电位滴定法测定镍锰酸锂中锰含量

用盐酸溶解镍锰酸锂样品后,以Na4 P2 O7为介质,将溶液pH值调为6～7,用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至电位突跃即为终点,根据消耗的KMnO4标准滴定溶液体积计算样品中锰的含量.结果表明,本方法测定的相对标准偏差在0.20％～0.59％,加标回收率在98.52％～99.71％,且测定结果与硫酸亚铁铵滴定法的测定结果基本一致,能够满足镍锰酸锂中质量分数为40.00％～50.00％的锰含量的测定要求.     

催化光度法测定粮食和豆类作物中的痕量锰

研究了用锰催化高碘酸钾氧化结晶紫退色和氮川三乙酸作活化剂的新指示反应。方法的选择性高,室温时其 Sandell 灵敏度为2.32×10~(-5)μg/mL Mn,线性范围为63.5～380.7ng/26.2mL Mn。本法已用于粮食和豆类作物中痕量锰的测定,结果令人满意。     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中，锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L，线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

沉淀过程对锰孔雀石结构及其演化过程的影响

锰孔雀石中的Mn含量对其后续演变和Cu-Mn催化剂的活性有重要的影响。本文利用搅拌釜反应器和微反应器制备了铜锰的碱式碳酸盐共沉淀物,研究了混合过程对Cu²⁺、Mn²⁺的共沉淀反应过程及共沉淀产物的后续演变过程的影响。采用X射线衍射（XRD）、热重质谱联用（TG-MS）、氢气程序升温还原（H₂-TPR）分析了前体、催化剂的结构及演变过程。研究发现,在混合较好的微反应器制备的样品中,锰孔雀石中的极限Mn质量分数为25%左右,明显高于文献研究从搅拌釜中得到的数值。通过对扩散-反应过程的分析发现,反应过程中的混合效果越好,制备得到的前体中锰孔雀石的含量越多且其中的锰含量越高。高锰含量的锰孔雀石在焙烧时会形成更多的Cu-Mn界面,进而产生更多的高温碳酸盐,最终的铜锰催化剂中Cu、Mn相互作用更强,催化活性更高。     

分光光度法测定右旋糖酐铁中锰

研究了在混酸介质中 ,用强氧化剂将Mn2 氧化为Mn7 ,用分光光度法测定右旋糖酐铁中锰的方法。     

废旧锌锰干电池中锰的回收条件研究

测定了废旧碱性锌锰干电池的组成,探索了焙烧碳粉在硝酸、双氧水体系中的酸解行为,分析了硝酸用量、双氧水用量、反应温度和反应时间对碳粉中金属Zn和Mn浸取率的影响,并通过滴加碳酸钠,高温分解碳酸锰粉末制备二氧化锰。结果表明:①最佳酸解反应条件为,取焙烧碳粉5.40 g,加入20 mL HNO3(1∶1),40 mL H2O2(3%),60℃下反应1 h,锌的浸取率可达91.7%,锰的浸取率可达98.3%;②减压过滤,滤液逐滴滴加过量0.5 mol/L的Na2CO3溶液制得碳酸锰,碳酸锰在350℃分解12 min,得二氧化锰3.77 g,锰的回收率为93.2%。该方法简单易行,对设备要求不高,锰的回收效率较高,该研究将为回收利用废旧碱性锌锰电池中金属锰提供一定理论依据。     

容量法测定某莫桑比克钛矿样品中的锰含量

本实验中,试样用混合酸溶解,在磷酸介质及加热条件下,用高氯酸将二价锰氧化至三价,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用对苯二酚(氢醌)标准溶液滴定,三价锰被还原至二价,溶液由粉红色突变为稳定的明黄色,以锰的滴定度计算得到锰含量。采用本方法对某莫桑比克钛矿样品的锰含量进行多次平行测定,测定标准偏差(RSD,n=11)为3.59%,加标回收率为99.71%～100.27%,满足生产要求。     

催化光度法测定食品中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸—乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ３＋、Ｓｎ２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

催化光度法测定食口中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸－乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ｓｎ＾２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

催化褪色光度法测定尿锰

目的 建立生物尿样中锰的检测方法.方法 采用硝酸消化尿样,在PH6.3的KH2P04-Na2B407缓冲体系中,利用Mn(Ⅱ)催化H202氧化胭脂红的褪色来进行尿样中锰的测定.结果 取25ml尿样消化后测定.方法 检出限为2.0×10-8g.L-1(Ⅱ)浓度在0.00～0.50g/25ml范围内呈线性关系.r值达0.999以上,方法的精密度RSD未3.73%,加标回收率尾98.6%.结论 此法可用于生物尿样中锰的测定,其操作简便,试剂易得.灵敏度高.条件容易控制、选择性和重现性好,易于推广应用.     

锰前驱体对负载型氧化锰催化剂脱硝性能的影响

分别以醋酸锰、醋酸锰-硫酸锰以及硫酸锰为前驱体,采用浸渍法制备Mn/Al₂O₃催化剂,考察其SCR脱硝活性和耐硫性能。采用BET、XRD、FT-IR、H₂-TPR和NH₃-TPD等对催化剂进行表征。结果表明,锰前驱体不同,导致催化剂晶型、比表面积存在显著差异;硫酸锰的加入使催化剂表面总酸量和酸强度上升。与单独的醋酸锰和硫酸锰相比,醋酸锰-硫酸锰复合前驱体制备的催化剂可以提高催化剂在（300~450） ℃的NO转化率,且原料气中SO₂体积分数为0.2%时,脱硝率下降幅度最小,耐硫性能最好。因此,采用醋酸锰-硫酸锰复合前驱体制备催化剂,可以提高催化剂在高温区的脱硝活性和抗硫性能。     

共振光散射法测定水中痕量总锰

建立一种环境水样中总锰的共振光散射分析新方法。在pH=6.0的Tris-HC l缓冲溶液中,锰(Ⅶ)氧化二甲基亚砜(DMSO)成为二甲基砜(DMSO2),生成的Mn2+与DMSO2结合形成离子缔合物,使体系的共振光散射急聚增强。在优化的实验条件下,在6.3×10-9~7.5×10-5mol/L浓度范围内,体系的△I值与锰(Ⅶ)浓度之间具有良好的线性关系,线性回归方程为△IRLS=-217.3+114.7 c(r=0.999 1);检出限为1.9×10-9mol/L;样品加标回收率为102.3%~106.5%。该法简便,特异,灵敏度高。用于环境水样中总锰的测定,结果满意。     

Bioleaching of Mn from manganese residues by the mixed culture of Acidithiobacillus and mechanism

BACKGROUND: Electrolytic manganese residues are the largest and most dangerous waste stream from the electrolytic manganese metal industry, and recovery of Mn from manganese residues is one of the main methods of recycling this waste. Bioleaching of electrolytic manganese residues for Mn extraction was investigated in this study. RESULTS: An extraction efficiency as high as 99.7% was achieved at 1% slag pulp concentration, 2320 mg L^?1 extraction concentration and 80% extraction efficiency was attained at 8% slag pulp concentration, indicating the application potential of bioleaching in Mn extraction from manganese residues. CONCLUSION: The extraction of Mn from manganese residues depended exclusively on the non‐contact mechanism. The acidic dissolution of soluble Mn²⁺ induced by sulfur‐oxidizing bacteria resulted in 91.9% Mn extraction, while the reduction dissolution of insoluble Mn⁴⁺ by iron‐oxidizing bacteria caused 5.8% Mn extraction. The combined action of sulfur‐oxidizing bacteria and iron‐oxidizing bacteria assured the maximum Mn extraction. EDS and XRD analysis of bioleaching residues further demonstrated the bioleaching mechanism involved. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

高磷高铁氧化锰矿硫酸化焙烧与水浸制备锰电解液

为克服传统工艺的缺点,采用氧化锰矿硫酸化焙烧-水浸方法制备电解锰电解液,将氧化锰矿与硫铁矿混合高温焙烧,使四价锰还原成水溶性的二价锰,并在焙烧过程中完成硫酸化过程,生成水溶性MnSO4,而其他杂质元素生成难溶性的氧化物用水直接浸出,避免其进入电解液,不用传统工艺中的酸浸,有利于环保. 通过实验得出在S/Mn摩尔比为3、焙烧温度600℃、焙烧时间270 min的最优工艺条件下,Mn的综合浸出率可达85.6%. 表明本工艺路线是完全可行的.     

钙化-酸浸提钒沉钒母液中锰的回收

对钙化?酸浸提钒沉钒母液中锰资源的回收,一方面可以提升提钒工艺的经济效益,另一方面可避免母液循环时锰浓度不断累积而影响氧化钒产品质量,从而有助于实现母液闭路循环而提升全流程的环境效益。本工作提出了采用草酸沉淀法高效回收沉钒母液中的Mn2+,考察溶液体系pH值、草酸加量系数、反应温度和时间对锰回收率及沉淀产物物相组成的影响,以及草酸沉淀分离锰后母液的循环次数对钒浸出过程的影响。结果表明,草酸沉淀法可高效分离沉钒母液中的Mn2+,在溶液体系pH=4.0、草酸加量系数为1.5、反应温度为50℃、反应时间为60 min的条件下,锰回收率达94.33%,所得产物为纯度大于98%的水合草酸锰,为片状晶体,并呈花簇状生长。将脱锰后的沉钒母液循环至酸浸段,对钒浸出率及浸出液中锰的浓度没有明显影响,表明该方法有助于实现钙化?酸浸提钒中废水的闭路循环。     

高耐锰活体霉菌Fusarium sp.处理锰废水的研究

采用梯度浓度稀释驯化的方法,从电解锰废渣中筛选分离出一株能高度耐锰和富集锰的菌株,通过分子生物学的初步鉴定为Fusarium sp.,该菌株在Mn2+浓度5 000 mg/L的液体培养基中能够生存,当Mn2+废水的初始浓度为500 mg/L时,pH值为6,摇瓶转速为150 r/min,于28℃培养50 h,A5菌对锰废水的处理效率达到97.5%,电镜扫描的结果表明,霉菌细胞表面在去除Mn2+中起重要作用。     

锰掺杂的二氧化钛光催化降解偶氮染料性能研究

采用超声分散法,以钛酸丁酯为前驱体,硫酸锰为掺杂剂,制备掺锰的纳米二氧化钛光催化剂。以甲基橙为目标降解物,对掺杂锰的二氧化钛粉体进行了光催化降解性能研究。结果表明：催化剂的最佳投加量为2 g/L,锰的掺杂量为10%[Mn占（Mn＋Ti）的摩尔分数]。焙烧温度为550℃,焙烧时间为2 h,锰掺杂的二氧化钛降解效果最佳。     

Synergistic Effect of D2EHPA and Cyanex 272 on Separation of Zinc and Manganese by Solvent Extraction

The effect of bis-2-ethylhexylphosphoric acid (D2EHPA), bis (2,4,4-trimethylpentyl) phosphinic acid (Cyanex 272), and tri-butyl phosphate (TBP) and their mixtures in various proportions for the separation and extraction of zinc and manganese from sulfate solutions were investigated. Experiments were carried out in the pH range of 0.5–5.0 at 25, 40, and 60°C. It was shown that the extraction of zinc and manganese by D2EHPA and/or Cyanex 272 can be increased by the increase in pH and temperature. The synergistic extraction and separation of zinc and manganese with a mixture of D2EHPA and Cyanex 272 was studied and the results showed that mixing the two extractants improved the extraction capacity of the mixture. Increasing the D2EHPA to Cyanex 272 ratio in the organic phase, caused a right shifting of extraction isotherms of manganese and zinc; shifting the manganese curve was more than zinc. The manganese curve had considerable right shifting with 5% D2EHPA and 15% Cyanex 272. TBP did not affect the zinc (Zn) and manganese (Mn) extraction. The stoichiometric coefficients of Zn and Mn were determined with 20% and 5% D2EHPA and 15% Cyanex 272 by applying the slope analysis method. The organic phase was stripped by sulfuric acid.     

钴锰整体式催化剂的电沉积法制备及NO催化氧化性能

整体式催化剂性能高效、应用广泛,而制备方法是影响其性能的关键因素,因此探究简单高效的制备方法对整体式催化剂的工业应用至关重要。本研究以碳纤维布为载体,采用电沉积方法制备了一系列钴锰整体式催化剂,在固定床反应装置上考察了其催化氧化NO性能,并借助拉曼光谱仪、X射线衍射仪和扫描电镜等分析技术对催化剂进行表征。结果表明,采用电沉积法制备的钴锰二元催化剂比相同方法制备的氧化钴或氧化锰一元催化剂的粒径小,且钴锰比例对催化剂粒径影响很大,最小粒径为3～4nm。不同摩尔比例的钴锰二元催化剂焙烧之后物相差别较大,Mn/Co较高的催化剂的主要组成为Mn₃O₄,Mn/Co较低则趋向Co₃O₄,其中Mn/Co=2时,催化剂为(CoMn)(CoMn)₂O₄。电沉积法制备的钴锰整体式催化剂催化氧化NO的性能要远优于相同方法制备的氧化锰催化剂,在50℃下转化率均接近100%。     

工业硫酸锰湿法还原生产工艺

研究了工业硫酸锰湿法还原生产工艺,对反应条件及其影响因素进行了详细讨论。利用Fenton试剂的催化氧化作用对还原阶段的后期进行了关键性的改进,使锰矿中锰的利用率从现行工艺的83%提高至91%。新增产出大大高于所增加的原料投入,是一种非常值得推广应用的工业硫酸锰生产新工艺。