离子色谱法测定复混肥中的氯离子

利用离子色谱法测定环境水样中的阴离子含量,以3.2mM Na2CO3+1.0mM NaHCO3为淋洗液,以20～80mmol· L-1 H2SO4为抑制液,分析测定了复混肥中的Cl-含量.用Metrosep Supp5( 150×4.0mm)阴离子分离柱、Metrosep RP2 Guard预柱,一次进样20 μL,能...     

碳酸钾一乙醇胺复合溶液吸收烟气中C02的实验研究

分别以不同浓度的碳酸钾溶液及不同配比的碳酸钾一乙醇胺复合溶液作为吸收剂,以吸收速率和吸收量为指标,研究了吸收剂对烟气中C02的吸收效果。结果表明,纯碳酸钾溶液吸收效果不佳,而掺入乙醇胺后的吸收效果显著改善,部分复合溶液的吸收效果甚至好于同浓度纯碳酸钾溶液与纯乙醇胺溶液的吸收效果之和,碳酸钾与乙醇胺在吸收过程中存在正交互作用。确定0．6mol·L-1碳酸钾-O．4mol·L-1乙醇胺复合溶液为最佳的吸收弃1,其饱和吸收量最大（O．185m01）、再生温度最低（105℃）、再生率最高（98．8％）。     

DEA复配水溶液二氧化碳溶解度的测定实验

设计了测定CO2在溶液中溶解度的实验装置,并对2 mol/L的DEA水溶液分别在温度条件为308 K、318 K、328 K、358 K,CO2分压力范围0～150 kPa时的CO2溶解度进行了测定。并选取MDEA、DETA、AEE和SG作为代表添加物,测定了添加剂与DEA 摩尔比为1∶3、醇胺总浓度为2mol/L的条件下溶液中CO2的溶解度。结果表明,在实验压力范围内,DEA溶液中CO2溶解度随压力增大逐渐增大随温度升高而减小;对DEA溶液中CO2的溶解度影响大小顺序为DETA > AEE > SG > MDEA。     

碳酸钾-乙醇胺复合溶液吸收烟气中CO2的实验研究

分别以不同浓度的碳酸钾溶液及不同配比的碳酸钾—乙醇胺复合溶液作为吸收剂,以吸收速率和吸收量为指标,研究了吸收剂对烟气中CO2的吸收效果.结果表明,纯碳酸钾溶液吸收效果不佳,而掺入乙醇胺后的吸收效果显著改善,部分复合溶液的吸收效果甚至好于同浓度纯碳酸钾溶液与纯乙醇胺溶液的吸收效果之和,碳酸钾与乙醇胺在吸收过程中存在正交互作用.确定0.6 mol·L-1碳酸钾-0.4mol· L-1乙醇胺复合溶液为最佳的吸收剂,其饱和吸收量最大(0.185 mol)、再生温度最低(105℃)、再生率最高(98.8％).     

桥联型双核金属配合物[（Phen）2Fe—Im—Fe（Phen）2]（BF4）5的合成、表征及其超氧化物歧化酶模拟活性测定

本文合成了一种新的超氧化物歧化酶模拟化合物[（Phen）EFe—Im—Fe（Phen）2]（BF4）5通过红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定对其结构进行了表征;采用改进的邻苯三酚自氧化法,在体系的最大吸收波长（λmax=320nm）处检测了其超氧化物歧化酶模拟活性。结果表明：模拟化合物在25℃、0．1mol·L-1Tris—HCl缓冲溶液（pH=8．2）条件下,具有明显抑制O2·活性的作用,是较好的超氧化物歧化酶模拟物,其IC50值为24．34mg·L-1。     

离子色谱法分析XX区生猪死亡案

文章介绍了基层工作中所遇的一案例,使用离子色谱法对生猪死亡案件中的亚硝酸盐进行定性、定量分析。案件检材前处理采用自动固相萃取仪提取检材,使用万通882离子色谱仪分析得出相关系数为0.999816,相对标准偏差为2.548%,此方法可以简单有效的检出此类投毒案件中的亚硝酸盐,简便、灵敏度高、定性定量准确,可以作为检验亚硝酸盐的一种手段。     

稀土掺杂TiO2光催化还原CO2

采用溶胶-凝胶法制备了稀土掺杂TiO₂纳米光催化剂,并应用于光催化还原CO₂/H₂O体系中。通过XRD对光催化性能进行表征,研究稀土离子掺杂和焙烧温度对光催化性能的影响。结果表明,稀土La和Ce的加入可以抑制TiO2的晶相转变,提高光催化性能。催化剂800 ℃焙烧可达到最好的光催化活性,在反应时间7 h、CO₂流量200 mL·min^-1和反应液中NaOH与Na₂SO₃浓度均为0.10 mol·L^-1条件下,甲醇产率高达315.49 μmol·g^-1。并对稀土掺杂TiO₂催化剂光催化还原CO₂的机理进行了探究。     

利用控制结晶技术合成单分散硫酸钡微粒

采用控制结晶法制备硫酸钡颗粒,通过XRD、SEM以及傅里叶红外光谱（FTIR）对制备的粉体进行分析表征,并研究反应温度、反应物浓度以及PEG的用量等反应条件对硫酸钡颗粒形貌的影响。结果表明：反应温度、反应物浓度以及PEG的用量对硫酸钡颗粒形貌有显著的影响。在Na2SO4浓度为0.75 mol.L-1,30℃等反应条件下可以获得D50=248 nm的硫酸钡颗粒;当Na2SO4浓度为0.25 mol.L-1,PEG用量为0.08 g.mL-1等反应条件时可以获得D50=3.5μm的硫酸钡颗粒。     

采用湿法技术从废旧锂离子电池中回收有价金属

采取湿法回收技术对废旧锂离子电池进行处理,研究了回收铝、钴、锂金属元素的工艺条件.在90℃时,用10%NaOH浸出铝,其浸出率达到96%.在温度90℃、4mol·L-1H2SO4、固-液比1:8、反应时间100min的浸出条件下,钴、锂浸出率为92%.利用NaHCO3和Na2CO3,为沉淀剂,从酸浸出液分别制备得到Co...     

Degradation of alkanolamine blends by carbon dioxide

Aqueous solutions of MDEA, MDEA + DEA and MDEA + MEA containing 4.2 kmol/m³ total amine, were contacted with CO₂ at a partial pressure of 2.58 MPa and temperatures ranging from 120 to 180°C, in a stainless steel batch reactor. The reaction products include the known degradation compounds of the amines as well as products formed from secondary interactions in the amine blends. The rate of degradation was first order in the amines and, in magnitude, followed the sequence MDEA < MEA < DEA. Furthermore, the rate constant for MDEA was independent of amine substitution level and blend constituents. From a practical standpoint, MDEA + DEA blends would require frequent DEA make-up to maintain treating efficiency.     

Facilitated transport by amine‐mediated poly(vinyl alcohol) membranes for CO2 removal from natural gas

The drive toward greater application of membrane has resulted in its rapid development in natural gas processing industry. In this work, amine‐mediated membranes were tailored for CO2 removal from CO2/CH4 stream. The effects of various parameters such as amine concentration, microporous support, feed pressure and composition were examined to study the permeation behavior of pure and mixed gases. Generally, CO2 transport through the DEA‐PVA membranes was higher than that of MEA‐PVA membranes for approximately 70%. The membrane containing 15 wt% DEA and 35 wt% MEA revealed higher permselectivity. CO2 permeance enhancement of amine‐PVA membranes in comparison with neat PVA membrane, confirmed that CO2‐amine reaction was the dominant transport mechanism. Additionally, with increasing feed pressure, CO2/CH4 permselectivity decreased due to carrier saturation. However, lower partial pressure of CO2 was in favor of reaction mechanism in pure and mixed gas tests. On the other hand, CH4 is not significantly affected by feed pressure confirming that solution‐diffusion is the governing transport mechanism. Additionally, PTFE support with higher wettability showed better performance (+8%) regardless of amine type, concentration and feed pressure. DEA‐PVA membrane has exhibited good stability during 2 weeks, unlike MEA‐impregnated membrane, which was probably due to carrier degradation over time. POLYM. ENG. SCI., 54:1268–1279, 2014. © 2013 Society of Plastics Engineers     

生物接触氧化工艺分段进水去除河道有机污染物和总氮的研究

为研究生物接触氧化技术处理河道污水的能力,实验室采用砾石和火山岩填料作为微生物载体,并利用稀释后的生活污水模拟河道污水。通过调控反应器的运行方式和运行条件来降低出水COD和TN的质量浓度,实现同时去除有机物和TN的目的。结果表明,在温度为12.8～24℃和DO质量浓度为2.9～6.3 mg.L-1的条件下,当进水COD为80～150 mg.L-1、TN质量浓度为25～55 mg.L-1、水力负荷为5～7 m3.m-3.d-1的条件下,采用分段进水前后的COD平均去除率均维持在75%,出水COD均小于50 mg.L-1,TN的平均去除率由分段进水前的40%提高到70%,且TN质量浓度降低至15 mg.L-1,均达到污水综合排放标准(GB 8798-1996)中的一级A标准,说明接触氧化工艺能同时有效的去除COD为代表的有机物和TN。     

EDTA—NaOH—Fe2（SO4）3改性沸石除氟性能静态实验研究

为提高天然沸石除氟性能,比较了不同方法改性的沸石对水样的除氟效果,并通过静态吸附实验对其中效果最好的EDTA-NaOH—Fe2（SO4）3改性沸石进行了除氟条件优化。结果表明;以EDTA-NaOH—Fe2（SO4）3改性沸石除氟时,EDTA、NaOH和Fe2（SO4）3的最佳浓度分别为0．2mol·L-1、1．0mol·L-1和1．0mol·L-1,最佳粒径、投料量、水样pH值、吸附时间和水样温度分别为60目、5．0g·（100mL）-1、7．0、60min和50℃。含氟20．0mg·L-1的高氟水经改性沸石处理2次后,F-浓度降至1．0mg·L-1以下,符合国家生活饮用水标准。     

由竹脚手架制备的活性炭经化学修饰后的表征(英文)

In this study,bamboo scaffolding was used to produce activated carbon by carbonization at 600 ℃ and 900 ℃ with the purge of nitrogen.The 600 ℃ char was then further modified chemically by acids and alkalis by reflux for 6 hours.The produced chars were then characterized by nitrogen adsorption isotherm,He pyncometry,pH,elemental analysis and Boehm titration.For most of the chemically modified carbons,the micropore surface areas and volumes have increased compared with the 600 ℃ char,while the mesopore surface areas and volumes slightly decreased,which may have been due to the dissolving of some of the permeated inorganic matter and oxidizing deposited carbon that blocks the pore openings.For the acidic modified carbons,larger amounts of acidic groups were present in the carbons after being activated by phosphoric acid,phosphoric acid further treated with 2 mol·L-1 nitric acid,and calcium hydroxide.Although carbon treated with 2 mol·L-1 and 5 mol·L-1 nitric acid also produced high acidity,the surface areas and pore volumes were relatively low,due to the destruction of pores by nitric acid oxidation.The reduction of porosity may impair the adsorption capacity.     

炼厂油泥降解菌的筛选及降油条件初探

从某炼厂的土壤和处理水中筛选到了3株降解炼厂油泥中原油效果较好的菌株T1、A2、Z8,其中菌株T1对原油的降解效果最好。初步研究了菌株T1的培养条件以及降解原油的条件。结果表明,菌株T1的最佳培养条件为:温度30℃、转速160r·min-1、pH值9.0;最佳的培养基组成(g·L-1)为:葡萄糖25、NaCl 3.0、(NH4)2SO41.0、NaNO31.0、KH2PO44.0、K2HPO4·3H2O 25.0,与其它无机盐相比,K2HPO4·3H2O对T1菌株降解油泥的影响最大。在最佳条件下,第一代T1菌株对油泥中原油的降解率达71.3%。     

水热反应条件对高活性纳米TiO2粉体物化性能的影响

采用水热法制备高活性纳米TiO<,2>粉体,研究了水热反应条件对纳米TiO<,2>粉体物化性能的影响.结果表明,水热法制备TiO<,2>的最优条件为:TiOSO<,4>浓度0.5 mol·L<'-1>,尿素浓度2.0 mol·L<'-1>,反应温度160 ℃,保温时间6 h.制备的TiO<,2>平均粒径5.9 nm,且...     

1,3-二苯基-3-（苯胺基）-1-丙酮衍生物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

利用Mannich反应合成了24个1,3-二苯基-3-（苯胺基）-1-丙酮衍生物（其中8个为新化合物）,通过测定该系列化合物对α-葡萄糖苷酶活性半抑制浓度来评定其抑制活性,探索化合物分子中苯环上取代基对α-葡萄糖苷酶催化活性的影响。结果表明：新化合物24对α-葡萄糖苷酶的抑制活性稍好,IC50值为57.9μmol.L-1,其余大部分化合物对α-葡萄糖苷酶的IC50值大于100μmol.L-1,说明新化合物24苯环上取代基种类、数目和位置对α-葡萄糖苷酶抑制活性有明显的影响。动力学分析表明该系列化合物为α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。     

一种测定香肠中亚硝酸盐含量的催化动力学新方法

在酸性介质中,亚硝酸盐可以显著加速Fe2＋的氧化反应,本文据此建立了一种利用紫外-可见分光光度法测定香肠中亚硝酸盐的催化动力学新方法。实验表明,该方法最优化的测定条件是：测定波长480nm,pH值2.5,Cl-浓度0.04mol.L-1,Fe2＋初始浓度0.002mol.L-1,苯酚初始浓度0.064mol.L-1,反应时间50min,反应温度25℃。在最优化测定条件下,该方法线性范围为0.1~1.2μg.mL-1,回收率为95%~98.5%。共存干扰和加标回收实验研究表明,该方法选择性、精密度和准确度较高,干扰较小,可用于香肠中亚硝酸盐的准确测定。     

污水管道生物膜的温度效应研究

为了考察污水管道生物膜的温度效应,研究不同温度条件下的生物膜量、生物膜活性、生物膜厚度、出水水质及出水水质变化率与生物膜量的关系。结果表明,11～13℃时单位生物膜量对COD、TN、TP的降解率分别为0.344、1.06×10-2、0.5×10-2 mg.mg-1.d-1,达到最大值,但生物膜生长缓慢;17～19℃与23～25℃时生物膜综合性能较好,生物膜量、生物膜活性都处于最佳状态,23～25℃时,生物膜干重和生物膜COD可达117、79 mg.L-1,17～19℃时,蛋白质为0.510 mg.mg-1,耗氧率为0.510 mg.mg-1.min-1,多聚糖为0.009 24 mg.mg-1.min-1、0.305 mg.mg-1,并且污水中TP、TN的降解率分别可达62.3%和49.4%;但通过对出水水质的观察,23～25℃时由于生物膜过度生长,导致大量脱落,出水水质混浊。     

薄膜化固体超强酸SO4^2-／TiO2-WO3光催化降解甲基橙

采用硫酸溶液漫渍处理TiO2—WO3制得SO4^2-／TiO2-WO3薄膜光催化剂,考察了光催化荆对甲基橙溶液的光催化降解行为。结果表明,在硫酸浓度为0．2mol·L-1、焙烧温度为550℃、WO3掺杂量为2％的最佳条件下制备的光催化剂活性最高,甲基橙降解90min的降解率达到72％。