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为了探讨磷酸铵镁结晶法处理海水利用废水的可行性,通过试验讨论了反应条件,即pH、温度、Cl-质量浓度和Mg2+质量浓度对磷酸铵镁结晶除磷效能的影响作用规律。结果表明,当模拟废水的含磷质量浓度为100 mg/L,反应体系的pH为9.5~10时,磷酸铵镁结晶除磷效率最高,可达99%以上;模拟废水温度在10~30℃范围内变化时,磷酸铵镁结晶除磷效率不受影响;Cl-质量浓度为2.5~15 g/L时,磷酸铵镁结晶法可去除99%的磷,Cl-质量浓度变化对除磷率没有影响;随着Mg2+质量浓度从50 mg/L逐渐提高至1 200 mg/L,溶液中剩余磷质量浓度逐渐下降;XRD分析表明,反应产物为磷酸铵镁晶体。海水利用废水的主要离子条件对磷酸铵镁结晶除磷没有影响,还可以提供镁源。因此,利用磷酸铵镁结晶法去除并回收海水利用废水中的磷是可行的。 相似文献
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旨在将生产工业磷酸一铵(MAP)产生的磷淤渣中的硫、镁和磷高效分离利用,同时去除杂质离子。通过对磷淤渣进行酸浸、脱氟、冷却结晶、除杂和氨化等制备硫酸铵镁和硫基磷铵。研究表明,当酸浸液脱氟后加入氨水调节pH至0.85时,经冷却结晶硫酸铵镁的产率可达62%;在冷却结晶硫酸铵镁后的滤液中加入氨水调节pH至2.6,滤液中的杂质三氧化二铁(Fe2O3)、氧化铝(Al2O3)、氧化镁(MgO)质量分数分别降低至0.08%、0.58%、0.93%,向除杂后的滤液中通入氨气并控制pH=9,经浓缩、干燥可得到硫基磷铵,硫基磷铵的总氮质量分数≥16%、有效磷质量分数≥26%、总硫质量分数≥11%、水溶性磷占有效磷质量分数≥75%以上。通过这种途径实现磷淤渣的高效利用更加绿色环保。 相似文献
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理解离子的团簇演化成核机制可以更好地进行结晶过程的调控。基于分子动力学模拟研究了结晶温区、溶质离子浓度等对溶液结晶成核与生长过程的影响,并探讨了溶质离子的团簇演化规律。结果表明,溶质离子的扩散速率与物质结构和分子间作用力有关,并且与成核或晶界生长过程的团簇演化相互影响。在此研究范围内,溶质离子浓度一定(1.71 mol/L)时,388 K体系的成核与生长能力最强,是晶界引导无水碳酸镁生长、干扰镁离子和水分子结合的最佳温度,吸附在晶界的溶质离子分数为28.33%;一定温度下(298 K),溶质离子浓度为3.99 mol/L时最有利于晶体生长,吸附在晶界的溶质离子分数为32.14%,且该浓度起到了最佳的脱水效果,有利于形成无水碳酸镁。这为获得结晶良好、形貌均匀的无水碳酸镁等工艺技术提供了理论依据和指导。 相似文献
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二水法生产的湿法磷酸中存在大量的阴离子和阳离子,这些离子很难在磷酸净化过程中除去。用湿法磷酸直接制取磷酸脲时,杂质离子会影响介稳区宽度,进而影响产品的产率和质量。通过改变原料配比、反应时间、反应温度、降温速度、结晶温度和搅拌速度等因素探索了湿法磷酸直接生产磷酸脲的最佳工艺条件,并分析湿法磷酸中存在
的SO42-、SiF62-、Fe3+、Al3+和Mg2+几种主要杂质离子对磷酸脲的产率和产品质量的影响。实验发现,保持一定量的SiF62-浓度有利于提高产品产率,但是其浓度不宜太高。SO42-、Fe3+、Al3+和Mg2+等会降低磷酸脲的产率,并且 Fe3+和Al3+对产率影响较大。 相似文献
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探究了以磷酸分解磷矿,关键酸解工艺参数对磷及Fe、Al、Mg、Pb、As浸出的影响规律,并从热力学角度进行了分析。结果表明,磷矿内磷及Fe、Al、Mg浸出率随磷酸质量分数、反应温度、反应时间和液固比的增大而增大,搅拌速度影响不明显;Pb浸出率随磷酸质量分数、反应温度和液固比的增大而增大,搅拌速度、反应时间影响不明显;As浸出率随反应温度升高呈先增大后减小趋势,随反应时间增加略有减小,磷酸质量分数、搅拌速度和液固比影响不明显。控制磷酸质量分数为30%(以P2O5计)、反应温度为80 ℃、搅拌速度为300 r/min、反应时间为150 min、液固质量比为10∶1,在此条件下,磷及Fe、Al、Mg、Pb、As的浸出率分别为98.65%、68.56%、48.54%、95.84%、32.85%和84.62%。通过热力学分析表明磷矿内Mg、As浸出率较高,Pb浸出率较低,而Fe、Al浸出率大小主要取决于磷矿中褐铁矿及高岭土含量。 相似文献
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根据磷矿浮选尾矿富含镁、硅的特点,将其作为原料,进行钙镁磷肥生产配料计算、产品制造成本测算与比较、初步投资效益分析,为利用磷矿浮选尾矿开发生产钙镁磷肥提供依据。 相似文献
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Ammonium phosphate slurries are produced from impure phosphoric acid that contains Fe(III), Al(III) and Mg(II) ions. The insolubility of these metal ions and the onset of solid formation determined as a function of pH or mole ratio (MR) of ammonia to phosphoric acid were consistent with the trend for the pH of formation of the first hydrolysis product that decreases in the following order: Fe(III)<Al(III)<Mg(II). The hydrolysis products of Fe(III) formed at pH>2.0 or MR>0.5 initiate ammonium phosphate crystallization, reduce the size of particles formed and generate attractive interparticle forces. Similarly, the Al(III) hydrolysis products formed later at pH>2.6 MR>0.7), will also initiate further crystallization, adsorb on particles and produce attractive forces. The attractive forces and the high number concentration of particle—particle interactions are responsible for the increased viscosity and non-Newtonian flow behavior displayed at increasing Fe(III) and Al(III) concentration. Mg(II) ions are not hydrolyzed at MR<1.0 so its effect on rheology is negligible and its effect at MR<1.0 is also small as its concentration is much smaller than that of Fe(III) and Al(III) ions. The change in slurry viscosity with the degree of neutralization is also explained in terms of particle size distribution, solubility and solids concentration variations. 相似文献
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简要分析磷矿贫化对二水法湿法磷酸生产的影响,提出在湿磨装置增加化学法脱镁工序,在过滤磷酸料浆前对磷石膏进行旋流分级,在稀磷酸陈化过程中补加磷矿粉回收剩余硫酸等技术措施,以应对磷矿贫化对湿法磷酸生产所带来的影响。 相似文献
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以磷矿为原料制备磷酸,通过化学沉淀法脱氟除杂质得到净化的磷酸,再将净化后的磷酸与碳酸钙反应制备饲料级磷酸二氢钙.考察了硫酸质量分数、石灰乳用量、反应时间和反应温度4个因素对磷酸二氢钙产率的影响,得到了制备磷酸二氢钙的最佳工艺条件:硫酸质量分数60%,石灰乳用量7.00 g,反应时间1.5h,反应温度50℃.在此最佳工艺... 相似文献
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The synergic solvent extraction system of tri-n-butyl phosphate (TBP) and FeCl3 (or ionic liquids, ILs) has been extensively studied for selective extraction of Li from Mg-containing brines. However, Cyanex 923 (C923), which extracts many metals stronger than TBP, has not yet been examined for Li/Mg separation. Here, we report on the unexpected observation that the C923/FeCl3 system has opposite Li/Mg selectivity compared to the TBP/FeCl3 system. Detailed investigations show that the opposite selectivity of the C923/FeCl3 (or IL) system is due to three factors: (1) the strong extraction of Fe by C923 leads to a low concentration of [FeCl4]− in the system, which is essential for Li extraction; (2) C923 in combination with an IL extracts Mg strongly by an ion-pair mechanism; (3) most importantly, C923 extracts Mg by solvation, resulting in an insufficient concentration of C923 for Li extraction. The unexpected poor Li/Mg selectivity of C923 highlights the irreplaceable role of TBP in the selective recovery of Li. 相似文献