塑料黏结炸药JH-94和JO-96的热安全性

借助不同升温速率（β）下,PBX-JH-94和PBX-JO-96的非等温DSC曲线的onset温度（Te）和峰温（Tp）,Kissinger法和Ozawa法求得的热分解反应的表观活化能（EK和EO）和指前因子（AK）,标准方法GJB 772A-97-406．1,401．2和409．1确定的比热容（Cp）、密度（ρ）和热导率（λ）以及分解热（Qd,取爆热之半）数据,用Zhang-Hu-Xie-Li公式、Smith方程和Wang-Du公式求得了PBX-JH-94和PBX-JO-96在β→0时的Te和Tp值（Te0和Tp0）、热爆炸临界温度（Tb）、绝热至爆时间（tTIad）、厚度之半和半径为0．05m的无限长平板和无限长圆柱及球状PBX-JH-94和PBX-JO-96被373K环境包围的热感度概率密度函数S（T）与温度（T）的关系曲线、S（T）-（T）曲线峰值温度（Ts（T）max）及热安全度（SD）和热爆炸临界环境温度（Tacr）。结果表明,无限长平板和无限长圆柱PBX-JO-96的热安全性优于PBX-JH-94,绝热分解至爆炸的加速趋势为后者小于前者。     

硅氧烷改性丙烯酸树脂的制备

以乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）为软单体,过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,利用溶液聚合法合成硅氧烷改性丙烯酸树脂P（MMA-BA-VTES）（PMBV）。借助于傅里叶红外（FTIR）、氢核磁共振（1H NMR）、示差扫描量热法（DSC）和碳核磁共振（13C NMR）分析了树脂的结构和性能。     

以高岭土和硅藻土为原料原位晶化合成NaY分子筛

利用不同比例的高岭土和硅藻土为原料通过原位晶化方法合成出了结晶度较高的NaY分子筛,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、N2吸附–脱附等测试手段对合成样品进行了表征。着重考察了m（高岭土）：m（硅藻土）（质量比,下同）为6：4和2：8两种比例下,晶化合成体系中n（SiO2）：n（Al2O3）（摩尔比,下同）、n（Na2O）：n（SiO2）和n（H2O）：n（Na2O）对原位晶化产物性能的影响。结果表明：在m（高岭土）：m（硅藻土）为6：4的合成体系中,随n（SiO2）：n（Al2O3）的增大,NaY分子筛的相对结晶度先增大后减小,增大体系的n（Na2O）：n（SiO2）和减小n（H2O）：n（Na2O）都有利于产品相对结晶度的提高;在m（高岭土）：m（硅藻土）为2：8的合成体系中,增大n（SiO2）：n（Al2O3）,NaY分子筛的相对结晶度先增大后减小,但增大n（Na2O）：n（SiO2）和减小n（H2O）：n（Na2O）,NaY分子筛的相对结晶度减小。     

氟代烃和氢氯氟烃的液相催化氟化

介绍了氯代烃和氢氯氟烃在液相中催化氟化的工艺。该工艺可用于氢氯丙烷、氢氯氟丙烷、氢氯丙烯、氢氯丙烯、氢氯氟丙烯的氟化,特别是１,１,１,３,３－五氯丙烷氟化成１,１,１,３,３－五氟丙烷。合适的催化剂包括：（１）卤化钼（５价）;（２）卤化锡（４价）;（３）卤化钛（４价）;（４）卤化钽（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（５）卤化钽（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（６）卤化铌（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（７）卤化铌（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（８）卤化锑（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（９）卤化锑（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（１０）卤化钼（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（１１）卤化钼（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（１２）卤化锑（５价）和卤化锑（３价）的混合物。该工艺制得的产品应用广泛,如     

我国合成橡胶工业现状及发展建议

经过近50年的发展,我国合成橡胶产业已经发展成为产品体系较完整、年产量超过百万吨以上的重要产业。目前已经建成丁苯橡胶（SBR）（包括乳聚丁苯橡胶（ESBR）和溶聚丁苯橡胶（SSBR）、聚丁二烯橡胶（BR）、丁基橡胶（IIR）、氯丁橡胶（CR）、丁腈橡胶（NBR）和乙丙橡胶（EPR）等基本胶种的产品生产体系。此外,我国也大量生产丁苯热塑性弹性体（SBS）和丁苯胶乳,生产丙烯酸酯橡胶、硅橡胶、     

18个原药获欧盟再登记资格

经申请人补充额外资料之后，下列18个原药获得了欧盟的再次登记资格：植物杀虫剂印楝素（由GAB代表Trifolio—M、Sipcam和Mitsui AgriScience International三家公司提交），杀螨剂喹漫醚Gowan公司）和噻螨酮（Nisso Chemical Europe），除草剂卡草胺（Feinchemie Schwebda公司）、diclofop（拜尔作物科学）、氟草隆（马克西姆阿甘和Nufarm公司），植物生长调节剂多效唑（先正达）和杀雄啉（JSCInternational），杀菌剂萎锈灵（Chemtura公司）、环丙唑醇（先正达）、二嗪农（巴斯夫公司）、     

3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论（DFT）B3LYP／631＋G（d）方法对3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱进行了结构优化,得到其稳定构型。通过对其优化构型及自然原子电荷分析,证明014原子对DNTF的结构和性质的影响最大。IR振动光谱和NMR化学位移的计算值和理论值吻合得较好。化合物前线轨道组成分析表明,最高占据轨道（HOMO）主要由C（7）5,C（2js,C（3）s,C（6）s,C（6）p,0（14）p和C（2）p构成,最低未占据轨道（LUMO）主要由C（7）s,C（16）s,C（7）p和N（11）p构成。     

二甲基二氯硅烷部分水解产物的GC-MS分析

将二甲基二氯硅烷在中性条件下进行部分水解，用气质联用仪分析其水解产物。结果发现，产物主要是[（CH3）2SiO]n（n≥3）、HO[（CH3）2SiO]nH（n≥2）和Cl[（CH3）2SiO]n（CH3）2SiCl（n≥0）三个系列的低聚物；但除了化合物（CH3）2SiClOH和（CH3）2SiCIOSi（CH3）2OH之外，没有发现更高聚合度的Cl[（CH3）2SiO]nH（n≥2），说明Cl[（CH3）2SiO]nH（n≥3）的稳定性比HO[（CH3）2SiO]nH（n≥3）差，前者失去HCl而环化成[（CH3）2SiO]n（n≥3）。     

聚氨酯树脂及其涂料

题述组合物含：（A）聚氮酯（含与环氧基、水解甲硅烷基和／或硅醇基反应的官能团）；（B）化合物（含环氧基、水解甲硅烷基和／或硅醇基）；（C1）不含环氧的烷氧基硅烷和／或（C2）其水解产物；（D）溶剂。     

欧盟拟修订涕灭威等13种农药的最大残留限量

欧盟委员会2010年4月15日发布G／SPS／N／EEC／374号通报：委员会法规草案附件一修订欧盟议会和委员会法规No396／2005附件Ⅱ和Ⅲ中关于涕灭威（Aldicarb）、溴螨酯（Bromopropylate）、毒虫畏（Chlorfenvinphos）、硫丹（Endosulfan）、菌达灭（EPTC）、乙硫磷（Ethion）、倍硫磷（Fenthion）、氟磺胺草醚（Fomesafen）、甲基苯噻隆（Methabenzthiazuron）、杀扑磷（Methidathion）、西玛津（Simazine）、三氯杀螨砜（Tetradifon）和嗪氨灵（Triforine）等13种农药的最大残留限量（MRLs）。     

对称N,N-二乙基丙烯酰胺的合成研究

以二乙胺和丙烯酸甲酯为原料,经双键保护、催化胺解、催化热裂解、减压精馏等过程制得N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)。考察了反应温度、反应时间、原材料配比对反应结果的影响。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量10%,反应时间12 h,反应温度55℃,甲醇与丙烯酸甲酯的配比为2.5∶1,丙烯酸甲酯的转化率为95.1%,产品收率为93.9%;催化胺解过程:催化剂用量2%,反应时间4 h,反应温度100℃,二乙胺与甲氧基丙酸甲酯的配比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯的转化率为96.9%,产品收率为92.9%;催化裂解过程,反应时间为3 h,溶剂用量为78%左右,N,N-二乙基丙烯酰胺的收率≥79%,产品总收率≥72%。     

手性拆分剂2-苯基-1-对-甲苯基乙胺的合成研究

研究了拆分剂2-苯基-1-对-甲苯基乙胺的合成路线,先通过傅克酰基化反应,温度控制在10℃左右,反应时间为5~6 h,合成2-苯基-1-对-甲苯基乙酮;然后通过胺化反应,温度控制在80~85℃,反应时间10 h,得到2-苯基-1-对-甲苯基乙酮肟;最后通过高压釜催化剂进行加氢,压力控制在2 MPa,温度控制在60℃,反应约4 h,生成2-苯基-1-对-甲苯基乙胺。     

茶叶中茶多酚的提取及分析检测

研究了茶叶中茶多酚的提取,并对所提取的荼多酚进行分析及检测.以茶叶为原料,水作为浸提溶剂,通过改变溶剂用量、浸提温度、浸提时间、乙酸乙酯用量4个因素提高茶多酚的提取率,并优化茶多酚的提取工艺条件.结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂用量(固液比)1∶20,浸提温度85℃,浸提时间40 min,乙酸乙酯用量85 mL.在优化...     

响应面法优化氨碳化-钙转化连续法制备碳酸钙工艺

以氨碳化-钙转化连续法制备碳酸钙工艺为考察对象,利用单因素条件实验考察了停留时间、结晶温度、固液质量比和搅拌转速对二水硫酸钙转化率的影响。利用响应面法实现了实验设计的优化,建立了响应值与影响因子之间的二次多项式回归模型并得到最优影响因子水平。实验结果表明：因素影响的关系为停留时间>结晶温度>固液质量比>搅拌转速;停留时间与结晶温度的交互影响显著,其余项两两交互影响不显著;预测模型的相关系数R2=98.17%且P值极显著,实验值与预测值的平均绝对误差为0.32%;最优影响因子的水平为停留时间为170 min、结 晶温度为316.65 K、固液质量比为0.050、搅拌转速为315 r/min,此时理论钙转化率可达到99.72%、实验值为99.61%。     

纤维板用脲醛树脂胶的制备与性能研究

通过分步加入尿素制备废纸纤维板粘合剂,研究了合成工艺对脲醛胶性能的影响。实验得出,采用甲醛与尿素的物质的量比为1.4,尿素分3次投入,在调pH值弱碱性之前加入聚乙烯醇(PVA),合成反应稳定,粘合剂的粘接强度提高,游离甲醛质量分数降低至0.2%以下,贮存期为50d以上。     

羟丙基壳聚糖微球的制备与性能

以壳聚糖、环氧丙烷为原料合成羟丙基壳聚糖,以此为壳材,以胰岛素为芯材,制备微球,并考察微球的性能.单凝聚法制备微球.通过IR、XRD和DSC表征微球的化学结构,采用光学显微镜和扫描电镜观察微球的形貌,并考察微球稳定性.搅拌速度为400 r/min、交联荆用量为0.15 mL、HPCS浓度为8%,得到的微球形状规整,包埋率为63%,粒径大小适中,分布范围窄;各种环境下稳定性合适.羟丙基壳聚糖包覆胰岛素微球各种性能研究表明:此载药微球满足药用需要.     

头孢曲松钠结晶工艺研究

为了改善头孢曲松钠的流动性和比容,优化头孢曲松钠的结晶工艺。将头孢曲松钠粗品加入注射用水中溶解,再加一定量的丙酮稀释,并控制水浴温度为10～15℃,加入适量的活性炭脱色30 min,过滤,用丙酮水混合液洗涤炭饼,溶解液再经0.22μm膜滤后移入四口烧瓶中,加入适量晶种,滴加丙酮结晶,完成后过滤、洗涤、干燥。通过考察头孢曲松钠结晶工艺中的晶种加量、搅拌速度、流加速度和结晶温度4个因素对产品比容及流动性的影响,得出结论:当晶种加量0.3%、搅拌速度为170 r/min、流加速度为2 mL/min、结晶温度为10～15℃时,得到的产品比容小,流动性好。     

毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量

采用直接进样毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量,色谱柱为PEG-20M毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氦气,流速0.5 mL/min,采用FID检测器,温度为280℃,进样口温度300℃,分流比5∶1,进样量1μL。结果表明,DHA甲酯及EPA甲酯浓度分别为0.197～0.690 g/L 0,.208～0.743 g/L时线性关系良好r,分别为0.999 50,.998 4;平均回收率分别为99.99%9,9.41%,RSD分别为0.52%,0.47%。该法简便、准确,重现性好,可用于鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量测定。     

绿色环保木材用胶黏剂的研究

以过硫酸铵为引发剂制备聚丙烯酰胺预聚体,以次氯酸钠为氧化剂对淀粉进行氧化处理,将两者经过缩合反应得到接枝淀粉胶黏剂的主剂,用氮丙啶进行交联,得到了木材用改性淀粉胶。当缩合温度为60℃、氧化剂量为35mL、丙烯酰胺为淀粉质量的7．5％、交联剂为3％和交联时间3h时制得的胶黏剂胶合强度达到5．30MPa,耐水时间达33h。对各阶段试样进行了红外光谱和x射线衍射分析。     

梭式窑高温空气燃烧系统高效换热器的换热性能计算

本文对梭式窑高温空气燃烧系统进行了设计,按照设计构建实物进行实验,利用实验数据计算了高效换热器的换热性能。在窑内温度分别为：871、895、905℃,换向时间分别为：30、50、70s时．系统的总换热系数分别为28．8、28．9、28．9w／（m^2·℃）,理论节能率分别为：27．7％、26．6％、26．2％;在窑内温度为1203℃、换向时间为30s时,系统的总换热系数为：30．5W／（m^2·℃）,理论节能率为23．7％。