气相色谱测定工业废水中的三乙胺

在碱性条件下,用三氯甲烷萃取废水中的三乙胺,以甲苯为内标物,采用气相色谱内标法对三乙胺进行定量分析,结果表明三乙胺的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31%,变异系数为0.32%,平均回收率为95.2%。     

气相色谱法分析民用三乙胺

气相色谱法分析民用三乙胺青海黎明化工厂汪礼波，魏晴，王睦泉三乙胺在我国形成一定的生产规模，始于６０年代初期。当时主要用于制造液体推进剂，是一种重要的国防化工材料，为此，化工部曾于１９６４年制订了三乙胺暂行部颁标准（１），国防科工委又于１９９２年制订了...     

气相色谱法测定苯酐及其杂质含量

本文用毛细管气相色谱法测定以邻二甲苯氧化制得的苯酐及其杂质的含量，该法简单、快 速、准确，满足生产的控制分析。     

气相色谱法测定石油甲苯及其杂质含量

介绍了一种新的石油甲苯纯度的测定方法,该方法采用ＰＥＧ－１５００（Φ０．２５ｍｍ×３０ｍｍ）为分离柱,用校正面积归一法定量,它能同时检测出石油甲苯中正已烷、正辛烷、环戊烷等非芳烃的含量及苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等芳烃杂质含量。     

气相色谱法测定各种废水中的磷含量

运用气相色谱法测定废水中的磷 ,方法准确、快速 ,操作简便 ,适用于各种废水中的磷 ,回收率为96 %～ 10 1%     

气相色谱法测定乙醛及其杂质含量

建立了气相色谱法测定乙醛及其杂质含量的方法,采用SH-Rtx-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,乙醛与其杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,乙醛的质量浓度在0～5.24 g/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.999 7,加标回收率为97.78%～101.66%,变异系数为0.59%;杂质丁烯醛、三聚乙醛、四聚乙醛的质量浓度分别在0～23.34 mg/L、0～124.38 mg/L、0～24.22 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.9993、0.9994、0.9996;加标回收率分别为95.89%～99.23%、9 6.17%～100.52%、95.62%～100.66%;变异系数分别为2.38%、0.90%、4.44%;最低检出浓度分别为3.74、3.59、4.84μg/m L。     

气相色谱法测定乙腈废水中乙腈含量

采用气相色谱法,对乙腈废水中乙腈含量进行分析,对组份定性、准确度和精密度等实验数据进行了测定和评价,通过与大庆石化原材料检测中心分析结果进行对比以及与传统比重法相比较,表明利用气相色谱法测定具有很好可行性。     

气相色谱法测定丙二醇产品及其杂质

DETERMINATIONOFPROPYLENEGLYCOLBYGASCHROMATOGRAPHY1引言丙二醇是重要的有机会成原料,目前国内均采用环氧丙烷加压水合的生产工艺。水合、双效蒸发器中的主组分测定的常规方法是折光法和化学法,目前主要采用这两种方法。现用方法的局限在于只能测定丙二醇含量而无法了解其它组分含量。为满足生产中提高收率、降低单耗的需要,有必要建立一个有效、快速测定丙二醇及其杂质含量的分析方法。用气相色谱法对丙二醇、二丙二醇及其异构体、三丙二醇、乙二醇和剩余环氧丙烷的分析工作,目前见诸报道较少。国内报道的方法采…     

浓缩气相色谱法测定液氧中微量杂质烃含量

论述了在备有浓缩柱的色谱仪上进行样品的浓缩和分离,采用外标法分析液氧中微量的C1—C4气体烃类,利用WL-95色谱工作站采集谱图和数据处理。该方法灵敏度较高,适用于大气和液氧中烃杂质含量分析。     

吗啉产品纯度及杂质的气相色谱分析

采用以改性的石墨化碳黑为色谱柱进行分离、热导检测器进行检测、校正面积归一化法进行定量的分析方法,同时对吗啉产品纯度及杂质进行气相色谱分析。对色谱柱的选择、操作条件的优化、定性分析、进样量和线性范围、最低检测限、校正因子、重复性和再现性实验结果、比对性实验结果等实验项目进行了考察,实验结果表明：吗啉产品纯度在产品质量检验指标范围内[w（吗啉）〉98．0％;w（水）=0．10％～0．50％;训（乙二醇单甲醚）、w（N-甲基吗啉）和w（N-乙基吗啉）均〈0．20％],经统计2次测定结果之差w（吗啉）〈0．06％,训（水）〈0．02％,乙二醇单甲醚等叫（其它杂质）〈0．01％;保留时间的相对标准偏差小于5％;方法最低检测浓度：进样量为1μL时,叫（水）-0．02％,w（N-甲基吗啉）和叫（乙二醇单甲醚）均为0．002％、w（N-乙基吗啉）-0．005％;此法具有操作简单,分析速度快、分析成本较低、重复性与准确性较好等特点,能够满足产品检验需要。     

气相色谱测定月桂氮酮

研究了月桂氮 艹卓 酮的气相色谱分析 ,色谱柱为ChromosorbAW -DMCS担体载 10 %SE -30固定液 ,氢火焰检测 ,相对误差在± 2 0 %以内 ,该定量分析快速、简便、准确     

气相色谱-火焰光度法测定苯中微量环丁砜和噻吩

建立了气相色谱-火焰光度法测定苯中微量环丁砜和噻吩的方法,对色谱条件进行了优化,定量方法采用外标法。该方法的加标回收率为114%～136%;相对标准偏差（RSD）不大于7%。测定苯样品中微量环丁砜和噻吩具有灵敏度高、重现性好和可靠性高等优点。     

毛细管气相色谱法测定MDI级苯胺中的微量苯酚

采用气相色谱法,色谱柱为HP—5型,30m×0.32mm×1.0μm毛细管柱,N2为载气,分流比20∶1,运用程序升温和程序流量模式,外标法测定MDI级苯胺中微量苯酚的含量。得到线性回归方程为y=0.305 3x-0.829 1,相关系数r2=0.999 3,标准偏差小于0.5%(n=8),平均回收率99.36%～100.64%。该方法操作简便、快速,能满足MDI级苯胺的检测要求。     

毛细管气相色谱测定芳烃组成

利用气相色谱快速、准确的分析特点，建立以SP-3400气相色谱仪及聚乙二醇毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法，对同一样品测定的相对标准偏差为2.54％。此方法与叫/NL08-59-89芳烃组成测定方法对不同的样品进行分析对比，结果表明，误差范围符合要求，分析速度快，操作简便，可以用于日常分析工作。     

毛细管气相色谱法分析工业丙烯腈中有机杂质的含量

采用毛细管色谱柱,确立了丙烯腈产品中各有机杂质的最佳分离条件;以丁酮为内标,通过大量的实验,确定了各组分的相对质量校正因子,建立了定量分析丙烯腈产品中杂质组分的气相色谱法.方法精密度、准确度及重复性良好.     

原位盐脱水顶空气相色谱测煤焦化废水的苯酚含量

采用原位盐脱水-顶空气相色谱技术对煤焦化废水中的苯酚含量进行了测定。废水经脱水盐吸收后其所含苯酚自然由水相进入气相,用顶空-气相色谱仪进行检测。结果表明:无水氯化钙脱水效果较好;5.2 g无水氯化钙在90℃平衡12 h可完全吸收500μL样品中的水分;顶空分析的平衡温度为150℃、时间为30 min时可达到苯酚的全气化;该方法平行检测的相对标准偏差为4.0%,最低检测极限为3.25μg,回收率在91.1%~104%。方法操作简单、准确性高、无试剂干扰,适于检测煤焦化废水中的苯酚含量。     

仲丁灵的气相色谱法测定

叙述了采用气相色谱法即用5％OV．101／Chromosorb W AW DMCS（154．180μm）的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在进样口温度240℃、检测器温度220℃、柱温200℃和载气（氮气）流速30mL／min的色谱条件下进行分离,用氢火焰离子化检测器对仲丁灵进行定量分析。该分析方法的标准偏差为O．3137,变异系数为0．3468％,平均回收率为99．67％,线性相关系数为0．9997。     

气相色谱法分析氯乙烯单体中的杂质

介绍了用气相色谱法分析氯乙烯单体中所含杂质的具体操作方法,效果较好。     

气相色谱法测定香烟中丙烯醛的研究

本文研究了香烟中的丙烯醛的测定方法，采用硅胶吸附丙烯醛，蒸馏水解析，气相色谱法进行测定。本方法在5ug／ml-300ug／ml范围内线形关系良好，最小检出限5ug／ml，加标回收率85．90％-91．20％，平均变异系数4.4％。方法操作简便，灵敏度高，重现性好，适用于香烟中丙烯醛的检测。