溴邻苯三酚红与铁显色反应的研究

研究了在非离子表面活性剂OP存在的条件下．在醋酸-醋酸钠介质中,溴邻苯三酚红与铁（Ⅲ）的络合显色反应．建立了测定铁的新方法．此方法用于水中铁（Ⅲ）的测定．效果良好．     

锡(Ⅱ)-溴邻苯三酚红-罗丹明6G协同显色反应的研究及应用

在Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ＝１．０）,有ＯＰ存在时,锡（Ⅱ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）、罗丹明６Ｇ（Ｒｈ６Ｇ）形成离子缔合物,其组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＢＰＲ∶Ｒｈ６Ｇ＝１∶２∶４。缔合物最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５１０＝８．９７４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锡（Ⅱ）离子在０～８．４２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高,选择性好,已用于样品中微量锡的测定,结果令人满意。     

锡（Ⅱ）—溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色反应的研究及应用

在Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液中,有ＯＰ存在时,锡与溴邻苯三酚红,罗丹明６Ｇ形成离子缔合物,其组成为Ｓｎ：ＢＰＲ：Ｒｈ６Ｇ＝１：２：４。缔合物最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５１０＝８．９７４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

铌与溴邻苯三酚红和二安替比林甲烷多元络合物测定铌

探讨了在聚乙烯醇(PVA)存在下,铌与溴邻苯三酚红及二安替比林甲烷的协同显色反应.在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于565nm处,表观摩尔系数为ε565=1 34×105L·mol-1·cm-1,相关系数γ=0 9992,铌量在0～0 48mg/L范围内符合比尔定律.考察了20多种共存离子对体系的影响,结果表明在有掩蔽剂存在下干扰较少.以此体系建立的方法用于测定合金钢、矿样中铌的含量,结果与标准值相符.     

钼-溴邻苯三酚红金属离子染料光谱探针测定尿蛋白

研究了在pH=2.5的NaAc-HCl缓冲溶液和吐温 80的介质中,钼(Ⅵ) 溴邻苯三酚红(BPR)形成的金属离子染料光谱探针,对白蛋白的显色体系,最大吸收峰为605nm,比试剂本身红移了21nm.在45～50℃水浴中加热15min,吸光度值可在1h内保持不变.线性范围为0 003～0 05(mg/mL)蛋白质,配合物的摩尔吸光系数为ε605=1.129×106(L·mol-1·cm-1),　Sandelle灵敏度S=0 058(μg·cm-2).通过对尿液进行直接测定,其样品回收率为96 7%～100 4%,RSD=2 53%,结果令人满意.     

络合剂对胶束三元络合物显色体系的影响1──锆(Ⅳ)-m-NPF-CTMAB 显色体系及其应用

在０．２４～０．４２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，研究了１７种络合剂对锆（Ⅳ）－ｍ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ显色反应的影响。除乳酸、甘露醇、α－羟基异丁酸、氧代戊二酸和柠檬酸外，其余络合剂都使体系的吸光度降低。有乳酸和甘露醇存在下，有色络合物的表观摩尔吸光系数为１．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｚｒ（Ⅳ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

锆-5-Br-PADAP-亚氨基二乙酸-Triton X-100 体系的显色反应及其应用

在ｐＨ３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｚｒ（Ⅳ）－２－（５－溴－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－亚氨基二乙酸形成１∶２∶２的混配胶束有色配合物,配合物最大吸收波长为５９２ｎｍ,摩尔吸光系数为７．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围符合比尔定律,方法用于矿石中微量锆的测定,结果满意。     

十六烷基三甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)

研究了在十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)溶液存在下,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(5-CPAHQD)与微量锗(Ⅳ)发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗(Ⅳ)的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,在硼酸钠-氢氧化钠介质中,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与微量锗(Ⅳ)发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的橙红色配合物。配合物的最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸收系数为2.5×105 L·mol-1·cm-1,在10mL溶液中,微量锗(Ⅳ)质量在0.03~2.8μg之间符合比耳定律,检出限为0.1mg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于茶水中微量锗(Ⅳ)的测定,方法的回收率在103.2%~104.1%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤2.5%,结果与原子吸收光谱法相一致。     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铋

在４×１０－４～１．６×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，铋（Ⅲ）同水杨基萤光酮和阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ形成橙色络合物。络合物的最大吸收在４９５ｎｍ。表观摩尔吸光系数为２６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铋（Ⅲ）的浓度在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

在溴化十六烷基三甲基铵存在下水杨基萤光酮光度法测定微量铝

本文提出一种用水杨基萤光酮(SF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度测定微量铝的高灵敏方法。在PH6.4～7.8的KH_zPO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中,铝(111)同SF及CTMAB形成一种稳定的红色配合物,Al(111):SF是1:2,配合物的最大吸收在545nm,表现摩尔吸光系数为1.51×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).铝在0～10微克/50毫升范围内符合比尔定律。加入适量掩蔽剂,许多金属离子可允许一定量存在,只有G_e、G_a和V允许少量,F~-和C_2O_4~(2-)允许毫克量.方法已用于直接测定纯铜、氧化锌中微量铝,先用小体积沉淀分离铁后,测定工业纯铁中微量铝。测定0.014％铝时,相对标准偏差为3.4×10~(-4)。     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂ＴＭＡＢ存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５．０～５．６的六次甲基四胺－盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢＯＮ－ＰＦ形成１∶２配合物，其最大吸收波长为５７９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金，合金钢中铝的测定，结果满意。     

Zr(Ⅳ)-DBSAF-CTMAB 三元络合物显色反应的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，锆（Ⅳ）与３，５－二溴水杨基萤光酮的显色反应，在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中，Ｚｒ（Ⅳ）同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物，其最大吸收波长在５２１．６ｎｍ摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。     

Ag(I)-邻菲啉-曙红络合物体系褪色反应测定微量硫代硫酸根

在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质，有ＰＶＡ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，硫代硫酸根可使Ａｇ（Ｉ）－邻菲啉－曙红多元络合物褪色。Ｓ２Ｏ３２－浓度在０～１．２μｇ／２５ｍＬ范围内，络合物的褪色程度与Ｓ２Ｏ２－３浓度成正比，表观摩尔吸光系数为８．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．本法用于天然水中微量Ｓ２Ｏ２－３的测定，结果满意。     

Cu(Ⅱ)与 DBH-PF 显色反应的研究及应用

Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＢＨ－ＰＦ生成１∶３的紫色络合物，在ｐＨ５．４六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在表面活性剂ＣＰＢ－ＯＰ存在下，显色反应时间为１０ｍｉｎ，络合物一经反应完全至少可稳定１０ｈ吸光度不变，摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长于５３８ｎｍ处，比耳定律范围为０～９μｇ／２５ｍｌ，方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定，获满意的结果。     

钒(IV)-偶氮氯膦Ⅲ-溴化十六烷基三甲铵-乳化剂OP混合表面活性剂体系的显色反应研究及其应用

本文研究了钒(Ⅳ)-偶氮氯膦Ⅲ-溴化十六烷基三甲铵-乳化剂OP体系的光度特性,并确定了钒测定的最佳条件.配合物的最大吸收位于620nm,单、双波长法测得其表观摩尔吸光系数分别为2.29×10~4和3.12×14~4L.mol~(-1)·cm~(-1),该体系的灵敏度,选择性和稳定性均较相应的二元体系高.据此提出了测定钒的新方法,用于低合金钢中钒的测定,结果满意.     

二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文研究了用二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶体系光度法测定铬(VI)的最佳条件、性质及组成。结果证明:在HAC-NaAc缓冲溶液pH4.5介质中,生成铬(VI)一二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶三元红色络合物,其最大吸收波长为530nm,测得络合物的组成为Cr(VI):DBPF:CPB=1:3:6,摩尔吸光系数ε530=2.07×10~5l/(mol·cm),铬(VI)量在0～6μg/50ml遵循比耳定律,稳定性好,灵敏度高。在CyDTA和F~-的联合掩蔽下,许多常见离子不干扰铬(VI)的测定,选择性也较好。可应用于水质分析。     

铬天青S-溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定微量铜的研究

研究了在阳离子表面活性剂CYMAB存在下,Cu(Ⅱ)与CAs形成多元胶束配合物的显色反应.配合物的摩尔吸光系数为1.03×10~5L.m01~(-1)·cm~(-1),铜含量在0-12μg/50ml范围内服从比耳定律.该体系灵敏度高,操作简便、快速,选择性较好.     

4,5-二溴苯基萤光酮-CTMAB 体系同时测定 V(Ⅳ)和 In(Ⅲ)的研究

研究了用卡尔曼滤波分光光度法，以４，５－二溴苯基萤光酮－ＣＴＭＡＢ体系同时测定Ｖ（Ⅳ）和Ｉｎ（Ⅲ）的方法。本法保持了试剂的高灵敏度，克服了二种组分间的相互干扰，简化了测定步骤，测定的相对误差小于８％。