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相似文献
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1.
超声波-减压膜蒸馏组合技术处理甲基橙溶液的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将超声波与减压膜蒸馏技术相结合,采用聚丙烯(PP)中空纤维膜,研究了超声波促进作用下减压膜蒸馏法处理高浓度甲基橙溶液的分离性能.实验结果表明,超声波有利于减轻减压膜蒸馏过程的膜污染,提高分离性能;进料甲基橙溶液浓度600 mg/L时,超声波提高减压膜蒸馏过程的膜通量达44.87%;同时,超声波-减压膜蒸馏组合技术较减压膜蒸馏过程有更大的COD去除率.  相似文献   

2.
研究了溴水的膜吸收分离性能,并采用回归正交试验设计方法优化溴水膜吸收工艺条件.以NaOH溶液作为吸收剂,采用PVDF中空纤维膜,研究了吸收时间、溴水温度、吸收液浓度及其流速等操作条件对溴水膜吸收性能的影响.结果表明:溴的吸收率随吸收时间的增加而增大,溴水膜吸收过程进料温度与传质系数之间符合阿伦尼斯关系.吸收液侧NaOH的浓度从0.003 mol/L增加至0.01 mol/L时,传质系数从4.75×10-4 cm/s增至6.02×10-4cm/s,对应的膜通量从2.4×10-3 kg/(m2·h)增至3×10-3 kg/(m2·h).吸收液的流体动力学条件对于溴水膜吸收过程通量无显著影响.采用回归正交试验确定的PVDF膜溴水膜吸收分离最佳工艺为:当NaOH吸收溶液浓度为0.01 mol/L,流量为2 L/h时,浓度为220 mg/L的溴水在进料温度为50℃、进料流速为22.24 cm/s的条件下,膜吸收通量达到6.17×10-3kg/(m2·h).  相似文献   

3.
采用乙醇与次氯酸钠溶液去除商品化聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜中的亲水性物质,从而恢复PVDF膜材料本征的疏水性,并将疏水膜应用于真空膜蒸馏(VMD)脱盐试验中。在进料温度为70℃,进料流量为120L/h,真空度为-90kPa的操作条件下考察了次氯酸钠溶液浓度,pH值,温度对PVDF中空纤维膜在真空膜蒸馏海水淡化中的处理效果。结果表明:次氯酸钠浓度为8000mg/L,pH为11,温度为45℃时,处理效果最优,并将最优条件下处理所得中空纤维膜应用在真空膜蒸馏稳定性实验中,在200h的运行过程中,通量稳定在5~6kg/m2·h,同时脱盐率可稳定在99.9%。  相似文献   

4.
减压膜蒸馏法分离偶氮染料废水的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用减压膜蒸馏过程,实验研究了0.22μm的疏水性聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜处理偶氮染料废水的可行性.实验研究了进料温度、进料浓度、进料流速、冷侧压力对膜通量及截留率的影响.实验结果表明,在所研究的工艺条件范围内,进料温度、进料流速的提高和进料浓度、冷侧压力的降低有利于膜通量增大;进料温度的提高和进料浓度、进料流速、冷侧压力的降低使截留率增大.降低膜面的水蒸气汽化的表观活化能是提高膜通量的重要措施.  相似文献   

5.
海水淡化浓盐水真空膜蒸馏研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用PVDF中空纤维膜及PTFE微孔平板膜组件对反渗透海水淡化浓盐水的真空膜蒸馏过程进行了研究.连续运行的结果表明:温度是影响海水淡化浓盐水膜蒸馏过程的关键因素,对膜通量影响较大.在真空侧压力为2 kPa,浓盐水流量为24 L/h时,进料侧浓盐水温度为346.35 K时,PVDF中空纤维膜组件的膜蒸馏通量为13.26 kg/(m2.h).而在真空侧压力为2 kPa,浓盐水流量为120 L/h,进料侧浓盐水温度为340.15 K时,PTFE平板膜组件的膜蒸馏通量为24.8 kg/(m2.h).研究表明膜蒸馏技术处理海水淡化浓盐水具有广阔的应用前景.  相似文献   

6.
减压膜蒸馏处理茶多酚-乙醇-水溶液   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用聚偏氟乙烯微孔膜 ,对减压膜蒸馏分离茶多酚 -乙醇 -废水溶液中的乙醇进行研究 .探讨了实验条件对膜分离性能的影响 ,得到了最佳工艺条件 :冷侧压力 0 .0 13MPa ,料液温度 6 5℃ ,料液流量 5 5L·h- 1,料液中乙醇质量分数 2 5 %,在此条件下膜具有良好的分离性能 ,此时 ,膜通量 35 0 8L·m- 2 ·h- 1,馏出液乙醇体积分数 34 0 2 %,茶多酚截留率 99.6 %.理论分析和实验表明 ,作为一种新型的水处理技术 ,减压膜蒸馏具有膜通量大、成本低、分离效果好等优点 ,可用于工业生产 .  相似文献   

7.
以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为活性层制备了PDMS均质膜和分别以聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯(PP)微滤膜为支撑层的PDMS/PTFE膜、PDMS/PP膜。通过扫描电镜(SEM)、视频接触角仪、热重分析(TGA)及溶胀测试等手段研究了膜的物化性能。通过渗透汽化实验考察了膜对乙酸/水体系的分离性能。结果表明,料液中乙酸质量分数提高,渗透通量和分离因子均随之提高;操作温度提高,渗透通量增加而分离因子减小;进料流速在14~38L/h范围变化,对分离因子影响较大,对渗透通量影响较小;支撑层对膜的分离性能有重要影响:30℃下,对于进料流速26L/h的10%(质量分数)乙酸水溶液,PDMS均质膜、PDMS/PTFE膜和PDMS/PP膜的分离因子、通量分别为2.51、2.74、2.15和35.29、42.09、40.84g/(m2·h)。以上结论,对于选择合适的渗透汽化膜支撑层材料和操作条件具有一定的指导意义。  相似文献   

8.
PVDF疏水中空纤维膜的膜蒸馏含盐废水处理性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用新型高通量聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维疏水膜,对石化企业废水经反渗透(RO)处理的浓排水进行减压膜蒸馏(VMD)处理实验.研究了RO浓排水流速、温度和冷侧真空度对VMD过程中PVDF膜性能的影响,考察了PVDF膜在VMD法RO浓水浓缩过程中的性能变化.结果表明,原液流速对膜性能无明显影响;原液温度或冷侧真空度提高都会使膜的产水通量明显上升,而产水电导保持稳定.在冷侧真空度为-0.095MPa、原液温度70℃、流速0.66m/s的条件下,经15.2h实验,将RO浓排水浓缩20倍,膜的产水通量从25.8L/(m2*h)降低至11.8L/(m2*h),产水电导低于4霺/cm,脱盐率高于99.99%,产水CODCr值约30mg/L.经过5次浓缩实验后,PVDF膜的通量和产水电导均保持稳定.  相似文献   

9.
利用自制的能量回收式气隙膜蒸馏组件处理催化剂废水,针对废水水质特点采用"加碱除硬+澄清+微滤+离子交换+调酸"的预处理工艺,预处理后废水中Ca2+、Mg2+浓度均小于5.0mg/L;利用正交试验方法对操作条件进行优化设计,结果表明流量Q为50L/h,进料温度T1为25℃,T3为90℃时,此时膜通量最大为4.85kg/(m2·h);流量为20L/h,进料温度T1为55℃,T3为90℃时,造水比最大为6.35;对废水经过20h的试验,废水回收率为87%,而膜通量下降缓慢,产水TDS最大为18.4mg/L,截留率大于99.9%.  相似文献   

10.
用减压膜蒸馏法分离AlCl3-HCl-H2O体系中盐酸的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
对减压膜蒸馏法分离AlCl3 -HCl-H2 O体系中盐酸进行了研究 ,着重考察了下列各种因素的变化对蒸馏液中盐酸浓度、HCl及H2 O通量的影响 :温度 (5 5~ 6 4℃ )、减压侧压力(7.5~ 10 .0kPa)及溶液中AlCl3 浓度 (0~ 80g/L) .实验结果表明 ,随着料液中盐酸浓度的增加 ,HCl通量增加 ,而H2 O通量降低 ;随着料液温度的升高 ,蒸馏液中盐酸浓度增大 ;减压侧压力对蒸馏液的组成基本无影响 ,而仅仅影响HCl及H2 O通量 ;料液中存在AlCl3 有利于HCl的分离 ,可提高蒸馏液的HCl浓度及其通量 ,而且随着AlCl3 浓度的增大 ,趋势更为明显 .实验结果与热力学分析结果一致 .  相似文献   

11.
CA/CTA共混不对称纳滤膜制备过程中的影响因素探讨   总被引:9,自引:4,他引:5  
用相转化法制备CA/CTA不对称纳滤膜.二醋酸纤维素(CA)和三醋酸纤维素(CTA)的相对比例,混合溶剂以及其中高挥发性组分的比例,添加剂在铸膜液中的含量,铸膜液浓度以及制膜条件(蒸发时间,凝胶浴组成和温度,热处理时间)对所制膜的性能都有很大的影响.这些因素主要是通过改变皮层中高聚物聚集体孔和网络孔的大小和数目来影响所制膜的性能.高聚物聚集体孔的大小和数目对所制膜的通量和截留率起主要作用.  相似文献   

12.
纳滤膜技术的研究进展   总被引:36,自引:3,他引:33  
对纳滤膜发展过程、纳滤膜分离特征、纳滤膜材质和纳滤膜的传质模型以及纳滤膜在水处理、食品、医药、石油开采和提炼等各领域的应用进行了较全面的阐述。  相似文献   

13.
陶瓷微滤膜洗涤碱法制备Al(OH)3中杂质Na+的研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
采用无机陶瓷微滤膜,以错流过滤方式对工业上碱法生产的Al(OH)3粉体浆料进行Na^ 离子的清洗过滤研究.实验考察了操作压力、错流速率、浆料浓度等工艺参数的影响,确立了适合于超细粉体膜清洗过滤的工艺条件.经过陶瓷膜洗涤过滤过程,Al(OH)3粉体粒子仍保持其原始形貌,但粉体的分散性和纯度获得大幅度提高,膜清洗后的Al(OH)3粉体中Na2O含量降为57mg/kg;粒径尺寸约为50nm.研究结果表明,膜清洗过滤效率、操作方式以及产品质量等方面均明显优于目前工业生产上普遍应用的板框压滤机,为无机陶瓷微滤膜技术应用于碱法制备Al(OH)3工艺中的洗涤过滤提供了科学与工程化依据.  相似文献   

14.
UHMW—PAN中空纤维膜的研制及应用(I)——UHMW—PAN的合成   总被引:6,自引:1,他引:5  
为制备强度较高,适合反冲洗的中空纤维膜,以水相悬浮聚合物制得到UHMW-PAN,研究了引发剂用量,单体浓度,聚合温度,聚合时间,搅拌速度和聚合釜大小时对聚合物分子量的影响,在此基础上确定了制备所需UHMW-PAA的合适工艺条件。  相似文献   

15.
以钨湿法冶金中的一种氨淋洗吸附钼钨树脂后淋洗液为料液,采用膜分离技术实现氨的分离.通过比较多种纳滤和反渗透膜对钼钨与氨的分离效果,从中选择了一种合适的低压反渗透膜,考察了膜分离过程中原料液浓度、操作压力、浓缩比、温度因素对透过液通量、钼钨截留率、氨回收率(或透过率)以及钼钨与氨分离系数的影响,在操作压力2.41MPa,温度在36℃,浓缩比为4∶1的条件下,透过液通量达27 L/(m2·h),Mo、WO3的截留率接近100%,Mo、WO3与NH3的分离系数分别达18和51,料液中76%的氨得到回收.以实验室的试验结果为依据,选用低压反渗透膜用于工业生产,取得了良好的效果.  相似文献   

16.
聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究   总被引:17,自引:8,他引:17  
以聚醚砜(PES)为膜材料,DMAc为溶剂,研究了3种非溶剂加剂(NSA)-EgOH,DeOH和BuOH在水和NSA中凝胶对于板微孔膜性能的影响,利用浊点法得到PES/DMAc/NSA和PES/DMCs/NSA/H2O体系25℃的相图,并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度,添加了NSA的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜,以EgOH为非溶剂添加物,在相同聚合物浓度,相同凝胶条件下,仅仅改变铸膜  相似文献   

17.
中空纤维封闭液膜技术的传质强化研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
以30%TBP(灶油)为萃取剂,NaOH水溶液为反萃剂,对聚砜中空纤维封闭液膜萃取苯酚的传质性能进行了实验研究,并在膜器的壳程鼓入空气以期强化过程传质性能,研究结果表明,在中空封闭液膜萃取过程中总传质系数与料液相流速的1/3次方成正比,因为反应速度很快反萃相的传质阻力可以忽略,在鼓入空气的情况下,总传质系数较无气泡鼓入时明显增大,总传质系数仍与料液相流速的1/3次方成正比,而与反萃相的流速基本无关  相似文献   

18.
中空纤维封闭液膜用于乳酸分离   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用中空纤维封闭液膜技术对乳酸的分离进行了研究,采用三烷基胺(7301)+正辛醇+煤油混合溶剂为萃取剂,以水作为反萃剂,在聚砜中空纤维膜器中进行实验。研究结果表明,在中空纤维封闭液膜技术分离乳酸中,总传质阻力与料液相流速和反萃相流速的1/3次方均呈反比关系。实验研究了鼓泡技术对强化质的影响,在中空纤维膜器壳程中鼓入空气有利于提高传质系数。实验中还讨论了反萃液温度对过程的影响,传质阻力随着操作温度的  相似文献   

19.
离子交换树脂膜在土壤植物营养研究中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述了离子交换树脂膜的工作原理及其发展变迁的三个阶段;详细综述了90年代以来国内外应用离子交换树脂(膜)在土壤、植物营养科学领域中的研究和应用进展;最后对该技术的应用前景及其进一步发展存在的问题进行了简述。  相似文献   

20.
A plasticized poly (vinyl chloride) membrane electrode based on 1,3-bis(2-methoxybenzene)triazene (MBT) for highly selective determination of mercury(II) has been developed. The electrode showed a good Nernstian response (30.2 ± 0.3 mV decade− 1) over a wide concentration range (1.0 × 10− 7−1.0 × 10− 2 mol L− 1). The limit of detection was 5.0 × 10− 8 mol L− 1. The electrode has a response time about 15 s and can be used for at least 1 month without observing any deviation from Nernstain response. The proposed electrode revealed an excellent selectivity toward mercury(II) ion over a wide variety of alkali, alkaline earth, transition, and heavy metal ions and could be used in the pH range 2.6–4.2. The electrode was used in the determination of Hg2+ in aqueous samples and as an indicator electrode in potentiometric titration of Hg(II) ions.  相似文献   

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