4-(2-甲-4-氯苯氧基)丁酸氯化工艺改进—水相氯化法

介绍了以４－（２－甲基苯氧基）丁酸为原料在催化剂存在下用次氯酸钠为氯化剂在水相中氯化制备４－（２－甲－４－氯苯氧基）丁酸的过程。催化剂有高的选择性。整个过程有好的生产环境。该过程也可用于其它２－甲－４－氯苯氧基羧酸类的氯化过程。     

尾式1，3—二恶烷基卟啉及金属配合物的合成与表征

在特定的条件下以桂皮醛、二苯基壬四烯酮和氢溴酸为原料合成出了一种环状β－卤代缩醛类化合物－2－2－溴－2－苯乙基）－1,3－二恶烷,在无水碳酸钾的存在下与5－对羟基苯基－10,15,20－三苯基卟啉反应合成出了一种新型尾式卟啉－5－（对－[2-（2－苯惭基）－1,3－二恶烷]氧基苯基＿－10,15,20－三苯基卟啉,同时合成了其锌、钌、钯金属配合物,并通过电子光谱,元素分析,1HNMR,IR等光谱手段进行了表征。     

3-肉桂酰基酚酮5位单溴代产物的合成研究

研究了３－肉桂酰基酚酮的５位单溴代产物的合成。设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基酮（１）为起始原料,首先进行溴化得到４－溴－２肉桂酰基－７－甲氨基酮（２）;化合物２在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物５－溴－３－肉桂酰基酚酮（３）。化合物２、３为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构经物理性质的测定、光谱数据和元素分析得到证实。     

水溶性光敏引发剂2—羧基—1—[4—（2—羟乙氧基—苯基]—2—甲基—1—丙酮

介绍了一种水溶性光敏引发剂２－羟基－１－［４－（２－羟乙氧基）苯基］－２－甲基－１－酮酮的新的合成方法,作了光谱、波谱分析,该引发剂特别适用于乳液型或胶乳型水溶性体系中的不饱和化合物的光聚合反应。新合成方法是将中间产物在四氯化碳介质中溴化,然后进行甲醇钠催化水解。     

新型三酮类玉米田除草剂Tembotrione的研究

Tembotrione是由拜耳公司2007年研制的三酮类玉米田除草剂,其活性高于硝磺酮（硝磺草酮、甲基磺草酮）,对作物安全。商品名称为Laudis,IUPAC名称为2-（2-氯-4-甲磺酰基-3-[（2,2,2-三氟乙氧基）甲基]苯甲酰基）环己烷-1,3二酮,CA名称为2-[2-氯-4-（甲磺酰基）-3-[（2,2,2-三氟乙氧基）甲基]苯甲酰基]-1,3-环己二酮,     

3-(2''-甲基)丙烯酰氧基-5-甲基异恶唑的合成

本文合成了3－（2’－甲基）丙烯酰氧基－5－甲基异恶唑，给出了优化合成条件，就3－羟基－5－甲基异恶唑与甲基丙烯酰氯的O－／N－酰化反应的影响因素进行了讨论，并初步测定了3－（2’－甲基）丙烯酰氧基－5－甲基异恶唑的生物活性。     

冠醚相转移催化逆醇醛缩合反应——6—甲基—5—庚烯—2—酮的合成

6－甲基－5－庚烯－2－酮是重要的有机合成中间体和工业生产原料。其合成方法有：（1）以异成二烯为原料，经与氯化氢加成得到4氯－2－甲基－2－丁烯，再与丙酮在相转移催化剂（PTC）的存在下缩合得到。此法被认为是目前工业生产的最好方法［1，2］；（2）以有CEC三键的Wittig试剂，在汞盐的存在下与丙酮作用制得[3]；（3）以柠檬醛为原料，在碱溶液中常压、回流温度下[4]（或水溶液中高温加压下[5]）进行逆醇醛缩合反应而制得。后者的反应式为：在实验室制取6一甲基一5一庚烯一2一酮，选用第三种方法是比较合适的，它原料易得，且操作简…     

TMB等与乙酰基酚酮缩合反应的研究

本文探讨了酚酮领域内的羟醛结合反应，３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４亚甲－３，４－二氧基）肉桂基酚酮．与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实．     

3－乙酸基酚酮与芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应。３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等４种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

3—乙酰基Zuo酚酮与芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应。３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ、丁香醛戎椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）Ｚｕｏ酚酮等４种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁巫振谱及元素     

TMB等与乙酰基Zup酚酮缩合反应的研究

本文探讨了Ｚｕｏ酚酮领域内的羟醛缩合反应，３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮和３－（３，４－亚甲－３，４－二氧基）肉桂基Ｚｕｏ酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）Ｚｕｏ酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证     

尾式吡啶基金属卟啉配合物的合成与表征

合成了一种新的尾式卟啉５－邻［４－（３－吡啶氧基）丁氧基］苯基－１０,１５,２０－三苯基卟吩（简称ｏ－ＰｙＴＰＰ）,并以ｏ－ＰｙＴＰＰ为配体合成了金属铁卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ和金属锰卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ。通过元素分析、质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、顺磁共振波谱等手段进行了表征,结果表明,三价金属卟啉处于高自旋状态。     

两种新型有机磷试剂的合成、量化计算及其性质的初步研究

合成了２种尚未见文献报道的新型有机磷试剂５－（二乙氧基磷酰－氧基）－１－苯基－３－甲基吡啶和５－（二乙氧基磷酰－氧基）－１－（４－硝基苯基）－３－甲基吡唑（ＤＥＰＮＰ）,经多肽合成验证,ＤＥＰＮＰ具有一定的缩合能力,而ＤＥＰＰＰ则不具有缩合能力,通过量化计算及理论分析发现,分子中右侧基团的电子效应是影响这类试剂缩合能力的主要因素。     

HZSM-5分子筛催化合成新型七元环缩醛（酮）的研究

研究了HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛（酮）的缩合反应。考察了反应时间、醛（酮）与醇的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对醛（酮）与醇缩合反应的影响。结果表明,当醛（酮）与1,4-丁二醇摩尔比为1：1．5,催化剂用量为2．5g／mol醛（酮）,反应2h,选择性在97％~E,转化率在90％以上,表明HZSM－5分子筛对醛（酮）与醇的缩合反应有较好的催化性能。     

四苯基苯、吡啶基三苯基苯环四硅氧烷的合成

将四苯基环戊二烯酮或吡啶基三苯基环戊二烯酮分别与七甲基乙烯基环四硅氧烷进行Diels-Alder反应,生成了七甲基四苯基苯环四硅氧烷和七甲基吡啶基三苯基苯环四硅氧烷,并用元素分析、IR、Raman和^1H NMR对产物进行了表征。     

N—正丙基—N—2—（2,4,6—三氯苯氧基）乙胺的合成

以苯氧乙醇（Ⅱ）原料,通过选择氯化合成２,４,６－三氯苯氧乙醇（Ⅲ）,再与氯化亚砜作用生成２,４,６－一氯苯氧乙基氯（Ⅳ）。最后与正丙以应得到Ｎ－正丙基－Ｎ－２（２,４,６－三氯苯氧基）乙胺（Ⅰ）。     

5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成

在固体酸的催化下，茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合，一步合成了5－甲氧羰基－4－（4－甲氧苯基）－6－甲基－3，4－二氢嘧啶－2－（1H）酮，通过改变各种实验因素，找到了合成标题化合的最佳实验条件。即茴香醛0.05mol，乙酰乙酸甲酯0.06mol.脲0.75 mol，NH2SO3H1.5g，无水乙醇为溶剂，反应时间为0．6h，选用此实验条件收率可达95％以上。     

米氏酮和二苯基碘Weng盐光产酸体系及其在印刷版材中的应 …

在高压汞灯的照射下，４，４’－二（Ｎ，Ｎ’－二甲基－氨基）苯甲酮（米氏酮）与六氟磷酸二苯基碘Ｗｅｎｇ盐可以有效地发生电子转移反应，产生的强酸能够有效地催化六甲氧基次甲基三聚氰胺（ＨＭＭＭ）与间甲酚树脂之间的交联反应。这个体系在作为印刷版材研究中获得了很好的结果。版材的分辨率可达到７μｍ，网点的再现性为２％。同时研究了对版材性能产生影响的其它一些因素。     

尾式1,3-二噁烷基卟啉及其金属配合物的合成与表征

在特定的条件下以桂皮醛、二苯基壬四烯酮和氢溴酸为原料合成出了一种环状β-卤代缩醛类化合物—— 2 -( 2 -溴 -2 -苯乙基 ) -1 ,3-二烷 ,在无水碳酸钾的存在下与 5 -对羟基苯基 -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉反应合成出了一种新型尾式卟啉—— 5 -{对 -[2 -( 2 -苯乙基 ) -1 ,3-二烷 ]氧基苯基 } -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 ,同时合成了其锌、钌、钯金属配合物 ,并通过电子光谱、元素分析、1 HNMR、IR等光谱手段进行了表征     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与TMB等取代芳香醛的反应

本文探讨了２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）等取代芳香醛的羟醛缩合反应。２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与ＴＭＢ、丁香醛、二溴醛等取代芳香醛进行反应分别生成了２－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二溴）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮等三种尚未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。