化剂的催化性能,考查了制备条件对该催化剂性能的影响,并用XRD和EPMA法分别考查了催化剂的物相组成及表面S、Zr相对含量。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有着显著的影响;MoO3的存在提高了催化剂的表面含硫量,且使得催化剂载体ZrO2的晶相以四方晶系为主。 相似文献
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介绍了天然气多级校正常规组份分析方法,天然气C5至C12的链烷、环烷,芳烃(PNA)分析方法;油中轻烃及非烃的分析方法。PNA分析方法,C12至C40碳数组成分析方法及原油、汽油的模拟蒸馏。 相似文献
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本文以渤中28-1(BZ28-1)油田N6H水平井为例,从多方面对该井的动态和产能变化进行了系统分析,所用的方法对水平井动态分析有一定的指导意义。 相似文献
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陈世琛 《石油与天然气化工》1995,(2)
CT3-10是一种新型的聚合物钻井液降粘剂.它是采用爆聚工艺合成的低分子量两性离子聚合物。经室内评价和现场投井试验表明:它对不同密度的聚合物钻井液及其它类型的钻井液均有良好的降粘效果,同时对钻井液体系的抑制性又有明显增加,较好地解决了聚合物钻井液抑制性与造浆性的矛盾。该产品已具备工业生产条件,有良好的推广应用前景。 相似文献
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离子色谱法同时测定重整催化剂中Cl ̄-、NO_3 ̄-和SO_4 ̄(2-)吕娟,姜素玉(石油化工科学研究院,北京100083)1前言离子色谱(简称IC)是一种新的液相色谱分析技术,自1975年问世以来[1]发展很快,现已成为通用的分析技术之一。目前这一... 相似文献
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研究了不同沉淀剂所制备的SO/ZrO2-NiO催化剂在物性及催化性能上的差异,并通过XRD、FT-IR、吸附吡啶的TPD等方法,探讨了产生差异的原因,认为利用尿素作沉淀剂,增强了ZrO2-NiO之间的作用,抑制Ni2+与SO42-生成盐,使Ni离子能成为超强酸中心的组成部分,参于正戊烷的异构化作用.氨水作为沉淀剂时,不能促使ZrO2与NiO之间形成强作用,从而使表面部分Ni2+与SO42-形成盐。由于使用不同沉淀剂使SO24-/ZrO2-NiO在结构上产生的差异,使酸中心强度数目与分布不同,导致催化正戊烷裂解机理不同,提出了正戊烷在这两种不同沉淀剂催化剂上,裂解反应主要途径的不同。 相似文献
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