导数-同步荧光法测定三月泡叶中总黄酮含量的研究

黄酮类化合物能与Al3 形成稳定的荧光配合物,依此建立了同步荧光法测定三月泡叶中总黄酮的含量的新方法。用80%乙醇加热回流提取三月泡叶中总黄酮,以芦丁为标样,选择Δλ为40nm,采用导数-同步荧光光度扫描测定三月泡叶中总黄酮含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确度和可靠性。结果表明,本方法检出限为1.27×10-9mol.L-1,建立的线性回归方程为y=0.2925x 1.1605,其相关系数r=0.9984,线性范围在0~3.3087×10-5mol.L-1之间,平均回收率0.9984。相对标准差(RSD)为0.84%。本方法操作简便、快速、准确,适应于各类可与金属离子形成荧光配合物之天然组份的快速分析。     

乌药叶中总黄酮的含量测定

建立了AlCl3显色分光光度法测定乌药叶中总黄酮含量的方法。研究表明,在弱酸性条件下,乌药叶提取液中总黄酮与AlCl3形成稳定的黄色配合物,在波长415 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮含量。以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.002~0.020 mg/mL范围内,线性关系良好,其回归方程为A=30.076C+0.006 5,R2=0.999 6,平均加样回收率=101.0%,RSD=1.27%(n=6)。     

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。     

分光光度法测定刺五加滴剂中总黄酮含量

采用可见分光光度法,以芦丁为标准品为对照,在最大吸收波长507nm处,对刺五加滴剂中的总黄酮成分测定含量。方法学考察结果表明,重复性试验的总黄酮平均含量为4．2632mg／ml,相对标准为1．81％,（〈2％）,表明方法重复性良好;平均回收率为98．39％,变异系数RSD=1．18％（〈20石）。方法简便,重现性好,可作为检验刺五加滴剂中总黄酮含量的一种方法。     

分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量

采用分光光度法测定了黄花草木樨中总黄酮的含量。以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果表明,总黄酮在10～50μg.mL-1（R=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=0.79%,n=9）,测得样品中总黄酮平均含量为1.44%。该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于黄花草木樨中总黄酮含量的测定。     

凤仙花中总黄酮的含量测定

用甲醇超声提取凤仙花中的黄酮类化合物,以山奈酚为标样,建立了凤仙花中总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,为深入研究凤仙花的药理、保健作用提供信息。结果表明在选定的实验条件,山奈酚的浓度与吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 5,测定的平均回收率为99.8%,标准差=0.05%%。该方法简便、快速、准确,为凤仙花的进一步开发利用提供了科学依据。     

狭瓣鹰爪总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮含量,结果表明狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮质量分数分别为2．32％和6．95％。回归方程为A=7．9014C＋0．0028,r=0．9999。平均回收率为98．1％,RSD=2．01％。本法操作简便,可行,重现性好。     

刺芫荽中总黄酮含量的测定

目的用紫外分光光度法测定刺芫荽中总黄酮的含量。方法用60%的乙醇提取总黄酮,以芦丁为对照品,在紫外510 nm处测定。结果芦丁检测浓度在0.0128~0.064 mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R2=0.9996,加样平均回收率101.69%,RSD=0.57%(n=6);用乙醇回流提取法提取的总黄酮含量可达到1.079%。结论本方法简便、快速、准确,操作简单易行,适用于黄酮类物质含量的测定。     

荧光法测定乳酸环丙沙星的含量

荧光分光光度法测定乳酸环丙沙星的含量,当缓冲溶液ｐＨ值为２．００,激发波长为２８１．５ｎｍ,发射波长为４４７．６ｎｍ处,荧光强度与浓度成线性关系。线性范围为０￣６．０μｇ／ｍＬ,平均回收率为１０４．９％（ｎ＝６）。     

鬼箭锦鸡儿花和叶中总黄酮含量的测定

利用分光光度法,以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色方法,在最大吸收波长510 nm处对青海不同产地的藏药鬼箭锦鸡儿花和叶中的总黄酮含量进行测定,建立了藏药鬼箭锦鸡儿花和叶中总黄酮含量的测定方法。芦丁测定的线性方程是A=0.0117c-0.0002,相关系数r=0.9998(n=6),测得方法的平均回收率为100.2%(n=6),RSD=1.24%。实验结果显示该方法测定样品的结果准确可靠、快速、重现性好。     

甜茶叶中黄酮类化合物提取条件研究

用正交实验方法探讨了甜茶叶中黄酮类化合物的最佳提取条件。研究结果表明：在80℃条件下，用6倍于叶重体积的70％醇加热提取3次，每次50min，甜茶叶黄酮提取效果最好。     

紫菀提取物油脂抗氧化效果研究

对紫菀（Aster tataricus.L.f.）乙酸乙酯提取物（EAE）、丙酮提取物（AE）和乙醇提取物（EE）的油脂抗氧化活性进行研究,用碘量法进行抗氧化性的测定。结果表明,EAE对油脂具有较好的抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化效果随添加量的增加而增强,而丙酮及乙醇提取物抗氧化效果不明显。此外,EAE与Vc在花生油中有很好的协同增效作用,表明紫苑具有开发天然抗氧化剂的潜在价值。     

玉米须总黄酮超声提取工艺的研究

优选玉米须总黄酮的最佳提取工艺。采用L9(34)正交实验,对影响因素提取温度、乙醇浓度、料液比和提取时间进行优化,以总黄酮含量为评价指标,并采用分光光度法测定含量。玉米须总黄酮的最佳提取工艺为加入药材量30倍50%乙醇在60℃下超声提取10 min。优选得到的工艺稳定可行。     

芦荟多糖的含量测定

芦荟具有很高的药用价值 ,品种极多。我们从中华芦荟中利用热水浸提法分离提取出了水溶性的多糖 ,并应用紫外可见分光光度法对多糖含量进行了测定 ,经苯酚 -硫酸显色 ,于 489nm处测定 ,其中的多糖含量为 7.6 9%,该法测定芦荟多糖含量 ,简单、快速、灵敏 ,而且结果稳定。     

火焰原子吸收光谱法测定总铬

研究了用火焰原子吸收光谱法直接测定水中的总铬。通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度,并通过绘制空白值控制图和准确度控制图对日常分析工作进行质量控制。实验结果表明：该法快速简单,准确度和灵敏度高,精密度好。     

大孔吸附树脂纯化东北岩高兰总黄酮

依据东北岩高兰总黄酮的吸附和解吸能力,采用静态吸附和解吸实验对8种型号的大孔吸附树脂进行筛选。结果显示,AB-8型大孔吸附树脂对东北岩高兰总黄酮具有较好的吸附和解吸性能。经HPLC分析提取出的东北岩高兰主要有5种成分。进一步探究了总黄酮的纯化工艺,得到5种成分的最佳静态吸附解吸条件为:吸附平衡时间1.0 h,解吸溶剂为体积分数95%的乙醇,解吸平衡时间1.5 h。不同温度(25、30、35℃)下,AB-8型大孔吸附树脂对东北岩高兰不同成分的吸附等温线均符合Freundlich模型和Langmuir模型。5种成分的最佳动态吸附洗脱工艺条件为:上样液质量浓度为5 g/L,最大上样量400 mL,5倍柱体积(BV)的体积分数为20%的乙醇洗脱杂质,5倍BV的体积分数为95%的乙醇洗脱成分,洗脱流速3m L/min。在最佳实验条件下,东北岩高兰总黄酮的质量分数由纯化前的49.16%提高到纯化后的89.59%,表明AB-8型大孔吸附树脂能够有效纯化东北岩高兰。     

Solid/liquid extraction and isolation by molecular distillation of hydroxytyrosol from Olea europaea L. leaves

Molecular distillation, or short‐path distillation (SPD), is particularly appropriate for processing of low‐volatility compounds, which are easily altered at high temperature. Olea europaea L. leaves constitute an olive tree by‐product very interesting for their natural antioxidants content. In this research, molecular distillation technology has been applied to obtain high‐value‐added compounds by the SPD fractionation of an olive tree leaf extract. The process consists of two stages: (a) ethanolic extraction of the olive leaves, followed by incorporation of the extract into glycerine and (b) molecular distillation of the glycerine enriched in olive leaf extract compounds (terpenic and phenolic compounds). Four molecular distillation tests under different conditions were carried out. Results showed that 80.9% 3,4‐dihydroxy‐phenylethanol (hydroxytyrosol) was recovered from the glycerine admixture under a pressure of 1.50–2.00 mbar, a temperature of 190 °C and a feed rate of 15 mL/min.     

工业污水中总磷的快速测定法

采用COD快速测定仪建立了工业污水中总磷的分析方法。结果显示,在线性范围内,该方法线性关系较好,精密度和准确性较高,分析速率快,试剂用量低,可用于大批量水样监测。方法的检出限为0．02mg／L～40．00mg／L,样品的加标平均回收率在98．0％-108．7％,相对标准偏差（RSD）≤3％。该法适用于地表水、污水和工业废水中总磷的测定。     

高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素含量的方法.方法:Diamonsil C18色谱柱;流动相:甲醇-水(55:45)溶液;检测波长:365nm.结果:槲皮素的平均回收率为97.9%,RSD(n=6)为1.46%.结论:方法简便、准确,可作为槲树叶的质量控制方法.