聚醚聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络相容性的研究

用同步法合成了聚醚聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PU/PMMA)互穿聚合物网络(IPN)。讨论了不同交联缠结程度对IPN形态及性能的影响,分析了影响IPN两网络相容性的热力学及动力学因素。增加网络的交联密度可有效地改善IPN网络间的相容性,同时,调节两网络生成速度基本同步,控制在热力学相分离发生前使两网络最大程度地互穿缠结,也能减小相分离的程度,改善IPN网络间的相容性。     

聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯／废胶粉共轭三组分互穿聚合物网络的研究

利用共轭三组分ＩＰＮ和界面共轭互穿新概念，制备了聚氨酯（ＰＵ）／聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／废胶粉（ＳＲＰ）共轭三组分ＩＰＮ。其性能明显优于ＰＵ／ＳＲＰ体系。还通过ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＤＳＣ，ＰＡＬ等手段对三组分体系进行了结构形态分析，发现作为公共网络的ＰＭＭＡ对性能改进具有重要的作用。     

蓖麻油聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究

本文用同步法合成了蓖麻油聚氯酯/聚甲基丙烯酸甲酯(CO-PU/PMMA)互穿网络聚合物(IPN),用付里叶红外跟踪了 IPN 的生成过程。对不同组成比 IPN的形态及性能进行了研究。结果表明:该 IPN 属相容性较差体系,成网不同步和聚合物热力学上的不相容是产生相分离的主要原因。加入网间接枝剂及改变 PU 网络的3OH/2OH 比值都可以有效地改善该 IPN 相容性。     

梯度层数对聚氨酯／环氧梯度互穿网络聚合物力学性能的影响

设计了一种新的梯度组分分布数学模型，采用梯度因子和梯度层数控制梯度组分的分布，并采用逐层浇铸的方法制备了不同层数的EP／PU梯度互穿网络聚合物（IPN）材料；测试了材料的拉伸性能、弯曲性能以及冲击性能；研究了梯度层数变化对这些性能的影响，并同普通IPN的性能进行了对比。研究结果表明，在相同质量比和梯度因子情况下，梯度层数越多，拉伸强度和冲击强度越高，弯曲强度越低。梯度IPN的拉伸强度和冲击强度均高于普通IPN，弯曲强度低于普通IPN。     

聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究

本文采用同步法合成一系列聚氨脂/环氧树脂(PU/EP)IPN 试样,研究改变多元醇类型,分子量大小,交联剂(3OH/2OH)及催化剂用量等对 IPN 阻尼性能、形态和涂膜的力学性能的影响规律。结果表明,聚氨酯所采用的多元醇链结构越柔曲、分子量越大,阻尼温度区间越宽广,涂膜的力学性能也越好。IPN 的互穿程度随交联剂(30H/2OH)的提高而增加,动态力学谱上两个为Tg 转变峰消失变为单一Tg 转变峰,相分离逐渐减少,电镜形态分布证实了上述结果。     

聚氨酯—聚丙烯酸酯互穿聚合物网络的转变行为

互穿聚合物网络(IPN),是指由两种或多种各自交联(或其中一种交联)且相互穿透、缠结的高分子共混物。理想的IPN呈现不同网络在分子水平的互穿,而实际的IPN则呈现相分离结构,互穿网络主要发生在相界面上。网络之间的互穿给材料带来某些性     

聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络的结构与性能研究

通过改变组分比研究了PU/PS IPN结构与性能变化的规律。结果表明,在PU/PS为70/30时,电镜照片上呈现精细的细胞结构,相区尽寸缩小,网络间互穿程度最高,且溶胀度最低。热力学性能也同时出现最佳值,     

聚氨酯／呋喃树脂互穿聚合物网络性能的研究

用糠醇型呋喃树脂或ＨＦ９２００Ａ环氧型呋喃树脂与聚环氧丙烷醚型聚氨酯制备了互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。通过红外光谱和扫描电子显微镜分析了聚氨酯（ＰＵ）／呋喃树脂（ＦＡ）ＩＰＮ网络形成的动力学和微相分离行为，并考察了不同配比下ＩＰＮ的力学性能。实验结果表明，ＰＵ／ＦＡ达到某一比值时，产生互穿聚合物网络的协同效应，可改善聚氨酯的刚性，提高呋喃树脂的抗冲击等性能     

基于聚氨酯／甲基丙烯酸甲酯半互穿网络聚合物的研究

本文以３．３＇－二氯－４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＯＣＡ）为交联剂，以含阻聚剂的甲基丙烯酸甲酯为第二种单体，制备了端异氰酸酯四氢呋喃一环氧丙烷共聚醚的聚氨酯网络，用溶胀法测定了聚氨酯网络的单位体积内有效交联链的数目（Ｖｅ）及交联点间平均分子量（Ｍｃ），观察到Ｍｃ随稀释单体量的增加而增加，随交联剂用量的增加而减小，同时Ｍｃ对力学性能的影响也进行了测试．     

聚碳酸酯型聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物交联密度及？…

用同步法合成了聚碳酸酯型聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物（ＰＣＰＵ／ＥＰＩＰＮ）。红外光谱分析表明两组分间存在一定程度的化学结合。动态力学性能分析表明：由于两网络间的互穿、缠结以及接枝反应的发生,使体系中ＰＣＰＵ和ＥＰ的相容性得到改善。用溶胀法测定了ＩＰＮ体系的交联密度,结果发现形成ＩＰＮ后体系的交联密度相应比纯组分有所提高。力学性能测试表明：在ｍ（ＰＣＰＵ）／ｍ（ＥＰ）＝２５／７５处ＩＰＮ体系的力     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯（ＰＵ）聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

聚氨酯互穿网络聚合物的研究进展

概述了聚氨酯－丙烯酸酯互穿网络溶液法和乳液法合成工艺，性能：介绍了环氧丙烯酸酯－聚氨酯，聚碳酸酯－聚氨酯互穿网络的合成工艺，性能及研究进展。     

聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的力学性能研究

研究了适用于反应注射成型的乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）与聚氨酯（ＰＵ）形成互穿聚合物网络（ＩＰＶ）时，ＶＥＲ中的羟基与异氰酸酯的反应对材料力学性能的影响。实验结果表明，若异氰酸酯的化学计量忽略ＶＥＲ中的羟基，则对所合成的ＰＵ／ＶＥＲＩＰＮ而言，ＰＵ对ＶＥＲ的增韧效果较差；若异氰酸酯的用量考虑ＶＥＲ中的羟基含量，则用碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸合成的ＰＵ／ＶＥＲ（组成比５０／５０）ＩＰＮ的拉伸或冲击强度分别比纯ｐｕ或纯ＶＥＲ网络要高得多，可获得兼具刚性与韧性的材料。在这类ＩＰＮ中添加少量聚醚接枝的ＶＥＲ，可有效地提高材料的拉伸强度。     

水性聚氨酯／聚（丙烯酸丁酯-丙烯腈）互穿聚合物网络的研究

以甲苯二异氰酸酯（TDI-80）、聚醚二元醇（N220）、丙烯酸丁酯（BA）和丙烯腈（AN）为主要原料,采用无皂种子乳液聚合法制备了具有核壳结构的水性聚氨酯／聚（丙烯酸丁酯-丙烯腈）乳液互穿聚合物网络（LIPN）。通过红外光谱仪、热重分析仪、透射电镜、粒度仪等分析手段研究了产物的结构与性能。结果表明,与未改性的水性聚氨酯分散液相比,改性后的聚氨酯分散液的粒径均有所增大,乳液的黏度变化不大。胶膜的硬度和耐水性以及热稳定性显著提高,拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率下降。HDDA的引入,形成了具有化学交联的核一壳互穿网络结构的聚合物,表现出明显的互穿协同效应,使WPU与乙烯基聚合物分子链具有较高的相客性。