基于椭圆曲线的数字签名及其身份识别

在分析椭圆曲线密码体制的基础上,利用椭圆曲线离散对数问题的难解性,设计了一种椭圆曲线数字签名系统模型.它通过在该模型中引入零知识的身份识别协议,可有效防止伪造签名,提高系统的安全性和实用性.     

基于RSA和门限方案的防欺诈数字签名方案

利用门限方案和RSA公钥密码体制,构造了一种防欺诈数字签名方案.该方案通过将签名密钥以门限方案分配给多个签名参与者并引入验证子密钥,解决了签名密钥的泄露和丢失问题,是一种安全可行的数字签名方案.     

嵌入明文到椭圆曲线上一点的算法设计与实现

椭圆曲线密码体制(ECC)提供了当今所知密码体制中每bit位最高的安全强度。在各种用于签名方案，加密方案及密钥协商方案的椭圆曲线密码组件中，需要一些椭圆曲线范围参数。提出一种用于基点生成及明文信息编码为椭圆曲线上的点的理论计算方法，这是在有限域GF(p）上曲线生成及加密方案的一个必要步骤。并且设计和完全实现了相关的算法。通过基于INTEL CPU汇编著语言实现的结果表明，该算法是非常有效和实用的。     

椭圆曲线密码系统中明文嵌入算法的设计与实现

针对现有的概率算法和确定性算法存在某些点无法嵌入曲线的情况,提出一种新的嵌入算法,利用明文在机器中的机器表示作为输入,在嵌入过程中变动明文.数据测试表明算法有效可行.     

基于Android的SM3密码杂凑算法研究与实现

随着Android智能手机的普及,其安全性也日益为人们所关注。出于安全的目的,本文运用国家密码行业标准之一的SM3密码杂凑算法,基于Android平台,实现了校验文件防篡改的应用,用于检查手机软件安装包的唯一性与完整性。同时,介绍与研究了SM3算法的处理思想与处理步骤。通过对文件检验测试,分析和比较了该算法的执行效率,验证了该算法在Android平台上能够用于检验下载安装软件的安全性。     

基于椭圆曲线的会议密钥分配方案

提出一种基于椭圆曲线的会议密钥分配方案，安全性强，可以抵御各种攻击，而且密钥分发效率高；还能方便地更新密钥以及增删成员等。     

椭圆曲线上的部分盲签名方案

针对椭圆曲线密码体制具有签名密钥短、运行速度快等优点,结合动态秘密共享和部分盲签名技术,提出了一个新的动态部分盲签名方案.该方案不但具备门限签名和盲签名的特性而且还可以随时更新签名密钥,密钥的分发和更新过程采用公开验证的方法,可以有效地抵抗相互欺诈行为的发生.分析表明,该方案操作简单,安全性高,应用范围广.     

一个改进的基于圆锥曲线的多重签名方案

通过对基于圆锥曲线上的数字签名和多重签名方案的分析,发现所提方案并不能满足相应的安全性.针对此问题,利用整数环Zn上圆锥曲线上的签名体制,提出了一个改进的在Zn圆锥曲线上的基于身份的多重签名方案.通过分析,改进的方案在大数分解和圆锥曲线上的离散对数双重困难问题下具有更好的安全性和不可伪造性.     

数字版权保护中DCI编码方案及数字证书研究

数字版权标志符为数字内容在互联网上提供唯一的版权身份标志,为确保在网络环境中能够精准定位和检索数字作品、确认版权主体提供了技术基础。建立数字版权标志符体系是我国数字版权管理发展的迫切要求。通过研究DCI（数字版权标志符）的概念、设计原则,分析了国外相关研究的现状,提出了适合我国版权保护的DCI编码方案,并给出了应用于移动互联网的加密机制、数字证书及DCI嵌入方案。研究结果表明,采用上述方法,兼容性好,易于与国际上的DOI（digital object identifier）接轨,加密机制及数字证书的设计适合在移动互联网上应用。     

转基因甜菜品系H7-1的数字PCR定量检测方法

为实现转基因甜菜品系H7-1的标识管理和精准定量,根据H7-1的5’边界序列和甜菜谷氨酰胺合成酶基因（glutamine synthetase,GS）设计引物和探针建立双重数字PCR检测体系。该方法的特异性、灵敏度、精密度和准确度均进行了测试。结果显示：建立的转基因甜菜H7-1数字PCR检测方法特异于H7-1品系检测,在20 μL反应体中H7-1品系特异性序列和内源基因GS的定量下限（limit of quantitation,LOQ）分别为3.1拷贝/μL和6.3拷贝/μL,检测下限（limit of detection,LOD）检出限分别为0.6拷贝/μL和1.3拷贝/μL,精密度和准确度在可接受范围内,该定量方法不依赖于标准曲线建立,可便捷的应用于转基因甜菜H7-1成分的精确定量检测。     

基于双重微滴式数字PCR对转基因油菜RF1品系的定量方法

基于微滴式数字PCR平台,建立了一种在同一个微滴反应体系中同时检测油菜样品中两种靶标序列的双重微滴式数字PCR(duplex-ddPCR)定量分析方法。试验结果表明,内参基因和品系特异性基因均能特异性扩增出来,所建立的RF1品系duplex-ddPCR方法特异性好。在单位体系内参和外源基因拷贝数位于18~23077的区间内可以呈现出良好的线性,r2=0.999。经验证,本方法的定量检测限(LOQ)和最低检测限(LOD)分别为18拷贝/反应和3.7拷贝/反应。精密度试验结果表明两组浓度的DNA样品所得到的平行试验结果的标准偏差(relative standard deviations,RSD)介于8.40%~24.50%,准确度试验结果显示标准偏差RSD值介于5.97%~12.64%,均达到了对方法精密度RSD和准确度RSD小于25%的要求。综上所述,本研究所建立的duplex-ddPCR定量分析方法可用于转基因油菜RF1的定量检测。     

L.paracasei HD1-7与S.albulus1-25原生质体融合选育产天然防腐剂的优良菌株

为获得更具优良应用特性的微生物源天然防腐剂,采用原生质体融合技术,以Lactobacillus paracasei HD1-7和Streptomyces albulus1-25为亲株选育优良菌株,研究了L.paracasei HD1-7和S.albulus1-25原生质体制备与再生条件,通过表型、抑菌谱、抗药性和总DNA含量比较等手段筛选鉴定融合子,最终选育出3株以L.paracasei HD1-7为受体、获得来自S.albulus1-25的抑酵母菌基因的融合子。     

荧光PCR和数字PCR法检测转基因DAS-44406-6品系大豆

目的：建立实时荧光聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）检测转基因DAS-44406-6品系大豆的定性检测方法和使用数字PCR检测转基因DAS-44406-6品系大豆的定量检测方法。方法：针对转基因DAS-44406-6大豆品系,进行5’-RACE,测定该品系转基因大豆外源片段与大豆染色体重组的边界序列,并根据该边界序列设计引物和探针。使用23 种非DAS-44406-6品系转基因植物作为阴性对照测试实时荧光PCR引物和探针的特异性,以DAS-44406-6品系样品制备6 个含量梯度的样品进行检测低限实验。使用数字PCR技术进行定量检测,并确定定量检测的低限。结果：建立的转基因DAS-44406-6大豆品系的实时荧光PCR特异性检测方法品系鉴定特异性较强,实时荧光PCR检测方法的检测低限在模板DNA浓度为100 ng/反应时,为0.01%的转基因大豆含量,约为16.6 个拷贝的DAS-44406-6基因组DNA;数字PCR检测方法的检测低限在模板DNA浓度为0.5 ng/反应、转基因大豆含量为1%时,相对标准偏差为0.7%。因此,建立的转基因DAS-44406-6大豆品系实时荧光PCR和数字PCR特异性检测方法符合转基因检测的要求。     

基于支持向量机的重组大肠杆菌产脂肪酶MAS1的发酵建模与优化

该研究以来源于海洋放线菌（Streptomyces sp.）W007脂肪酶MAS1为研究对象,将其在大肠杆菌BL21（DE3）中表达并优化了发酵条件。首先,通过单因素实验确定重组大肠杆菌表达脂肪酶的最佳诱导时间为对数生长后期,最佳异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）浓度为0.6 mmol/L,最佳诱导pH值为6.5,最佳诱导温度为20 ℃。然后,用R语言rsm包设计Box-Behnken试验,并在7 L发酵罐中进行发酵试验以得到Box-Behnken实验数据。最后,通过支持向量机（Support Vector Machines,SVM）-遗传算法（Genetic Algorithm,GA）计算得到重组大肠杆菌BL21（DE3）表达脂肪酶MAS1的最优发酵条件：IPTG浓度为0.65 mmol/L、诱导温度23 ℃、诱导pH值为6.7时,理论脂肪酶MAS1酶活力为2 276.99 U/mL。在7 L发酵罐中,使用优化后的发酵条件进行重组大肠杆菌BL21（DE3）培养时,得到最大脂肪酶MAS1酶活力为2 316.02 U/mL,比未优化之前（1 733.33 U/mL）提高了33.61%。上述结果表明SVM-GA在重组大肠杆菌发酵条件优化方面具有较好的性能,为脂肪酶MAS1的高效制备提供了一定的研究依据。