氢化物—原子荧光光度法测定乳粉中微量砷

本文采用氢化物－原子荧光光度法测定乳粉中砷含量。样品经硝酸和高氯酸消化后，以硫脲为预还原剂，将五价砷还原为三价砷。然后进行测定，取得满意结果。本方法具有分析速度快、灵敏度高、干扰少、重现性好、线性范围宽等优点。该方法最低检出限为０．０００３８μｇ／ｍｌ，回收率在９０￣１０９％之间，线性范围为０．００５￣０．１６μｇ／ｍｌ，其相关系数≥０．９９９６。     

氢化物原子荧光光谱法测定食用盐中铅

建立了一种操作简单,高灵敏度,高提取效率的硝酸直接提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食盐中铅的分析方法.考察了载流酸度和还原剂浓度对铅测定的影响,最终确定1％的硝酸为载流,以0.6％铁氰化钾、1％氢氧化钠和1％硼氢化钾的混合溶液为还原剂.实验表明铅含量在0～20μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.999,...     

原子荧光光度法测定柠檬酸中的砷

建立氢化物发生——原子荧光光度法测定柠檬酸中微量砷的新方法,线性范围为0—120μg/L,检出限13.8μg/L,回收率92％～95％;试验了微量消化和微波消化两种样品的处理方法。该方法简便快速、灵敏、准确,为测定同类样品中的砷提供了可行性方法。     

原子荧光光谱法同时测定粮食中砷和汞含量的方法探讨

利用原子荧光分光光度法检测灵敏度高、检测线性好、具有两个测定通道的结构特点,选择兼顾测定砷、汞元素合适的仪器洲定条件,选择合理试剂浓度,使氢化反应完全,既适应砷元素测定,又能适应汞元素测定,且保证检测灵敏度,获得稳定的信噪比.     

应用原子荧光光谱仪测定海产品中无机砷

经酸浸提，直接应用原子荧光光谱仪测定海产品中无机砷。     

AFS－3100双道原子荧光光度计同时测定富硒莲子中砷和硒

建立了AFS-3100双道原子荧光光度计同时测定富硒莲子砷和硒的方法。通过优化条件,砷和硒的检出限分别为0．0846μg／L和0．103μg／L。将该法应用下某一地区市售富硒莲子中砷和硒的测定,砷和硒的含量分别在0．053～0．357mg／kg和0．102～0．311mg／kg之间;砷和硒的加标回收率分别是96．8～101．6％和95．7～104．5％,相对偏差分别为1．2％和5．0％（n=11）。菠菜（GBW10015）、茶叶（GBW10016）成分分析标准物质中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。     

关于修订食用盐中砷的试验方法的探讨

本文主要探讨了修订食用盐中砷的试验方法的必要性，为何增补砷斑法的理由，以及二乙基二硫代氨基甲酸银光度法与砷斑法两种方法测定条件的比对．选择和确定最佳试验方案，制修订制盐工业产品中砷的测定标准。     

食品中砷的原子荧光光度法测定研究进展

砷是广泛分布于自然界的非金属元素,砷矿开采冶炼会引起土壤和水环境污染,食品加工过程中使用的某些化学添加剂也会导致食品中的砷污染.测定砷的常用国标法方法操作繁琐、灵敏度低.目前,研究较多的原子荧光光度法是一种高效率、低成本分析方法,具有灵敏度高、干扰少、线性范围宽和分析速度快的优点.对这种方法用于食品中砷的测定进行了综述.     

湿法消解-原子荧光光谱法测定湘葛一号中的砷、汞、铅

3 批不同采收期湘葛一号样品经硝酸-高氯酸的混合液湿法消解后,用原子荧光光谱法测定As、Hg和Pb的含量。As、Hg和Pb的线性范围分别为0～16.0、0～5.0 ng/mL和0～40.0 ng/mL;相关系数r分别为0.999 9、0.999 0和0.999 7;检出限分别为0.050、0.012 μg/L和0.038 μg/L（n=11）;样品平均回收率分别为98.73%、101.22%和99.43%（n=6）。该法方法简便、准确、精密度好,可用于湘葛一号中As、Hg和Pb的含量的快速测定。     

原子荧光光谱法测定饲料中的砷和镉

利用原子荧光光谱仪,采用氢化物发生-原子荧光法同时测定饲料中砷和镉.通过试验确定了仪器工作参数,砷的浓度在0～1 000 ng/ml,镉的浓度在0～50 ng/ml时与荧光强度呈线性关系,相关系数分别为0.999 9和0.999 8.砷和镉的加标回收率分别为96.2%～102.7%和94.6%～107.4%.试样测定相对标准偏差分别为2.87%～3.65%和3.10%～3.57%.检出限分别为0.237 μg/L和0.016 1 μg/L.     

微波消解-氢化物原子荧光法在食用油砷测定中的应用

采用微波消解对食用油进行前处理,用氢化物原子荧光光谱法对食用油中砷进行测定.建立了测定食用油中砷的新方法.通过试验优化了消解务件、仪器工作条件,确定了微波消解体系,载液的介质、酸度,还原剂浓度,预还原剂的浓度以及用量用法,考察了不同浓度的共存离子对测定砷的干扰.在优化条件下,该方法的线性范围为0～10μg/L,相关系数为0.997 8.相对标准偏差最大为2.83%,回收率为96.7～103.6%,检出限为0.013μg/L.此方法具有简便、快速、准确、检出限低、高效、环保等优点,完全能满足食用油中砷含量检测要求.     

原子荧光光谱法同时测定搪瓷、玻璃食具中砷、锑溶出量

研究原子荧光光谱法同时测定搪瓷、玻璃食具中砷、锑溶出量的适宜条件,考察酸介质和还原剂用量对测定砷、锑的影响,建立搪瓷、玻璃食具中砷、锑溶出量的原子荧光光谱法同时测定方法。方法灵敏度高、准确度好、操作简便。在选定的实验条件下,砷、锑线性范围为0～80ng/mL,相关系数分别为0.9995和0.9998,检出限分别为0.04ng/mL和0.07ng/mL,回收率分别为94.0%～104.0%和98.0%～106.0%,精密度(RSD)分别为3.6%和2.7%。     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定皮革中的砷和锑

建立了皮革及其制品中砷和锑的微波消解-原子荧光光谱测定方法,方法准确、灵敏,快速.在优化的试验条件下,砷浓度在0.5～150 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.22 ng/mL,回收率为99.4％～104.2％:锑浓度在0.5～ 120 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.16 ng/mL,回收率为101.1％～106.7％.相对标准偏差(n=5)均小于5％.方法应用于皮革及其制品中砷和锑的测定,结果满意.     

原子荧光法测定苹果中总汞和总砷含量不确定度评定

本文旨在建立原子荧光法测定苹果中总砷和总汞含量不确定度评定的方法。首先通过分析在测定过程中影响不确定度的各个因素,接着对这些因素的不确定度进行评估和量化,最后按数学模型计算出原子荧光法测定苹果中总汞和总砷含量,合成不确定度和扩展不确定度。原子荧光法测定苹果中总汞和总砷含量分别为5.256和189.750 μg/kg;相对扩展不确定度分别为14.694%和6.748%;结果表达分别为(5.256±0.772)和(189.750±12.804)μg/kg。不同浓度的待测样品要合理选择标准曲线的对应的浓度点;提高仪器稳定性,增加重复检测样品的次数;合理选择标准溶液的配制方法和移液器非常重要;总砷的测量值比总汞的测量值更接近真值,可信度更高。     

原子荧光法测定硒强化营养盐中硒

实验首次建立了氢化物发生—原子荧光法测定硒强化营养盐中的硒的分析方法。方法检出限为0.047 mg/kg,RSD≤0.8%,平均回收率为103.4%。该方法简单易行、准确、稳定,十分适合硒强化营养盐中硒含量的测定。     

食品添加剂中砷和铅的微波消解-氢化物发生原子荧光法测定

采用微波消解方法,一次性分解样品,氢化物发生-原子荧光法,分别在硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下,实现了食品添加剂中砷、铅的测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。测定砷、铅回收率分别为97.0%~103.0%、98.7%~105.6%。检出限分别为0.35μg/L和0.12μg/L,用该方法测定食品添加剂中的砷、铅,结果满意。     

食品中硒元素原子荧光光谱法测定技术

本文简述食品中硒元素的四种测定方法,重点介绍原子荧光光谱法测硒技术,并概述这种技术的最新研究动态。     

溴百里香酚蓝作指示剂原子荧光光谱法测定食品中的铅

研究了氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的酸度控制.对样品溶液进行酸度调节后补加酸的方法来准确控制酸度,并确定样品溶液的最佳酸度为0.18mol/L,铅的浓度在5～4 0μg/L范围内呈现线性,相关系数达0.9999,RSD为0.22%,检出限为0.1 5μg/L,回收率为98.3%～104.6%.所拟方法用于米粉、奶粉、橡子淀粉、木耳、香菇等样品测定,结果满意.     

原子荧光法测定黔产刺梨中砷的含量

建立刺梨中砷的原子荧光分光光度含量测定方法。采用AF-640型原子荧光光度计、HAF-3型砷空心阴极灯;灯电流为80 mA,负高压270 V,原子化温度200℃,原子化器高度8 mm,载气流量700 mL/min,读数时间20 s,延迟时间5 s。该方法在浓度0.0μg/L～12.0μg/L范围内呈线性关系,R2值为0.999 6,重复性试验结果RSD=2.34%(n=6),平均回收率为102.7%,RSD=2.85%(n=7)。