国家发布绵羊毛新标准

国家技术监督局最近发布新的绵羊国家标准,新的绵羊毛国家标准与原来的标准比较,重大的改进主要有: 1.标准名称由原“细羊毛及其改良羊毛”半细羊毛及其改良羊毛”统一改为绵羊毛。 2.绵羊毛标准中引入了套毛除边整理的     

9类生态纺织品中24种禁用偶氮染料残留的测定

建立了气相色谱-串联质谱法快速测定全棉织物、聚酯织物、羊毛织物、腈纶织物、合成革织物、棉和氨纶复合织物、羊毛和腈纶复合织物、棉和聚酯复合织物、羊毛和聚酯复合织物9类生态纺织品织物中24种禁用偶氮染料的检测方法。不同种类的纺织品根据成分的不同进行了不同的前处理过程,然后用甲醇进行定容。考察了不同样品基质对回收率的影响,方法的定量限为0.05~0.20 mg/kg,不同基质不同浓度的加标回收率在29.4%~102.8%之间(添加水平为0.20、0.40、1.0 mg/kg,n=6),相对标准偏差6.8%,该方法的检出限小于我国和欧盟检测标准中对24种禁用偶氮染料的限量要求。     

磁珠分离结合定量PCR法检测单克隆抗体产品中CHO细胞DNA残留量

目的利用磁珠分离法结合定量PCR技术,建立单克隆抗体产品中CHO细胞DNA残留量的检测方法,并进行验证及初步应用。方法通过磁珠分离法提取样品中的残留DNA,再利用Taqman探针法对样品和标准DNA进行定量PCR测定,根据标准曲线对样品中的DNA残留量进行分析。对建立的方法进行种属特异性、准确性及精密性验证,并对5个厂家15批单克隆抗体类产品中的残留DNA进行测定。结果该方法检测CHO细胞DNA残留的最低准确定量浓度可达1×10-3 pg/μl,DNA含量在1×10-3~102 pg/μl范围内曲线线性良好,标准曲线的相关系数为0.994;该方法能特异性地检测CHO细胞DNA,对其他种属的DNA无扩增反应;该方法检测不同DNA加标量样品的DNA回收率相近,均值均在90%以上,3次测定的相对标准偏差均小于20%,92.6%加标样品的DNA回收率在70%~130%之间;该方法检测15批单克隆抗体类产品的DNA残留量均小于100 pg/剂量,符合《中国药典》三部(2010版)有关CHO细胞残余DNA的要求。结论磁珠分离法可解决残留DNA检测中样品前处理的技术难点,定量PCR法能够简便、快速、准确地对不同工艺的单克隆抗体产品中CHO细胞DNA残留进行定量测定。     

江苏南京检验检疫局进出口纺织品供应商召回行业标准通过审定

<正>2017年2月16日前,由江苏南京检验检疫局负责起草的行业标准《进出口纺织品供应商召回指南》在南京通过国家认监委组织的专家审定。标准审定委员会听取了起草人的汇报,对送审材料进行了仔细研究、认真讨论和严格审定,一致认为该标准为纺织品供应商做出召回决策和实施召回提供了实用性指南,为不同规模的供应商提供普遍适用的信息和方法,帮助供应商制定召回计划,及时和有效地实施召回,持续改进提高纺织品质量,最小化法律和企     

热烈祝贺《纺织检测与标准》杂志创刊——国际羊毛局(The Woolmark Company)

<正>欣闻《纺织检测与标准》杂志将于2015年8月正式创刊发行,谨代表国际羊毛局(The Woolmark Company)向上海市纺织科学研究院信息情报中心和《纺织检测与标准》杂志社表示热烈的祝贺!中国是纺织品生产和出口的大国。经过多年的发展,中国纺织业竞争优势十分明显,具备了世界上最完整的产业链和雄厚的技术力量、新产品开发和生产能力,众多发达的产业集群地应对     

《纺织品 织物起毛起球性能的测定 第4部分：随机翻滚法》等9项国家标准报批公示

正各有关单位:根据国标委国家标准制修订计划要求,《纺织品织物起毛起球性能的测定第4部分:随机翻滚法》等9项国家标准已经完成报批稿的编制。这9项标准包括:《纺织品织物起毛起球性能的测定第4部分:随机翻滚法》《生态纺织品技术要求》《纺织品隔热性能的检测和评价》《纺织品新烟碱类农药残留的测定》《超细羊毛机织物标识Super S代码定义的要求》《纺织品二苯甲酮类紫外线吸收剂的测定》《纺织品抗真菌性能的测     

TaqMan MGB探针实时定量PCR检测Vero细胞残余DNA方法的适用性验证及应用

目的对Taq Man MGB探针实时定量PCR检测Vero细胞残余DNA的方法进行适用性验证及应用。方法对Taq Man MGB探针实时定量PCR检测Vero细胞残余DNA的方法进行特异性、灵敏度、精密性、准确性验证,并应用该方法检测3批次脊髓灰质炎病毒浓缩液、纯化液和原液中Vero细胞残余DNA含量,计算Vero细胞残余DNA去除率。结果 Taq Man MGB探针实时定量PCR能够特异性扩增Vero细胞基因组DNA长串连重复序列;DNA浓度在10-1~10-6 ng/μl范围内标准曲线线性良好,相关系数为0.996,扩增效率为93.54%;检测灵敏度为10-6 ng/μl,高于斑点杂交法;检测高(10-2 ng/μl)、中(10-4 ng/μl)、低(10-6 ng/μl)浓度阳性对照DNA模板的试验内变异系数(CV)为0.145%~3.110%,试验间CV为0.624%~2.359%;检测不同浓度阳性对照DNA的回收率在101.5%~109.4%之间,均在定量方法可接受的回收率范围内;在斑点杂交检测灵敏度范围内,同一样品采用Taq Man MGB探针实时定量PCR法与斑点杂交法半定量检测的结果吻合。3批次脊髓灰质炎病毒浓缩液纯化后可有效去除Vero细胞残余DNA,总去除率约为100%。结论 Taq Man探针实时定量PCR法特异性、精密性、准确性良好,灵敏度高,可作为斑点杂交法的替代方法,用于实验室内部的质量控制。     

兵团细羊毛综合品质迈入世界前列

您见过世界上最细的羊毛吗？记者日前在新疆农垦科学院见到中国最细的一撮羊毛，这撮羊毛最细达到12．6μm，与世界上最细的羊毛相比仅差0．5μm。新疆农垦科学院去年4月将5kg这样的羊毛送到农业部羊毛与羊绒质量检测中心进行检测，结论是：细度达到12．6—12．8μm，综合品质达到世界先进水平。     

纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚检测标准修订的必要性

介绍了国际上纺织品表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)检测方法概况;通过对国内外纺织品表面活性剂APEO检测标准进行对比分析,结合国内现状,论述了我国纺织品表面活性剂APEO检测标准与国际通用标准存在的差距:我国纺织品中APEO的检测采用的是GB/T 23322—2009或行业标准的甲醇索氏提取法,相比于国际通用标准中的有机溶剂超声萃取法,具有耗时长,方法繁琐等缺点;论证了我国纺织品中APEO的检测方法—快速筛选法的可行性,该方法具有操作简单,试剂消耗量小,有机试剂使用量少,且具有较低的检测限和较高的结果准确性和重现性;建议我国纺织品中APEO的检测方法采用快速筛选法,并尽快修订完善纺织品中APEO的检测方法标准和实施。     

基于近红外光谱技术的纺织品判别分析

近红外光谱技术是一种分析速度快、不破坏样品的绿色分析方法,在纺织品的成分检测方面具极大作用。本文利用近红外光谱技术对涤纶、腈纶、锦纶、羊绒、驼绒、兔绒、羊/涤样品进行定性判别分析。通过主成分分析法得到羊绒混涤纶光谱所呈递的主要信息,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,剔除异常光谱。通过马氏距离判断分析类别,取得了较为良好的效果。     

羊毛及羊绒衫品质的比对和选择

正冬季,保暖又时尚的羊毛、羊绒衫为人们提供御寒功能的同时,也为萧瑟的冬日增添了色彩。随着纺织科技的发展,不少仿毛纤维的手感与天然羊毛、羊绒纤维越来越相似,消费者难以通过感官鉴别真伪。为了帮助消费者选购到优质的羊毛、羊绒衫,上海市消保委对这两类商品开展了比较试验。1样品情况及测试项目本次比较试验共购买了51件宣称材质为100%羊毛或羊绒的毛衫类服装,其中羊毛衫26件,羊绒衫25件;21件选购于淘宝、唯品会、蘑菇街、拼多     

建立与国际接轨的生态纺织品标准体系

我国已发布实施纺织品、服装标准1 300多项,有关纺织服装的280多个ISO标准基本被采用,已制定与纺织品安全性有关的国家标准100余项,生态纺织品检测技术标准化已属世界前列。但在强化生态纺织品行业监管、新检测技术应用和对整个产业链的管控方面,还需要完善。     

两种测定生物制品宿主细胞DNA残留量方法的建立

目的建立特异性强、检测限低、准确度高的生物制品中宿主细胞DNA残留量的检测方法。方法通过优化,提高磁珠分离法和化学沉淀法提取样品中残留DNA的准确度,再利用Taqman探针法对样品和标准DNA进行定量PCR(quantitative PCR,q PCR)检测,分析样品中DNA残留量。对建立的两种检测体系进行专属性、精密度、准确度、耐用性验证,并确定两种方法的检测限和定量限。结果建立的q PCR体系标准曲线的相关系数(R2)均高于0. 99,能特异性地检测CHO细胞DNA,对其他种属DNA无扩增反应。不同DNA加标量样品的DNA回收率相近,均值均在60. 0%～140. 0%,3次测定的相对标准偏差(RSD)均小于30%。不同的退火温度反应条件下,RSD不大于30%。基于磁珠分离法的qPCR检测体系能检测出DNA残留浓度为5 pg/m L的DNA样品,定量限可达10 pg/mL;基于化学沉淀法的qPCR检测体系能检测出DNA残留浓度为0. 125 pg/m L的DNA样品,定量限可达1. 5 pg/mL。结论建立并优化了两种准确测定生物制品宿主细胞DNA残留量的处理样品方法,其中化学沉淀法检测限和定量限较低,更适合低浓度生物制品的样品处理。     

DNA定量检测方法研究进展概况

本文主要综述了DNA定量检测方法的发展概况。从最早期的紫外分光光度计法、定磷法、定糖法,到PCR技术的发展,再到HCR技术的广泛应用,DNA定量检测方法的准确性和灵敏度都得到了很大的改进。特别是通过对HCR技术与酶、磁球、纳米微粒等信号放大技术的结合,DNA浓度的检测限不断降低。这些进展都使得DNA定量检测方法在生物医学检测领域发挥了很大的价值,同时也在临床医学领域得到了广泛的应用。     

近红外法快速测定棉氨混纺比

近红外光谱分析技术作为一种新兴快速发展的无损检测技术已经开始应用于纺织品定量检测,但是由于纺织品的多样性如纤维形态的多样性、成分组成的多样性、织物组织的多样性、织物厚度的多样性以及纤维混合状态的多样性,导致检测结果与传统经典方法测出来的值有一些差距,阻碍了近红外分析技术的推广应用。本文主要讨论在现有的棉/氨含量的近红外定量检测模型上,影响测试准确性的因素,找出其适用范围。     

抗CD52单克隆抗体外源DNA残留量检测方法的建立及验证

目的建立检测抗CD52单克隆抗体原液中残余DNA的方法,并对该方法进行验证。方法利用CHO Host Cell DNA Extraction&Amplification Kit,采用qPCR法检测抗CD52单克隆抗体中宿主细胞残留DNA含量,并进行方法的专属性、线性、准确度、精密度和耐用性验证。结果该方法可以准确定量检测CHO细胞残留DNA含量。专属性验证试验中对照制剂无特异扩增曲线,而CHO细胞上清有明显的扩增曲线;5次试验中标准曲线相关系数R~2均≥0.98,表明该方法线性良好;准确度验证试验中所有试验的加标回收率均在70%~130%范围内;精密度验证试验中所有试验检测结果的相对标准偏差(RSD)均不大于30%;耐用性验证试验中,Proteinase K不同消化温度下检测结果的CV为0.85%,不同稀释倍数的供试品加标回收率在70%~130%范围内,不同稀释倍数外源DNA检测结果CV为4.71%。结论该方法专属性、准确度、精密度、线性和耐用性均符合要求,可采用该试剂盒qPCR法检测外源DNA残留量。     

康柏西普制品中CHO细胞DNA残留量的检测

目的建立特异的CHO细胞DNA残留量荧光定量PCR(Q-PCR)检测方法。方法采用DNeasy Tissue Kit提取CHO细胞基因组DNA,制备DNA标准品;确定Q-PCR反应体系及反应条件,绘制标准曲线,建立CHO细胞DNA残留量Q-PCR检测方法,并验证其专属性、准确性及精密性;用建立的方法对1003b02、1008b05、1012b09、1104b04、1108b13、1112b24批康柏西普原液的CHO细胞DNA残留量进行检测。结果建立的标准曲线Ct值与模板DNA浓度的对数值之间呈良好的线性关系,相关系数为0.99以上;检测HUVEC、HEK293细胞的DNA残留量均无特异性扩增曲线;检测高、中、低浓度的DNA标准品(105、103、101pg/ml)的平均回收率均在Q-PCR方法可接受的回收率范围(50%²00%)内,批间变异系数分别为9.3%、21.8%、26.8%;检测100pg/ml浓度的DNA标准品的平均回收率为111.6%,变异系数为20.4%;康柏西普原液的DNA残留量远低于100 pg/剂量。结论已成功建立特异的CHO细胞DNA残留量Q-PCR检测方法,该方法专属性好,准确性及精密性高,可作为CHO宿主细胞DNA残留量的常规检测方法。     

分梳山羊绒物理性能测试方法分析

参照行业标准FZ/T 21003─2010《分梳山羊绒》和国家强制标准GB 18267─2013《山羊绒》,对实验室内分梳山羊绒手排长度、细度、含粗率与含杂率等物理性能的测试方法进行了简单的描述,对两个标准之间存在的异同点进行了探讨。研究发现,试验人员不仅要严格按照标准进行试验操作,还要熟悉不同标准方法间存在的异同点,从而获取更加科学严谨的数据,希望研究结果可以为企业和检验检测机构检测时选择恰当的标准提供有价值的参考。     

长效重组人生长激素纯化液中CHO-K1细胞残留DNA实时荧光定量PCR检测方法的建立及验证

目的建立检测CHO-K1细胞表达长效重组人生长激素(Fc-recombinant human growth hormone,Fc-rhGH)纯化液中残留DNA的实时荧光定量PCR方法,并进行验证。方法提取CHO-K1细胞基因组DNA,特异性PCR扩增后,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒,以其为标准品,建立实时荧光定量PCR检测方法;并对方法进行灵敏度、线性、准确度、精密度、特异性及耐用性验证。结果建立的方法灵敏度可达2. 6×10~1 copies/μL。标准曲线的回归方程为y=-3. 487 x+30. 201,R~2=0. 999;检测样品中DNA回收率在73. 56%～101. 87%范围内,RSD均小于10%;该方法可特异性扩增CHO-K1细胞的基因组DNA,而Vero细胞、MDCK细胞、Wish细胞及大肠埃希菌等基因组DNA均未见明显的扩增;样品精密度测定Ct的RSD在0. 4%～2. 95%之间;于两种不同PCR仪器上检测标准品,扩增效率分别为98%、99%,相关系数R~2均为0. 999。结论成功建立了一种检测CHO-K1细胞表达Fc-rhGH纯化液的残留DNA的实时荧光定量PCR方法,该方法具有较好的灵敏度、线性、准确度、精密度、特异性和耐用性。