紫甘蓝花青素分光光度法同时测定微量铝和铁

在pH 4.7的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,自紫甘蓝中提取并经纯化的花青素与Al3+和Fe3+发生络合反应,花青素和两种络合物最大吸收波长分别为550,585,630nm。利用吸光度的加和性,建立起铝和铁混合溶液在585nm和630 nm波长处的工作曲线方程组,铝和铁含量在0.1～1.0 mg/25 mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数大于0.995,络合物摩尔吸光系数大于103L.mol-.1cm-1。方法定量检出限铝为47.71μg/25mL、铁为26.12μg/25mL。方法应用于国家土壤标准样品(GBW07408)的测定获得准确结果,土壤样品加标回收率铝在96.1%¹08.0%之间、铁在95.4%108.0%之间、铁在95.4%¹08.1%之间,土壤样品测定精密度符合光度法要求。该方法干扰离子较少、显色时间短、络合物稳定,可用于低常量和微量铝和铁的同时测定。     

茶叶中镁含量分析方法研究

本文研究了刚果红分光光度法测定茶叶中镁含量的方法。结果表明：在一定条件下,镁离子含量在0～45μg／25mL范围内遵守朗伯比尔定律,检测限为3．8p,g／L,方法的表观摩尔吸光度为1．27×10^4L·mol^-1·cm^-1,方法的精密度（RSD）小于2．5％,样品加标回收率在96％-103％之间,结果令人满意。     

锌酸盐镀锌液中杂质元素的质谱分析

利用带八极杆碰撞／反应池（ORS）和屏蔽炬技术的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）可同时直接测定锌酸盐镀锌液中Mg，V，Cr，Mn，Co，Ni，Cu，Cd，Sb，Pb杂质元素。通过向碰撞池中引入氢气和氦气消除多元素分子、离子的干扰，以50μg／Lsc，Ge，In，Tb为内标元素校正基体干扰和漂移，确定了仪器的最佳工作参数。结果表明：各元素在0～500．0μg／L内均有良好的线性关系，相关系数均在0．9995以上；10种杂质元素的检出限在0．001～0．034μg／L，回收率为95．2％～107．4％，相对标准偏差（R肋）小于2．90％。     

铜合金中痕量镍的测定——碘化亚铜分离一丁二酮肟分光光度法

本文研究了碘化钾与铜离子反应形成碘化亚铜沉淀,过滤分离后,过剩的碘和碘化钾在蒸干时挥发除去。痕量镍与丁二酮肟生成有色络合物,以分光光度法测定之。0～15μg/25mL范围内符合朗伯-比尔定律。用于铜合金中微量镍的测定,取得满意结果。     

粉丝中铝的检测方法研讨

目的：探讨利用分光光度法测定粉丝中铝的含量。方法：样品经干灰法消解后,三价铝离子在乙二胺一盐酸缓冲介质中,与铬天青S及溴化十六烷基三甲胺反应生成三元络合物,其吸光度与铝的含量在一定浓度范围内成正比,于630hm处测其吸光度并与标准比较定量。结果：吸光度与铝在0～8μg／25mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9994,回收率在89．3～95．2％之间。结论：该方法操作简单,显色反应具有良好的选择性,适用于粉丝中铝含量的检测。     

面制食品中铝测定的改进

面制食品经干法消化后,三价铝离子在醋酸一醋酸钠缓冲介质中,与铬天青S及溴化十六烷基三甲胺反应形成蓝色三元络合物,用分光光度仪于640nm波长处测定吸光度并与标准比较定量。实验结果如下线性范围:(0-7)μg,重现性RSD 0.84%～1.6%,回收率90.1%～105%。     

血液透析器中PVP溶出的定量检测方法

血液透析器中PVP的溶出量作为透析器安全性评估的重要指标,其常规测试方法是Müller法（聚维酮-碘络合物光度法）,研究表明Müller法受PVP分子量分布的影响较大。该文提出一种紫外检测法,该方法是通过194nm波长下直接测试标准溶液和供试液的吸光度,根据浓度-吸光度线性回归方程计算PVP的溶出量,方法操作简单且不受PVP分子量分布的影响。对比FX80和Elisio-15H的PVP溶出量可知,紫外检测法测试值近似相同,分别为4.33μg/mL和4.26μg/mL;然而Müller法测试结果偏低且相差较大,分别为2.53μg/mL和3.17μg/mL。可见紫外检测法比Müller法更适用于血液透析器制备的供试液中PVP溶出量的检测。     

水质中砷的测定 氢化物发生-原子吸收分光光度法

1范围 本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关,本装置检出限为0．25μg／L。适用的浓度范围为1．0～12μg／L。加入碘化钾溶液可消除Zn2＋、Ca2＋、Mg2＋、Sb3＋、Ge4＋和Cr6＋的干扰。加入抗坏血酸溶液能消除Se4＋和V5＋以外的上述离子的干扰。加入硫脲溶液几乎可消除全部离子的干扰。抗坏血酸和硫脲对砷有明显的增感效应,可考虑同时使用这三种试剂。     

对国家标准中氨含量测定方法的探讨

GB／F18204．25—2000中使用靛酚蓝分光光度法测定公共场所空气中氨浓度,其中标准曲线的斜率值规定为0．081±0．003吸光度/μg氨,本文通过反复实验,确定了斜率值为0．1657±0．004吸光度/μg氨,并对国家标准中对标准曲线是否应该作出规定作了探讨,同时对标准曲线的绘制提出了改进意见。     

苯基荧光酮-乳化剂分光光度法测定微量铁

在乳化剂（OP）存在下,基于Fe（Ⅲ）与苯基荧光酮（PF）的显色反应,建立了分光光度法测定微量铁的新方法。通过Fe（Ⅲ）与PF—OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量铁含量。络合物的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为e=2．60×10^5L·mol^-1·cm^-1,Fe（Ⅲ）含量在0．035-4．0pg／25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0．268C（ug／25mL）＋0．0373,r=0.9991,干扰离子较少。已用于网管水铁含量的测定,结果令人满意。     

氯化银分光光度法测定钒铝合金中的氯含量

本文采用硝酸-氢氟酸溶解试样。在酸性溶液中,氯与硝酸银生成氯化银悬浊液,在波长450nm处测量待测样品和样品空白的吸光度,从工作曲线上查得实际样品的氯含量。在实验条件下,氯离子含量为0～100μg时,和吸光度成线性关系,相关系数为0.9992。按照实验方法测定钒铝合金样品,并通过加标模拟高氯量样品;测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为2.7%～11.5%,加标回收率为99.6%～102.1%。     

左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度法测定研究

本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe（III）作用形成黄色络食物的现象，建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法。讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响。测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10-250μg／ml。采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成，Fe（III）与药物的组成比为1：2。将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定，并与参考方法进行了对照。     

Pd在超级活性炭上的负载对其储氢性能的影响

负载金属Pd和PdO都有助于提高超高比表面积活性炭的吸氢性能，并能使其吸氢能力分别提高2倍～4倍和4倍～5倍左右。同时由于过渡金属住高温下容易发生团聚和迁移现象，负载在活性炭上的金属Pd的还原温度和还原时间应分别控制在125℃和2h。在0℃和27℃常压下，Pd／AC和PdO／AC(SBET为3886m^2／g)对氢的饱和吸附量分别为：20mL／g、23mL／g和14mL／g、15．8mL／g，且它们的循环使用寿命良好。     

光度比浊法测定烟草中硫酸根的含量

在丙二醇介质中,基于硫酸根离子与钡离子形成稳定的胶体沉淀,建立了光度比浊法测定烟草中硫酸根含量的分析方法。硫酸根浓度在0．O～60．0μg／mL范围内符合比耳定律,相关系数0．9992。用于测定烟草样品中的硫酸根含量,回收率范围95．8％～104．9％;变异系数1．7％(n=10)。样品测定结果与重量法基本一致,相对误差小于4．0％。方法操作简便、准确、快捷,具有实用价值。     

阻燃聚丙烯的研究

分别采用氢氧化镁（Mg（OH）2），氮-磷阻燃剂（PNPlD）、十溴二苯乙烷（DBDPE）与三氧化二锑（Sb2O3）复合作为阻燃剂，蒙脱土（MMT）作为阻燃剂的协效剂，对PP进行阻燃改性。研究了PNPlD、DBDPE分别与Sb2O3和MMT的协同效应，复合阻燃剂对PP燃烧性能、热稳定性能和力学性能的影响。研究结果表明，Mg（OH）2的阻燃效果不佳；而当PNPlD／Sb2O3和DBDPE／Sb2O3含量分别为32phr和30phr，MMT含量为3phr时，PP／PNPlD／Sb2O3／MMT，PP／DBDPE／Sb2O3／MMT体系垂直燃烧性能达到FV-0级，但体系综合力学性能有所下降。     

乳与乳制品中L（-）-羟脯氨酸含量的测定方法

目的：改进乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定-L（-）-羟脯氨酸含量测定法（卫生部指定方法）。方法：在其前处理过程中用硫酸溶液代替氯化亚锡盐酸溶液水解样品,用烘箱代替了水浴水解样品,改动了试样前处理和测定操作。方法的线性范围0μg/L～2．0μ／mL,相关系数7-0．99993,加标回收率为89．5％-101．0％。结论：该方法显色灵敏,稳定性好,准确,干扰少,适用于乳及乳制品中-L（-）-羟脯氨酸含量测定。     

高效液相色谱法定量分析化妆品中对羟基苯甲酸酯

建立了用高效液相色谱测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯4种防腐剂的方法。以甲醇与水作为流动相,DAD检测器的检测波长254nm,流速为1．0mL／min,柱温30℃。方法检出限分别为对羟基苯甲酸甲酯0．18μg、对羟基苯甲酸乙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丁酯0．21μg。4种防腐剂在0～100mg／L呈现良好的线性关系。样品的加标回收率为101.3％～102.5％,相对标准偏差为0．13％～O．21％     

单壁碳纳米管对固体培养拟南芥的影响

本试验用含有浓度为6．25μg／mL、12．5μg／mL、25μg／mL、50μg／mL单壁碳纳米管的1/2MS固体培养基培养拟南芥,分别测定固体培养基所培养的拟南芥的叶片在第10天、15天、20天、25天的SOD酶和POD酶活性。结果表明不同浓度的修饰后的单壁碳纳米管能够刺激拟南芥叶片,对拟南芥叶片SOD酶和POD酶活性均产生明显影响。     

聚焦脉冲激光作用下Ge2Sb2Te5薄膜晶化过程及机理

采用聚焦脉冲激光研究了Ge2Sb2Te5薄膜在沉积和激光淬火两种非晶态下反射率与激光脉冲宽度变化的关系，发现沉积态的Ge2Sb2Te5薄膜在晶化触发阶段内的反射率随激光脉冲宽度增加而减小，经过激光淬火的非晶态Ge2Sb2Te5薄膜在晶化触发阶段内的反射率随激光脉冲宽度增加而变化平缓。本文借用气－液体系中过饱和度分析液滴形成的原理，从统计物理学角度详细研究了两种非晶态Ge2Sb2Te5薄膜在脉冲激光作用下的晶化过程及机理，结果表明，当Ge2Sb2Te5的非晶态程度处于未饱和或饱和状态时不形成晶核；当Ge2Sb2Te5的非晶态程度处于过饱和状态时，此时的Ge2Sb2Te5为亚稳态，可能形成大小不等的晶核，但只有半径大于临界晶核尺寸时才可能长大成晶粒，而应力降低晶化能垒，增加非晶态Ge2Sb2Te5的过饱和度是导致沉积态与激光淬火态的Ge2Sb2Te5薄膜在晶化触发阶段内反射率随激光脉冲宽度变化规律不一致的根本原因，并据此解释了Ge2Sb2Te5薄膜在这两种状态下的反射率随激光脉冲宽度的变化特点及规律。     

用分光光度法测定镀镍液中的微量铜

为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8～10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0～1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%～105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰.