Y(Ⅲ)、Er(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)与N,N’-二(邻羟基亚甲基)乙二胺双核配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱N,N’-二（邻羟基亚甲基）乙二胺的三种新固态配合物,并对配合物进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导及X射线粉末衍射物相分析,确定配合物组成为Ln_2L_3(NO_3）_6·3H_2O（Ln=Y,Er,Yb）,推断了配合物可能的结构。     

对苯基苯甲酸铕、铽配合物的合成、表征及荧光性能研究

分别合成了以对苯基苯甲酸为配体,铕、铽及掺杂铕、铽为中心的固态配合物。经元素分析、摩尔电导及差热-热重分析,推测其组成分别为:铕配合物:EuL3.3H2O、Eu0.5La0.5L3.3H2O、Eu0.5Y0.5L3.3H2O;铽配合物:TbL3.2H2O、Tb0.5La0.5L3.2H2O、Tb0.5Y0.5L3.3H2O(L=■-■-COO-。红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱分析表明,对苯基苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位。配合物的荧光光谱测定表明,铕系列和铽系列配合物都可发出其特征荧光,铕异核稀土配合物的荧光强度与相同配体的铕配合物相比,均有不同程度提高。     

水杨叉替乙二胺与稀土硝酸盐配合物的研究

本文合成了稀土硝酸盐与双希夫碱水杨叉替乙二胺(以L表示)的五种新固态配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热—热重、摩尔电导及X—射线粉末衍射物相分析等手段,确证配合物的组成为2Ln(NO_3)_3·3L·2H_2O(Ln=Pr、Nd、Sm、Gd、Dy),研究了它们的结构和某些物理化学性质。     

稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐(以KHL表示)及邻菲咯啉的三种固体三元配合物。通过元素分析、差热-热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成为［RE(L)(Phen)(H2O)］NO3,(RE=Y,Nd,Sm)。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究。     

稀土异双希夫碱配合物的合成、表征及热分解反应动力学

邻苯二胺与 5 氯 2 羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C2 6 H1 9N2 O2 (H2 L)。在正丁醇和甲醇体系中稀土硝酸盐与该配体反应合成了 3种稀土希夫碱配合物 [RE(HL) (NO3) 2 (H2 O) ]·H2 O(RE =La ,Pr,Nd)。通过元素分析 ,IR ,UV ,TG DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征 ,并用非等温热重法研究了La(Ⅲ )配合物的热分解反应动力学。推断出第三步热分解反应动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·3 / 2 [( 1-α) - 1 /3-1] - 1 。     

水杨醛氨基酸Schiff碱与硫酸钕配合物的研究

本文合成了未见文献报道的水杨醛缩 DL—亮氨酸 Schiff碱钕配合物和水杨醛缩 L—异亮氨酸 Schiff碱的钕配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热—热重分析等手段对配合物的组成和性质进行了确定和表征 ,两种配合物的组成可能为 Nd2 (Sal- L ue) 2 (SO4) 2 、Nd3 (Sal- IL ue) 2 (SO4) 2 · 2 H2 O。     

稀土与VB6-Gly Schiff碱配合物的合成及表征

在氩气保护下 ,于无水甲醇溶液中合成了六种稀土与 VB6 - Gly(L ) Schiff碱配合物。元素分析和电导测量等确定其组成为 [L n L Cl2 · 3H2 O](L n=L a,Y,Sm ,Dy,Gd,Yb)。并以元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和氢质子核磁共振谱给予确证     

均苯三甲酸邻菲罗啉稀土配合物的合成、表征及荧光性质

分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL'1.5 ·2H20(L=BTC,L'= phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,配合物中均苯三甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均与稀土离子配位成键;四种配合物均可发出稀土离子的特征荧光,铕、铽配合物具有良好的荧光性能,钐、镝配合物也发出较强的特征荧光.     

双水杨醛1,6-己二胺希夫碱轻稀土配合物的合成和表征

合成并表征了双水杨醛缩 1,6 己二胺希夫碱配体 (C2 0 H2 4 N2 O2 ,以L表示 )与轻稀土Ln3 的 7种新的固体配合物 [LnL2 ](NO3) 3(Ln =La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、X射线衍射物相分析、热分析方法进行表征。中心金属离子Ln3 与希夫碱配体中的亚胺氮和酚羟基中的氧发生配位 ,配位数为 8。     

系列Schiff配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质

为了研究Schiff类稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L1),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L2),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯醚(L3)3种配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物。通过对配体和配合物的红外吸收、核磁共振、紫外吸收、元素分析、差热—热重、摩尔电导率及荧光光谱的测定分析了配合物的组成和性质。结果表明,配合物的组成为RE2(NO3)4.L4.2H2O(RE=Tb3+,Eu3+;L=L1,L2,L3),每个稀土离子与5个O、4个N配位,配位数为9,还有2个结晶水。室温下,Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物均有荧光发射,且Eu(Ⅲ)配合物发射出更强的Eu3+特征荧光,说明该类配体敏化Eu3+发光比Tb3+发光程度更大。     

A "science of complex judgment."

Psychologists tend to neglect the study of complex judgment. "Never before in history have so many been faced with so many complex decisions." Thus, "… it should be the concern of psychologists as an organization to consider effective means for increasing our contributions in the realm of complex decision-making." The concept of scope which "… is defined as the relative omnipotence which observations, measures, or statistics possess in the total decision complex of which they are a part" is proposed and discussed. (PsycINFO Database Record (c) 2010 APA, all rights reserved)     

Preparation and Characterization of Heteropolytungstoarsenate Complexes Containing Lanthanide Elements

ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＨｅｔｅｒｏｐｏｌｙｔｕｎｇｓｔｏａｒｓｅｎａｔｅＣｏｍｐｌｅｘｅｓＣｏｎｔａｉｎｉｎｇＬａｎｔｈａｎｉｄｅＥｌｅｍｅｎｔｓ￥ＷａｎｇＷｅｉｑｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃ...     

一价铜卤化物的设计合成与晶态结构研究

以1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)、1,4-双(二苯基膦)丁烷(dppb)和卤化亚铜作为初始原料,合成得到1个三核铜(I)溴化物[{Cu2(μ-dppe)(μ-Br)2}(μ-dppe)2CuBr](1)和1个双核铜(I)碘化物[{Cu(dppb)I}2(μ-dppb)](2). X-射线单晶衍射表明:配合物1为三核铜配合物,Cu1和Cu2两原子采用常见的四配位方式,分别与2个Br原子和2个P原子连接构成1个变型四面体,而Cu3原子采取三配位模式,与1个Br和2个P原子相连接形成1个平面三角形, Cu1、Cu2和Cu3这3个铜原子又共同构成了1个近似等腰的平面三角形;配合物2为双核铜配合物,3个dppb配体表现出2种配位方式:2个以二齿螯合方式分别与1个Cu原子连接,1个以桥联方式与2个相同的{Cu(dppb)I}砌块相连接.     

Eu3+、Tb3+、Dy3+与L-脯氨酸、甘氨酸、L-丙氨酸四元固态配合物的荧光光谱研究

对在水中合成的稀土元素(Eu 、Tb 、Dy)与L-脯氨酸(L-Pro)、甘氨酸 (Gly)、L-丙氨酸(L-Ala)四元固态配合物的荧光光谱进行了研究.结果表明铕、铽配合物的荧光强度均较其相应的盐高(铕高出4.5倍,铽高出9倍);四元配合物的荧光强度较三元配合物有不同程度的提高;四元配合物中,铽的荧光强度较铕的荧光强度高出近11倍.同时对上述实验结果进行了解释.     

以刚度控制的重型钢结构厂房排架柱截面的优化设计

对传统的结构设计和结构的优化设计做了简要的分析对比,应用结构优化设计理论—数学非线性规化中的复形法对重型钢结构厂房排架进行了优化设计,编制了电算程序,得到较好的收敛结果．     

电动铲运机在会泽铅锌矿麒麟坑的综合应用

总结分析了电动铲运机在我矿麒麟坑采矿、工程掘进等方面的综合应用 ,提出了“设备进口与国产相结合 ,核心部件进口化 ,一般部件国产化 ,坚持国产化改代和运检相结合”的设备应用思路     

PVAc-Sm(Ⅲ),Nd(Ⅲ) 配合物的合成、表征及荧光性质

以聚醋酸乙烯酯 (PVAc)为配体 ,分别与SmCl3,NdCl3在乙醇中进行反应 ,生成PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )的配合物。用电导率法确定PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物中Sm3 ,Nd3 与PVAc链节单元 [-CH2 -CH (OCOCH3) -]的配比为 1∶6。IR和XPS测试表明 :PVAc的CH3COO中酯基氧共同提供电子与Sm3 ,Nd3 形成配位键 ,溶剂分子C2 H5OH参与配位 ;TG DTA分析表明 :配合物的热分解温度比PVAc的低 ;荧光光谱显示 :PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物具有荧光特性 ,分别在 42 7,418nm产生荧光。     

Synthesis and Fluorescence Properties of Europium,Terbium Doped Zn^2＋, Cd^2＋, and Cr^3＋ Complexes

Europium and terbium complexes with strong fluorescence intensity and long fluorescence lifetime were prepared. By replacing half of the europium or terbium ion with M （M = Zn^2＋, Cd^2＋, and Cr^3＋） using the doped method, and then incorporating it with 18-crown-6 ether and terephthalic acid, six heteronuclear samples EuZnLL＇Cl3·3H2O（1）, EuCdLL2＇Cl3·5H2O（2）, EuCrLL＇Cl4· 4H2O（3）, TbZnLL＇Cl3·4H2O（4）, TbCdLL＇2Cl3·4H2O（5）, and TbCrLL＇2Cl4 ·4H2O（6） （L = terephthalic acid, L＇= 18-Crown-6 ether） were obtained. The elemental analysis, molar conductivities, rare earth complexometry, Fourier Transform Infrared Spectroscopy （FT-IR）, ultraviolet （UV）, TGA, fluorescence intensity, and fluorescence lifetime of the samples were measured. The results showed that there were good luminescence properties for heteronuclear complexes （1）, （2）, （4）, and （5）, which were even stronger than those of the homonuclear complexes Eu2LL＇2Cl4·4H2O and Tb2LL＇2Cl4 ·4H2O, but the luminescence properties of EuCrLL＇Cl4·4H2O, TbCrLL＇Cl4·4H2O were very weak. A possible luminescence mechanism was suggested by the organic-inorganic doped mechanism and the law of intramolecular energy transfer.     

Synthesis and Luminescence of Complexes EuxY1-x（phen）L3

A series of binuclear complexes with different molar ratio of europium to yttrium with cinnamic acid and o-phenanthroline were synthesized in anhydrous alcohol. Elemental analysis shows that the composition of the complexes areEuxY1-x(phen)L3(L: C6H5CH=CHCOO, x = 1.0, 0.7, 0.5, 0.3 and 0.1). The IR absorption spectra indicate that cinnamate is coordinated to the rare earth ions and chemical bonds are formed between rare earth ions and nitrogen atoms of o-phenanthroline. Fluorescent spectra show that the emission of Eu^3 ion can be greatly enhanced if some of europium ions in the complexes are substituted by yttrium ions.