聚醚型聚氨酯预聚体增韧单体浇注尼龙性能研究

由聚丙二醇与甲苯二异氰酸酯(TDI–80)反应,合成聚氨酯预聚体,以此预聚体活化己内酰胺单体,在催化剂Na OH作用下,引发己内酰胺单体聚合,制得预聚体增韧单体浇注尼龙(MCPA6)嵌段共聚物。改变预聚体添加量,可制得不同性能的嵌段共聚物。研究发现,随预聚体添加量的增加,嵌段共聚物材料的断裂伸长率升高,拉伸强度、硬度下降,而密度几乎无变化,表明预聚体对单体浇注尼龙增韧效果明显。     

MCPA6预聚体嵌段共聚物性能研究

由端羟基聚丁二烯(HTPB与甲苯二异氰酸酯(TDI–80反应,合成—NCO封端预聚体,以此预聚体活化己内酰胺单体,在NaOH作用下,由活化的己内酰胺开环聚合,制得MCPA6–预聚体嵌段共聚物。改变预聚体添加量,可制得性能不同的嵌段共聚物。研究发现,随预聚体量的增加,嵌段共聚物材料的断裂伸长率升高,硬度、拉伸强度降低,吸水率呈下降趋势,而密度略有降低,表明预聚体对MCPA6有明显的改性作用。     

PA6─PEO二胺─BAPA嵌段共聚型抗静电剂共混改性涤纶的研究

在少量水存在下，将聚氧乙烯二胺（ＰＥＯ二胺）及Ｎ，Ｎ－二（３－氨丙基）甲胺（ＢＡＰＡ）与等摩尔的己二酸成盐后，再与己内酰胺共聚制得ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ嵌段共聚物，然后将共聚物与ＰＥＴ切片进行共混熔融纺丝、拉伸，得到ＰＥＴ／ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ共混改性纤维。研究发现，嵌段共聚物中低聚物含量少，改性纤维具有良好的可纺性、拉伸性及较高的强度保持值，共混纤维的抗静电性优良，还同时具有分散染料和酸性染料的可染性。对改性纤维进行季铵化处理后，可获得更加优越的抗静电效果。     

PA6─PEO二胺─BAPA嵌段共聚型抗静电剂共混改性涤纶的研究

在少量水存在下，将聚氧乙烯二胺（ＰＥＯ二胺）及Ｎ，Ｎ－二（３－氨丙基）甲胺（ＢＡＰＡ）与等摩尔的己二酸成盐后，再与己内酰胺共聚制得ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ嵌段共聚物，然后将共聚物与ＰＥＴ切片进行共混熔融纺丝、拉伸，得到ＰＥＴ／ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ共混改性纤维。研究发现，嵌段共聚物中低聚物含量少，改性纤维具有良好的可纺性、拉伸性及较高的强度保持值，共混纤维的抗静电性优良，还同时具有分散染料和酸性染料的可染性。对改性纤维进行季铵化处理后，可获得更加优越的抗静电效果。     

聚酰胺6—聚醚嵌段共聚物增韧改性

以聚四氢呋喃醚为软段制备大分子活化剂，引发己内酰胺阴离子聚合，合成了聚酰胺６－聚醚嵌段共聚物，并考察大分子活化剂种类、用量对聚合物力学性能的影响。结果表明，所得制品在保持一定强度、硬度的条件下，冲击性能可大幅度提高，取的了较好的增韧效果。     

PE-b-PEO嵌段共聚物的合成及其芳烃/烷烃渗透汽化分离性能

采用阴离子聚合方法合成了具有不同环氧乙烷聚合度的聚丁二烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物(PB-b-PEO嵌段共聚物),然后催化加氢得到聚乙烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物(PE-b-PEO嵌段共聚物),使用凝胶渗透色谱仪(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对共聚物进行了分析,结果表明所得聚合物具有预定的结构。通过熔融压片的方法制备PE-b-PEO嵌段共聚物均质膜,考察了PE-b-PEO嵌段共聚物分子链中聚环氧乙烷的聚合度对渗透汽化分离性能的影响。     

热塑性聚砜-聚二甲基硅氧烷嵌段共聚弹性体的合成

以羟基封端聚砜齐聚物(简称聚砜齐聚物)和二甲胺封端聚二甲基硅氧烷齐聚物(简称聚硅氧烷齐聚物)的缩聚,可得到聚砜-聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物。改变两种齐聚物的分子量,可以合成出具有从塑料到橡胶性能的各种嵌段共聚物。     

基于聚N-乙烯基吡咯烷酮的两亲性嵌段共聚物

聚N-乙烯基吡咯烷酮(PNVP)具有优异的水溶性、化学稳定性和良好的生物相容性,可作为亲水性嵌段构成两亲性嵌段共聚物,在药物控释释放、靶向释放、防污涂料等方面具有广阔的应用前景。归纳总结了含PNVP的两亲性嵌段共聚物的制备方法及其应用,并在此基础上对PNVP的两亲性嵌段共聚物的发展趋势和研究方向进行了展望。     

聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备

采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂，催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应，利用一锅法制备了聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明：采用一锅法，在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物，反应过程简单，聚（3-己基噻吩）与聚苯乙烯嵌段对接率接近100%；与聚（3-己基噻吩）相比，聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的结晶性能更好。     

专利

胶带和标签用具有出色抗蠕变能力的热熔胶粘剂　ＪＰ 2 0 0 12 710 4 9(2 0 0 1- 10 - 0 2 )该配方组成为 :(Ａ)苯乙烯 -橡胶 -苯乙烯嵌段共聚物 ,(Ｂ)由聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯和苯乙烯 -甲基苯乙烯共聚物中选取≥ 1种聚合物 ,(Ｃ)苯并呋喃 -茚共聚物。例 :ＳＩＳ嵌段共聚物 (     

本体法合成四类新型嵌段共聚物

由双端异氰酸酯聚醚预聚体与双端羟基聚硅氧烷或双端羟基聚砜共聚,或前两组分同时与双端羟基聚砜或羟基双酚A环氧进行本体嵌段共聚,可分别合成出四类嵌段共聚物,即聚醚型聚氨酯-聚硅氧烷嵌段共聚物,聚醚型聚氨酯-聚砜嵌段共聚物,聚醚型聚氨酯-聚硅氧烷-聚砜嵌段共聚物,聚醚型聚氨酯-聚硅氧烷-环氧嵌段共聚物。研究了该四类嵌段共聚物的合成及产品结构与形态。所得产品均具有微观相分离和两个玻璃化温度;通过小角激光光散射(SALS)测定表明,均具有V_v信息;经大角X-射线衍射(WAXD)测定,有些产品有结晶形成。     

一步法合成聚醚酰胺嵌段共聚物及其抗静电性能研究

采用一步法合成了由聚乙二醇(PEG)链段和聚酰胺6(PA6)链段组成的聚醚酰胺嵌段共聚物,用红外光谱和核磁共振波谱等手段确证了它的化学结构。随着合成配方中己内酰胺用量的减少,聚醚酰胺嵌段共聚物相对分子质量下降,PA6链段变短。合成的聚醚酰胺嵌段共聚物具有微相分离结构,表面电阻率随着其中PEG链段含量的增加而下降。将合成的聚醚酰胺嵌段共聚物以10%的质量分数添加到ABS塑料中,其表面电阻率由1014Ω量级下降到1011Ω量级,拉伸强度变化不大,断裂伸长率有所下降。     

以聚苯基倍半硅氧烷—聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物为基础的硫化胶之性能

俄罗斯合成橡胶科学研究院制得了含有聚苯基倍半硅氧烷(硬嵌段)和聚二甲基硅氧烷(软嵌段)的聚苯基倍半硅氧烷—聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物ЛестосилСМ,此种嵌段聚合物具有良好的力学性能和高耐热性。     

PA6-PEG多嵌段共聚物的结构和性能——Ⅱ.嵌段共聚物的结晶度和晶粒尺寸

应用大角 X 射线衍射法测出了一系列聚己内酰胺(PA6)—聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物的结晶衍射图谱.利用计算机对该图谱进行分峰,得到数学上符合δ≤5%的精度,物理意义上符合客观存在的解.在此基础上,估算了 PA6-PEG 嵌段共聚物的结晶度和表观晶粒尺寸,比较了相同组分的共聚物和共混物在晶态结构上的差异,分析了相同处理条件下共聚物组成比的变化对各种晶型生长的影响,以及由此产生的对聚合物性质的影响.     

(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、制备方法及其应用

<正>本发明涉及(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、制备方法及其应用。本发明的(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物具有优异的热稳定性和优异的光学性能。本发明涉及(甲基)丙烯酸酯官     

醇酸─有机硅嵌段共聚物的性能与表征

醇酸树脂与有机硅预聚体缩聚形成嵌段共聚物。采用红外吸收光谱图和透射电镜表征了醇酸树脂、有机硅预聚体以及醇酸－有机硅嵌段共聚物。以此嵌段共聚物为基料配成的清漆综合性能优良，既保持了醇酸树脂清漆的许多优良性能，又大幅度提高了其耐热、耐大气老化和耐水质腐蚀等性能。     

PA6-b-PPG嵌段共聚物的合成与表征

以己内酰胺、己二酸、聚丙二醇(PPG)等为原料,采用高压反应釜进行熔融缩聚,合成了一系列热塑性弹性体尼龙6-b-PPG(PA6-b-PPG)嵌段共聚物。通过傅立叶变换红外分析、核磁共振氢谱对其化学结构进行表征,通过差示扫描量热、热失重分析其热性能,通过差示扫描量热分析、广角X射线衍射及偏光显微镜分析其结晶性能,并测试了材料的力学性能。结果表明,聚合产物为PA6硬段与PPG软段的嵌段共聚物;制备的系列PA6-b-PPG嵌段共聚物熔点在209~225℃之间,起始热分解温度在380~397℃之间。随着PPG含量的增加,PA6-b-PPG嵌段共聚物从γ型结晶向α型结晶转变,密度、硬度、拉伸强度、弯曲强度逐渐降低,而断裂伸长率逐渐增加。可以通过调整软硬段的比例得到不同力学性能的PA6-b-PPG嵌段共聚物,以满足不同条件下的需求。     

具有非转移链部分的偏氟乙烯聚合物及其生产方法CN1403489

本发明涉及PVDF（聚偏氟乙烯）均聚物或共聚物，共聚用单体选自含有聚合时能通过自由基作用打开的乙烯基的化合物，并且该化合物含有与这个乙烯基连接的至少一个氟原子、氟烷基或氟烷氧基：本发明还涉及这种PVDF和ABC三嵌段的混合物，A、B和C三嵌段是彼此按照这个顺序连接的，每个嵌段或者是均聚物，或者是用两个或多个单体得到的共聚物，借助共价键，或借助中间分子，将嵌段A与嵌段B连接起来以及嵌段B与嵌段C连接起来，     

药物控制释放中的自组装聚合物微粒研究进展

介绍了两亲型嵌段共聚物、憎水链上接枝亲水链的接枝共聚物及聚电解质自组装的AB嵌段共聚物的结构、制备、作用机理及其在药物控制释放方面的应用,指出具有特殊结构、溶液中可自组装成相应形貌的高分子乳胶微球在此领域显示出巨大的优越性.     

尼龙反应注射成型

继PU-RIM之后,发展较快的尼龙-RIM即将实现工业化。美国孟山都公司首先开发成功的RIM尼龙-聚醚嵌段共聚物(NBC) 目前成型周期缩短至1.5分钟。NBC系由己内酰胺和聚丙二醇在催化剂己内酰胺·溴化镁和链扩展剂己二酰双己内酰胺存在下反应而得。商品牌号Nyrim。尼龙-RIM体系不用外脱膜剂,产品无需后固化处理,其制件抗冲击强度和耐热性等均比PU优越。