蔬菜中镉的氢化物-原子荧光光谱法测定

本文采用氢化物—原子荧光光谱法测定蔬菜中镉,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。方法检出限为O.17μg/L,线性范围为(0～60.0)μg/L。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉的适宜检测条件，建立了王水-高氯酸的消解体系，并以二硫腙-四氯化碳作为抗干扰剂，硼氢化钾作为还原剂。本方法线性范围为0～60μg／L，相关系数，≥0．9995，检出限为0．20μg/L，相对标准偏差为4．5％～7．8％，回收率为85％～115％，可用于土壤中镉的检测。     

蔬菜中铅的氢化物发生—原子荧光光谱法测定

本文应用AF-610A原子荧光光谱仪测定蔬菜中的微量铅，研究了氨磺酸铵消除残余硝酸对测定的影响，优选了仪器工作条件，确定了蔬菜中铅的测定方法。铅在0-50ng／mL呈现良好的线性关系，以3SD／K计算方法检出限为0．16ng／mL，应用国家标准参比样对方法进行验证，所测得铅的含量与标准值相符，加标回收率在90％-112％。该法用于蔬菜中铅的测定。简便、快速、准确。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍铁中痕量锑

研究了用氢化物发生一原子荧光光谱法测定镍铁中的痕量锑,试验了氢化物发生的最佳条件、酸度、预还原剂量及其还原时间、还原剂加入量以及镍、钴等共存元素对锑测定的干扰,并采用柠檬酸和硫脲-抗坏血酸对其干扰进行抑制,提出了一个直接快速和准确测定镍铁中痕量锑的分析方法,检出限可达到0.49ng/mL,该方法同样适用于镍基合金及高镍不锈钢等领域。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中的微量砷,选择了最佳检测条件,并对肥料样品采用不同的前处理方法进行了探讨。检出限为0.028mg/Kg,线性范围0-100.0 ug/L,回收率为95%-100%。该方法操作简便,灵敏度高,准确度好。应用本法参加了2003年全国肥料中砷的测定能力验证,取得了令人满意的结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅含量操作简单、快速、干扰少、灵敏度高。本法测定食品中铅含量有较好的可行性和适用性,方法检出限0.6μg/kg,平均回收率95%,线性范围为0～100μg/kg。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定农产品中硒、锑元素

采用微波消解法消解农产品样品,以硫脲和抗坏血酸作为预还原剂,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定农产品中痕量元素硒、锑的含量。通过实验优化选择仪器的工作条件,考察了样品酸度、载流酸度、硼氢化钾用量等因素对荧光强度的影响以及干扰的消除情况。结果表明,硒、锑的最低检出限分别为0．9ug／kg、0．4μg／kg,标准曲线在0～25．0μg／L之间呈线性关系,相关系数〉0．999。对样品平行测定6次,相对标准偏差为2．36％～4．13％,加标回收率为91．6％～95．2％。     

连续流动-氢化物发生原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中铅

采用连续流动-氢化物发生原子荧光光谱法(CF-HGAFS)测定聚合氯化铝中的铅,优化了实验条件,在最佳实验条件下,铅的荧光强度在0~25μg/L范围内与浓度呈良好的线性关系,方法检出限为0.043μg/L,方法回收率在95.3%~105.6%之间,本法操作简便、快捷,而且具有很好的准确性和精密度,应用前景良好。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒

本文建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒,对各种不同饲料中铜、铁干扰离子,采用铁氰化钾做掩蔽剂,以及选择最佳的酸度和硼氢化钾浓度等仪器参数。本法线性范围为0- 400ng/mL,相关系数大于0.999,方法检出限为O.1ng/mL,加标平均回收96%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜阳极板中的锡

样品经硝酸分解,控制一定的酸度,加入酒石酸-硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,硼氢化钾作还原剂。采用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定铜阳极板0.0005%～0.10%中Sn的含量。该方法检出限为0.044μg/L,样品中Sn含量在0.00040%～0.0010%时,RSD(n=11)2.64%～9.22%之间,加标回收率为90.3%～102.6%,线性范围上限为80μg/L时,相关系数可达到0.9993以上。方法灵敏度高,操作流程简单,实验效果令人满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和汞

采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞,详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0￣10.00μg.L-1和0￣5.00μg.L-1的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数在0.9997以上;砷和汞的检出限分别为0.16μg.L-1和0.0096μg.L-1;相对标准偏差分别小于1.9%和3.6%;砷和汞的加标回收率分别在95.0%￣98.0%和94.0￣98.6%之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

超声波雾化-等离子光谱测定蔬菜中砷、铬、镉、铅的条件研究

本文研究了采用高温灰化植物样品,超声雾化器进样,并用ICP光谱仪进行砷、铬、镉、铅测定的最佳条件。以大白菜作基体材料,采用标准加入法制作工作曲线并进行了样品测定。本文建立的方法对蔬菜中As、Cr、Cd、Pb的检测提供了一种简便、快速、准确的途径。     

蔬菜腌制品及隔夜菜中亚硝酸盐含量的测定

为了检测腌制蔬菜和隔夜菜中的亚硝酸盐含量,用饱和硼砂溶液对试样进行提取,再用亚铁氰化钾溶液和乙酸锌溶液,对含有亚硝酸盐的溶液进行净化,采用分光光度法对其中的亚硝酸盐含量进行测定。结果显示:1夏令小菜、冬天腌制蔬菜,选择茴子白、韭菜、雪里红、芥菜丝等9类蔬菜在腌制数天后,对其中的亚硝酸盐含量进行测定,亚硝酸盐的测定值为0~3.6 mg/kg。2选择菠菜、大白菜、黄瓜、西红柿、韭菜等17种蔬菜进行隔夜菜中亚硝酸盐含量的测定,测定结果值为0.022~38.79 mg/kg。结论:光度法是测量硝酸根离子的经典方法,回收率为90.8%~97.2%,结果准确度能够满足国标要求,且其检测方法所需费用较低,灵敏度较高。     

蔬菜中有机磷农药残留的检测方法

研究蔬菜中四种有机磷农药(敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱、对硫磷)残留同时分析的方法。采用气相色谱氮磷检测器，在程序升温条件下不分流进样，根据保留时间确定样品组分。在所测定的含量范围内，含量与峰面积的相关系数均大于0．99，平均回收率在64．7％～91．8％之间。     

固体进样原子荧光用于测量苹果及苹果粒中的镉

采用固体进样原子荧光镉分析仪（DC-AFS）,建立了对苹果及苹果粒中镉（Cd）的直接快速分析方法。其测量机理是,通过使用多孔石墨管（PGT）作为电热蒸发器实现固体样品中镉的直接导入,并采用钨丝（TC）作为镉的捕获器来消除测量中的基体干扰。该仪器不需要对样品做任何消解,不需要任何化学试剂,可直接固体进样进行测定。通过仪器条件的优化,对国家标准物质的测定结果进入真值置信区间,测试的准确性良好。经计算,仪器检出限〈1 pg;RSD〈5%（100 pg）。     

茉莉花茶中铅镉元素的含量测定

本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明：用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%～97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%～18.6%,Cd的溶出率约为12.0%～34.7%。     

GC/MS技术在蔬菜农残快速检测中的应用

采用GC／MS技术对上市蔬菜中有机磷类农药残留同时进行测定。蔬菜样品经超声波提取、简单的净化处理后可直接进样分析。样品加标回收率在70％-127％之间，检测限为0．02-0．20mg／kg。结果表明，该分析方法简便、快速、准确，适用于蔬菜中农残的定性定量分析。     

氢化物-原子荧光法测定泡菜中的铅

采用氢化物-原子荧光法测定泡菜中的铅具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。用此法测定泡菜中的铅，其检出限(相对荧光强度)为0．22ug／L,测定结果令人满意。