铬盐清洁工艺亚熔盐介质脱除铝酸钾、碳酸钾研究I.——溶解度

脱除铝酸钾、碳酸钾等杂质是铬盐清洁工艺亚熔盐介质循环利用的重要环节.作者测定了40℃及95℃KOH-K2CO3-Al2O3-SiO2-H2O体系部分溶解度,确定该体系存在K2O·Al2O3·3H2O(即 KAlO2·1.5H2O)与K2CO3·1.5H2O等平衡固相,为亚熔盐介质的冷却结晶除杂过程控制提供了热力学依据和指导.     

铬酸钾-碳酸钾高效分离研究Ⅰ.相图分析与溶解度计算

铬酸钾-碳酸钾的高效分离是铬盐清洁工艺亚熔盐介质再生的重要环节.据K2CrO4-K2CO3-H2O体系溶解度分析,蒸发结晶是该分离过程控制的关键,对此进行了详细的相图分析.选用Pitzer模型的HW公式,以二元电解质溶液的Pitzer参数推算了100℃时K2CrO4-K2CO3-H2O体系相平衡情况,理论计算结果与实验结果吻合较好,最大相对误差为16.26%,平均相对误差为7.39%.     

铬盐清洁工艺亚熔盐介质脱除铝酸钾、碳酸钾研究Ⅱ结晶工艺

针对铬盐清洁工艺亚熔盐介质净化过程,研究了KOH-K2CO3-Al2O3-SiO2-H2O体系铝酸钾、碳酸钾混合盐的结晶行为.发现冷却时间、搅拌速率、冷却方式对结晶平均粒径具有重要影响,对晶种浓度也有一定影响.与控制冷却相比,线性冷却方式产生的结晶粒径稍小,除杂效果较好.在最佳工艺条件下亚熔盐介质中碳酸钾、铝酸钾的质量分数可分别降至4.67%、0.98%(以Al计),实现了亚熔盐介质的有效净化.     

钛酸钾材料的制备及其性能

提出以氢氧化钾亚熔盐法制备K4Ti3O8、KTiO2(OH)及K2Ti2O5·0.5H2O的新方法,得到在常压下,氢氧化钾的质量分数为55%～80%,反应温度为100～280℃时二氧化钛在氢氧化钾亚熔盐体系中的反应相图.以热重(TG)及差示扫描量热仪(DSC)为表征手段,考察3种钛酸钾的高温相转化情况,得出制备单结晶相二钛酸钾(K2Ti2O5)的适宜煅烧温度.     

交互四元体系Li+, K+//CO32-, B4O72- -H2O 298K 相关系及平衡液相物化性质的研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,用等温溶解平衡法研究了四元体系Li^ ,K^ //CO3^2-,Ba4O7^2-H2O 298K时的溶解度,测定了该体系的物化性质（密度,粘度,pH值,电导率,折光率）,该四元体系298K时的相图由5条溶解度单变量线,4个结晶区及2个共饱点组成,4个结晶区分别对应于盐Li2CO3,K2CO3.3/2H2O,Li2B4O7.3H2O及K2B4O7．4H2O,2个共饱点中,一个为Li2CO3,K2CO3.3/2H2O及K2B4O7．4H2O三盐共饱点,另一个为Li2CO3,Li2CO3,Li2B4O7.3H2O及K2BO7．4H2O的三盐不相称共饱点,体系属四元水合物相图I型,四种原始组份间未形成复盐或固溶体,应用Pitzer电解质溶液理论拟合了Li2CO3,K2CO3,Li2B4O7和K2B4O7的单盐参数及有关的混合离子作用参数,在此基础上计算了该四元体系298K时的溶解度,计算值与实验值基本吻合。     

四种熔盐对熔盐法合成铁铝尖晶石粉的影响

以Fe2O3粉、Al2O3粉和石墨粉为主要原料,分别以NaCl、KCl、NaCl-KCl和NaCl-Na2CO3为熔盐介质,采用熔盐法在1000℃高纯氮气气氛中保温3 h合成铁铝尖晶石粉,然后对合成铁铝尖晶石粉进行XRD、SEM-EDS和粒度分析.结果表明:以NaCl-Na2 CO3作为熔盐介质未能合成出铁铝尖晶石,因...     

四元体系Li+,K+//CO32-,B4O72- -H2O 273 K介稳相平衡研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,用等温蒸发平衡法研究了四元体系Li+,K+//CO23-,B4O27--H2O 273 K的相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度。四元体系Li+,K+//CO32-,B4O72--H2O273 K时的相图由5条溶解度单变量线、4个结晶区及2个共饱点组成。4个结晶区分别为对应于盐Li2CO3,K2CO3.1.5H2O,K2B4O7.4H2O及Li2B2O4.16H2O。2个共饱点中,一个为Li2CO3,K2CO3.1.5H2O及K2B4O7.4H2O三盐相称共饱点,另一个为Li2CO3,K2B4O7.4H2O和Li2B2O4.16H2O的三盐不相称共饱点。体系属四元水合物相图Ⅰ型,4种原始组分间未形成复盐或固溶体。对于该四元体系273 K和288 K下的介稳相图发现,碳酸锂盐的溶解度呈现较明显的负温度效应,它在273 K下的结晶相区比在288 K下的要小,且析出固相为偏硼酸锂;而碳酸钾、硼酸钾及硼酸锂结晶区则比288 K下的大。     

K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2 CO3 -Na2 CO3 -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,pH)。研究发现 :该三元体系有复盐NaKCO3 ·6H2 O形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有 2个共饱点E、F ,三条单变度曲线AE、BF、EF ;平衡固相分别为K2 CO3 ·3/ 2H2 O、Na2 CO3 ·10H2 O、NaKCO3 ·6H2 O。实验结果表明K2 CO3 对Na2 CO3 有强烈的盐析作用 ;并简要讨论了实验结果。     

KOH介质多元体系中铬酸钾与钒酸钾的高效结晶分离

测定了KOH-K3VO4-H2O体系的溶解度,结合KOH-K2CrO4-H2O体系的溶解度变化规律,研究了KOH-K2CrO4-K3VO4-H2O四元体系中蒸发结晶分离K2CrO4和冷却结晶分离K3VO4的方法. 针对钒渣钾系亚熔盐分解获得的溶出液组成,研究了该体系中K2CrO4和K3VO4结晶分离工艺参数对分离效果的影响. 结果表明,将溶出液蒸发至KOH浓度为630~670 g/L进行K2CrO4分离,K2CrO4结晶率达90%以上,晶体纯度达95%以上;将分离K2CrO4后的结晶母液继续蒸发至KOH浓度为800~850 g/L,从80℃到40℃自然降温,在搅拌速度200 r/min、晶种添加量2%(w)的优化结晶条件下,K3VO4结晶率为60%以上,晶体纯度达90%以上. 分离K2CrO4和K3VO4后的溶液返回钒渣亚熔盐分解反应过程循环使用.     

Li+(K+)/CO32-,B4O72--H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Li2 CO3,Li2 B4 O7·3H2 O ;K2 CO3·3 /2H2 O ,K2 B4 O7·4H2 O ;K2 CO3对K2 B4 O7有强烈的盐析作用 ,简单讨论了物化性质的变化规律     

氰酸钾合成研究进展

综述了氰酸钾的合成方法,并对各种方法进行了评价,其中液固相反应法具有原料易得,操作简便,产物纯度较高、易与溶剂分离、经济性好等特点,适用于工业化生产。     

高铁酸钾的制备方法及应用

对次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾的工艺进行了研究,确定了NaClO、铁盐、配比、反应温度和时间等工艺条件,并对高铁酸钾的性能与其他药剂进行了处理效果的比较,说明了高铁酸钾是一种多功能的水处理药剂.     

硫酸亚铁制备硫酸钾的萃取反应工艺研究

对以硫酸亚铁和氯化钾为原料、采用萃取—反应耦合方法生产硫酸钾 ,并副产Fe(OH) 2 的新工艺进行了研究。结果表明 ,采用两步萃取—反应耦合过程 ,先从硫酸亚铁水溶液中萃取硫酸 ,然后通过阴离子交换从氯化钾水溶液中萃取盐酸 ,是一条制备硫酸钾较好的工艺路线。     

Preparation of potassium acetate intercalated metakaolinite

Potassium acetate was intercalated into metakaolinite by grinding. The effect of grinding time, potassium acetate content and heat was investigated by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermal analysis (TG–DSC) and transmission electron microscopy (TEM). Thermal analysis revealed that the melting temperature of potassium acetate in the intercalated complexes slightly increased, suggesting that the potassium acetate was present in the interlayer space of metakaolinite. TEM showed that metakaolinite was delaminated after intercalation of potassium acetate. The intensity of the characteristic reflections of metakaolinite decreased during heating, increasing grinding times and potassium acetate content.     

铌酸钾粉体的固相法制备研究

以甲酸钾为钾源,草酸铌及氢氧化铌为铌源,少量水为溶剂,充分研磨干燥后得到前驱体。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)技术对前驱体及产品进行分析。在氢氧化铌为铌源时,600℃焙烧后可获得较纯净的KNbO3粉体。在草酸铌为铌源时的反应效果较好,能够在较低温度(475℃)下制备出较纯净的KNbO3粉体。     

氰酸钾合成工艺条件的优化

以工业碳酸钾和尿素为原料 ,选用溶剂MSO合成氰酸钾 ,通过正交试验优化了工艺条件 ,最佳工艺条件为 :反应温度 1 4 0℃ ,反应时间 4h ,原料配比 2 .5∶1 ,溶剂配比 6 .0∶1 ,搅拌桨转速 390r/min ,所得氰酸钾质量分数 96 .32 % ,收率 88.4 4 %。采用红外光谱分析确证了其结构     

硫酸亚铁制硫酸钾的研究

以硫酸亚铁,氯化钾和碳酸氢铵为原料制取硫酸钾,同时副产氧化铁红和氧化铵,反应条件温和,操作简单,原料综合利用好,经济效益可观。     

紫外分光光度计测定重铬酸钾透射比的不确定度评定

依据《国家计量检定规程》JJG178—2007（紫外、可见、近红外分光光度计）,通过对重铬酸钾标准物质的透射比的测定来核查紫外分光光度计UV2450在B段（340-900nm）的稳定性及可靠性,并进行不确定度的评定。结果表明重铬酸钾的浓度对于测试结果的准确性有着非常大的影响,通过计算合成标准不确定度uc,可以看出在影响重铬酸钾透射比的不确定度主要来源中,B类标准不确定度是主要的影响因素。     

Hydrothermal synthesis of potassium niobate powders

Potassium niobate (KNbO₃) powders with the orthorhombic structure were successfully synthesized through the hydrothermal reaction of Nb₂O₅ and KOH at 200 °C. The concentration of KOH had a great effect on the morphology and particle size of KNbO₃ powders. The morphology of KNbO₃ powders changed from rod-like to cubic particles when the potassium hydroxide (KOH) concentrations was in the range of 6.25–15 M. Particularly, when the KOH concentration was 7.5 M and the amount of Nb₂O₅ was 0.02 mol, dodecahedral crystalline was found in the precipitations.     

氯化钾造粒及掺混肥生产

介绍了氯化钾造粒技术及掺混肥的生产工艺。在圆盘造粒机上采用无蒸汽法对粉状氯化钾造粒 ,加入占总重量 1 5%～ 2 0 %的粘结剂CH ,同时添加 0 .1 %的表面活性剂SAS ,所得颗粒氯化钾为球状 ,直径 1～ 4.75mm ,颗粒强度 1 8.0N/颗左右。通过对各种原料配伍性能的研究 ,确定了有关掺混肥的生产工艺。