煅烧高岭土吸附Pb^2＋／SDBS／PNP三元共存污染物的研究

对比Pb^2＋,SDBS,PNP单元和三元复合后在煅烧高岭土上的吸附,探讨了在不同投加量、吸附时间、pH值下三元共存在煅烧高岭土上的吸附影响．结果表明：Pb2＋单元去除率为94．71％,三元复合后为85．50％;SDBS单元去除率为75．36％,三元复合去除率为84．04％;PNP单元去除率和三元复合去除率分别为64．24％,55．57％．表明三元复合对Pb2＋和SDBS的去除产生拮抗效应,而三元复合对PNP起到增强吸附的作用．由IR红外分析可知煅烧高岭土吸附三元复合污染物并没有引起结构的改变,吸附过程为物理吸附．     

树脂吸附法处理对硝基苯酚废水的研究

选用JX-101吸附树脂对硝基苯酚废水进行了处理和回收，研究了树脂种类，吸附流速和脱附剂的类型、浓度、温度等对JX-101树脂的吸附、脱附性能的影响，回收了对硝基苯酚，并取得了满意的结果。     

酰胺化改性聚砜亲和膜的制备及其对对硝基苯酚的吸附性能

以邻苯二甲酰亚胺钠盐为亲核取代试剂,通过Gabriel反应,成功地将氯甲基化聚砜(CMPSF)转化为酰胺化聚砜(PIPSF);考察了溶剂的极性、反应温度及反应时间等因素对反应规律的影响,并用FT-IR表征了PIPSF的结构.利用相转化法制备PIPSF/PSF共混亲和膜,研究不同共混质量比下膜的结构性能,并用扫描电镜分析膜的断面结构;采用该亲和膜对对硝基苯酚进行吸附行为研究.结果表明:亲和膜对对硝基苯酚的吸附随溶液中对硝基苯酚浓度的增加而增加,最大吸附量为11.23 mg/g,吸附行为满足Freundlich吸附等温式.     

Pb2+/PNP/SDBS三元共存在煅烧高岭土上的吸附行为

通过静态实验,研究煅烧高岭土对水体中Pb2+、PNP、SDBS单元及三元复合污染的吸附等温线,结果表明:Pb2+单元及三元复合后在煅烧高岭土上的吸附等温线均符合Langmuir等温式,相关系数分别达0.982,6和0.931,9,其吸附模式均属于单分子层吸附;PNP单元及三元复合后在煅烧高岭土上的吸附等温线均与Henry等温式拟合较好,相关系数分别为0.978,5和0.894,5,其吸附模式均属于不均匀吸附;SDBS单元存在时在煅烧高岭土上的吸附等温线与Langmuir等温式相吻合,相关系数达0.989,3,其吸附模式属于单分子层吸附,三元复合后SDBS的吸附等温线却符合Freundlich等温式,相关系数为0.917,2,其吸附模式属于双分子层吸附,由此可知,三元复合后SDBS的吸附模式由单分子层吸附转变成双分子层吸附,其吸附机理发生改变.经FTIR测试分析表明,无论是单元吸附还是三元复合吸附,均未使煅烧高岭土的结构发生改变,说明吸附属于物理吸附.     

农药复合污染在土壤中的吸附规律研究

采用批量平衡法研究了阿特拉津、毒死蜱及氰戊菊酯单独或共存时在土壤中的交互吸附特性。结果表明,3种农药混合使用比单独使用时达到吸附平衡所用的时间提前;农药单独存在和共存情况下,3种农药的吸附量均有相同的变化趋势,农药种类越多,每种农药的吸附量会减少,且在高浓度下差异显著;土壤中有机质含量越高,对农药的吸附量也越大,但受农药自身结构性质的显著影响。     

花生壳生物炭降解对硝基苯酚的机制探究

以花生壳为原材料在200℃和500℃两种温度下热解制备生物炭,探究生物炭吸附及降解对硝基苯酚(PNP)的能力和影响因素,并区分生物炭的吸附与降解去除PNP的贡献程度.研究结果显示生物炭灰分的减少及制备温度的升高,导致生物炭上暴露了更多反应位点,有利于生物炭对PNP的去除.体系固液比从1∶100降低到1∶500,低温生物炭对PNP的降解量增大了3.54 mg/g,高温生物炭增大了4.5 mg/g.低温生物炭去除PNP时,吸附为主要的限制因素,PNP边吸附边降解,而高温生物炭则以降解为限制因素,PNP先吸附后降解.实验结果揭示了不同温度生物炭吸附降解有机污染物的作用机制.     

铋/炭纳米粒子的合成及其催化还原对硝基苯酚

以纳米炭球为载体,采用一步液相还原法合成Bi/C纳米催化材料,并利用XRD、EDX、XPS、SEM和TEM对产物的物相、组成、形貌和元素化学态进行详细表征。结果表明:通过该方法成功合成粒径为3-5 nm的金属Bi纳米粒子,该纳米粒子均匀地负载在纳米炭球表面上,无明显团聚现象。所得到的Bi/C纳米复合粒子对硼氢化钠还原对硝基苯酚(4-NP)具有明显的催化活性;当Bi负载量为26.5 wt.%时,该反应在室温下的反应速率常数可达到0.204min-1;通过阿仑尼乌斯方程得到的表观活化能为39 k J·mol-1。与常见的贵金属催化剂相比,该Bi/C纳米复合粒子具有价格低廉、合成简单以及活性较高的优点。     

活性碳纤维负载钴酞菁对4-硝基苯酚的吸附特性

研究活性碳纤维负载钴酞菁(CoPc-ACF)对4-硝基苯酚(4-NP)的吸附特性,并从吸附等温线和吸附热力学角度探讨CoPc-ACF对4-NP的吸附作用机理。结果表明,4-NP在CoPc-ACF上的吸附遵循Freundlich吸附等温式,吸附过程为单分子层吸附且低温有利于4-NP的吸附。在298～348 K温度范围内,4-NP在CoPc-ACF上吸附热ΔH为-13.65 kJ/mol;吸附反应的吉布斯自由能ΔG0,表明吸附为自发的放热过程,其主要吸附作用力为偶极键力和氢键力。     

4A和13X分子筛去除水中重金属Cd2＋及其吸附性能研究

以4A和13X分子筛为吸附材料,考察废水pH值和Cd2＋初始浓度等对Cd2＋去除率的影响,并研究了分子筛对Cd2＋的吸附性能。结果表明,4A和13X分子筛投加量为0．16 g/L、废水pH值为5、Cd2＋浓度为20 mg/L时,Cd2＋去除率达到95％以上;分子筛对Cd2＋的去除机理以离子交换吸附为主,交换出来的Na＋与分子筛吸附的Cd2＋摩尔浓度比为2;在吸附热力学和动力学方面,4A和13X分子筛均符合Langmuir吸附等温模型和Lagergren二级速率方程,计算的饱和吸附容量 Q0分别为150．15、163．67 mg/g ,二级反应速率常数K2分别为2．45＆#215;10-3、3．96＆#215;10-4 g/（mg ＆#183; s）。该吸附反应是一种单分子层反应速度较快的化学吸附过程。     

Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及对Cd~(2+)的吸附性能研究

采用共沉淀法制备出粒径为10nm左右、具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子外包覆SiO2合成了磁性Fe3O4/SiO2复合粒子,研究了该复合粒子对水溶液中Cd2+离子的吸附性能.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)和原子吸收分光光度计(AAS)对样品进行表征,考察了SiO2不同包覆量对吸附剂吸附性能的影响.结果表明:随着SiO2包覆量的增大,SiO2壳层厚度增大,内核中包埋的Fe3O4粒子数量增多,Fe3O4/SiO2复合粒子尺寸随着增大,由50nm左右增大到300 nm左右;Fe3O4纳米粒子表现出了良好的磁性能,比饱和磁化强度达73.6A·m2·kg-1,Fe3O4/SiO2复合粒子的比饱和磁化强度随SiO2包覆量的增大而逐渐减小;Fe3O4/SiO2复合粒子的吸附率随着SiO2包覆量的增多而逐渐增大,最大吸附率为91.0%.     

Adsorption behavior of Pb^2＋ and Cd^2＋ ions on bauxite flotation tailings

The adsorption behavior of Pb^2＋ and Cd^2＋ ions on bauxite flotation tailings was investigated to demonstrate the adsorptivity of the bauxite flotation tailings. The adsorption percentage of Pb^2＋ and Cd^2＋ ions as a function of adsorbent dosage, solution pH value and shaking time were determined by batch experiments. The maximum adsorption percentage of 99.93% for Pb^2＋ ions and 99.75% for Cd^2＋ ions were obtained by using bauxite flotation tailings as adsorbent. The methods, such as zeta potentials, specific surface area measurements and the analysis of adsorption kinetics, were introduced to analyze the adsorption mechanisms of the Pb^2＋ ions on bauxite flotation tailings. The isoelectric point of bauxite flotation tailings shifts from 3.6 to 5.6 in the presence of Pb^2＋ ions. The specific surface area of bauxite flotation tailings changes from 12.57 to 20.63 m^2/g after the adsorption of Pb^2＋ ions. These results indicate that a specific adsorption of the cation species happens on the surface of bauxite flotation tailings. Adsorption data of Pb^2＋ ions on the surface of bauxite flotation tailings can be well described by Langmuir model, and the pseudo-second-order kinetic model provides the best correlation for the adsorption data of Pb^2＋ and Cd^2＋ ions on bauxite flotation tailings.     

交联淀粉微球吸附Pb~(2+)的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合制备了交联淀粉微球。用原子吸收分光光度计测吸附后的Pb2+质量浓度,计算得到吸附量。研究交联淀粉微球对Pb2+的吸附行为,得出吸附量与吸附时间、酸碱度、吸附剂用量、初始溶液质量浓度之间的关系。结果表明,同样条件下,交联淀粉对Pb2+的吸附性能优于未交联淀粉,交联淀粉微球对Pb2+吸附行为同时符合Langmiur和Freundlich吸附等温方程,也符合一级动力学模型和二级动力学模型。     

碳羟基磷灰石对废水中Cd2+的吸附

利用废弃蛋壳制备碳羟基磷灰石,并利用其吸附废水中的Cd2 .考察了Cd2 初始浓度、pH值、吸附时间、吸附剂用量以及温度等因素对吸附效果的影响,结果表明:当废水中Cd2 初始浓度为30 mg/L、pH=7、吸附时间35 m in、温度35℃时,碳羟基磷灰石对Cd2 去除率高达99.9%.吸附实验还表明该吸附符合Freundlich方程.     

Study on the Separation of Co2+ from Zn2+, Cd2+ by Anion-exchange Chromatography

ＴｈｅｒｅｈａｖｅｂｅｅｎｍａｎｙｍｅｔｈｏｄｓｕｓｅｄｔｏｔｈｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＣｏ2 ｆｒｏｍＺｎ2 ,Ｃｄ2 ,ｏｆｗｈｉｃｈｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｈａｓｔｈｅｍｏｓｔｅｘｔｅｎｓｉｖｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｎｇａｇｅｎｔｓｏｆｔｅｎｕｓｅｄａｒｅＮ235[1],Ｐ204[2,3]ｅｔｃ..Ｐ204ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｉｓａｎｏｔｈｅｒｍｅｔｈｏｄｗｈｉｃｈｉｓｕｓｅｄｆｒｅｑｕｅｎｔｌｙ[4].Ｂｕｔｔｈｅｓｅｍｅｔｈｏｄｓｈａｖｅｔｈｅｉｒｄ…     

建筑垃圾中重金属Cd~(2+)对微生物群落的影响研究

以化工厂含重金属Cd2+的建筑废弃物污染土壤为样品,检测了其中重金属Cd2+的含量,在此基础上调查了建筑垃圾对污染微生物群落变更的影响。对微生物的生物量测试结果表明,细菌群落中受到影响最大的是以大肠杆菌为代表的革兰氏阳性菌,对真菌菌群的影响不显著。该研究显示,建筑废弃物的堆放可能会对临近的土壤生态带来一定的影响。     

Removal of Pb^2＋ and Cd^2＋ by adsorption on clay-solidified grouting curtain for waste landfills

Pb^2＋ and Cd^2＋ in leachate were adsorbed on clay-solidified grouting curtain for waste landfills with equilibrium experiment. The cation exchange capacity was determined with ammonium acetate. And the concentration of heavy metal cations in leachate was determined with atomic absorption spectrophotometer. Their equilibrium isotherms were measured, and the experimental isotherm data were analyzed by using Freundlich and Langmuir models. The results show that the adsorption capacities of the heavy metal cations are closely related to the compositions of clay-solidified grouting curtain, and the maximum adsorption appears at the ratio of cement to clay of 2 ： 4 in the experimental conditions. At their maximum adsorption and pH 5.0, the adsorption capacities of Pb^2＋ and Cd^2＋ are 16.19 mg/g and 1.21 mg/g. The competitive adsorption coefficients indicate that the adsorption of clay-solidified grouting curtain for Pb^2＋ is stronger than that for Cd^2＋. The adsorption process conforms to Freundlich＇s model with related coefficient higher than 0. 996.     

剩余污泥吸附Cu2+、Cd2+试验

为研究剩余污泥的有效利用,通过实验室静态吸附试验,研究剩余污泥对Cu2+、Cd2+溶液的吸附特性及影响因素.结果表明,吸附过程中pH值、污泥量、吸附时间和初始溶液质量浓度对吸附效率均有影响,pH值是吸附过程的最重要因素,增加投泥量和提高pH值可以明显提高吸附量,而温度对污泥吸附的影响并不显著.吸附热力学数据表明,污泥对Cu2+、Cd2+的吸附较好地符合Langmuir和Freundlich模型,最大吸附容量分别为32.4mg/g和30.2mg/g.剩余污泥能够作为重金属离子的吸附剂.     

二氧化硅和高岭土杂质对硫铁矿分解磷石膏的影响

:针对磷石膏资源化利用存在问题,提出了一种用硫铁矿分解磷石膏的方法. 为了实现该工艺的工业化利用,探究了磷石膏内二氧化硅和高岭土杂质对分解过程的影响. 利用Factsage7.0热力学软件,计算了FeS-CaSO₄体系在加入二氧化硅或高岭土后的平衡相图,探讨了加入杂质后可能发生的副反应. 进行了杂质对分解过程影响的实验,并对产品进行SO₃分析及XRD表征. 研究结果表明,SiO₂或高岭土的加入使得FeS和CaSO₄在低温区就能发生反应,提高了反应体系的脱硫率,促进了硫酸钙的分解,并且杂质含量越高,硫酸钙分解率越高. 该研究结果有利于硫铁矿还原分解磷石膏制备硫酸工艺的推广应用.     

Effects of different conditions on Pb2+ adsorption from soil by irrigation of sewage in South China

Pb²⁺ adsorption onto a soil by irrigation of sewage in the Pearl River Delta of South China was examined as a function of the reaction time, solution pH, initial lead concentration, organic matter (humic acid) and competitive ions (Cu²⁺). The adsorption of Pb²⁺ onto the soil was investigated on batch equilibrium adsorption experiments. Results show that the Pb²⁺ adsorption on the soil is relatively rapid in the first 30 min and reaches equilibrium at 2 h, and the kinetics of the adsorption process on the soil is well characterized by the pseudo-second order reaction rate. Langmuir, Freundlich and Temkin isothermal models are fit for the adsorption of Pb²⁺ onto the soil, and the maximum amount of Pb²⁺ adsorption (Q _m) is 7.47 mg/g. The amount of Pb²⁺ adsorption increases with increasing the pH at the range of 1.2–4.5 and reaches a plateau at the range of 4.5–12. The presence of humic acid in soil decreases the adsorption of Pb²⁺ onto the soil at solution pH of 8 since the negatively charged humic acid with Pb²⁺ is difficult to be adsorbed on the negatively charged soil surface. The adsorption of Pb²⁺ onto the soil also decreases in the presence of Cu²⁺ due to the competition adsorption between Pb²⁺ and Cu²⁺.