嵌段共聚物的合成及其作为模板制备纳米复合材料研究进展

嵌段共聚物由于具有独特的结构与性能成为了材料学、高分子科学以及生物科学等多个学科的研究热点。本文介绍了嵌段共聚物的合成技术,主要有阴离子聚合法、氮氧调节自由基聚合法、原子转移自由基聚合法以及可逆加成-断裂链转移聚合法。概述了嵌段共聚物作为模板制备纳米复合材料的方法和纳米复合材料微观形貌的控制方法。最后对存在的问题和未来的发展进行了总结和展望。     

两亲性嵌段共聚物P(NVP-b-tBMA)的制备

采用原子转移自由基聚合（ATRP）法合成了聚（乙烯基吡咯烷酮-b-甲基丙烯酸特丁酯）嵌段共聚物，较为详细地研究了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）的ATRP反应的聚合规律，结果表明，该聚合过程具有活性可控的特征，用通过ATRP反应获得的分子链末端含有1个溴原子的PVP引发甲基内烯酸特丁酯（tBMA)进行ATRP反应，制得了P（NVP-b-tBMA)嵌段共聚物。     

苯乙烯类嵌段共聚物商业生产

据悉，Dexco聚合物公司已开始商业化生产新级别Vector苯乙烯类嵌段共聚物，该产品是专门为非纺织用热熔性胶粘剂设计。并拥有专利技术，由4臂星形苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯（SIS）嵌段共聚物和苯乙烯-异戊二烯双嵌段共聚物组成，据相关人士说：“这一新聚合物的成功研制可以有利于非纺织行业的发展，Dexco正在使它具有更广泛的使用性能”。     

两亲性和双亲水性嵌段共聚物的溶液性质研究

研究了分子链中含有聚甲基丙烯酸(PMAA)链段的两亲性嵌段共聚物PS-b-PMAA和双亲水性嵌段共聚物PVP-b-PMAA，PVA-b-PMAA的溶液性质。结果显示，这些共聚物溶液都表现出明显的聚电解质溶液的性质，并且随着分子链中PMAA链段长度的增加，共聚物溶液的聚电解质溶液特征也随之增强，表明这些共聚物都是高分子电解质，其溶液粘度取决于其中MAA单元的比例。     

偶氮苯三嵌段共聚物的合成、自组装及响应性研究

利用原子转移自由基聚合的方法合成了新型三嵌段共聚物聚(氧化乙烯)甲基醚-b-聚丙烯酸-b-聚[6-(4-甲氧基偶氮苯-4′-氧基)己基甲基丙烯酸],通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、激光光散射和紫外-可见光光谱研究了该共聚物在水中的自组装行为及其pH值和光响应性。研究发现该共聚物可自组装形成囊泡。在pH值小于3.4时,胶束粒径随着pH值的减小而急剧增大;pH值大于3.4时,粒径无明显变化。在偏振光的照射下,聚集体会随着照射时间的延长而拉长。     

高相对分子质量PS均聚物对PS-b-PEG共聚物自组装行为的调控作用

研究高相对分子质量聚苯乙烯(PS)均聚物对聚苯乙烯-b-聚乙二醇(PS-b-PEG)嵌段共聚物自组装行为的影响,其中PS均聚物的相对分子质量约为PS-b-PEG嵌段共聚物中PS链段相对分子质量的4倍。通过四氢呋喃(THF)/二甲基甲酰胺(DMF)共混溶剂溶解,然后以水透析的方法制备了PS-b-PEG/PS共混体系自组装聚集体溶液。结果表明,高相对分子质量的PS均聚物与PS-b-PEG嵌段共聚物可以形成稳定的聚集体,并且共混体系自组装结构的形貌随均聚物质量分数的增加而改变。纯的PS-b-PEG嵌段共聚物自组装形成球形胶束;当PS均聚物的质量分数较低时,共混体系自组装形成囊泡;随着PS均聚物质量分数的增大,聚集体形貌逐渐转变为线形聚集体;进一步增加PS均聚物质量分数,共混体系自组装形成粒径较大的球形聚集体。     

新型羧酸类梳型接枝共聚物超塑化剂的应用性能研究

本文应用高分子材料分子设计原理,构筑了一种被用作混凝土超塑化剂的羧酸系低分子量梳型接枝共聚物,采用一种高活性的改性剂对工业聚乙二醇进行改性,然后采用高效催化剂在无溶剂方式下进行接枝,合成出具有聚合活性的功能性大单体,后通过高效、经济的水相自由基聚合法来制备梳型接枝共聚物超塑化剂,并讨论了该聚合物在混凝土中的应用性能。     

沥青的组成对SBS改性沥青的影响

本文叙述采用苯乙烯一丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物作沥青改性剂的探索性试验及结论。     

含二硫键的交联共聚化合物胶束的制备及表征

以丙烯胺为引发剂,引发谷氨酸苄酯的N-羧酸酐(NCA)开环聚合制备L-谷氨酸苄酯(PBLG),再由AIBN作引发剂,与交联剂和聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)发生共聚,合成嵌段共聚物并制备胶束.通过核磁(1HNMR),红外(FTIR),动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)等一系列手段对聚合物胶束的结构和形貌进行了表征.     

聚羧酸系减水剂活性大单体合成的研究进展

综述了国内外聚羧酸系减水剂活性大单体合成的发展状况。分析比较了活性大单体的制备方法：直接酯化法、酯交换法、酰氯法和开环聚合法在大单体合成工艺方面的特点及应用,提出了大单体今后的研究发展方向。