镉在腐植酸上的吸附与解吸特征研究

采用镉离子选择电极研究了镉在腐植酸两组分(富里酸FA、胡敏酸HA)上的吸附-解吸量和动力学特性以及介质pH的影响。结果表明,腐植酸对镉的吸附容量以FA>HA,吸附强度以HA>FA,而解吸量以FA-Cd>HA-Cd。腐植酸与镉的吸附动力学用Evolich方程描述最佳。FA对镉的吸附速度和解吸速度高于HA。当4.0相似文献   

纳米二氧化钛/腐植酸对泰乐菌素的吸附特性

正为了研究不同来源的腐植酸(HA)/纳米二氧化钛(nmTiO_2)复合物对典型抗生素环境行为的影响,选取了标准腐植酸(BZ)、提取自珠江河底泥(DN)、提取自稻草秸秆(DC)、提取自泥炭土(NT)的4种不同来源的腐植酸,采用批量平衡振荡法,分别考察了吸附等温线、离子强度以及pH值对nmTiO_2/HA吸附泰乐菌素(TYL)的影响。研究结果表明:TYL在Ti O_2/不同来源的HA复合物上     

腐植酸文摘

纳米TiO2对水中腐植酸的吸附及光催化降解樊彩梅孙彦平研究了水体中腐植酸(HA)在纳米TiO2颗粒上的吸附行为,并探讨了腐植酸的吸附机理,还研究了HA的TiO2光催化降解效果。结果表明,TiO2对HA的吸附作用明显依赖于水溶液的pH,也取决于TiO2的零电荷点;HA硝化褐煤对铬离子溶液的吸附研究王鲁敏邓昌亮利用硝酸与龙口褐煤反应制得硝化褐煤,使其有效吸附质腐植酸的含量提高。用该硝化褐煤对铬离子进行吸附试验,研究吸附剂的吸附量、吸附动力学、吸附模型和溶液的p H值对吸附的影响。结果表明:硝化褐煤对铬离子具有良好的吸附特性,其静态等…     

腐植酸修饰的Fe_3O_4磁性纳米复合物去除水中结晶紫

正合成了Fe_3O_4/腐植酸(HA)复合物,用TEM,FTIR,VSM及Zeta电位等对其进行了表征,并将其用于吸附染料结晶紫(CV)。对吸附动力学、吸附等温线及影响吸附的因素,如腐植酸钠盐用量、p H值、离子强度等进行了研究。结果表明,Fe_3O_4/HA复合物能够有效去除CV,可用Langmuir     

纳米二氧化钛/腐植酸对泰乐菌素的吸附特性

为了研究不同来源的腐植酸(HA)/纳米二氧化钛(nmTiO2)复合物对典型抗生素环境行为的影响,采用批量平衡振荡法,分别考察了吸附等温线、离子强度以及pH值对纳米二氧化钛/HA吸附泰乐菌素(TYL)的影响。结果表明:TYL在TiO2/不同来源的HA复合物上的吸附容量不同,顺序为,BZ/TiO2DC/TiO2NT/TiO2DN/TiO2,添加腐植酸后,吸附容量明显增加,离子交换可能是泰乐菌素在HA/TiO2复合物上吸附的主要机理;随着pH值的升高,吸附容量逐渐增大;而随着离子强度的增加,吸附容容量显示减小。这意味着纳米二氧化钛进入环境后,随着环境条件的改变,其对抗生素的吸附能力也将发生改变,进而对抗生素在水环境中的迁移造成影响。     

垃圾渗滤液中腐植酸的提取研究

采用"NF-两级物料膜-RO"的组合工艺处理垃圾渗滤液,得到膜浓缩液,再从膜浓缩液中提取两种腐植酸样品HA(Ⅰ)、HA(Ⅱ),然后对其进行了含量分析、结构分析和吸附性能研究。结果表明,样品HA(Ⅰ)中的总腐植酸含量为73.34%,游离腐植酸含量为71.12%,样品HA(Ⅱ)中黄腐酸的含量高达13.18%。两种样品中均含有较多的羧基、羰基、羟基等含氧官能团和芳烃类物质以及少量的氯化物。在25℃搅拌的条件下,腐植酸对重金属Cu~(2+)有较好的吸附效果,吸附60 min后,Cu~(2+)的去除率已达到68.4%,且在30 min时腐植酸对Cu~(2+)的吸附就已经达到饱和,说明腐植酸对Cu~(2+)的吸附速度较快。     

土壤中腐植酸吸附菲的降解菌的分离

此项研究用腐植酸(HA)的胶体溶液作为吸附剂、菲作为多环芳香烃(PAH)的代表,目的是确定HA对PAHs的吸附作用是如何影响降解菌对PAHs的降解效率的。在受到PAHs污染的土壤中,用未经HA吸附的菲(NSP)富集培养出25株不同的菲降解菌;然而,在同样的土样中用经过HA吸附的菲(HASP)富集培养,只能分离到5株降解菌;其中3株属于Burkholderia spp,另外两株分别是属于Delftia sp.和Sphingomonas sp.。用菲[14C]做示踪的试验,验证了只有用HASP富集分离的菌株才能够矿化腐植酸所吸附的菲,具有这种能力的菌称为“优能”菌,而非“优能”菌在HASP培养基中不能够矿化腐植酸所吸附的菲;并且“优能”菌对HASP和NSP的矿化水平并没有显著的差异,其矿化菲的量和速率都超过了在液态HASP下以菲为唯一底物培养出来的菌的水平。由此可以证明,“优能”菌能够直接利用HA上吸附的菲,而不依赖利用从HA吸附剂上解吸下来的菲。目前,就我们所知,对耗氧细菌和腐植酸分子的选择性的相互作用以及PAHs降解菌对吸附到天然多聚物上的PAHs的不同利用率的报道还是尚属首次。     

Fe_3O_4磁性纳米颗粒外包腐植酸用于有效去除水中重金属

本研究合成了腐植酸(HA)包裹的Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4/HA)并将其用于去除水中的重金属离子,包括Hg(I)、Pb(I)、Cd(I)和Cu(I)。以价格低廉、环境友好的铁盐和腐植酸为原料,通过共沉淀方法制备Fe3O4/HA。TOC和XPS的分析结果表明所制备的Fe3O4/HA中约含有11%(w/w)的叶酸,它是含O和N-官能团丰富的组分。TEM成像和激光颗粒尺寸分析证实所制备的Fe3O4/HA(Fe3O4内核约为10 nm)在水溶液中团聚并形成了平均水和半径约为140 nm的聚集体,饱和磁化强度为79.6 emu/g,这种Fe3O4/HA材料在低磁场梯度下几分钟内就可以从水溶液中分离。Fe3O4/HA对重金属离子的吸附在15分钟内就可以达到平衡,其吸附行为符合朗格缪尔吸附模型,且最大吸附容量在46.3~97.7 mg/g范围内。制备的Fe3O4/HA在自来水、天然水、0.1 M HCl和2 M Na OH的酸/碱溶液中都很稳定,Fe(≤3.7%)和HA(≤5.3%)的泄漏率很低。在最优条件下,Fe3O4/HA纳米材料能够去除天然水和自来水中超过99%的Hg(II)和Pb(II)以及超过95%的Cu(II)和Cd(II)。Fe3O4/HA吸附的重金属离子泄露回水溶液的量几乎可以忽略。     

腐植酸文摘

山基土中腐植酸的提取及吸附性能研究杨敏王红斌宁平从云南宣威山基土中提取腐植酸。对腐植酸的提取、灰化度和官能团测定等作了阐述。结果表明,腐植酸对Cr6+有较高的吸附量;稀碱法制备腐植酸效果好、方法简便,能有效吸附废水中的重金属离子,是一种有发展前途的废水净化剂。摘自:《上海环境科学》,2001,20(12):595～597改性腐植酸新型阻垢缓蚀剂的制备及应用邱广明邱广亮采用溶液共混技术,制备了腐植酸钠(HA)和丙烯酰胺—烯丙基磺酸钠(SAS)共聚物[P(AM-SAS)]的共混物[HA/P(AM-SAS)],研究了共混物[HA/P(AM-SAS)]的阻垢、缓蚀和分…     

高岭土对腐植酸的吸附特性

通过吸附、脱附实验以及组成结构分析,论证了腐植酸钠(HA—Na)与高岭土之间的作用机理。认为腐植酸(HA)阴离子在高岭土晶层间没有被吸附,其表面吸附等温线属Langmuir型。在pH为6.5时,最大吸附量为3—5mg/g。泥炭HA的吸附量较多。Na~+离子在粘土—HA—Na胶体体系中主要以反离子形式存在。对风化烟煤和褐煤HA来说,化学吸附占优势,其中可能有较强的化学键;对泥炭HA来说,大约有一半是物理吸附。推断HA中的负电性羧基同高岭土晶层边缘上的正电性位置间产生的化学吸附或化学键,是有效地拆散粘土晶层间的缔合、改善陶瓷粘土胶体性质的决定因素。     

利用一种以淀粉固定的腐植酸为基础的、完全可生物降解的水凝胶去除铅(Ⅱ)和亚甲基蓝

通过反相悬浮交联法制备研究了一种新型的可生物降解吸附剂：淀粉一腐植酸复合凝胶珠（ST-HA）。利用ST—HA可有效去除Pb（II）和亚甲基蓝（MB）。Pb（II）和MB在ST—HA上的吸附与溶液pH值有关,在酸性溶液中吸附量下降。Pb（II）和MB的吸附机制也不同,后者除了离子交换外还涉及到p—p相互作用,     

腐植酸改性膨润土复合材料提高尿素氮利用效率

正将腐植酸(HA)引入膨润土层间,对膨润土进行改性,并对改性膨润土的结构和理化性能进行研究。结果表明,HA能进入膨润土层间,增加层间距离。此外,还研究了改性膨润土对溶液中NH+4的高吸附容量和热力学性质。在相同条件下,改性膨润土对NH_4~+的吸附效率比天然膨润土高69.2%。拟二级动力学模型较好地拟合了改性膨润土对NH_4~+的吸附动力学,     

纳米腐植酸对镉离子的吸附热力学及动力学

研究了采用碱溶酸析法配加高剪切技术制备的纳米腐植酸对重金属镉离子的吸附性能,用原子力显微镜(AFM)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积测试仪(BET)等对纳米腐植酸进行表征,绘制了静态平衡吸附等温线及吸附动力学曲线。实验结果表明:吸附剂纳米腐植酸对镉离子的吸附较符合Freundlich模型,在288~308 K温度下,吸附焓变?H=24.22 k J?mol?1,表明吸附是吸热过程,吸附动力学符合HO二级吸附速率方程,反应的表观活化能Ea=25.58 k J?mol?1,表明纳米腐植酸对重金属离子的吸附是化学反应控制,而非扩散所控。吸附剂纳米腐植酸解吸再生循环使用5次后,Cd2+的吸附容量仅减少18.9%,说明该吸附剂具有较好的解吸再生性能。     

腐植酸对Ca—蒙脱石的吸附作用

腐植酸钙-钠(Ca·Na—HA,Ca~(2+):Na~+摩尔比为3.5:3.4=HA(D′))对Ca-蒙脱石(Ca—Mt)的吸附试验用于分析HA对Ca粘土的吸附过程。在溶解状态保持稳定(最小)HA(D′)分子大小条件的溶液中进行的吸附试验结果,在pH6—7且NaCl浓度0.004—0.028M范围,HA(D′)单分子层的饱和吸附量为20—38gkg~(-1)。推断HA(D′)吸附仅发生在Ca—Mt边(E)-面,因为吸附量对pH的关系与E-面的pH的电势变化一致,吸附量与吸附曲线的特征与Na-HA对Na-Mt的吸附类似。     

改性腐植酸对稀土离子La~(3+)、Ce~(3+)吸附性能研究

<正>以腐植酸(HA)为原料,经两步酯化制备了改性腐植酸(HAE)吸附材料,用IR,SEM对HAE进行了表征,并考察了p H值、温度、离子浓度和时间等因素对其吸附行为的影响。实验结果表明:HAE对稀土离子的吸附在30 min左右即可达到平衡,p H值和离子浓度对La~(3+)和Ce~(3+)吸附量有较大影响,但温度对Ce~(3+)吸附量的影响较小。La~(3+)和Ce~(3+)在p H=5.5,T=35℃条件下的饱和吸附容量分别     

腐植酸在溶液中的聚集行为:不同组分的贡献

用表面张力法研究了脂类物质对几种来源不同的腐植酸在水溶液中的聚集行为。通过碱水和有机溶剂萃取相结合的方式,在每种腐植酸中分离出两种类腐植酸组分(HA1和HA2)和一种类脂类组分。HA1代表原始腐植酸中总有机碳近2/3的组分,此类物质在碱性溶液中表现出弱表面活性,仅仅能稍微降低水的表面张力。HA2代表腐植酸中几乎1/3的组分,该组分能够显著降低水的表面张力。HA2也与脂类组分紧密相关。与原始腐植酸不同的是,HA2在研究范围内都没有表现出类胶束聚集行为。HA1的聚集行为成为一种意外特性被讨论。由于腐植酸组分与起辅助作用的脂类物质之间发生相互作用引起HA2。     

新疆奇台风化煤硝基腐植酸对Cr(Ⅵ)吸附行为的研究

采用新疆奇台风化煤为原料,通过硝酸氧化制备硝基腐植酸。以硝基腐植酸为吸附剂,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附效果,同时建立了硝基腐植酸对Cr(Ⅵ)的吸附热力学及吸附动力学模型。结果表明:新疆奇台风化煤制备的硝基腐植酸对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能,其等温吸附模型符合Freundlich方程。吸附焓变为-2.719 kJ/mol,?G~θ0,吸附是自发的放热过程。常温下吸附速率常数K_L为1.943 mg/(g·min),表明其吸附动力学模型符合Langmuir模型和Bingham模型。     

改性蒙脱土/纳米腐植酸复合材料制备及其对苯胺吸附性能的研究

以纳米腐植酸和改性蒙脱土为原材料,通过冷冻干燥法制备了改性蒙脱土/纳米腐植酸复合型吸附材料。采用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及热重分析(TG)等手段对其化学结构、物相组分、微观形貌及热稳定性进行表征,利用静态吸附实验对其吸附苯胺的工艺条件、热力学及动力学进行系统研究。结果表明:复合材料官能团增多,反应活性增强,晶型结构变化不大,层间距增大,表面粗糙且多孔,热稳定性好;适宜的吸附条件为:纳米腐植酸/改性蒙脱土用量0.06g/L,pH=2.14,吸附时间480min;吸附量及去除率分别为0.635mmol/g及71.6%;对苯胺吸附遵循单分子吸附的Langmuir模型,吸附过程自发且吸热增熵,吸附动力学符合准二级动力学方程。     

CuO/腐植酸复合材料的制备及其吸附性能

采用水热法合成了CuO-腐植酸（HA）纳米复合材料,研究了其对亚甲基蓝的初始吸附性能及再生吸附性能。运用扫描电镜/能谱仪（SEM/EDS）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、X射线粉末衍射仪（XRD）、激光粒度分析仪和比表面积测定仪（BET）对其结构进行了表征。研究了pH、亚甲基蓝初始浓度和反应温度等因素对CuO/HA吸附亚甲基蓝的影响,采用多种模型研究了CuO/HA复合材料对亚甲基蓝的吸附动力学和热力学行为。结果表明：合成的CuO/HA平均粒径约为135.0nm,比表面积为188.15m²/g。CuO/HA对亚甲基蓝（MB）的吸附动力学行为符合拟一级动力学模型,在60min内达到吸附平衡,较好地符合Frendlich吸附模型。在室温下pH=7时,CuO/HA复合材料初始饱和吸附量达172.01mg/g;循环使用8次,可保持初始吸附能力的89.27%,表明有较好的吸附性能,可作为一种有效除去水体中亚甲基蓝污染物的高容量吸附材料。     

磺化腐植酸对Ni(Ⅱ)吸附性能的热力学及动力学研究

通过磺化腐植酸对重金属Ni(Ⅱ)吸附性能的实验,研究了吸附过程中的吸附等温线,探讨了吸附热力学特征和吸附动力学模型。结果表明:在室温条件下(20~25℃),pH为5~6,吸附平衡时间120 min,磺化腐植酸对Ni(Ⅱ)吸附类型符合Freundlich吸附模型,吸附过程可用Ho准二级反应动力学模型描述。