全固态汞离子选择电极的研究

汞是剧毒物质,易对水环境造成严重的污染,研发适合现场在线检测汞的技术非常必要。通过2个阶段的固相反应合成了一种全固态离子选择电极,电极成分为AgI,Ag2S和HgI,该电极对二价汞离子具有选择性,线性范围为10-110-5mol/L,斜率为29.3 mV/decade,pH适用范围为02,检测下限为3.31×10-6mol/L,响应时间小于3m in。     

基于光固化膜布洛芬离子选择性电极的研究

本文以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基料,采用光固化法研制布洛芬离子选择性电极.实验中对电极的内导体和膜的成分进行了优化,优化后的膜与PVC比较具有较高的机械强度和较强的附着力,电极对布洛芬离子的线性响应范围为5.6×10-5～1.8×10-2mol/L,检测下限6.2×10-6mol/L,电极斜率54.3mV/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测定,电极具有较好的选择性,在用于药物布洛芬的测定中获得满意的结果.     

基于光固化聚合膜水杨酸根离子选择性电极的研究

以二丙烯酸脂肪族尿烷酯为基料,碘化十二烷基三庚基铵为离子载体,采用光固化聚合膜研制水杨酸根电位传感器.实验中对膜的成份,诸如交联剂、增塑剂、引发剂的种类和用量以及载体的用量进行了优化.优化后的膜与PVC膜比较具有较大的机械强度和较高的附着力,制成的电极对水杨酸根离子响应的线性范围为1.6×10-5～1.0×10-1mol/L,检测下限5.6×106mol/L,电极斜率为55.5 mV/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测试,电极具有较好的选择性,用于人体尿液样品水杨酸根的测定获得满意的结果.     

基于全固态离子选择性电极的多巴胺生物传感器研究

提出了一种全固态的多巴胺离子选择性电极。该电极以金作为导电基底,聚(苯乙烯磺酸钠)掺杂的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT/PSS)作为固态电解质,电解质层上覆盖多巴胺敏感膜,将12-冠醚-4(CE)和四苯硼钠(NaTPB)合成产物CE-TPB作为敏感膜的离子载体。经过优化后的多巴胺传感器在多巴胺浓度为10^-5 μmol/L^10^-2 μmol/L范围内呈线性相关,斜率为(52.09±0.38)mV/decade,检测下限达到(7.69±0.77)μmol/L。此外,对多巴胺传感器的抗干扰性、动态响应特性、一致性与重复性以及使用寿命等电极性能进行了测试,均具有良好的表现。     

羟苄唑PVC膜电极及PVC膜石墨棒电极的研究

羟苄唑是治疗急性出血性结膜炎的药物,其PVC膜电极的研制及应用尚未见报导。作者据以前工作,以羟苄唑—四苯硼离子缔合物为活性物质研制成羟苄唑PVC膜电极(Ⅰ)及PVC膜石墨棒电极(Ⅱ)。经测试,(Ⅰ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)—4.0×10~(-5)M,检测下限为5.6×10~(-6)M;对羟苄唑的回收率为100.2—105.1％(Ⅱ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)M—4.3×10~(-5)M,检测下限为8.9×10~(-5)M,回收率为98.6—     

PVC膜钯离子选择电极的研制

迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)～10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应     

玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

“空白”PVC膜电极的研究

本文研究了未另行中入电话性物质的“空白”ＰＶＣ膜电极，以“三参数法”评价电位滴定曲线，择其优者，实验证明，该电极是有机太阳－大阴离子电位滴定体系良好的通用指示电极。其滴定灵敏度高者可达５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，优于相应的“活性”膜电极，本文还对研究结果进行了较详尽的讨论。     

香蕉组织膜邻苯二酚电极的研究

邻苯二酚现有的分析方法是基于苯酚和多酚与某些氧化剂的显色反应,用光度法进行测定,这些方法专属性较差,且分析中需从其它的苯酚化合物中分离儿茶酚,常伴有一定的损失,易导致测定误差。鉴于香蕉组织中含有丰富的多酚氧化酶,本文以香蕉组织偶合氧电极,研制成香蕉组织膜邻苯二酚电极,其原理基于如下的反应式:2(?)+O_2(?),用氧电极测耗氧量,从而间接测定邻苯二酚含量。实验中制成静态和流通二种型式,取得了较好的结果。     

PVC膜磺基水杨酸根电极的研究

据报导,指示剂离子电极已茜素 S、铬天青 S、铬黑 T、邻苯二酚紫、萘基偶氮8—羟基喹啉及8—羟基喹啉—5—磺酸根等多种。本文通过比较三种季铵盐和一种季磷盐研制了以碘化十六烷基三辛基铵为定域体,邻苯二甲酸二壬酯为增塑剂的 PVC 膜单电极,碳纤维复合电极,并联电极和串联电极,测试了它们的性能。试验表明并联电极的响应速度明显改善,串联电极能提高测量准确度。该电极不仅对两价的磺基水杨酸根 HSSA~(2-)有     

石墨纤维束内导PVC膜电极的研究

液膜离子选择性电极最早的结构是用液态电活性物质浸渍于微孔膜孔隙内构成敏感膜。膜的内侧与浸有内参比电极的内参比溶液接触。但这一结构的电极易受微孔膜的性质、试液搅拌速度、电极插入试液深度等因素影响。结构改为电活性物质与溶剂介体分散于高聚物 PVC 中作敏感膜,膜的内侧同样与内参比溶液接触后,在许多方面改善了电极的性能,成为新研制的液膜电极中最主要结构形式。后来发展的石墨棒作为内接触元件的石墨棒内导全固态 PVC 膜电极,因省去了内参比溶液具有结构简便,易于保存和运     

PVC膜电极对表面活性剂响应的实验研究

在广泛使用表面活性剂的今天,将聚合物离子选择电极用于测量表面活性剂,是一个有实用价值的课题,可望实现对环保工程中的监控和工业流程中的质量控制.人们曾对此进行了大量的工作,但对有些问题的看法至今尚无定论.为此,我们研制了几种膜电极,分别对Cl~-,Ba~(2+)和一系列阴离子、非离子表面活性剂进行测试,比较了各自响应规律的异同点,并从理论上对响应机理进行了探讨.     

离子选择性电极膜溶度积常数的估算

本文用多次标准添加法,由在线的PC—1500A袖珍计算机采集和用单纯形法处理数据,获得了CI~-、F~-和Ca~(2+)离子选择性电极膜的表观溶度积常数。经电势误差分析,结果是满意的。本法也适用于其它离子选择性电极。     

无增塑剂氯化聚乙烯膜电极的研究

研究了以氯化聚乙烯(CPE)为基体,聚氧鎓Ba~(2+)络盐为活性物质,未加增塑剂的聚合物膜Ba~(2+)离子选择电极,比较了此电极与传统的聚氯乙烯膜电极对Ba~(2+)响应的检测下限,斜率,选择性系数等性能参数。实验数据和理论分析证实无增塑剂的氯化聚乙烯膜电极的寿命和稳定性有明显提高。     

PVC膜磺基水杨酸根电极的制备

我们通过比较三种季铵盐和一种季磷盐制备了磺基水杨酸根电极,并用它测定了磺基水杨酸的离解常数,结果与文献[1]值接近。 电极膜的制备系称0.5g季铵盐(季磷),用25ml氯仿溶解后,每次用25ml0.05mol磺基水杨酸水溶液进行多次萃取,至水相中无I~-为止。分出有机相,在水浴上蒸干即得黄色粘状物。取一定量上述活性物,加PVC粉、四氢呋喃、增塑剂调匀,倾于一定面积的玻璃板上,让它流延挥发成膜。並分别以碘化十六烷基三辛基铵、碘化十六烷基三苯基磷、碘化丁基三辛基铵及碘化十六烷基三丁基铵为定域体,用邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二壬酯为增塑剂制成多种PVC膜,如表1。     

PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

离子选择性PVC膜电极中溶剂化作用的研究

电位法测量了碱金属离子由水相到 TBP(磷酸三丁脂)—CH_3~-OH 混合溶剂相的标准迁移自由能ΔG_t°。研究了溶剂化作用同膜对金属离子选择性的关系。随着 TBP 在混合溶剂中含量的增加,碱金属离子的ΔG_t°随离子半径的增大而增大,这同 TBP—PVC 膜对碱金属离子的选择性次序相一致;而与四苯硼酸盐—TBP—PVC 膜对碱金属离子的选择性次序不完全相同。说明了 TBP 为溶剂的四苯硼酸盐膜对金属离子的选择性除了取决于溶剂化作用外,还与膜相和水相中离子的交换反应常数有关。