蒲桃不同提取部位总黄酮含量比较研究

研究蒲桃不同提取部位总黄酮的含量差异,为制定蒲桃的提取工艺和质量控制方法奠定基础。采用紫外分光光度法测定蒲桃醇提物不同极性溶剂萃取部位总黄酮的含量,以硝酸铝为显色剂,以芦丁为对照品,最大吸收波长为510 nm。结果表明:蒲桃不同提取部位的总黄酮在15.24~76.20μg·mL-1(r=0.9991)范围内与吸光度呈良好线性关系,总黄酮含量其乙酸乙酯部位占34.84%、三氯甲烷部位占20.36%、正丁醇部位占19.72%、水部位占17.79%和石油醚部位占7.29%。蒲桃不同提取部位总黄酮含量的比较结果:乙酸乙酯部位>三氯甲烷部位>正丁醇部位>水部位>石油醚部位,为进一步研究蒲桃的提取工艺和质量控制方法奠定基础。     

紫外分光光度法测定不同产地野葛根中总黄酮含量

以葛根素为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地野葛根的总黄酮含量,并比较了不同产地野葛根中总黄酮的含量。结果表明,不同产地野葛根的总黄酮含量为云南3.27%、贵州3.71%、广东2.05%、广西2.67%。各地野葛根中总黄酮含量由多到少依次为贵州、云南、广西、广东。     

凤仙花中总黄酮的含量测定

用甲醇超声提取凤仙花中的黄酮类化合物,以山奈酚为标样,建立了凤仙花中总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,为深入研究凤仙花的药理、保健作用提供信息。结果表明在选定的实验条件,山奈酚的浓度与吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 5,测定的平均回收率为99.8%,标准差=0.05%%。该方法简便、快速、准确,为凤仙花的进一步开发利用提供了科学依据。     

黄芪颗粒中总黄酮的含量测定

建立了黄芪颗粒中总黄酮的含量测定方法:以芦丁为参照,利用紫外分光光度法在371 nm波长测定黄芪颗粒中总黄酮的含量。芦丁在5.90～59.0μg/mL线性关系良好,线性方程为A=0.0103C+0.2707,γ=0.9963,平均回收率为98.65%,RSD%=0.85%。结果表明:紫外分光光度法测定黄芪颗粒中总黄酮的含量方法简便,快捷,准确,可用来做黄芪颗粒的质量评估的方法。     

瑶药铁包金中总黄酮含量的测定

目的用紫外分光光度法测定铁包金的总黄酮含量。方法用80%的乙醇提取铁包金的总黄酮。以芦丁为标准品,测定其270 nm处吸光度。结果芦丁检测浓度在0.00424~0.02544 mg/m L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R=0.9990,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.19%(n=5);用乙醇回流提取法提取的总黄酮含量可达到0.81%。结论:本方法操作简便,线性关系良好,准确度、重复性和稳定性较好,适用于瑶药铁包金黄酮类物质总含量的快速测定。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

鹅绒藤中总黄酮含量测定方法

建立蒙药鹅绒藤中总黄酮含量测定方法.分别以NaNO2-AL(NO3)3和AlCl3为显色剂,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量;芦丁在0.0105 ～0.073 5 mg·ml-1范围内线性关系良好,A=10.997C+0.0009,r=0.9999.该方法简单,准确可靠,重复性好,可以作为鹅绒藤中总黄酮含量测定的检测方法.     

沙溪凉茶中总黄酮的提取及含量测定

目的:提高沙溪凉茶的质量标准,建立沙溪凉茶中总黄酮含量的测定方法。方法:采用加热回流法提取沙溪凉茶中的总黄酮,其含量采用紫外分光光度法测定。结果:在20.12~100.60μg/mL范围内,总黄酮与吸光度线性关系良好,回归方程为c=96.138a-1.3221,r2=0.9996,平均加样回收率为99.73%,RSD=1.62%。结论:该方法准确、可靠、稳定、重现性良好,可用于总黄酮的测定,控制沙溪凉茶质量。     

三波长分光光度法测定苦丁茶中的黄酮

采用超声波萃取法提取苦丁茶中黄酮类化合物,以芦丁作为标准品,采用三波长分光光度法测定黄酮的含量。实验表明,回归方程为:△A=0.00314+18.03571c,相关系数r=0.9999,检测波长为λ1=365 nm,λ2=415 nm,λ3=450 nm,RSD 0.2%,实验的重现性好,方法简便可靠,效率高。     

紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量

以石杉碱甲为对照品,采用紫外分光光度法在313 nm处测定蛇足石杉中总生物碱含量。结果表明,测定在4.36-21.80μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:A=0.026 17C-0.023 14,R=0.999 18(n=7),平均加标回收率为103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.13%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

紫外分光光度法测定白芍总苷的含量

研究了白芍总皂苷的紫外吸收特性,建立了以苯甲酸为对照品,用紫外分光光度法测定白芍总皂苷含量的方法。方法的回归方程为:Y=0.003 24+0.107 63c,相关系数0.998 85,加标回收率为95.7%~102.0%,RSD=2.57%(n=9)。方法简便易行、快速、准确。     

紫外分光光度法测定酪氨酸手性固定相键合量

基于紫外分光光度法测定氮含量,建立了酪氨酸手性固定相键合量测定方法。探究了测定干扰因素,探讨了过滤介质、静置时间、沉淀剂用量对测定的影响。结果表明,体系中的硅酸根、碳酸根在220 nm处产生干扰,以氯化镁（氯化钙）沉淀排除。孔径〈0.45μm针式过滤头过滤、静置时间60 min、沉淀剂（1 mol/L）用量3 mL条件下,能准确测定酪氨酸手性固定相键合量,方法 RSD〈2%,加标回收率98.0%~104%,并与元素分析法比较,相对误差3.7%。该方法准确可靠,提供了一种元素分析法之外的参考方法。     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定洗发护发液中总砷含量

4种洗发、护发液用HNO3、H2SO4和HC lO4湿法消化后,用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定总砷(As)含量。方法简单,结果可靠。     

大孔树脂纯化萼翅藤总黄酮工艺

筛选纯化萼翅藤总黄酮的最佳树脂,并对影响这种树脂分离的主要因素进行研究,确定大孔树脂纯化总黄酮的最佳工艺参数。选择4种大孔树脂分别对萼翅藤总黄酮进行静态与动态吸附性能研究,考察影响分离的各种因素如上样液pH值、上样液质量浓度、上样量和洗脱剂体积分数等。HPD-450树脂分离效果最好,Langmuir等温吸附模型较Freundlich模型更适宜描述树脂对萼翅藤总黄酮的吸附,其吸附分离萼翅藤总黄酮的最佳工艺为:上样液pH值为5,质量浓度为0.6—0.8 mg/mL,上样量为3 BV(树脂床体积),洗脱液为体积分数70%的乙醇,洗脱剂用量为3 BV。经HPD-450树脂吸附分离后,总固物中总黄酮质量分数从20.23%提高到75.86%,纯度提高了3倍多,回收率为62.65%。     

微波辅助提取墨旱莲总黄酮的工艺优化

采用微波辅助提取墨旱莲中的总黄酮。以总黄酮得率为指标,考察微波辐射时间、液固比、溶剂pH、提取级数等因素对得率的影响,确定了总黄酮的最佳提取工艺条件:以去离子水为溶剂,液固比(V/m)=25 mL/g,微波提取210 s,提取2次,此时墨旱莲总黄酮得率为1.42%,而常规水提取的时间为60 min,得率1.24%,故微波辅助提取法高效,省时。