甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅲ）5α－饱和甾核－甾醇乙酸酯、4－甲基－5α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△~4－3－甾酮的质谱特征

在研究海洋甾类化合物的过程中，本文总结了５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯、４－甲基－５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△４－３－甾酮的质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾美化合物的质谱学规律。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（II）△^5,△^7,△^8—甾醇乙酸酯的质谱特征

在研究南海海绵甾醇的过程中，我们总结了△＾５－甾醇乙酸酯、△＾７－甾醇乙酸酯和△＾８－甾醇乙酸酯质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾醇衍生物的质谱学规律。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅱ）△~5、△~7、△~8－甾醇乙酸酯的质谱特征

在研究南海海绵甾醇的过程中，我们总结了△~５－甾醇乙酸酯、△－~７甾醇乙酸酯和△~８－甾醇乙酸酯质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾醇衍生物的质谱学规律。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅰ）．△~（5，22）—、△~（5，24（25））—、△~（5，24（28））—甾醇乙酸酯的质谱特征

质谱学在新的甾醇特别是海洋甾醇的结构鉴定中起到了至关重要的作用。对质谱的确切解释需要对甾醇的关键裂解规律有足够的了解。本文总结了如下三类甾醇乙酸酯中最重要碎片峰的裂解机理的解释：（１）△５，２２—甾醇乙酸酯；（２）△５，２４（２５）—甾醇乙酸酯；（３）△５，２４（２８）—甾醇乙酸酯。我们将此规律应用于南海海绵甾醇的结构鉴定中。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律 (Ⅳ)普通饱和侧链及侧链含有环丙烷结构单元的△~5-甾醇乙酸酯的质谱研究

本文报导普通饱和侧链及侧链含有环丙烷结构单元的△~5-甾醇乙酸酯的质谱特征。普通饱和侧链的△~5-甾醇乙酸酯的质谱出现表明侧链末端烷基结构的碎片峰（M —HOAc—末端烷基）和表明侧链结构的碎片峰（M —168）以及表明甾核结构的特征峰m／z255和213。侧链含有环丙烷结构单元的△~5-甾醇乙酸酯的质谱出现表明侧链末端烷基结构的碎片峰（M —HOAc—末端烷基）和表明侧链合有环丙烷结构单元的碎片峰（M —HOAc和环丙烷环的开裂）以及表明甾核结构的特征峰m／z255和213。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅵ）普通饱和侧链及侧链含有环丙烷结构单元的

本文报导普通饱和侧链及侧链含有环丙结构单元的△＾５－甾醇乙酸酯的质谱特征。普通饱和侧链的△＾５－甾醇乙酸酯的质谱出现表明边末端烷基结构的碎片峰（Ｍ－ＨＯＡｃ－末端烷基）和表明侧链结构的碎片峰（Ｍ－１６８）以及表明甾核结构的特征峰ｍ／ｚ２５５和２１３。侧链含有环丙烷结构单元的△＾５－甾醇乙酸酯的质谱出现表明侧链末端烷基结构的碎片峰（Ｍ－ＨＯＡｃ－末端烷基）和表明侧链含有环丙烷结构单元的碎片峰（Ｍ－Ｈ     

5—三氟甲基咪唑衍生物的质谱研究

本文报过一系列1-取代-5-三氯甲基咪唑-4-磷酸二乙酯和4-羧酸乙酯化合物的质谱，并利用高分辨质谱和亚稳跃迁技术研究其裂解机理。4-位为磷酸二乙酯的化合物，分子离子的裂解方式为：二乙基磷酸酯的断裂形成[M-C2H4] 、[M-C2H5] 、[M-OC2H4] [M-C2H5] 和[M-C2H4] 等离子，另外从分子离子失去三氟甲基生成[M-CF2] 离子．有趣的是发生乙基和乙烯的重排，同时发生C-P键断裂，形成一系列重排离子。当个位为羧酸乙酯时，分子离子的裂解主要发生在羧酸酯的断裂。     

有机磷化合物的质谱研究（XⅢ）．1，3，2－二氮磷杂环戊酮－（4）衍生物的电子轰击质谱

本文报道９种新的含磷杂环化合物的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ），并应用Ｂ／Ｅ、Ｂ２／Ｅ联动扫描及精确质量测量技术，探讨了该类化合物的质谱断裂机理，发现骨架重排及开环反应是该类化合物主要的质谱特征，而Ｒ２基因对重排过程有很大影响。     

多官能团分子质谱的研究（Ⅳ）—裂解机理的研究

本文对2,6—双(二甲胺甲基)—4—乙基酚二盐酸盐这一对称型分子进行了精确质量和亚稳测定,证实了:(1)由分子离子M~+经过多种裂解方式,分别形成相应碎片m/z 176、191、192、193、161的裂解机理;(2)基峰m/z 191是由M~+通过邻位效应失去HN(CH_3)_2中性分子形成的;(3)基峰m/z 191可进一步裂解,通过多种途径形成m/z 147、132、91相应碎片;(4)苯环侧链胺基中C—N键的开裂与非对称型分子相似,而与脂肪胺中C—N键稳定不开裂的过程截然相反。在对称型分子和非对称型分子裂解机理的基础上,比较了两者邻位效应的差异。     

2—（对二茂铁基苯基）—1,3—二噻烷衍生物的质谱研究

本文研究了2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的EI谱特征。并采用B/E联动扫描研究了这类化合物质谱裂解的规律。     

新型木脂素的质谱研究（Ⅰ）

本文对合成的6种新型木脂素进行质谱测定，通过系统地比较它们的电子轰击质谱（EIMS），初步归纳了这类化合物的质谱裂解规律。     

通关藤中甾体化合物的电喷雾质谱裂解规律研究

利用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)研究从云南产通关藤(Marsdeniatenacissi ma(Roxb.)Wight et Arn)中分离纯化得到的19种甾体化合物的裂解规律,分析了它们从分子离子出发的多级质谱的裂解碎片,主要报道了tenacigenoside B,tenacigenoside G,tenacigenoside H在ESI正离子模式下[M+Na]+的裂解途径和碎片离子峰,结合其他16种化合物的裂解实验,说明这些甾体化合物主要丢失C-11和C-12位上的取代基,其次是糖苷上糖顺序断裂。这有助于依据此类化合物结构特点和裂解规律来推断其结构,为此类化合物的快速鉴定提供依据。n     

液晶冠醚4—（ω＋—烯基氧）—4′—（4′—羧基苯并—15—冠—5）联苯的…

研究了液晶冠醚４－（ω＋－烯基氧）－４′－（４′－羧基苯并－１５－冠－５）联苯在升温时从晶态到液晶态现到液态的相转变过程中，其红外特征频率，相对强度及峰形所发生的变化。初步归属了该化合物的红外特征频率，并讨论了光谱信息与分子结构间的相互关系。     

1—酰基—5—芳基双缩脲类化合物的质谱研究

本文报道了14个新的1-酰基-5-芳基双缩脲类化合物的电子轰击质谱。根据高分辨质谱及联动扫描质谱揭示了该类化合物的质谱裂解途径,结果表明该类化合物出现较强的分子离子峰及特征的基峰[ArNCO]~ 。     

多官能团分子质谱的研究（Ⅵ）：对称分子的正离子化学电离谱（i—C4H10）

本文测定并解析了对称型多官能团分子2，6-二甲胺甲基-4-烷基（CnH2n＋1）苯酚〔n=2（Ⅰ）、4（Ⅱ）、8（Ⅲ）、10（Ⅳ）、12（Ⅴ）]同系物的正离子化学电离谱，结果发现，由质子转移反应产生的（M＋H） 准分子峰都为基峰［（Ⅰ）～（Ⅴ）]，扣除同位素丰度后，随着羟基对位上烷链（CnH2n 1)长短的变化,(M H) 峰的相对风度仍无明显的变化,M ,(M-H) 峰为较弱丰度且与C4位上烷链(CnH2n 1)的长度变化无关,测得某些多质子离子如(M 3H) 其相对丰度随C4位上的增长而增加.     

四核钴铁簇合物Co3Fe（mp）4（Hmp）（PBu^n3）3的FAB质谱研究（Hmp=2—巯基 …

本文选择质量为１４６０μ且金属原子具有三种不同配位环境的四核钴铁簇合物Ｃｏ３Ｆｅ（ｍｐ）４（Ｈｍｐ）（ＰＢｕ＾ｎ３）３（Ｈｍｐ＝２－巯基苯酚,ＰＢｕ＾ｎ３＝正三丁基膦）为研究对象,以快原子轰击软电离方法,研究其质谱断裂行为及其可能的裂银途径。     

四极质谱中的离子—分子缔合反应：Ⅰ.芳香酸及其衍生物的四极质谱

用Finnigan MAT-4510型仪器,在进样方式为DEP的条件下,对六十种不同类型的芳香酸及其衍生物进行了质谱测定。发现在某些结构条件下,会生成[M ArCO]~ 和[M Ar]~ 等加合离子。详细探讨了发生这种离子-分子缔合反应的条件、规律和机理,阐述了离子-分了缔合反应的意义。