容量法测定铜镍锰钎料合金中镍元素

本文采用丁二酮肟—EDTA容量法测定铜镍锰钎料合金中镍元素含量,该方法适用于测定元素镍含量为20％～50％,其RSD为0.06％,加入回收率为99.88％～100.08％,试验表明:方法的精密度与准确度令人满意,可满足铜镍锰钎料合金中镍元素分析的要求.     

电位滴定法测定镍锰酸锂中锰含量

用盐酸溶解镍锰酸锂样品后,以Na4 P2 O7为介质,将溶液pH值调为6～7,用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至电位突跃即为终点,根据消耗的KMnO4标准滴定溶液体积计算样品中锰的含量.结果表明,本方法测定的相对标准偏差在0.20％～0.59％,加标回收率在98.52％～99.71％,且测定结果与硫酸亚铁铵滴定法的测定结果基本一致,能够满足镍锰酸锂中质量分数为40.00％～50.00％的锰含量的测定要求.     

自动电位滴定法测定复混肥料中氯离子含量

实验对自动电位滴定法测定复混肥料中氯离子含量的方法进行了研究。该方法的相对标准偏差低于3.0%,回收率在101.7%~105.1%。研究结果显示,该方法具有操作简单、精密度较高、分析时间较快、准确度高等优点。     

电位滴定法测定三聚磷酸钠含量

该法采用三氭三（乙二胺）钴作为沉淀剂，以亚铁氰化钾作为滴定剂，用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟，标准偏差在0.10～0.12％之间，可满足生产控制之用。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

电位滴定法测定溴化锂含量

本文介绍电位滴定法测定溴化钽的含量。通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、迅速、实用的测定方法。     

电位滴定法测定己内酰胺中的过氧化物含量

研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%～107.14%,相对标准偏差为2.95%～4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。     

电位滴定法测定酸洗液中的酸含量

探讨在酸碱电位滴定中只需要二次读取电极电位及其对应的标准溶液体积，用简单公式便可算出酸洗液中酸含量的方法。测定了硫酸、草酸和柠檬酸，其相对误差皆小于１％。     

电位滴定法快速测定洗衣粉中的聚磷酸盐含量

用强酸分解洗衣粉中的聚磷酸盐，以电位滴定法间接测定其中的聚磷酸盐含量。该法简便，快速，结果可靠。     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

电位滴定法测定镀黑铬溶液中硝酸钠含量

介绍了一种用于测定镀黑铬溶液中NaNO3含量的电位滴定方法.硝酸根离子在热的浓硫酸中以氯化钠为催化剂,与硫酸亚铁铵反应,过量的亚铁离子以重铬酸钾标准溶液进行电位滴定,硝酸钠的含量根据加入的硫酸亚铁铵溶液的体积和消耗的重铬酸钾溶液的体积之差进行计算.该方法能自动控制滴定过程,终点判断准确,重现性好,回收率为98.21%～102.45%,相对标准偏差为0.79%,.     

非水电位滴定法测定甲烷氯化物微量酸度

介绍了用全自动电位滴定仪测定二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳产品中微量酸度。此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,方法的相对标准偏差为1.9%-6.5%。本方法准确、快速、简便,弥补了萃取法测定酸度时操作繁琐、测试误差大等缺点,完全能够满足甲醇法甲烷氯化物产品中微量酸度的测试需要。     

自动电位滴定法快速测定铝箔生产液中的氯离子

利用自动电位滴定仪,在体积分数为80％的丙酮介质中,以Ag电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,对铝箔生产液中Cl-进行非水滴定,方法的电位突跃明显,电极响应速度较快,SO42-、Cu2+、Fe3+及可能存在其他离子均对测定结果无影响,实现了自动电位滴定法快速测定铝箔生产过程液中Cl-的含量,结果表明本法是一种测定...     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响,用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进,用VB语言编写了上位机操作软件,实现了滴定控制、数据采集和处理等功能,建立了一套自动电位滴定测试系统,可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明:数据的重现性好、灵敏度高,且操作方便,为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

自动电位滴定法定量测定烷基羧基甜菜碱类表面活性剂含量

研究了酸化剂种类、酸化温度及时间等对电位滴定法测定烷基羧基甜菜碱含量的影响。结果表明,酸化剂的pH,酸化温度和时间等对测定结果有显著影响,关键是保证甜菜碱分子的完全酸化。以pH=3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液作酸化体系,于70～80℃下酸化2～3 h后用十二烷基硫酸钠(SDS)进行电位滴定,对C12-C18单长链烷基甜菜碱以及双十二烷基甜菜碱都能得到满意的结果,回收率达到97%～102%。以硫酸作酸化剂,将pH提高到2左右,于室温下酸化1 h后滴定,亦可得到满意的结果。对工业级甜菜碱样品,其中的游离叔胺在测定条件下也定量参与滴定反应,所得结果为甜菜碱和相应叔胺的总量,由于叔胺含量能用独立的方法测出,借助于电位滴定可以测出甜菜碱含量。     

电位滴定法测定重过磷酸钙中游离P2O5含量

介绍用电位滴定法测定重过磷酸钙中游离P2O5含量的方法。采用设定终点滴定,终点pH值为4.5,开始条件设置滴定前搅拌60s,最大滴定速度0.01mL/min,最小滴定速度0.005mL/min,终点前动态范围pH1.000,终点停止漂移0.02mL/min,测量点时间间隔2.0s,滴定方向选择pH值升高的方向,停止体积为成品重钙10.00mL、鲜钙20.00mL。该方法简便,快速,准确度、精密度高。     

氧弹燃烧-自动电位滴定法测定橡胶中卤素含量

建立了氧弹燃烧-自动电位滴定测定橡胶中痕量卤素含量的方法。在加有氢氧化钾溶液和过氧化氢溶液的氧弹中燃烧样品,使样品中以有机化合物或无机化合物的形式存在的总卤素的量,可以在燃烧后通过水溶液吸收或溶解于水溶液当中转化为卤化物;吸收后的溶液用0.01 mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。试样和混合控制物回收率在95%~105%范围内,相对标准偏差小于1.0%,检出限为0.007 mg/L。该方法具有准确、重复性好、自动便捷、操作简单及不受设备等条件限制的优点,适合橡胶中痕量卤素含量的测定。