海藻酸-羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶的制备及对蛋白药物释放的探讨

以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备了海藻酸-羧甲基壳聚糖(CMCS)/聚乙烯醇(PVA)复合水凝胶,考察了海藻酸水凝胶微球的粒径和微球在水凝胶基质中的分散性,分析了复合水凝胶基质的结构、溶解分数以及水凝胶在不同pH值下的溶胀率和药物释放。结果表明,药物的累积释放率(CR)随pH值的升高而升高,当pH值为1.2时CR为32%,当pH值为6.8时CR为53%,当pH值为8.0时CR达到70%,表明该复合水凝胶的释药性能受pH值的影响较大。     

IL-13和乙醇对人肺成纤维细胞增殖的影响

目的研究乙醇和（或）IL-13对人肺成纤维细胞（HFL-1）的促增殖作用。方法培养HFL-1,通过MTT法检测乙醇和（或）IL-13对HFL-1增殖的影响,并对结果进行分析。结果①25、50、100、200 mmol·L^-1乙醇对HFL-1的增殖无影响（P〉0.05）。②10、20、50μg·L^-1的IL-13对乙醇有促增殖作用,且有浓度依赖性（P〈0.05）。③不同浓度的乙醇（25、50、100、200 mmol·L^-1）和10μg·L^-1IL-13共同刺激HFL-1后增殖效果与10μg·L^-1IL-13单独刺激的效果差异无统计学意义（P〉0.05）;除50 mmol·L^-1外,其余浓度的乙醇（25、100和200 mmol·L^-1）和20μg·L^-1IL-13共同刺激HFL-1后增殖效果高于20μg·L^-1IL-13单独刺激的效果（P〈0.05）;不同浓度的乙醇（25、50、100和200 mmol·L^-1）和50μg·L^-1IL-13共同刺激HFL-1后增殖效果明显高于50μg·L^-1IL-13单独刺激的效果（P〈0.05）,且具有浓度依赖性。结论单独低浓度乙醇（25、50、100和200 mmol·L^-1）不会影响HFL-1的增殖,但与一定浓度IL-13共同作用下将对HFL-1的增殖有显著影响。     

苦参碱对人胚肺成纤维细胞增殖和凋亡的干预作用

目的:观察苦参碱对人胚肺成纤维细胞增殖和凋亡的影响。方法:选择苦参碱为干预药物,以不同浓度梯度作用于体外培养的人胚肺成纤维细胞,采用MTT法检测细胞增殖,用流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率。结果:MTT结果显示,各干预组对HFL-1细胞生长均有显著抑制增殖作用,其强度呈时间-剂量依赖性。苦参碱作用于HFL-1细胞48 h后,各干预组细胞总凋亡率均明显高于对照组(P<0.05);与对照组比较,苦参碱各浓度组HFL-1细胞G0/G1期百分率显著上升(P<0.05)。结论:苦参碱可在一定程度上抑制人胚肺成纤维细胞增殖,并诱导其凋亡。     

羧甲基壳聚糖口腔复合膜剂对智牙冠周炎疗效的观察

目的:探究羧甲基壳聚糖口腔复合膜剂对智牙冠周炎致病菌的作用。方法:选取本院2011年1月-2013年12月收治的120例智牙冠周炎患者,随机分为观察组和对照组,给予观察组患者羧甲基壳聚糖口腔复合膜剂治疗,给予对照组患者奥硝唑碘甘油明胶海绵治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组和对照组患者临床症状均得到有效缓解,其中观察组治愈率为78.3%,总有效率为98.3%,明显高于对照组的60.0%、91.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:羧甲基壳聚糖口腔复合膜剂对智牙冠周炎致病菌的作用效果明显,可促进临床症状改善和加快患者预后,值得在临床上大力推广。     

聚乙烯醇/壳聚糖互穿网络水凝胶的制备及溶胀性能研究

以聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)为主要原料,采用物理交联与化学交联相结合的制备工艺,即通过循环冷冻—解冻法结合京尼平交联法,制备了具有互穿网络结构(IPN)的聚乙烯醇/壳聚糖复合水凝胶,并分别通过红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表征了其分子结构和形态结构;探讨了不同制备工艺对复合水凝胶溶胀性能的影响,并将其与单一原料常规工艺制备的水凝胶作对比.结果表明,与单一原料常规工艺制备的水凝胶相比,具有IPN结构的水凝胶在溶胀性能上表现出更好的稳定性.最佳制备工艺为京尼平用量4%,反应温度55℃,冷冻—解冻循环3次.     

红景天苷对血管紧张素Ⅱ诱导的血管外皮成纤维细胞增殖及胶原合成的影响

目的:观察红景天苷对血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,ANG-Ⅱ)诱导的大鼠血管成纤维细胞(vascular adventitial fibroblasts,VAF)的增殖及胶原蛋白合成的影响。方法:采用细胞贴壁法培养SD大鼠胸主动脉AF,分为对照组,终浓度0.1μmol·L-1ANG-Ⅱ组,浓度为10μmol·L-1红景天苷组,浓度为20μmol·L-1红景天苷组,ANG-Ⅱ联用浓度为40μmol·L-1红景天苷组,浓度为80μmol·L-1红景天苷组,均作用24 h。MTT法检测细胞增殖活性,ELISA法测定细胞培养上清液中Ⅰ型胶原蛋白含量。结果:1与对照组比较,ANG-Ⅱ组能显著刺激VAF增殖(P<0.01);40μmol·L-1和80μmol·L-1的红景天苷组与ANG-Ⅱ组比较,能够显著抑制VAF增殖(P<0.05)。2与对照组比较,ANG-Ⅱ组能显著升高VAF培养上清液OD值(P<0.01);浓度为80μmol·L-1的红景天苷组与ANG-Ⅱ组比较,能显著降低VAF培养上清液中OD值(P<0.05)。结论:红景天苷能够通过抑制VAF增殖和Ⅰ型胶原蛋白表达,发挥抗血管重塑作用。     

壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的流变学及其pH响应性能研究

利用壳聚糖与氧化石墨烯之间的静电作用力,制备出了具有p H响应的壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶体系.运用扫描电镜、X射线衍射、紫外可见光谱和红外光谱对复合水凝胶的微观内部结构与形成机理进行了分析探索.结果表明,壳聚糖与氧化石墨烯的最佳用量比为1:6时,能形成十分稳定的凝胶.此外,这种凝胶表现出明显的p H响应特性.当体系p H在4.98时,复合水凝胶具有最高的粘度1060Pa·s,远高于同浓度的单独壳聚糖与氧化石墨烯溶液,但p H改变后,凝胶粘度均会变小.这种复合凝胶体系不仅制备简便,而且具有p H响应性能,可望扩展石墨烯凝胶材料在生物领域中的应用范围.     

PVA/CS水凝胶的制备与性能研究

采用戊二醛蒸汽交联法制备了聚乙烯醇/壳聚糖(PVA/CS)水凝胶。通过扫描电子显微镜观察了不同质量配比的PVA/CS水凝胶的形貌。研究表明,随着壳聚糖的增加,凝胶比表面积增大且更加通透。当壳聚糖浓度达到某一临界值时,所得的水凝胶的形貌最好,比表面积最大。测试戊二醛蒸汽交联制得的水凝胶的接触角,考察了不同质量配比的PVA/CS水凝胶的亲水性能。研究发现,随着加入的壳聚糖的量的增加,水凝胶的亲水性能降低,接触角增大。交联后的PVA/CS水凝胶有望在负载和释放功能性的药物和其它生物医学方面得到应用。     

溶血磷脂酸对人肺成纤维细胞I型胶原合成的影响

目的探讨溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid,LPA）对人肺成纤维细胞（HFL-1）I型胶原（procollagentype I,PCOL I）合成的影响。方法将HFL-1培养后置于6孔板中,随机分为6组：对照组,LPAI、Ⅱ、Ⅲ组（用1umol．L-1。的LPA刺激6、12、24h后收集细胞）,IL-13组（用100ug·L-1的IL-13作用48h后收集细胞）,LPA＋IL-13组（用1umol·L-1的LPA刺激12h、100ug·L-1的IL-13刺激48h后收集细胞）,每组3孔。用RT—PCR方法检测PCOLImRNA的表达;用免疫组化方法检测PCOLI蛋白的表达。结果免疫组化与RT—PCR方法均显示LPA刺激后,PCOLI的表达降低,IL-13刺激后,PCOLI的表达增高,且LPA＋IL-13组PCOLI表达比LPA组较高,比IL-13组较低。结论LPA可以下调HFL-1PCOLI的合成。     

烟草对人牙龈成纤维细胞影响的研究进展

吸烟日益成为当前乃至未来威胁人们健康的最大危险因素之一。香烟中有毒物质(尼古丁、可替宁、丙烯醛等)会引起一系列的口腔问题,如牙周炎等[1]。人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)在牙龈结缔组织细胞中占主导地位,对于牙龈的重塑和正常结构的维持起着决定性作用,也与口腔种植体的长期稳定密切相关。研     

光交联型窄带隙共聚物的合成及其对本体异质结聚合物太阳电池稳定性的影响

本体异质结聚合物太阳电池的活性层通常是由聚合物给体和富勒烯受体通过机械混合而成,活性层的聚合物和富勒烯分子从热力学角度倾向于各自聚集,由此形成的纳米微相分离结构是热不稳定的,造成电池稳定性较差。为了提高活性层薄膜形貌稳定性,本文设计并合成出新型的溴基团取代的光交联型窄带隙聚合物PBDTTT-Br25和PBDTTT-Br50。经光引发交联后的聚合物薄膜表现出良好的抗溶剂性和形貌稳定性,且不影响聚合物分子排列及载流子传输性能。通过研究热退火对共混膜形貌的影响,发现使用光交联材料可以有效抑制富勒烯分子聚集,并提高聚合物太阳电池的热稳定性。基于PBDTTT-Br25和PBDTTT-Br50的器件光电转换效率分别为5.17%和4.48%,相比于基于聚合物PBDTTT的器件效率(4.26%),性能得到明显的提高。     

一种漆酶介体的合成及表征

在弱酸性条件下,利用锌粉还原硝基苯合成苯基羟胺,讨论了反应时间及温度对产物得率的影响;苯基羟胺在氯化丙酰作用下生成稳定的N-羟基-N-苯基丙酰胺,并用FTIR和1H-NMR对合成产物苯基羟胺及其衍生物进行表征。     

含二硫键的交联共聚化合物胶束的制备及表征

以丙烯胺为引发剂,引发谷氨酸苄酯的N-羧酸酐(NCA)开环聚合制备L-谷氨酸苄酯(PBLG),再由AIBN作引发剂,与交联剂和聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)发生共聚,合成嵌段共聚物并制备胶束.通过核磁(1HNMR),红外(FTIR),动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)等一系列手段对聚合物胶束的结构和形貌进行了表征.     

呋喃取代的多芳基咪唑的合成与表征

以呋喃甲醛为原料,在维生素B1的促进下合成出呋喃偶姻,再以呋喃偶姻为原料,通过吡啶氧化,在硫酸铜溶液中合成出呋喃偶酰。以呋喃偶酰、芳香醛、醋酸铵和杂环胺为原料,分别采用一锅3组分和一锅4组分合成法制备了含1个呋喃基团、2个呋喃基团和3个呋喃基团的多芳基1H-咪唑化合物。其中,采用苯偶酰、醋酸铵和糠醛合成了2-(呋喃基-2)-4,5-二苯基-1H-咪唑衍生物;以呋喃偶酰、醋酸铵和苯甲醛合成了4,5-二呋喃基-2-苯基-1H-咪唑衍生物;以呋喃偶酰、2-甲基呋喃、醋酸铵和糠醛合成了4,5-二(呋喃基2)-1-(2-呋喃甲基)-2-苯基-1H-咪唑衍生物。并采用IR,1H NMR对所合成的呋喃基取代的多芳基1H-咪唑衍生物的结构进行了表征和确认。     

手性氨基醚类化合物的合成及表征

以手性的L-缬氨醇和L-苯丙氨醇以及溴代十二烷等为主要原料,合成了两种带有十二烷基的手性氨基醚。通过核磁共振氢谱(1H NMR)表征了合成产物的结构。     

水溶性聚丙烯酸类高效减水剂的合成及表征

以丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、烯丙基磺酸钠单体为原料,自由基共聚合成了不同单体组合和配比、不同分子量的不同结构类型的丙烯酸类系列减水剂。通过红外光谱法对共聚物的组成进行了表征,分别采用黏度法和电泳法等方法测试了系列聚合物的特性黏数、减水剂水溶液的表面张力、掺减水剂水泥浆体的ζ电位和掺减水剂的水泥净浆流动度。结果显示,系列丙烯酸类聚合物均具有一定的表面活性,能使水泥浆体ζ电位的绝对值增大;减水剂的链结构、分子量、羧酸根负离子的数量及其分布及基团的空间位阻大小等都对减水性能产生影响。     

新型混凝土聚羧酸类高性能减水剂的合成与表征研究

讨论了新型混凝土聚羧酸类高性能减水剂的中间大分子单体--聚乙二醇甲基丙烯酸酯的合成.通过对不同分子量的聚乙二醇与甲基丙烯酸在不同摩尔比、不同反应温度、不同阻聚剂掺量、不同催化剂掺量、不同反应时间等试验条件下的研究,确定了聚乙二醇分子量为1 000、酸醇摩尔比为1.2:1、反应温度为100 ℃、阻聚剂掺量为0.8%、催化剂掺量为3%、反应时间为6 h的甲基丙烯酸全连续滴加的最佳酯化工艺,酯化率为95%以上.此外,通过傅里叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的聚乙二醇单甲基丙烯酸酯大分子单体.     

混凝土断裂参数厚度尺寸效应的定量表征与机理分析

该文主要研究混凝土断裂参数的厚度尺寸效应,所进行的断裂试验属于国际材料与结构试验室联合会（RILEM）TC265-TDK委员会为制定双K断裂参数国际通用规范开展的国际联合试验的一部分。通过5组（共计29根）不同厚度（100~300mm）普通混凝土梁的标准三点弯曲试验,测定了双K断裂韧度KiniIc和KunIc、断裂能GF、特征长度lch等相关断裂参数,并用归一化（无量纲化）方法定量表征了各断裂参数随试件厚度的变化规律。进一步地,基于国内现行《水工混凝土断裂试验规程》（DL/T 5332-2005）中的线弹性断裂韧度计算公式、Weibull尺寸效应理论以及混凝土多轴强度理论,分析了试验所呈现的厚度尺寸效应特征。试验结果和理论分析表明,混凝土各断裂参数均不存在明显的厚度尺寸效应,且各参数的结论可以互相印证。     

粗粒土孔隙特征及其对泥浆渗透性的影响

土的渗透性与其骨架构成的孔隙通道有本质联系。在假定粗粒土颗粒呈球形且粒径分布均匀变化的条件下,首先给出了同一粒组最密实状态的土粒体积和孔隙体积的确定方法;进而,依据最密实状态条件下各粒组土粒体积和骨架孔隙体积,从最小粒组到最大粒组,依次比较小于或等于某粒组土粒体积、骨架孔隙体积之和与大一级粒组的骨架孔隙体积,后者大于前者即出现架空空隙,提出了最大渗流单粒孔隙的确定方法。通过不同级配试样的泥浆渗透试验表明,随着最大渗流单粒孔隙的增大,依次出现入渗面形成泥皮和未形成泥皮两类孔隙特征粗粒土的泥浆渗透。在入渗面未形成泥皮条件下,随着最大渗流单粒孔隙的增大,泥浆渗流量逐渐增大;在形成泥皮的条件下,随着最大渗流单粒孔隙的增大,形成时间逐渐增长,泥浆穿透土样的渗径逐渐增大。验证了最大渗流单粒孔隙反映粗粒土渗透性的合理性。     

Synthesis and characterization of fly ash modified mine tailings-based geopolymers

Each year, the mining industry generates a significant amount of mine tailings. Storage of these tailings occupies large areas of land and leads to high monetary, environmental and ecological costs. In this research, a feasibility study is performed on geopolymerization of mine tailings so that they can be recycled and utilized as construction material. Considering the extremely high silicon to aluminum (Si/Al) ratio for the mine tailings, class F fly ash is used to adjust the Si/Al ratio. Sodium hydroxide (NaOH) solution is used as the alkaline reaction agent. The research consists of unconfined compression tests to evaluate the mechanical properties, scanning electron microscopy (SEM) imaging to investigate the microstructure, and the X-ray diffraction (XRD) analysis to study the phase compositions. The effects of fly ash content (which affects the Si/Al ratio), alkalinity (NaOH concentration), and curing time on the geopolymerization of mine tailings are studied in a systematic way. The results show that the Si/Al ratio and the alkalinity have profound effects on the mechanical and micro-structural properties of the mine tailings-based geopolymers. The curing time affects the mechanical and micro-structural properties of the mine tailings-based geopolymers mainly during the first 7 days. Based on the research, it can be concluded that mine tailings are a viable and promising construction material if the geopolymerization technology is utilized.