EDTA法同时测定铋精矿中铋与铁的研究

对EDTA法同时测定铋精矿中铋和铁的测定条件、干扰及消除、沉淀回收率等作了系统试验,拟定了在大量铋存在下测定铁,并可同时测定铋的分析方法,该法适用性好,操作简便、准确度高,适用于各类铋精矿中铋和铁的测定。     

黄钠铁矾渣及其浸取液中铁的测定

黄钠铁矾渣中铜的含量较高,用重铬酸钾容量法来测定其中的铁时,干扰铁的测定,需预分离才能准确测量。但在用铁还原法浸取黄钠铁矾渣后的浸出液中,由于部分铜被除去,铜的含量降低,不干扰铁的测定,无须预分离,直接测定。试验结果表明,当铜的含量占铁量的4%时,干扰铁的测定。     

黄钠铁矾渣及其浸出液中铁的测定

黄钠铁矾渣中铜的含量较高,用重铬酸钾容量法来测定渣样中的铁时,干扰铁的测定,需预分离才能准确测量。但在用铁还原法浸取渣样后的浸出液中,由于部分铜被除去,铜的含量降低,不干扰铁的测定,无需预分离,直接测定。实验结果表明,当铜占含铁量的4％时,干扰铁的测定。     

分光光度法测定合金中铜和铁的研究

本文以4,7—二苯基—1,10菲罗啉为显色剂。在PH 3.4—5.6的乙酸—乙酸钠介质中,用双波长分光光度法同时测定了铜和铁,采用的波长组合为,测定铜时为460—530nm,测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围铁、铜均为0—30μg/25m l,并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

光度法测定铁的进展

本文综述了化学光度法测定铁的进展，对各种光度法测定铁的基本原理，所用的化学试剂，影响因素及实验方法进行了简单的介绍。     

滴定分析法测定铁矿中亚铁含量

采用硫酸氢氟酸溶样对铁矿中亚铁含量测定进行了探讨。考察了酸种类、溶样时间对铁矿中亚铁含量测定的影响。实验表明,硫酸氢氟酸进行溶样,溶样时间控制在10min时测定结果较好。     

尿素溶液中铁含量的测定

提出了一种在尿素溶液中测定铁含量的方法,采用铁离子与磺基水杨酸生成黄色的络合物,然后用分光光度法测定铁的含量,结果令人满意。     

双波长分光光度法同时测定铜和铁

本文以4，7—二苯基—1，10菲罗啉为显色荆。在pH3．4～5．6的乙酸—乙酸钠介质中，用双波长分光光度法同时测定了铜和铁，采用的波长组合为，测定铜时为460～530nm，测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围，铁、铜均为0～30μg／25ml，并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。     

利用铁的新指示反应测定化学试剂中的超痕量铁——酸性铬蓝 K-H_2O_2体系

在克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铁催化过氧化氢氧化酸性铬监 K 并褪色这一新的指示反应,提供了测定超痕量铁的适宜条件,建立了催化光度测定铁的新方法。测定灵敏度为3.80×10~(-11)g/ml,测定范围0～1.00μg/25ml。已用于试剂盐酸和硝酸中铁的测定,变异系数分别为8.43%和1.98%。     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定茶水中的微量铁

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定茶水中微量铁的分析方法。在pH为8．0的氯化氨一氨水缓冲溶液介质中,在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,8一羟基喹哪啶与铁反应生成稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被WatersSep-ParkC18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。在乙醇介质中,络合物的最大吸收波长为605nm,在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0-5．0μg·mL。内符合比尔定律,检出限为0．052μg·mL^-1。方法操作简单、快速、结果正确可靠,应用于茶水中微量铁的测定,结果令人满意。     

催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于痕量铁（Ⅲ）在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0．7～80ng·mL^-1检出限为2．96×10^-1g·L^-1。回收率为98．37％～101．56％。该法用于自来水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

动力学分光光度法测定食品中的痕量铁

介绍了一种动力学分光光度测定痕量铁的方法。在ｐＨ＝４．７０的ＨＡｃＮａＡｃ介质中,Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化番红花Ｔ的反应具有强烈的催化作用,使溶液颜色褪去。该溶液最大吸收波长为５２０ｎｍ,铁含量在３．０８×１０６２．８０×１０５ｇ／Ｌ范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数为５．６×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,回归方程为：ΔＡ＝５．６×１０５ＣＦｅ（Ⅲ）＋０．０２（Ｃ的单位为ｍｏｌ·Ｌ１）,相关系数γ＝０．９９９９,检出限为３．１６×１０６ｇ／Ｌ,同时也研究了多种干扰离子对测定的影响,该方法应用于测定食品如大米、面粉中的痕量铁取得了满意的结果     

分光光度法测定去离子水中微量杂质

详细描述了用分光光度计测定去离子水中的微量Ca^2 Mg^2 ,Fe^3 ,NaCl和SiO2等杂质的分析方法,利用该方法对去离子水进行测定,证明该检测方法简便、快速、实用,能够满足生产需要;通过大量的实验数据,总结出规律,降低了分析频率,减少了生产成本。     

铬天青S分光光度法快速测定工业循环水中微量铝

建立了测定工业循环水中微量铝的铬天青S（CAS）分光光度检测方法。通过实验得到了测定的最佳条件,并寻求到消除氟、铁、铜干扰的解决方法。此方法被成功用于某热电厂冷却循环水处理前后的微量铝含量变化的测定,结果显示测定的相对标准偏差在0．84％～2．44％之间,而加标回收率则在94．9％～103．0％之间,具有良好的重现性和准确性。     

水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究

建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002～0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。     

浊点萃取分光光度法测定水样中痕量铁

建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量铁的新方法。详细考察了溶液的pH值、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为6.0~500μg/L(r=0.9996),检出限为1.58μg/L,加标回收率为98.7%~101.6%,相对标准偏差为1.3%~2.2%。该方法已成功应用于实际水样分析。     

磺基水杨酸示差光度法测定饮用水中的微量铁

目的：改进普通的磺基水杨酸测定铁含量的方法。方法：采用示差光度技术测定饮用水中的微量铁。结果：测量方法的线性范围向下扩展,在1～20μg/25 mL时呈现良好的线性关系,相关系数R为0.999,回收率达89.3%～96.2%。结论：示差光度法可用于饮用水中微量铁的测定。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

CHEMICAL DETERMINATION OF METALLIC PARTICLES AND OXIDES OF IRON, NICKEL, AND COBALT IN FIRED GROUND COATS*

Chemical methods were investigated and are described for studying the products formed in fired ground-coat enamels. The results obtained show that (1) the metallic particles are essentially iron with a trace of nickel, (2) a film of free FeO exists between glass and iron, (3) total FeO content increases with firing time, but the NiO and CoO content remains constant, and (4) no metallic cobalt and only a trace of metallic nickel is present on the iron surface on which ground coats have been fired and then removed.