原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量

通过检出限测定,精密度实验,回收率测定对原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量进行应用研究。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,精密度和准确度高,操作简捷,可广泛用于工业硫酸中砷含量的测定。     

湿法消解—原子荧光光谱法测定煤矸石中砷含量

建立了原子荧光光谱法测定煤矸石中砷含量的方法;试验研究了试样预处理技术、载液选择、载液浓度、硼氢化钾浓度、仪器工作参数对测定结果的影响,确定了最佳测量参数;结果表明,该法对于煤矸石中砷的测定简便快速、准确性高。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量,研究了仪器的工作条件及硼氢化钾浓度、酸度、共存元素、磷酸基体对测定的影响,方法的检出限为0.0425ng/mL,精密度为1.66%,加标回收率为99.1%～101.2%。     

前处理方法对原子荧光光谱法检测大米中总砷含量的影响

为探究不同前处理方法对原子荧光光谱法检测大米中总砷含量的影响,通过单因素实验优化得到湿法消解和干法消化的前处理条件,再从空白回收率、试剂成本和前处理耗时方面,综合比较两种方法.结果表明:实验所得湿法消解和干法灰化的最优条件下处理的质控大米中总砷的测定值与标准值最接近,且空白加标回收率符合要求.然而,湿法消解在精密度、处...     

原子荧光光谱法测定食品添加剂磷酸中的砷

建立了测定食品添加剂磷酸中砷的原子荧光光谱法,测试中砷的相对标准偏差最高为3．07％,回收率在98．7％-101．2％之间、检出限为0．09μg/L;本法相对GB3149-200k4《食品添加剂磷酸》国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、准确、灵敏度高,值得推广。     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷

砷作为对人体有害的重金属之一,是各种用途类碳酸钙中重要的检测项目。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷含量的分析方法。在适当的实验条件下,方法线性范围为0~10 ng/mL,相关系数r=0.9997,检出限为0.011 92 ng/mL,回收率为97.3%~101.3%。实验结果表明:本方法测定碳酸钙中的砷含量灵敏度高,回收率较好,操作简单,是定量测定碳酸钙中砷含量的可靠方法。     

双道原子荧光光谱法联合测定水中砷和锑

应用双道原子荧光光谱法，同时测定水中砷和锑，探讨了联合测定砷、锑的各种影响因素，通过优化和折衷条件的方法，得出联合测定水中砷和锑的最佳条件。     

原子荧光法测定工业硫酸中砷含量

采用HG—AFS法对工业硫酸中的砷含量的测定方法进行了研究,对优化HG—AFS法的测定条件进行了探讨。本方法枪出限为0．022ug/L,试样的加标回收率范围为92．2％～106．3％。测定过程中体系的酸度对测定结果有一定的影响,砷的荧光强度随着酸度的增加而增大,当体系酸度在5％左右时,测定结果相对稳定。结果表明,本实验方法具有检出限低、精密度和准确度高、操作简捷等特点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中砷含量

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中的微量砷,选择了最佳的分析条件,检出限为0.02 mg/kg,线性范围0～100μg/L,回收率为94%～101%。该方法分析成本低,操作简便,灵敏度高,准确度好。     

原子荧光法测定土壤中砷含量的测量不确定度评定

文章以吉大小天鹅公司生产的原子荧光做为分析仪器,对土壤中的砷含量进行了测定,对结果进行了不确定度的评定。结果显示样品上机测定过程是主要的不确定来源,要想得到更为准确的数据结果,需要在该过程中改进实验条件。     

大米中砷的测定方法探究—原子荧光光度计法

文章参考国家标准GB/T 5009.11-2003第一法,采用原子荧光光度计进行定大米中重金属元素砷的含量分析。结果表明,消解定容后的静置时间对测量数值有明显的影响。分别使用已知元素砷含量为0.11 mg/kg的大米试样进行测量,从数据中发现,定溶后0分钟到30分钟,测量得到数值快速变化;30分钟后到2小时,数值缓慢增大;2小时后,数值趋于稳定,变化幅度为0.001 mg/kg。说明在砷的含量测量中,试样在定溶后静置4小时或以上,能得到稳定、准确、可信的测量结果,并可广泛用于大米中的重金属砷的含量分析。     

原子荧光法快速测定土壤中的砷

将土壤样品在稀王水中消解经硫脲抗坏血酸还原,在20%(v/v)HCl介质中与硼氢化钾反应生成砷化氢,用氩气将氢化物送入氩氢火焰中进行原子荧光分析。用本方法对国家标准物质GBW07452~GBW07457进行测定,测定值与推荐值吻合,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=12)为2.45%~5.32%,加标回收率为95%~104%。     

原子荧光光谱法测定铜坑矿中的砷

建立了王水消解—原子荧光光谱法测定铜坑矿中砷的方法。讨论了矿石样品中金属元素对砷测定的干扰及消除方法;分析了影响测定结果准确性的因素,选择了合适的仪器条件、还原剂浓度、测定介质和载流酸度等,在最佳实验条件下,检出限为0.1μg/L,相对标准偏差为2.15%~4.61%,加标回收率为95.1%~102.7%,其操作快速、简便,结果准确、可靠。本法适用于闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、粘土矿物、毒砂、萤石、辉石、锡石、磁黄铁矿、铜坑矿等矿石中砷的测定。     

原子荧光法测定工业废水中的砷

蒸汽发生-原子荧光光谱法是将蒸汽发生技术与无色散原子荧光光谱检测系统完美结合而发展起来的一项新的联用分析技术。当采用合适的还原剂如KBH4和Na BH4发生反应时,砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗等可形成气态氢化物。该方法具有灵敏度高、可使待测元素与大多数的集体元素分离、干扰少、线性范围宽、重现性好、可多元素同时分析等特点,是一种优良的痕量分析技术。本文对原子荧光法测定工业废水中砷的影响因素进行探讨。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

原子荧光法测定大米粉中砷和汞的方法研究

建立了AFS-830型原子荧光光度计同时测定大米粉中痕量砷、汞的方法,用电热板加热,硝酸-硫酸混合酸一次消解大米粉,用5%的盐酸作载流,20 g/L硼氢化钾和5 g/L氢氧化钾作还原剂进行测定。结果表明:砷、汞的标准溶液浓度在0~10μg/L、0~1.0μg/L范围内线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999;砷和汞的检出限分别为0.046μg/L、0.005μg/L,相对标准偏差RSD(n=6)分别为2.89%~4.21%、2.95%~4.27%,砷和汞的样品加标回收率分别为91.3%~104.4%、93.9%~98.5%。该法快捷简单,检出限低、准确度高、精密度高和重现性良好,能够满足大米粉中砷、汞的测定要求。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

用氢化物原子荧光法测定水中的砷含量

本文采用氢化物原子荧光法,使用LC-AFS 9560液相色谱-双道原子荧光光度计,对水中砷含量进行测定。实验中选择了最佳的分析条件,对仪器线性范围、检出限及精密度等进行考察,结果表明线性相关系数R=0.9998,检出限为0.018μg/L,精密度相对标准偏差RSD=1.248%,样品加标回收率为99.0%,平行样相对标准偏差为1.4%,实验表明本方法对测定水中砷含量具有较好的准确度。