聚琥珀酰亚胺的水解动力学过程

合成聚天门冬氨酸阻垢剂时,都要经历中间产物聚琥珀酰亚胺(PSI)水解生成聚天冬氨酸钠盐这一步骤。研究探讨水解温度、反应时间、NaOH浓度和NaOH用量对聚琥珀酰亚胺水解产物聚天冬氨酸阻垢率的影响。通过正交试验,发现反应时间对水解产物聚天冬氨酸的阻垢率影响最大,水解温度影响较小;得到最佳水解条件为:水浴温度60℃,时间30 m in,NaOH浓度为2 mol/L,NaOH用量为20 mmol,即在此条件下制备的聚天冬氨酸阻垢率最高。根据实验数据,推测聚琥珀酰亚胺的水解动力学过程属于连串反应。     

聚天冬氨酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

合成了含不同比例磺酸基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁的性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行比较.结果表明:当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为14 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率为95.7%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.4∶1,药剂质量浓度为20 ms/L时,对磷酸钙的阻垢率为99.8%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为15 mg/L时,分散氧化铁的最小透光率为33.2%.n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1的聚天冬氨酸衍生物的综合性能最好.     

聚天冬氨酸的阻垢缓蚀性能

介绍了聚天冬氨酸的合成工艺 ,并以L 天冬氨酸为单体采用热缩聚法合成了聚天冬氨酸 ,并对其阻垢分散性能和缓蚀性能做了研究。结果表明 ,聚天冬氨酸是一种性能优良的水处理药剂。在 5 .0mg/L的添加量下 ,其阻垢率已接近 10 0 %。     

聚天冬氨酸的改性对阻垢分散性能的影响

将聚琥珀酰亚胺(PSI)与天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(SEA)分别进行反应,对聚天冬氨酸进行改性,并对改性聚天冬氨酸的阻CaCO3垢、分散Fe2O3和缓蚀性能进行了评定。实验结果表明:在PASP分子结构中引入羧基可以提高其阻垢率,而磺酸基的引入则会降低其阻垢率,当引入羧基的改性聚天冬氨酸质量浓度为6mg/L时,阻垢率达到了100%;磺酸基的引入可以大大提高聚天冬氨酸的分散性能,加药质量浓度为10mg/L,分散Fe2O3时上清液最小透光率为40.3%;羧基的引入有助于缓蚀性能的提高,加药质量浓度为100mg/L时,比PASP的缓蚀率提高35%以上。     

水处理阻垢剂聚天冬氨酸的改性研究

通过氨基甲基磷酸和聚琥珀酰亚胺的氨解反应对水处理阻垢剂聚天冬氨酸进行改性,合成了含膦酰基的聚天冬氨酸衍生物N-(2-膦酰基甲基)天冬酰胺酸/天冬氨酸共聚物,测试了其对碳酸钙和磷酸钙的阻垢性能以及对氧化铁的分散性能,并与聚天冬氨酸和常用水处理阻垢剂聚丙烯酸钠作了比较,结果显示在聚天冬氨酸分子结构中引入膦酰基团不同程度地提高了产物对各种沉积物的阻垢分散性能.     

聚天冬氨酸共聚物的合成、表征及性能研究

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙磺酸(SEA)、天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸共聚物。红外光谱法和元素分析法表征了聚天冬氨酸共聚物的结构,研究了聚琥珀酰亚胺与2-氨基乙磺酸、天冬氨酸不同比例时的接枝率;考查了聚天冬氨酸共聚物的阻垢和分散性能;利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI:SEA:ASP=1:0.6:0.4时,其阻垢和分散的综合性能较好;当Ca2+质量浓度400mg·L-1、HCO3-量浓度800mg·L-1、聚天冬氨酸共聚物用量4mg·L-1时,阻垢率为59%;聚天冬氨酸共聚物用量10mg·L-1,分散氧化铁时上清液最小透光率为53%。聚天冬氨酸共聚物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。     

聚天冬氨酸衍生物的合成及性能

利用聚天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸衍生物.研究了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能、分散性能和污垢热阻.实验结果表明:当Ca~(2+)质量浓度为400mg/L、HCO_3~-质量浓度为800mg/L、聚天冬氨酸衍生物用量为6mg/L时,阻垢率达到100%,比聚天冬氨酸的阻垢率最大提高4%以上;聚天冬氨酸衍生物对Fe_2O_3有一定的分散作用;聚天冬氨酸衍生物的污垢热阻小于聚天冬氨酸的污垢热阻.     

缓蚀阻垢剂聚天冬氨酸衍生物合成条件的探究

聚天冬氨酸(PASP)是一种新型的可生物降解的环境友好型阻垢缓蚀剂,为了增强阻垢性能,对其进行改性研究。结果表明:用29.4 g马来酸酐通过聚合法得到前驱体聚琥珀酰亚胺,将聚琥珀酰亚胺的1/2为母体,以硫脲对其进行开环,当硫脲用量1g,改性缩聚温度100℃,反应时间2.5h时,获得改性PASP的阻垢效果最佳;红外光谱证明了硫脲的一个氨基与原支链上的羧基发生缩合生成酰胺键,在PASP侧链上增加了新的官能团而使其阻垢率提高。     

聚天冬氨酸衍生物的合成及阻垢性能

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺（PSI）和天冬氨酸（ASP）合成了一种聚天冬氨酸衍生物。研究了聚琥珀酰亚胺与天冬氨酸不同比例时的接枝率,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能。利用红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,利用扫描电子显微镜对CaCO₃晶形进行了观察和分析。实验结果表明：当PSI与ASP的摩尔比为1∶1.8时,产物的接枝率最高,达到了66.45％,其阻垢效果也最好。当Ca²⁺质量浓度为400 mg•L^-1、HCO^-₃质量浓度为800 mg•L^-1、聚天冬氨酸衍生物用量为6 mg•L^-1时,阻垢率达到100％。聚天冬氨酸衍生物对CaCO₃有晶格扭曲和分散作用。     

聚天冬氨酸合成中的水解反应实验研究

通过聚天冬氨酸合成中水解反应的一系列实验,讨论了氢氧化钠用量和浓度、水解温度、搅拌时间、搅拌转速等对产物聚天冬氨酸阻垢性能的影响。结果表明:水解的适宜条件为NaOH与聚琥珀酰亚胺质量比为0.46∶1左右,NaOH浓度40%,水解温度25℃,搅拌时间10～15min,搅拌中转速,在此工艺条件下,产物聚天冬氨酸的阻垢性能优异。     

植物型缓蚀剂研究历程及展望

概述了植物型缓蚀剂在缓蚀剂研究领域中的重要性,综述了国内外植物型缓蚀剂的研究历程和现状,并展望了植物型缓蚀剂的研究方向.     

新型缓蚀阻垢剂的开发

聚环氧琥珀酸(PESA)是新一代可生物降解的绿色阻垢剂.研制了一种以PESA为主要成分的缓蚀阻垢剂.通过旋转挂片法和碳酸钙沉积法对水处理剂复合配方进行了筛选,找到缓蚀阻垢剂最佳配方,并验证得知不同浓缩倍数下该水处理剂的缓蚀阻垢性能都较好.     

缓蚀剂的品种与市场

介绍了全球缓蚀剂的市场情况,简介了缓蚀剂的种类,包括无机缓蚀剂、有机含氮缓蚀剂、有机酸及其盐或酯、有机含磷缓蚀剂和其他有机化合物。分析了缓蚀剂行业的工业结构,介绍了全球部分地区有关缓蚀剂的管理政策,并对缓蚀剂的前景进行了展望。     

三元共聚物防垢剂的合成与性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,马来酸酐、乙酸乙烯酯和丙烯酸为原料,合成了三元共聚物防垢剂,并对其进行了性能评价。研究了三元共聚物的质量浓度、温度及体系pH值等条件对其防垢率的影响。结果表明,合成的马来酸酐/乙酸乙烯酯/丙烯酸三元共聚物防垢剂对碳酸钙的防垢效果较好。     

合成阻垢剂研究现状及展望

合成聚合物阻垢剂是水处理剂的一种,广泛运用于工业循环冷却水系统中.本文主要论述了合成阻垢剂的种类及国内外发展的现状,指出了合成阻垢剂发展的重点和方向,并提出其今后发展的一些建议.其中聚天冬氨酸和聚环氧琥珀酸两大新型绿色合成阻垢剂成为近几年国内外研究重点.     

两性离子抑制剂的合成及性能

以二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、甲基烯丙醇（MP）以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS） 3种单体为原料,采用水溶液聚合法合成出了一种低分子量、线型、两性离子共聚物,并采用FTIR、SEM、乌式黏度计、凝胶色谱仪对其进行了表征。考察了引发剂的加量、单体的总浓度、单体的摩尔比、反应的温度、反应时间对其抑制性能的影响。结果表明最佳反应条件为：引发剂为4%,单体总质量分数为30%,单体间摩尔比率为AMPS∶DMDAAC∶MP=4∶3∶4,反应温度为65℃,反应时间为7h。采用线性膨胀率、滚动回收率考察了产物的抑制性,并与XY-27、SIAT、聚合醇进行了比较。结果表明共聚物的抑制性优于XY-27、SIAT和聚合醇。采用XRD、zeta电位从微观角度考察了其作用机理,结果表明：共聚物能够减小膨润土晶层间距,压缩其扩散双电层。将抑制剂加入钻井液体系,考察了体系的流变性、滤失性、抑制性,结果表明该抑制剂具有良好的配伍性和抑制性。     

缓蚀阻垢剂HEDP的制备及性能分析

以三氯化磷和乙酸酐为原料,经三步合成羟基乙叉二膦酸（HEDP）并考察其缓蚀阻垢性能;考察了乙酰化反应的条件。结果表明,最佳乙酰化反应合成工艺条件为：反应温度100℃,乙酸酐滴加速率为先快后慢,（CH3CO）2O∶PCl3摩尔比为1∶3;HEDP的最佳使用条件：浓度为10 mg/L,温度为60℃,实验时间为24 h,缓蚀率和阻垢率分别高达86.6%,93.8%。     

离子型天然气水合物动力学抑制剂的合成与评价

合成了一种离子型动力学天然气水合物抑制剂DVA,用四氢呋喃法评价了抑制效果。结果表明,最佳的合成条件:在氮气保护下,n(N-乙烯己内酰胺)∶n(丙烯醇)∶n(甲基丙烯酸二甲胺乙酯)=3∶1∶4,反应温度60℃,反应时间8 h,p H≈7,单体浓度50%,引发剂加量为0.6%(占单体总质量百分数)。抑制剂加量为0.2%~0.8%时,水合物的生成温度可以降至-7.0~-8.4℃,加量0.5%时抑制效果最好;0.5%的抑制剂和5%~9%的热力学抑制剂(无机盐或醇)经行复配时,水合物生成温度下降至-9.0~-13.1℃。     

胺类抑制剂ZC-NW的合成及评价

以环氧氯丙烷与三甲胺为原料合成了胺类抑制剂ZC-NW,考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度对膨润土膨胀率的影响。根据单因素实验得到反应的最佳条件为:反应物摩尔比1∶1,反应时间为8 h,反应温度为80℃。1%ZC-NW胺类抑制剂的反应产物的膨胀率为16.38%,岩屑回收率76.32%。粒度分布实验结果表明,ZC-NW胺类抑制性比JX-1和KCl好。室温下,ZC-NW胺类抑制性对水基钻井液有一定的增黏作用,加入0.5%ZC-NW胺类抑制剂后,钻井液的表观粘度提高2.64倍。     

泥页岩抑制剂ADAN的合成及评价

以丙烯酰胺(AM)为主体,与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)反应,合成了一种两性离子泥页岩抑制剂ADAN,并对其进行了性能评价。结果表明,合成实验最佳条件为:4种单体AMPS、DMDAAC、AM、NVP质量比为2∶1∶6∶1,单体浓度为15%,引发剂浓度0.05%,反应温度50℃。在此条件下,合成产品ADAN不仅具有较强的抑制性,还具有良好的抗温、抗盐和降失水性能。