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辣根过氧化酶在纳米银修饰玻碳电极上的直接电化学研究1 总被引:1,自引:0,他引:1
通过自组装依次将纳米银粒子和辣根过氧化酶(HRP)固定到巯基乙胺(Cys)修饰的玻碳电极上,制备了HRP/Ag/Cys膜修饰电极.用交流阻抗技术表征了电极的自组装过程.用循环伏安法和计时电流法考察了HRP与电极之间的直接电化学行为及酶对过氧化氢电催化特性.电极响应对过氧化氢有良好的电催化还原性质,性能稳定,响应时间小于5 s.有望应用于制备第三代生物传感器 相似文献
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普鲁士蓝膜修饰铂电极对过氧化氢的电催化还原研究 总被引:5,自引:1,他引:5
在循环伏安法制备PB膜修饰铂电极的基础上,研究了其对过氧化氢的电催化还原特性,并讨论了催化机理。结果表明PB膜修饰电极对过氧化氢有很好的催化作用,过氧化氢浓度在0.05 ̄5mmol·L^-1范围内,浓度与电流响应呈线性关系。有望在氧化酶生物传感器开发中获得进一步的应用。 相似文献
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将镍金材料结合壳聚糖修饰于玻碳电极表面形成复合膜,酪氨酸酶(Tyr)借助NHS~EDC联酶法修饰于复合膜上,制备了一种新型的酪氨酸酶修饰电极。以循环伏安法和电化学阻抗谱实验研究了修饰电极的电化学性能。由于复合材料良好的生物相容性和高电导特性,联酶法保持了酶活性和稳定性,该传感器对双酚A(BPA)具有良好的电化学响应。在最佳实验条件下,该传感器对双酚A的检测范围为:4.0×10^-8~5.0×10^-6mol/L,检测限为1.0×10^-8mol/L(信噪比=3)。该传感器具有良好的性能,重现性,稳定性。 相似文献
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6-巯基嘌呤自组装膜的制备及其电化学行为表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用循环伏安法、微分脉冲伏安法、计时库仑法研究了 6 -巯基嘌呤自组装膜的制备和电化学表征以及组装时间对 6 -巯基嘌呤自组装膜电化学行为的影响。结果表明 :6 -巯基嘌呤可以在金电极上形成自组装膜 ,并且随着组装时间的增长 ,[Fe(CN) 6 ]3- / [Fe(CN ) 6 ]4 - 体系在 6 -巯基嘌呤修饰金电极上的反应峰电流增大 ,而反应的氧化还原电位和条件电位均发生负移 ;循环伏安和计时库仑数据分析得出 6 -巯基嘌呤修饰金电极在 0 .2 mol/ L KCl溶液中的双层电容随组装时间的增长而减小。当组装时间达到 12 0 min时 ,6 -巯基嘌呤自组装膜基本达到稳定。 相似文献
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该文基于有机-无机复合膜和纳米技术研制了一种新型的高灵敏度的电流型过氧化氢(H2O2)生物传感器.首先将壳聚糖(CS)和氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)交联制得复合膜(CSHMs),并以该膜固载甲苯胺蓝(TB)和纳米金(GNPs),然后将HRP与CSHMs-TB-GNPs混合滴涂在玻碳电极的表面,最后在其表面吸附一层Nafion保护膜,制得Nafion/CSHMs-TB-GNPs-HRP/GCE修饰电极.Nafion膜可以减少HRP的泄漏,同时增强了传感器的抗干扰能力.用紫外吸收光谱法分析了修饰膜成分的组成,用循环伏安法对修饰电极进行了表征,并用计时电流法对H2O2传感器的性能进行了研究.实验结果表明,在最佳实验条件下,H2O2浓度在7.0×10-7~2.3×10-3mol/L范围内与其还原峰电流呈现良好的线性关系,检测下限为2.4×10-7mol/L(信噪比3). 相似文献