N,N′-二(O-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰胺轻稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由轻稀土硝酸盐和开链冠醚N,N′-二(α-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰氨(BDD)在非水介质中合成了组成为Ln(NO3)3@BDD@(H2O)n(M＝La～Eu,Pm除外,n＝1,2)的六种固体配合物.以元素分析,IR,1H NMR,摩尔电导及TG-DTA等对配合物进行了表征.结果表明,配体在配合物中以六齿方式进行配位.     

N,N'-二(对甲基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺稀土配合物的超声化学合成

使用超声化学的方法合成了以N,N’-二(对甲基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺为配体的10种新的稀土盐配合物.经元素分析和红外光谱确定了其组成.     

新型稀土-β-二酮配合物的合成与表征

以噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和2,2′-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln(TTA)3BIPY(Ln=Gd、Sm、La),其中La(TTA)3BIPY、Gd(TTA)3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对配合物进行了表征和分析,分析表明:配体HTTA以烯醇式异构体形式与金属离子相螯合,受螯合效应影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,配合物在300~400nm近紫外区有强烈的电子吸收,起始分解温度高于250℃,失重迅速、显著。     

邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶铕镧配合物的合成及表征

用氯化稀土与邻氨基苯甲酸铵和 2 ,2′ 联吡啶在水溶液中反应 ,合成了邻氨基苯甲酸 2 ,2′ 联吡啶 Eu La固体稀土配合物。经元素分析 ,其化学组成式为 (Eu0 .5La0 .5)L3L′(其中L =邻氨基苯甲酸 ,L′ =2 ,2′ 联吡啶 ) ,测定了配合物的红外光谱和荧光光谱。实验结果表明 ,两配体与稀土离子形成了配位键 ;用不发光的La3 离子取代EuL3L′配合物中部分Eu3 离子可以提高Eu3 离子的特征荧光发射强度     

3-硫杂戊二酰胺的合成与表征

以对甲苯胺和邻硝基苯胺为端基合成了两种桥链含硫杂原子的酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR和MS确定了它们的结构。     

糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

合成了糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其4种稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV、1H NMR和热失重分析对其组成和结构进行表征,结果表明,配体是以四齿的形式参与配位,配位数为8,配合物的组成为Re(L)2.2.5H2O(Re=Eu、Sm、La、Y)。     

2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙稀土配合物合成、表征与荧光性能研究

采用热乙醇溶液为溶剂,合成了一种酰腙类Schiff碱-2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙,并制备其Ce(III)和Nd(III)两种稀土配合物。结果表明,该法合成的Schiff碱配合物具有较高的热稳定性,当在2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙的溶液中加入氯化铝之后,则呈现很强的紫色荧光,可以作为潜在的发光材料。     

2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙稀土配合物合成、表征与荧光性能研究

采用热乙醇溶液为溶剂,合成了一种酰腙类Schiff碱-2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙,并制备其Ce(III)和Nd(III)两种稀土配合物。结果表明,该法合成的Schiff碱配合物具有较高的热稳定性,当在2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙的溶液中加入氯化铝之后,则呈现很强的紫色荧光,可以作为潜在的发光材料。     

邻苯二甲酸稀土配合物的合成及表征

合成了稀土邻苯二甲酸配合物,并对其进行了IR、XRD分析,对配合物的配位方式进行了探讨.     

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR、MS和元素分析确定了它们的结构.     

8-氨基-3,6-二氧杂辛酸的合成

8-氯-3,6-二氧杂辛醇经盖布瑞尔反应、氧化、肼解合成标题化合物,总产率达58%。     

以对氨基苯甲酸乙酯为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以对氨基苯甲酸乙酯为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、^1HNMR、MS和元素分析确证了它们的结构.     

Schff碱型羧酸开链冠醚与Cu2+多核配合物的合成与表征

合成了三种Schiff碱型羧酸开链冠醚与Cu(二价）的多核固体配合物，对配合物的性质进行了分析鉴定，对其表征进行了研究。     

二元配合物二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合铁(Ⅱ)的合成与表征

合成了新型二元配合物二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺] 合铁(Ⅱ),并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征.通过对其荧光性能的研究,发现Fe2 对配体二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺]有较强的荧光猝灭作用.     

合成弹性体的α-二亚胺镍配合物研究进展

α-二亚胺镍催化剂作为一种后过渡金属配合物,具有独特的“链行走”机理,不仅可以将乙烯转化为高度支化的聚烯烃弹性体,而且只需改变配体结构和反应条件就能有效控制聚合物的微观结构。本综述以合成聚烯烃弹性体为目的,介绍了α-二亚胺镍配合物近五年的最新进展。     

2-氨基-5-(对-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑稀土金属有机配合物的合成及表征

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应,合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５;Ｌｎ＝Ｙｂ,Ｔｍ,Ｅｒ,Ｈｏ,Ｄｙ,Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

2,3-二氨基吡啶的合成研究

氨基吡啶类化合物是重要的有机化工原料,是合成许多精细化学品的中间体,在农药、医药、高分子及含能材料等领域有广泛的应用。对氨基吡啶类化合物的合成研究非常有意义。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经硝化、氨基取代、还原3步反应合成了目标化合物,并经MS和~1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料廉价易得、反应条件温和、操作方便,是一种适合于工业化生产的新方法。反应的总收率57%。     

N,N'-二(6-氨基正己基)对苯二甲酰胺双马来酰亚胺的合成与表征

以对苯二甲酸二甲酯、1,6-己二胺为起始原料,合成了一种新型二胺N,N′-二(6-氨基正己基)对苯二甲酰胺(BAHTPA),进而以该二胺与马来酸酐为原料,合成了一种新型内扩链型双马来酰亚胺(BAHTPA BMI).对BAHTPA和BAHTPA BMI的合成工艺进行了探索.通过红外光谱、GB/T 6743-2008、熔点测定等方法表征了产物的结构.通过TGA研究了产物的热性能.结果表明:通过工艺优化合成了目标产物,BAHTPA BMI的热分解温度为420℃,保持了较好的热稳定性.     

稀土配合物二硫代氨基甲酸盐类的合成及其性能研究

本文探讨了稀土配合物二硫代氨基甲酸盐类合成条件,并确定配体二苄基二硫代氨基甲酸钠(NaDBTC)反应的最佳条件为:n二苄胺∶nNaOH∶nCS2=1.0∶1.5∶1.8;反应时间在2h。最后,合成了该配体与稀土的配合物。     

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的合成

以2,6-二氨基吡啶为原料,经酰化、硝化反应制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶。在硝化反应过程中,通过四因素三水平的正交实验找到的最佳工艺条件为:V(溶剂浓硫酸):V(发烟硫酸)为5.3:1,滴加发烟硝酸的温度范围为-5～0℃,反应温度为20℃,反应时间为5h。产品经高效液相色谱分析,其含量达99.00%以上,以2,6-二氨基吡啶计收率为94.13%。