1.5次微分阴极溶出伏安法测定水泥中微量氯

采用悬汞电极－甘汞电极－铂对电极三电极系统,建立了１．５次微分阴溶出钛安法测定水泥中微量氯的分析方法。本法适用于７．５×１０＾－６￣９．５×１０＾－６ｍｏｌ／ＬＣｌ＾－样品的测定,样品预处理手续简单,无需除氧,是一种快速简便,准确精密的方法。     

阴极溶出伏安法测定水中痕量硫化物

本文介绍了０．１５ＭＮａＯＨ、０．００２ＭＥＤＴＡ－Ｎａ２底液中，阴极溶出伏安法测定水中痕量硫化物的方法。扫描电位－０．３～－１．０Ｖ，溶出峰电位约－０．６５Ｖ，在０．０１６～０．１６ｍｇ／Ｌ范围内呈线性，相关系数ｒ＝０．９９３，检测下限可达０．００４ｍｇ／Ｌ。方法简便、迅速。     

阴极溶出伏安法测定黄原酸盐

提出了一种测定微量有机硫化合物的方法一阴极溶出伏安法测定黄原酸盐，研究了它的溶出伏安性质和测试条件，此化合物在酸性溶液中，在电位-0．45V附近出现溶出峰。溶出峰高度与浓度在10^-6-10^-8mol／L范围内具有良好的线性关系。     

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法,该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4.50的0.2 mol.L-1HAc—NaAc缓冲体系中,Cd2 —XO配合物在汞膜电极上于-0.68 V(Vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰,灵敏度高,波形好。峰电流Ip与Cd2 浓度在1.5×10-7~5.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997 6,其检测下限为5.0×10-8mol.L-1。将该法用于水中微量镉的测定,结果较好。     

阴极溶出伏安法测定FDP中的微量氯

用１．５次微分溶出伏安法测定了ＦＤＰ中微量氯的含量。样品预处理手续简单，适用于含氯７．５×１０－６～９．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ样品的测定。是一种快速简便、准确精密的方法。     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(ASV)具有操作简单,样品不需处理,分析费用低,测试灵敏度高,线性好,检测速度快等特点,现在成为常用的检测血铅的方法.     

1.5次微分阴极溶出伏安法测定水样中痕量硒(Ⅳ)

采用玻碳汞膜电极为极化电极 ,研究了痕量硒 (IV)在 0 .10mol/LHClO4与 0 .10mol/LKCl支持电解质中的 1.5次微分阴极溶出行为。线性范围 0 .2 0～ 1.0 0 μg/L ,相关系数 0 .9997。     

方波溶出伏安法测定废水中微量铜

为建立废水中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了废水中微量铜,研究了最佳的测定条件,试验结果为:在PH为4.0左右的NH4CL溶液体系中,Cu2 在-0.22V(vs SCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在Cu2 浓度为5.0×10-7—5.0×10-5时呈现良好的线性关系,回归方程为y=2.993×106 1.693.     

微波消解-阳极溶出伏安法测定皮革中镉含量

用微波消解皮革试样,在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出伏安法测定消解液中镉元素含量,方法的加标回收率为91.0%~101.0%,相对标准偏差为5.2%。     

吸附溶出伏安法测定醋酸洗必泰含量

吸附溶出伏安法测定醋酸洗必泰含量周连君＊（曲阜师范大学化学系,曲阜２７３１６５）郝秀荣（曲阜师范大学校医院,曲阜２７３１６５）１,６－双（Ｎ－对氯苯双胍）己烷的二醋酸盐（Ｃ２２Ｈ３０Ｎ１０Ｃｌ２·２Ｃ２Ｈ４Ｏ２）,又称醋酸洗必泰（以ＣＨＤＮ表示）,具...     

阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅

采用阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅,铅的溶出峰电位为-0.356 V,铅浓度在0.04～0.16 mg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=127.05c-0.938,相关系数r=0.9733,方法的相对标准偏差为1.9%～7.7%(n=5),加标回收率为75%～108%.     

溶出伏安法测定硅藻土助滤剂中的微量铅

本文提出了用阳极溶出伏安法测定食品级硅藻土助滤剂中的微量铅，实验确定最佳支持电解质为0．1mol／L盐酸溶液，在此体系中测定能得到满意精密度和回收率。     

利用超声波阳极溶出伏安法测定痕量汞

以阳极溶出伏安法研究了超声波作用下汞在金电极上的电化学行为,建立了痕量汞的超声波-阳极溶出伏安法。采用超声波增加了汞的溶出峰电流,提高了方法的灵敏度,在优化实验条件下,汞离子浓度在0～25μg/L范围内,线性方程为I=1.08c+0.27,(μg/L,R=0.998),加入标准汞溶液为6μg/L时,测量值的重复性和精确度都在5%以内。常见金属离子一般不干扰,方法简便快速。     

方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌

研究了用方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌含量的方法。在pH=10的1 mol/L NH3H2O-NH4C l缓冲溶液中,于-0.12V、-0.93V(vs.SCE)分别产生铜和锌的灵敏峰,其峰高与离子的浓度在0.1~3 mg/L(Cu2+∶R2=0.9983)和0.4~5 mg/L(Zn2+∶R2=0.9924)之间存在良好的线性关系,富集时间300 s。用标准曲线法定量,分别测定蔬菜中的铜和锌。该测定方法简便快速、灵敏度高,适用于蔬菜中铜和锌含量的分析。     

溶出伏安法测定溴化锂再生液中的微量铜

本文提出了用阳极溶出伏安法测定溴冷机中溴化锂再生液里微量铜,实验确定最佳支持电解质为０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液,用半微分记录波形,在此体系中测定能得到较好的精密度和回收率。     

吸附溶出伏安法测定海水中镍、钴条件优化研究

通过实验对吸附溶出伏安法测定海水中镍、钴测定条件进行了探索,筛选出了最佳的化学实验条件。最佳条件为:氨水-氯化铵(1 mol/L)-丁二酮肟(0.01 mol/L)体系为电解质溶液,用氨水溶液(27.5+72.5)调节体系pH值在8.0～9.5之间后,加入0.05 ml的丁二酮肟(0.01 mol/L)进行测试。镍、钴的方法检出限能分别达到0.4μg/L、0.1μg/L,方法精密度准确度良好。     

方波溶出伏安法测定镀铬液中微量铅

1 前言 镀铬液中铅是一种有害的微量金属杂质,当其浓度达到一定数值时,会降低溶液的电导率,使光亮区变窄,铬的覆盖能力下降[1],因此,现场测定镀铬液中微量铅非常必要.方波溶出伏安法是一种灵敏的电化学分析方法,具有比分光光度法灵敏度高,较原子吸收法投资小、方便、快速等优点,目前已应用于多种微量金属元素的定量分析[2～4].本文应用方波溶出伏安法测定镀铬液中微量铅,研究了最佳的测定条件,建立了测定方法,并应用于镀铬液中微量铅的现场监测,结果满意.